SU430553A3 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,3-ДИГИДРО- -1,4-БЕНЗОКСАЗИН-З-ОНА1Изобретение относится к области получения новых производных 2,3-дигидро-1,4-бен- зоксазин-3-она, обладающих ценной фармакологической активностью, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.Известна реакция взаимодействия азотсодержащих соединений, в том числе 1,4-бен- зоксазин-3-онов, например, с галоидпроизвод- ньши в присутствии конденсирующего щелочного агента.Предлагают основанный на известной реакции способ получения производных 2,3-дигид- ро-1,4-бензоксазин-3-онов общей формулыНR,N Кс((:Нг)^Ш,Т1,где RI — метил, хлорфенил; 'Кг, Кз — атомы водорода, метил —NRaRs (пиперидиноостаток); п — целое число от 2 до 6, отличающийся тем, что соответствующий 2,3- дигидро-1,4-бензоксазин-3-он общей формулыи группагде RI имеет указанное значение, подвергают взаимодействию с соединением общей форму- 10лыX(CH,)«NR,R3где п, R2, Ra имеют указанные значения;X — атом галогена или остаток сульфоэфира,15 в присутствии щелочного конденсирующего агента в интервале температур от 20 до 150°С.Реакцию осуществляют в органическом растворителе, например высщем алифатичес-20 ком или ароматическом углеводороде, спирте, сложном эфире, кетоне, или в водной среде. В качестве конденсирующих средств применяют предпочтительно основные щелочные или щелочноземельные соединения, такие как гид-25 РИД натрия, едкий натр, едкий калий, этиЛат натрия или амид натрия. Продукты выделяют известным способом.При необходимости полученные соединения можно перевести в кислотно-аддитивные соли30 известными приемами. - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,3-ДИГИДРО- -1,4-БЕНЗОКСАЗИН-З-ОНА1Изобретение относится к области получения новых производных 2,3-дигидро-1,4-бен- зоксазин-3-она, обладающих ценной фармакологической активностью, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.Известна реакция взаимодействия азотсодержащих соединений, в том числе 1,4-бен- зоксазин-3-онов, например, с галоидпроизвод- ньши в присутствии конденсирующего щелочного агента.Предлагают основанный на известной реакции способ получения производных 2,3-дигид- ро-1,4-бензоксазин-3-онов общей формулыНR,N Кс((:Нг)^Ш,Т1,где RI — метил, хлорфенил; 'Кг, Кз — атомы водорода, метил —NRaRs (пиперидиноостаток); п — целое число от 2 до 6, отличающийся тем, что соответствующий 2,3- дигидро-1,4-бензоксазин-3-он общей формулыи группагде RI имеет указанное значение, подвергают взаимодействию с соединением общей форму- 10лыX(CH,)«NR,R3где п, R2, Ra имеют указанные значения;X — атом галогена или остаток сульфоэфира,15 в присутствии щелочного конденсирующего агента в интервале температур от 20 до 150°С.Реакцию осуществляют в органическом растворителе, например высщем алифатичес-20 ком или ароматическом углеводороде, спирте, сложном эфире, кетоне, или в водной среде. В качестве конденсирующих средств применяют предпочтительно основные щелочные или щелочноземельные соединения, такие как гид-25 РИД натрия, едкий натр, едкий калий, этиЛат натрия или амид натрия. Продукты выделяют известным способом.При необходимости полученные соединения можно перевести в кислотно-аддитивные соли30 известными приемами.

