SU435191A1 - METHOD FOR PRODUCING MAIN ALUMINUM CHLORIDES - Google Patents
METHOD FOR PRODUCING MAIN ALUMINUM CHLORIDESInfo
- Publication number
- SU435191A1 SU435191A1 SU1814302A SU1814302A SU435191A1 SU 435191 A1 SU435191 A1 SU 435191A1 SU 1814302 A SU1814302 A SU 1814302A SU 1814302 A SU1814302 A SU 1814302A SU 435191 A1 SU435191 A1 SU 435191A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aluminum chlorides
- solution
- producing main
- main aluminum
- chlorides
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/48—Halides, with or without other cations besides aluminium
- C01F7/56—Chlorides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к производству коагул нтов , примен емых дл очистки воды, в частности основных хлоридов алюм ни .The invention relates to the production of coagulants used for water purification, in particular basic aluminum chlorides.
Известен способ получени основных хлоридов алюмини путем частичной нейтрализации водного раствора, содержащего хлористый алюминий. Нейтрализацию производ т алюминатным раствором при комнатной температуре . Недостатком этого способа вл етс ограниченность сырьевой базы. Кроме того , алюминатный раствор необходимо специально получать, что требует введени дополнительных стадий передела.A method of producing basic aluminum chlorides is known, by partially neutralizing an aqueous solution containing aluminum chloride. The neutralization is carried out with an aluminate solution at room temperature. The disadvantage of this method is the limited resource base. In addition, the aluminate solution must be specially prepared, which requires the introduction of additional stages of redistribution.
С целью устранени этих недостатков предложено нейтрализацию производить природным сырьем - нефелиновым концентратом, что значительно расшир ет сырьевую базу.In order to eliminate these drawbacks, it was proposed to neutralize the production of natural raw materials - nepheline concentrate, which greatly expands the raw material base.
Нейтрализацию ведут при 80-110° С, ввод на каждый моль растворенного хлористого алюмини 0,15-0,80 моль окиси алюмини в нефелиновом концентрате. Продолжительность процесса нейтрализации 0,5-2 час.Neutralization is carried out at 80-110 ° C, input for each mole of dissolved aluminum chloride is 0.15-0.80 mol of alumina in nepheline concentrate. The duration of the neutralization process is 0.5-2 hours.
После охлаждени нейтрализованного раствора получают твердую массу основных хлоридов алюмини , представл ющую собой неочищенный коагул нт. Этот продукт можно примен ть непосредственно дл очистки природных и сточных вод. Из него можно также получить очищенный коагул нт путем выщелачивани и отделени водной выт жки от нерастворимого осадка известным способом .After cooling the neutralized solution, a solid mass of basic aluminum chlorides is obtained, which is a crude coagulum. This product can be applied directly to the purification of natural and waste waters. Purified coagulant can also be obtained from it by leaching and separating the aqueous extract from the insoluble precipitate in a known manner.
Пример 1. К раствору хлористого алюмини , полученного разложением 40 г нефелинового концентрата 100 мл 27,5%-ной сол ной кислоты, добавл ют при перемещивании 25 г нефелинового концентрата, поддержива температуру суспензии в пределах 80-100°С вExample 1. To a solution of aluminum chloride, obtained by decomposing 40 g of nepheline concentrate, 100 ml of 27.5% hydrochloric acid, is added while moving 25 g of nepheline concentrate, maintaining the temperature of the suspension in the range of 80-100 ° C in
течение 1,5 час. После охлаждени получают твердую массу, содержащую основные хлориды алюмини . Дл получени чистого раствора 2/3-оксихлорида алюмини массу выдерживают 30 мин при 160-165° С, а затем выщелачивают . Полученный раствор А1(ОН)2С1 отдел ют от нерастворимого остатка.for 1.5 hours After cooling, a solid mass containing the basic aluminum chlorides is obtained. To obtain a pure solution of 2/3-oxychloride aluminum, the mass is kept for 30 minutes at 160-165 ° C, and then leached. The resulting solution A1 (OH) 2C1 is separated from the insoluble residue.
