SU433173A1 - Композиция на основе поливинилхлорида - Google Patents
Композиция на основе поливинилхлоридаInfo
- Publication number
- SU433173A1 SU433173A1 SU1764373A SU1764373A SU433173A1 SU 433173 A1 SU433173 A1 SU 433173A1 SU 1764373 A SU1764373 A SU 1764373A SU 1764373 A SU1764373 A SU 1764373A SU 433173 A1 SU433173 A1 SU 433173A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- phenylphenoxyacetic
- ester
- weight
- polyvinyl chloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
1
1 Изобретение относитс к способам пере (Работки пластических масс и касаетс поf лучени пластифицированных поливишшхлориднь1х композиций.
Известна композици на основе поливинилхлорида и эфирного пластификатора, например алифатических эфиров фенилфеноксиуксусной кислоты.
Целью изобретени вл етс получение пластифицированных поливишшхлоридных ; композиций с улучшенными физико-механи (Ческими свойствами и повышенной устойчивостью к воспламенению, , Поставленна цель достигаетс тем, что :й качестве эфирногр пластификатора примен ют эфир П -оксидифенила и оксигликоле;вых кислот формулы 1 или 2
О -СН -СООД
D- О - COOR
или R
где D - остаток дифенил.а
R - ил, аралкил или гетеропнклический остаток.
К таким соединени м относ тс , например , фениловый эфир ft -фенилфеноксиуксуо ой кислоты, фенилфешшовый эфир П .-фенилфеноксиуксусной кислоты, (J -нафтиловый эфир /J -фенилфеноксиуксусной кислоты, of - фурфуриловый эфир п -фенилфеноксиуксусной , 5 кислоты, ft, -фенилфениловый эфир бензилокси;уксусной кислоты, tt-фенилфениловый эфир ft-крезоксиуксусной кислоты.
Предлагаемые соединени могут быть введены в количестве 5-70 вес. ч. на 100 : 10 поливинилхпорида.
Соединени 1 или 2 получают при взавнмодействии хлор ангидридов замещенных гли , колевых кислот с оксисоедйнени ми в присутствии органических оснований при 20-6 О
высоким выходом (9О-95%),
Исходным сырьем дл них 5 вл ютс хлор .уксусна кислота, тионилхлорид, спирты, I , п -оксидифенил, вырабатываемые
; дшомышленностькз.: -
Пример, 0,1 моль п -фенилфеноксиуксусной кислоты обрабатывают 0,15 1оль хлористого тионила при 50-100° С . Избыток хлористого тионила удал ют в.баКууме . К смеси О,1 мсхль хлорангиод1ида 2g| И -фенилфеноксиуксусной кислоты и 0,15 ь{«оль фенола в 1 л. диоксана лри 25° С 433 прибавл ют ОД моль триэтиламина при переме1иива л1и Cj6pa3OBaBujyrocH рекциоиную массу выливают в воду. Выпавший осадок фенилового эфира П--фешшфеноксиуксусной кислоты отф;шьтровьшают и кристаллизуют из 1,5 л этилового спирта, получают бесцветные кр1исталлы с т, пл. 113,5 С, Найдено, %; С78,93; 78,72; Н5,35; 5,2 Г Н О Вычислено, %; С78,92; 115,29. f - -.-- - ; . ; С ешивают на вальцах при 13О-15О С 100 вес. ч. поливинилхлорида марки С-70, 3 вес. ч. стеарата кальци и 25 вес, ч. фенилового эфира fl-фенилфеноксиуксусной кислоты до -получешг прозрачной пленки толщиной 0,2 мм. Пленка имеет следующие физико-механические показатели: , Температура стеклование, С48 Разрушающее напр жение при раст жении, кгс/см 600 Относительное удлинение при разрыве, %1 При поджж-ании пленка мгновенно затухает , i П р и м е р 2. Смешивают ОД моль ангидрида П -фенилфеноксиуксусной . ки|слоты и о, 125 моль , Of -нафтола в 1000 мл диоксана. К смеси прибавл ют О,1 мо ь триэтиламина. Полученную реак цио1шую массу выливают в воду. Выпавши осадок Д -нафтилоБого эфира fl -фенилф ноксиуксусной кислоты отфильтровывают и кристаллизуют из этилового спирта, образуютс бесцветные кристаллы, т. плДО4 . Пайдерю, %:-С80,81;:аО,52; Н5,16; 4,9 Вычислено, %: С 81,32; Н 5,11. Полившшлхкоридна пленка толчшной 0,15 мм, полученна диалогично примеру 1 из 100 вес. ч. поливинилхлорида, 3 ве ч. стеарата кальци и ЗО вес, ч. о(-аафти ловог-о эфира h -фенилфеноксиуксусной кис лоты, имеет следующие физико-механическ показатели: Температура стекловани . С, 46, Разрутиаюшее напр жение при раст жении, кгс/см 640 Относительное удлинение при разрыве, %Ю Поливинилхлоридна пленка, пластифицированна 30 вес.