Info

Publication number
SU430553A3
SU430553A3 SU1482213A SU1482213A SU430553A3 SU 430553 A3 SU430553 A3 SU 430553A3 SU 1482213 A SU1482213 A SU 1482213A SU 1482213 A SU1482213 A SU 1482213A SU 430553 A3 SU430553 A3 SU 430553A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
benzoxazin
dihydro
alkaline
general formula
reaction
Prior art date
Application number
SU1482213A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Other versions
SU430553A1 (ru
Original Assignee
Иностранцы Иоханес Цшидрих
Экхард Томас
Иностранное предпри тие
Феб Дойчес Гидрирверк Родлебен
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иностранцы Иоханес Цшидрих, Экхард Томас, Иностранное предпри тие, Феб Дойчес Гидрирверк Родлебен filed Critical Иностранцы Иоханес Цшидрих
Application granted granted Critical
Publication of SU430553A1 publication Critical patent/SU430553A1/ru
Publication of SU430553A3 publication Critical patent/SU430553A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/30—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines not condensed with other rings
    • C07D265/32—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines not condensed with other rings with oxygen atoms directly attached to ring carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
SU1482213A 1970-02-04 1970-10-07 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,3-ДИГИДРО- -1,4-БЕНЗОКСАЗИН-З-ОНА1Изобретение относится к области получения новых производных 2,3-дигидро-1,4-бен- зоксазин-3-она, обладающих ценной фармакологической активностью, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.Известна реакция взаимодействия азотсодержащих соединений, в том числе 1,4-бен- зоксазин-3-онов, например, с галоидпроизвод- ньши в присутствии конденсирующего щелочного агента.Предлагают основанный на известной реакции способ получения производных 2,3-дигид- ро-1,4-бензоксазин-3-онов общей формулыНR,N Кс((:Нг)^Ш,Т1,где RI — метил, хлорфенил; 'Кг, Кз — атомы водорода, метил —NRaRs (пиперидиноостаток); п — целое число от 2 до 6, отличающийся тем, что соответствующий 2,3- дигидро-1,4-бензоксазин-3-он общей формулыи группагде RI имеет указанное значение, подвергают взаимодействию с соединением общей форму- 10лыX(CH,)«NR,R3где п, R2, Ra имеют указанные значения;X — атом галогена или остаток сульфоэфира,15 в присутствии щелочного конденсирующего агента в интервале температур от 20 до 150°С.Реакцию осуществляют в органическом растворителе, например высщем алифатичес-20 ком или ароматическом углеводороде, спирте, сложном эфире, кетоне, или в водной среде. В качестве конденсирующих средств применяют предпочтительно основные щелочные или щелочноземельные соединения, такие как гид-25 РИД натрия, едкий натр, едкий калий, этиЛат натрия или амид натрия. Продукты выделяют известным способом.При необходимости полученные соединения можно перевести в кислотно-аддитивные соли30 известными приемами. SU430553A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD14527670 1970-02-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU430553A1 SU430553A1 (ru) 1974-05-30
SU430553A3 true SU430553A3 (ru) 1974-05-30

Family

ID=5482088

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1482213A SU430553A3 (ru) 1970-02-04 1970-10-07 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,3-ДИГИДРО- -1,4-БЕНЗОКСАЗИН-З-ОНА1Изобретение относится к области получения новых производных 2,3-дигидро-1,4-бен- зоксазин-3-она, обладающих ценной фармакологической активностью, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.Известна реакция взаимодействия азотсодержащих соединений, в том числе 1,4-бен- зоксазин-3-онов, например, с галоидпроизвод- ньши в присутствии конденсирующего щелочного агента.Предлагают основанный на известной реакции способ получения производных 2,3-дигид- ро-1,4-бензоксазин-3-онов общей формулыНR,N Кс((:Нг)^Ш,Т1,где RI — метил, хлорфенил; 'Кг, Кз — атомы водорода, метил —NRaRs (пиперидиноостаток); п — целое число от 2 до 6, отличающийся тем, что соответствующий 2,3- дигидро-1,4-бензоксазин-3-он общей формулыи группагде RI имеет указанное значение, подвергают взаимодействию с соединением общей форму- 10лыX(CH,)«NR,R3где п, R2, Ra имеют указанные значения;X — атом галогена или остаток сульфоэфира,15 в присутствии щелочного конденсирующего агента в интервале температур от 20 до 150°С.Реакцию осуществляют в органическом растворителе, например высщем алифатичес-20 ком или ароматическом углеводороде, спирте, сложном эфире, кетоне, или в водной среде. В качестве конденсирующих средств применяют предпочтительно основные щелочные или щелочноземельные соединения, такие как гид-25 РИД натрия, едкий натр, едкий калий, этиЛат натрия или амид натрия. Продукты выделяют известным способом.При необходимости полученные соединения можно перевести в кислотно-аддитивные соли30 известными приемами.

Country Status (4)