Пример 2. 40 г нефелинового концентрата обрабатывают 100 мл 27,5%-ной сол ной кислоты . Затем к реакционной смеси, жидка Example 2. 40 g of nepheline concentrate are treated with 100 ml of 27.5% hydrochloric acid. Then to the reaction mixture, the liquid
фаза которой представл ет собой раствор хлористого алюмини , через 15-20 мин добавл ют при перемешивании 67 г нефелинового концентрата. После выдержки смеси в течение 30 мин при 90° С массу охлаждают, получа 202 г неочищенного коагул нта, содержащего 14,8% водорастворимой окиси алюмини и 33% нерастворимого остатка. Состав полученного оксихлорида алюмини отвечает формуле А1(ОН)2,2С1о,8. 34the phase of which is an aluminum chloride solution, after 15-20 minutes 67 g of nepheline concentrate is added with stirring. After holding the mixture for 30 minutes at 90 ° C, the mass is cooled to obtain 202 g of crude coagulum containing 14.8% water soluble alumina and 33% insoluble residue. The composition of the obtained aluminum oxychloride corresponds to the formula A1 (OH) 2.2 S1o, 8. 34
Предмет изобретени расширени сырьевой базы, нейтрализацию Способ получени основных хлоридов алю- центратом, вводимым в раствор в количестве, мини путем частичной нейтрализации водйо- отвечающем 0,15-0,80 моль окиси алюмини го раствора, содержащего хлористый алюми- 5 на 1 моль растворенного хлористого алюминий , отличающийс тем, что, с целью ни .The subject of the invention is the expansion of the raw material base, neutralization. The method of obtaining basic chlorides with aluminate, introduced into the solution in an amount mini, by partial neutralization of water-containing 0.15-0.80 mol of aluminum oxide solution containing aluminum chloride 5 per 1 mol of dissolved aluminum chloride, characterized in that, for the purpose of none.
435191 435191
производ т лри 80-110°С нефелиновым конproduces 80-110 ° C nepheline cone
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1814302A SU435191A1 (en) | 1972-07-21 | 1972-07-21 | METHOD FOR PRODUCING MAIN ALUMINUM CHLORIDES |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1814302A SU435191A1 (en) | 1972-07-21 | 1972-07-21 | METHOD FOR PRODUCING MAIN ALUMINUM CHLORIDES |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU435191A1 true SU435191A1 (en) | 1974-07-05 |
Family
ID=20523009
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1814302A SU435191A1 (en) | 1972-07-21 | 1972-07-21 | METHOD FOR PRODUCING MAIN ALUMINUM CHLORIDES |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU435191A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2478575C1 (en) * | 2011-11-09 | 2013-04-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Method of producing solid aluminium chloride-containing coagulant |
-
1972
- 1972-07-21 SU SU1814302A patent/SU435191A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2478575C1 (en) * | 2011-11-09 | 2013-04-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Method of producing solid aluminium chloride-containing coagulant |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4120737A (en) | Manufacture of calcium sulphate alpha hemihydrate | |
KR870000365B1 (en) | Production of hydrotalcite with amended characteristics | |
US4024087A (en) | Method of preparing coagulant for purification of water from mechanical admixtures | |
SU435191A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING MAIN ALUMINUM CHLORIDES | |
NO750859L (en) | ||
DE2625249C2 (en) | Method of treating liquid containing calcium chloride | |
US2303602A (en) | Calcium tartrate production | |
SU405868A1 (en) | METHOD OF OBTAINING N-ACYLATED AMINO ACIDS | |
US1634222A (en) | Process of preparing betaine hydrochloride | |
SU442800A1 (en) | The method of obtaining the drug for parenteral protein nutrition | |
SU789392A1 (en) | Method of processing fluorine-containing wastes of aluminium production | |
US1239768A (en) | Method of treating alunite. | |
GB1323743A (en) | Process for purifying phosphoric acid obtained by the wet method and for simultaneously obtaining a phosphate by-product useful as a fertilizer | |
RU2002135731A (en) | METHOD FOR PRODUCING ALUMINUM FROM BOXITE | |
US629410A (en) | Method of purifying water. | |
SU1638109A1 (en) | Method of recovering barium chloride | |
RU2027670C1 (en) | Neutralizer of normal aluminium salt at the preparing of basic aluminium chlorides | |
SU447405A1 (en) | Method for preparing 3-alkylamino or 3-dialkylamino-4-chloropyridine-α-oxides | |
SU485073A1 (en) | The method of producing zinc sulfate | |
US2682446A (en) | Process for making hydrazine sulfate | |
RU2094373C1 (en) | Method of basic aluminium chloride producing | |
SU952741A1 (en) | Process for producing basic aluminium chlorides | |
US5021231A (en) | Production of chlorine and sodium sulphate | |
SU438656A1 (en) | Method for producing 2-amino-5-chlorobenzenephosphonic acid | |
SU431161A1 (en) | METHOD OF OBTAINING TIOCHOLINE |