ч. П -децилового эфир rt- -фенилфеноксиуксусной кислоты имее соответственно (дл сравнени ) следующие показатели: Температура стекловани , С42 Разрушающее напр жение при раст жении, кгс/см49О Относительное удлинение при разрыве, %16 Как видно из приведенных данных, в случае добавлени в поливишшхлоридную композицию gt -нафтилового эфира ft -фенилфеноксиуксусной кислоты достигаетс более высока прочность, чем в случае Ц -децилового эфира fl -фенилфеноксиун- сусиой кислоты ( содержащего молекуле такое же количество атомов глерода. Кроме того, поливинилхлоридна ленка, пластифицированна of -нафтиловым фиром П, -фенилфеноксиуксусной кислоты, ри поджигании мгновенно затухает, в то рем как при применении в качестве пластификатора Н -децилового эфира Н -фе- нилфеноксиуксусной кислоты пленка продолжает гореть. Пример 3. о -Нитрофениловый эфир fl -фенилфеноксиуксусной кислоты получают аналогично примеру 1 из ОД25 моль О -нитрофенола и ОД моль хлорангидркда П -фенилфеноксиуксусной кислоты, бесцветные кристаллы, т, пл. 118-119°С. Найдено, %: С 09,39; 69Д1; Н4,41; 4,20; N 3,91; 3,74. . Вычислено, %: С68,76; Н4,32;М4,О1. Поливинилхлоридна пленка толщиной 0,2 мм, полученна аналогично примеру 1 из 1ОО вес.ч. полквинидхлорида С-70, 3 вес.ч. стеарата кальци и ЗО вес.ч. О -нитрофенилового эфира Н -фенилфеноксиуксусной кислоты, имеет следующие физико-меха1шческие показатели: Текшература стекловани , С47 Разрушающее напр, жение при раст жении, кгс/см 645 Относительное удлинение при разрыве, % П р и м е р 4. ОД моль бензилокс уксусной кислоты обрабатывают ОД 5 мсшь хлористого тионила при 5О-1ОО°С. Избыток хлористого тионЕла удал ют в вакууме. К смеси О,1 моль хлорангидрида бензилокснуксусной кислоты и ОД5 моль п -оксидифенила в 1 л диоксана прибавл ют 0,10 моль триэтиламина. Полученную реакционную массу выливают в воду. Выпадает осадок М -фенилфешшбвого эфира бензилоксиуксусной кислоты, который от фильтровьтают и кристаллизуют из спщэта i образуютс бесцветные кристаллы, т.пл. 84,5-85°С. Найдено, %: С79,61; 79,67; Н5,79; 5,75. Вычислено, %: С79,22; Н5,69. Попнвкнилхлоридна пленка толшиной 0,2 мм, полученна аналсдгично примеру 1 ;из ЮО) вес.ч. поливинилхлорида С-70, 3 вес.ч. стеарата каЛьци и 30 вес.ч, ft -ч| )енилфенилового эфира бензилоксиуксусно ( кислоты, имеет следующие физико-механич кие показатели; Температура стекловани , °С. 45 Разрушающее напр жение при раст жении, кгс/см Относительное удлинение при разрыве, % Полквишшхлоридна пленка такой же толщины, пластифицированна 30 вес.ч. Ц -фенилфенилового эфира Н -бутоксиуксусн кислоты, имеет соответственно следующие показатели: Температура стекловани , С Разрушающее напр жение при . о раст жении, ктс/см ртнс сительнре удлинение при разрыве, % пример 5. П.- енилфениловый э феноксиуксусной кислоты подучают аналоги но примеру 4 из О,1 моль хлорангидрида феноксиуксусной кислоты и 0,125 моль Я -оксидифенила, бесцветные кристаллы, т.пл 122°С.,. айдено, %: С 78,75; 78,7О; Н 5,54; 5,32. „So i6°3: Вычислено,Wt:78.92; Н5,29. Поливинилулоридна пленка толщиной О,2О м, полученна аналогично примеру из 1ОО вес.ч. полив1шилхлорида 3 вес. ч. стеарата кальци и 30 вес.ч. Ц-фенилфешшового э4шра еноксиуксусной кислоты, имеет следующие изико-механические показатели: Температура стекловани . С, Разрушающее напр жевде при раст жении, кгс/см Относительное удлинение при разрыве, % При под кигании пленка мгновенно затухает . ..