Country Link
CH (1) CH555356A (enExample)
DE (1) DE2044530A1 (enExample)
FR (1) FR2079223A1 (enExample)
SU (1) SU430553A3 (enExample)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ506985A (en) * 1998-03-31 2003-10-31 Warner Lambert Co Benzoxazinones/benzothiazinones as serine protease inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
SU437300A3 (ru) 1974-07-25
DE2044530A1 (de) 1971-08-19
FR2079223B1 (enExample) 1974-08-30
CH555356A (de) 1974-10-31
FR2079223A1 (en) 1971-11-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS60260591A (ja) ７‐ハロ‐７‐デオキシリンコマイシン
US2924603A (en) Aralkylbenzmorphan derivatives
EA200100533A1 (ru) Производные эритромицина, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
IE41440B1 (en) 7-methoxy-6-thiatetracyclines and their preparation
SU430553A3 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,3-ДИГИДРО- -1,4-БЕНЗОКСАЗИН-З-ОНА1Изобретение относится к области получения новых производных 2,3-дигидро-1,4-бен- зоксазин-3-она, обладающих ценной фармакологической активностью, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.Известна реакция взаимодействия азотсодержащих соединений, в том числе 1,4-бен- зоксазин-3-онов, например, с галоидпроизвод- ньши в присутствии конденсирующего щелочного агента.Предлагают основанный на известной реакции способ получения производных 2,3-дигид- ро-1,4-бензоксазин-3-онов общей формулыНR,N Кс((:Нг)^Ш,Т1,где RI — метил, хлорфенил; 'Кг, Кз — атомы водорода, метил —NRaRs (пиперидиноостаток); п — целое число от 2 до 6, отличающийся тем, что соответствующий 2,3- дигидро-1,4-бензоксазин-3-он общей формулыи группагде RI имеет указанное значение, подвергают взаимодействию с соединением общей форму- 10лыX(CH,)«NR,R3где п, R2, Ra имеют указанные значения;X — атом галогена или остаток сульфоэфира,15 в присутствии щелочного конденсирующего агента в интервале температур от 20 до 150°С.Реакцию осуществляют в органическом растворителе, например высщем алифатичес-20 ком или ароматическом углеводороде, спирте, сложном эфире, кетоне, или в водной среде. В качестве конденсирующих средств применяют предпочтительно основные щелочные или щелочноземельные соединения, такие как гид-25 РИД натрия, едкий натр, едкий калий, этиЛат натрия или амид натрия. Продукты выделяют известным способом.При необходимости полученные соединения можно перевести в кислотно-аддитивные соли30 известными приемами.
US2959594A (en) Iso-benzmorphan derivatives
US2695290A (en) Derivatives of indole and method for the production thereof
SU430553A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,3-ДИГИДРО- -1,4-БЕНЗОКСАЗИН-З-ОНА1Изобретение относитс к области получени новых производных 2,3-дигидро-1,4-бен- зоксазин-3-она, обладающих ценной фармакологической активностью, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.Известна реакци взаимодействи азотсодержащих соединений, в том числе 1,4-бен- зоксазин-3-онов, например, с галоидпроизвод- ньши в присутствии конденсирующего щелочного агента.Предлагают основанный на известной реакции способ получени производных 2,3-дигид- ро-1,4-бензоксазин-3-онов общей формулыНR,N Кс((:Нг)^Ш,Т1,где RI — метил, хлорфенил; 'Кг, Кз — атомы водорода, метил —NRaRs (пиперидиноостаток); п — целое число от 2 до 6, отличающийс тем, что соответствующий 2,3- дигидро-1,4-бензоксазин-3-он общей формулыи группагде RI имеет указанное значение, подвергают взаимодействию с соединением общей форму- 10 лыX(CH,)«NR,R3где п, R2, Ra имеют указанные значени ;X — атом галогена или остаток сульфоэфира,15 в присутствии щелочного конденсирующего агента в интервале температур от 20 до 150°С.Реакцию осуществл ют в органическом растворителе, например высщем алифатичес-20 ком или ароматическом углеводороде, спирте, сложном эфире, кетоне, или в водной среде. В качестве конденсирующих средств примен ют предпочтительно основные щелочные или щелочноземельные соединени , такие как гид-25 РИД натри , едкий натр, едкий калий, этиЛат натри или амид натри . Продукты выдел ют известным способом.При необходимости полученные соединени можно перевести в кислотно-аддитивные соли30 известными приемами.
ES264077A1 (es) Un procedimiento de obtenciën de derivados de piperidina y pirrolidina y de sus sales acidas de adiciën
SU845778A3 (ru) Способ получени 5-фенил-1н-бензазепиновили иХ СОлЕй
US3485835A (en) 2-benzoyl-3-tertiaryamino alkoxy benzofuran derivatives
US3442893A (en) Steroid analogs
Crow et al. Isothiazole chemistry—IX: Selectivity in carbanion attack on N-ethyl-3-isothiazolone
US2938911A (en) Condensation products of sugar acid lactones with aromatic hydrocarbons
US2490937A (en) Aminoalkyl-phenyl lactones
SU437300A1 (ru) Способ получени -замещенных 2,3дигидро-1,4-бензоксазин-3-онов
US3192219A (en) Process for producing certain new 1-phenylcyclohexylamine compounds
US3840565A (en) 2-(3-(2-tetrahydrofuryl)-propionyl)-1,3-cyclopentanedione and production of this new physiologically active compound
Marion et al. The Synthesis of l-Roemerine1
US3637742A (en) Pyrrolidine compounds with unsaturated substituent
US2285413A (en) Manufacture of pyrrolidines
US3658850A (en) O-(2-aminoethyl)oximes of alkyl 2-(and 3-)benzofuranyl ketones
US1790096A (en) Tertiary amines containing the 1-amino-2-hydroxypropyl residue
US3158622A (en) Nu-benzyl-nu-(1, 4-benzodioxan-2-methyl)-hydrazine and corresponding hydrazones
US3068288A (en) Process for producing salts of 1-phenylcyclohexyl amine