SU425919A1 - Способ получения полидивинилацетилена - Google Patents

Способ получения полидивинилацетилена

Info

Publication number
SU425919A1
SU425919A1 SU1838338A SU1838338A SU425919A1 SU 425919 A1 SU425919 A1 SU 425919A1 SU 1838338 A SU1838338 A SU 1838338A SU 1838338 A SU1838338 A SU 1838338A SU 425919 A1 SU425919 A1 SU 425919A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
polymerization
added
divinylacetylene
toluene
Prior art date
Application number
SU1838338A
Other languages
English (en)
Inventor
К. Н. Назар С. В. изобретени Н. Г. Карапет И. С. Бошн ков
Original Assignee
полимерных продуктов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by полимерных продуктов filed Critical полимерных продуктов
Priority to SU1838338A priority Critical patent/SU425919A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU425919A1 publication Critical patent/SU425919A1/ru

Links

Landscapes

  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области получени  полидивинилацетилена, 50%-ный раствор которого может быть использован как пленкообразующее вепдество.
Известен способ лолученн  полидивинилацетилепа путем термической полимеризации дивипилацетилена в среде органического растворител , причем температура полимеризации равна 85-87° С.
Недостатком известного способа  вл етс  низкий выход полимера и больша  продолжительность процесса полимеризации дивинилацетилена .
Целью насто щего изобретени   вл етс  увеличение выхода полимера и сокращение времени реакции полимеризации дивинилацетилена .
Эта цель достигаетс  тем, что процесс полимеризации дивинилацетилена ведут в присутствии радикальных инициаторов, вз тых в количестве 1-5 вес. %.
Процесс полимеризации дивинилацетилена провод т в растворе толуола в токе азота при 80-105° С в присутствии радикальных инициаторов , таких, как динитрилазоизомасл на  кислота, гидроперекись изонропилбензола, перекись бензола, вз тых в количестве 1-5 вес. %, в течение 5-7 час. Выход продукта составл ет 78-95%.
Во всех случа х при проведении полимеризации до больших глубин (75-95%) гелеобразовани  не наблюдаетс . Гелеобразовани  не происходит и при отгонке растворител  толуола до 50%-пого содержани  полимера в растворе.
Полученные растворы полидивинилацетилепа в толуоле  вл ютс  однородными растворами коричневого цвета без примесей, содержащими полимер в количестве 50%. Удельна  в зкость 10%-ного раствора полидивинилацетилена в толуоле равна 0,35.
Пример 1. В колбу помещают 100 г 10%го раствора динивилацетилена в толуоле, нагревают ее до 98° С и добавл ют 0,1 г гидроперекиси изопропилбензола (1 вес. % от веса мономера). После перемешивани  в течение 5 час в раствор добавл ют ингибитор полимеризации N-нитрозодифениламин в количестве 0,05-0,10 г. Степень конверсии мономера составл ет 75%.
Пример 2. В колбу помещают 100 г 10%ного раствора дивинилацетилена в толуоле,
нагревают до 90°С и добавл ют 0,30 г динитрилазоизомасл ной кислоты. После перемешивани  в течение 5 час в раствор добавл ют ингибитор полимеризации N-нитрозодифениламин в количестве 0,5-0,10 г. Степень конверсии мономера составл ет 78%.
ПримепЗ. В колбу помещают 100 г 10%ного раствора дивинилацетилена в толуоле, нагревают до 105° С и добавл ют 0,25 г гидроперекиси изопропилбензола. После перемешивани  в течение 5 час в раствор добавл ют ингибитор полимеризации N-нитрозодифениламин в количестве 0,05-0,10 г. Степень конверсии мономера составл ет 95%.
Пример 4. В колбу помещают 100 г 10%ного раствора дивинилацетилена в толуоле, нагревают до 85° С и добавл ют 0,40 г перекиси бензоила. После перемешивани  в течение 7 час в раствор добавл ют ингибитор полимеризации N-нитрозодифениламин в количестве 0,05-0,10 г. Степень конверсии мономера составл ет 85%.
Пример 5. В колбу помещают 100 г 10%ного раствора дивинилацетилена в толуоле.
нагревают до 98°С и добавл ют 0,5 г гидроперекиси изопропилбензола (5 вес. % от веса мономера). После перемешивани  в течение 5 час в раствор добавл ют ингибитор полимеризации N-нитрозодифениламин в количестве 0,05-0,10 г. Степень конверсии мономера составл ет 95%.
Предмет изоб.рете и 
Способ получени  полидивинилацетилена путем полимеризации дивинилацетилена в среде органического растворител  при нагревании , от л ич а ющи и с  тем, что, с целью увеличени  выхода полимера и сокращени  времени полимеризации дивинилацетилена, процесс полимеризации провод т в присутствии радикальных инициаторов, вз тых в количестве 1-5 вес. %.
SU1838338A 1972-10-17 1972-10-17 Способ получения полидивинилацетилена SU425919A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1838338A SU425919A1 (ru) 1972-10-17 1972-10-17 Способ получения полидивинилацетилена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1838338A SU425919A1 (ru) 1972-10-17 1972-10-17 Способ получения полидивинилацетилена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU425919A1 true SU425919A1 (ru) 1974-04-30

Family

ID=20529840

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1838338A SU425919A1 (ru) 1972-10-17 1972-10-17 Способ получения полидивинилацетилена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU425919A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2849432A (en) Polymerization of diolefines
ES8601239A1 (es) Procedimiento para la obtencion de polibutadieno 1,4-cis por polimerizacion catalitica de butadieno monomero
Konecny et al. Polymerization of dichlorophosphinic nitrides
JPH07258346A (ja) N−ビニルホルムアミドの単独重合体
CN110790851B (zh) 一种水解聚马来酸酐的合成方法
ES440200A1 (es) Un procedimiento para la polimerizacion de acrilonitrilo.
JPS6052759B2 (ja) 単量体オルガノシリコンエステルの製造法
Schmitt et al. The ionic polymerization of cyclic olefins using optically active gegen ions
SU425919A1 (ru) Способ получения полидивинилацетилена
Grassie et al. 764. The thermal degradation of polymethacrylonitrile. Part I. Separation of coloration and depolymerization reactions
US4112209A (en) Process for making polystyrene
US4327063A (en) Method of purifying cyclic dichlorophosphazenes containing trace amounts of protic impurities
US2619452A (en) Purification of vinyl sulfonic acids
US2891038A (en) Polymerization procedures
US4050993A (en) Distillation of readily polymerizable ethylenically unsaturated compounds
US2659717A (en) High-temperature polymerization of styrene
Eley et al. The catalytic polymerisation of N-butyl vinyl ether
Pinazzi et al. Radical initiated synthesis of hydroxyl terminated polymers using aqueous hydrogen peroxide as initiator
US3250746A (en) Method of polymerization of acetaldehyde and formaldehyde in solution
US2495284A (en) Polycyanohydrin made by reacting hydrogen cyanide with a monoolefin/carbon monoxide polymer
US3806427A (en) Purification of pyrrolidone with a boron compound
US3480568A (en) Polymerization of benzene in the presence of oxygen and cupric and aluminum chloride
US2622077A (en) Catalytic polymerization with pinacolone peroxide
US3445439A (en) Process for producing polyvinyl carbazole
SU122281A1 (ru) Способ получени полиизобутиленов путем полимеризации изобутилена