SU405868A1

SU405868A1 - METHOD OF OBTAINING N-ACYLATED AMINO ACIDS

Info

Publication number: SU405868A1
Application number: SU1373812A
Authority: SU
Inventors: Р. Я. Крылова Институт минеральных ресурсов А. Н. Гребнев
Original assignee: Авторы изобретени
Priority date: 1969-10-06
Filing date: 1969-10-06
Publication date: 1973-11-05

Description

1one

Р1зобретение относитс к способу получени Ы-ад.илирова-нных аминокислот общей формулыThe invention relates to a method for producing N-ad. Or amino acids of the general formula

.0.0

CC

N-(CH)-COOH НN- (CH) -COOH H

где R - остатО)К кислот Сю-Gigwhere R is the residue O) to acids Xyu-Gig

п , используе.мых при флотации песульфидныхp used in flotation of pesulfide

рудИзвестен способ получени поверхностноактивного вещества «медиалан - продукта конденсации хлорангидрида- жлрных кислот с саркозином, вл ющегос эффективным флотореагентом . Однако указанные соединеий мало доступны, так как дл их синтеза примен ют дорогое и дефицитное сырье (олеинова кислота, кокосовое масло, саркози«), а тех.нологи производства сложна и многостадийна .The known method for the preparation of the surfactant substance "medialan - a product of condensation of acid chloride-acid acids with sarcosine, which is an effective flotation reagent. However, these compounds are scarcely available, since expensive and scarce raw materials (oleic acid, coconut oil, sarkozy) are used to synthesize them, and technical technologies of production are complex and multistage.

Предлагаемый опсх;об получени N-ацилированных аминокислот состоит IB конденсации вьющих жи рмьих кислот с «атр,певой солью ами оуксусной кислоты с последующим гидролизом и выделением целевого продукта известным способом. Реакци протекает по схеме: :. The proposed procedure for the preparation of N-acylated amino acids consists of IB condensation of essential oils of acid with apr, ammonium salt of acetic acid, followed by hydrolysis and isolation of the target product in a known manner. The reaction proceeds according to the scheme::.

КСООН -ХН СН СОО а-KCONHCH-zCOONO + H.OUNCS-XH CH COO a-KCONHCH-zCOONO + H.O

Натриевую соль аминоуксусной кислоты -получают при обработке монохлоруксуспой кислоты аммиаком с последующей нейтрализацией едким натром.Amino acetic acid sodium salt is obtained by treating monochloroxy acid with ammonia, followed by neutralization with caustic soda.

В качестве жирных кислот может быть использована жирнокис.ютна фракци таллоаого ;масла, легкое масло (нобочныи продукт переработки таллового масла) и синтетические жирные 1КИСЛОТЫ.As fatty acids, fatty acid can be used: a fraction of tall oil, light oil (butyl oil from the processing of tall oil), and synthetic fatty acids of 1 ACID.

Использованна дл синтеза жирнок-ислотла фракци таллового масла содержит 90.5% жирных кислот (кислотное число фракции 177,4).The fatty acid fraction of tall oil used for the synthesis contains 90.5% fatty acids (the acid number of the fraction is 177.4).

К нагретым до 120° С жирным кислотам таллового масла прибавл ют при перемещиБании гор чий насыщенный Водный раствор натриевой соли аминоуксусной кислоты, вз той с 20%-ным избытком (на 10 г КИслот 1,1 г аминоадетата натри ), нагревают до 195° С и выдерживают п,р,и этой температуре 3,5 час. После охлаждени получают твердый продукт ( 14 г), хорощо растворимый в воде.Fatty acids of tall oil heated to 120 ° C are added while mixing hot saturated aqueous solution of the sodium salt of aminoacetic acid taken with a 20% excess (per 10 g of acid, 1.1 g of sodium aminoadetate) is heated to 195 ° C and maintain p, p, and this temperature is 3.5 hours. After cooling, a solid (14 g), well soluble in water, is obtained.

Полученцый реагент содержит в качествеThe resulting reagent contains as

|нр.и,месей небольщое количество свободных| nr.i, mesyay a small amount of free

жирных кислот и их мыл, неактивгтые вещества , содержащиес в исходной жирнокислотной фракции, аминоацетат, хлористый натрий И продукты разложени , образовавшиес в ходе реакции. .fatty acids and their soaps, inactive substances contained in the original fatty acid fraction, amino acetate, sodium chloride AND decomposition products formed during the reaction. .

Полученный продукт получил «азвание «талацет. Содерл ание основного веидества в различных парти х талацета 45-55%.The resulting product received a "name" talacet. The content of the main story in various parties of talaceta is 45-55%.

ripiH флотации вольфрамсодержащего минерала гюбнерита из шламов, выделенных з процессе гравитац-иоаного обогащепи руды, с применением в качестве собирател талацета извлеченле трехокиси вольфрама в концентрат на 5% выше, чем при иснользоваеии олеата натри . При это качество концентрата также несколько .выше, а расход талацетата на 25% меньше, чем олеата натри .ripiH flotation of a hubnerite tungsten-containing mineral from sludge extracted from the process of gravity-ore ore dressing, using talaceta as a collector, recovered tungsten trioxide in concentrate is 5% higher than with sodium oleate. At that, the quality of the concentrate is also somewhat higher, and the consumption of talacetate is 25% less than that of sodium oleate.

При флотации хвостов магнитного обогащени л елезной руды в присутствии талацета получают концентрат того же качества, что и при иснользовании таллового масла, но коэффициент извлечени выше.During flotation of tailings of magnetic enrichment of iron ore in the presence of talaceth, concentrate of the same quality is obtained as when using tall oil, but the recovery factor is higher.

Таким образом, предлагаемый способ прост в осуществлении, основан на использовании сравнительно недорогого и доступиого сырь , получаемый реагент очень эффективен при флотации, используемый аминоадетат натри можно примен ть без очист; ,-и от при.месей хлористого натри .Thus, the proposed method is simple to implement, is based on the use of relatively inexpensive and available raw materials, the resulting reagent is very effective in flotation, the sodium aminoadetate used can be used without purification; , -and from primes of sodium chloride.

Предмет изобретен и The subject is invented and

Способ получени N-ацилированных аминокислот общей формулыThe method of obtaining N-acylated amino acids of the general formula

.«. "

CC

K-ICH J-COOH нK-ICH J-COOH n

где R - остаток жирных кислот Сю-Cig;where R is the residue of fatty acids Sue-Cig;

п 1-б, отличающийс тем, что высшие жирные кислоты конденсируют с натриевой солью а:МИноуксусной кислоты с последующим гидролизом и выделением целевого продукта известным способо.м.P1-b, characterized in that the higher fatty acids are condensed with the sodium salt of a: Minoacetic acid, followed by hydrolysis and the isolation of the target product by a known method m.