- . Предмет изобретени Композици на основе попивинилхлорида И эфирного пластификатора, отличающа с тем, что, с целью повышени Лизико-механических свойств композиции и устойчивости к воспламенению, в качестве эфирного пластификатора применен . ; -оксидйфё шла и оксигликолевых кислот формулы: или R-O-CH -COOD D -O-CH -COOR где D - остаток дифенила; R - аралкил, арил или гетероциклический остаток, j в количестве 5-70 вес. ч. на 100 ,вес.ч. поливинилхлорида.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1764373A SU433173A1 (ru) | 1972-03-27 | 1972-03-27 | Композиция на основе поливинилхлорида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1764373A SU433173A1 (ru) | 1972-03-27 | 1972-03-27 | Композиция на основе поливинилхлорида |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU433173A1 true SU433173A1 (ru) | 1974-06-25 |
Family
ID=20508076
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1764373A SU433173A1 (ru) | 1972-03-27 | 1972-03-27 | Композиция на основе поливинилхлорида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU433173A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2736260C2 (ru) * | 2015-11-27 | 2020-11-12 | Солвей Са | Композиция винилиденхлоридного полимера, содержащая по меньшей мере один сорбатный сложный эфир |
| RU2746948C2 (ru) * | 2015-11-27 | 2021-04-22 | Солвей Са | Композиция винилиденхлоридного полимера, содержащая по меньшей мере один аллилциннамат |
-
1972
- 1972-03-27 SU SU1764373A patent/SU433173A1/ru active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2736260C2 (ru) * | 2015-11-27 | 2020-11-12 | Солвей Са | Композиция винилиденхлоридного полимера, содержащая по меньшей мере один сорбатный сложный эфир |
| RU2746948C2 (ru) * | 2015-11-27 | 2021-04-22 | Солвей Са | Композиция винилиденхлоридного полимера, содержащая по меньшей мере один аллилциннамат |
| US11124584B2 (en) | 2015-11-27 | 2021-09-21 | Solvay Sa | Vinylidene chloride polymer composition comprising at least one sorbate ester |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Anderson et al. | The Use of Phosphite Amides in Peptide Syntheses1 | |
| US3839431A (en) | Cyclopropylmethylphenylacetic acids and derivatives | |
| US3268582A (en) | Phenylalkyl-carboxylic acid amides | |
| US3277108A (en) | Certain aralkyl sydnonimines | |
| SE444683B (sv) | Syn-isomerer av 3-substituerade 7-amino-tiazolyl-acetamido-cefalosporansyraforeningar och farmaceutiska kompositioner till anvendning mot gram-positiva och gram-negativa bakterier | |
| US2917502A (en) | Process for the manufacture of amino carboxylic acid esters and peptide reactants therefor | |
| Sullivan | The Preparation of L-Sorbose from Sorbitol by Chemical Methods | |
| US3544566A (en) | Process for producing areno-oxazinones | |
| US2882275A (en) | 1-p-nitrophenyl-2-azidoacetylaminopropane derivatives | |
| US4029781A (en) | 1,4-Dithiin (and oxathiin)-yl cephalosporin derivatives, and compositions containing them | |
| US3927082A (en) | 2-Alkoxybenzoylamino acids | |
| US4492694A (en) | Indolylglycyl cephalosporin derivatives | |
| US3177203A (en) | Penicillin derivatives | |
| NO141757B (no) | Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk aktive 1-(2-(beta-naftyloksy)-etyl)-3-metyl-pyrazolon-(5) og dets salter | |
| US2463942A (en) | N-phenylacetylated amino alcohols and ethers | |
| US2904551A (en) | Chemical compounds and processes of preparing the same | |
| US3211739A (en) | 4-oxo-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid amides | |
| US3029274A (en) | Alkamine esters of amino salicylic acid | |
| US2923735A (en) | Process for the manufacture of derivatives of 4-hydroxy-isophthalic acid | |
| JPH0790116A (ja) | ポリオレフィン用透明剤及びこれを含有するポリオレフィン組成物 | |
| US2802006A (en) | Esters of the yohimbe alkaloids | |
| US3634428A (en) | Beta-(para-halo-phenyl)-glutaric acid imides | |
| JPS6254298B2 (ru) | ||
| US2814626A (en) | Oxazolines | |
| US3932445A (en) | 2-Aryl-4-(R-methyl)-5-methylimidazoles |