SU418523A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU418523A1
SU418523A1 SU1754900A SU1754900A SU418523A1 SU 418523 A1 SU418523 A1 SU 418523A1 SU 1754900 A SU1754900 A SU 1754900A SU 1754900 A SU1754900 A SU 1754900A SU 418523 A1 SU418523 A1 SU 418523A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
concentration
paraffin
oxygen
source
carbon
Prior art date
Application number
SU1754900A
Other languages
Russian (ru)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1754900A priority Critical patent/SU418523A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU418523A1 publication Critical patent/SU418523A1/ru

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Description

1one

ИзО|бретение относитс  « микробиологической промышленности, а именно IK способу определени  Концентрации источника углеродного питани  при выращивании микроорганизмов .From this, the microbiological industry refers to, i.e., the IC method for determining the concentration of a carbon source when growing microorganisms.

Известный аналогический способ длителен, имеет низкое -качество, а также невысокую точность измерени .The known analogous method is long-lasting, of low quality and of low measurement accuracy.

Дл  устранени  указанных недостатков в лредлагаемо.м способе в процессе выращивани  прекращают подачу источника углеродного питани  на определенный промежуток времени, иапример 15 мин, и концентрацию определ ют в этот период времени по изменению В культуральной жидкости количества одного из потребленных продуктов питани  или по изменению количества выделенных продуктов метаболизма.To eliminate these shortcomings in the proposed method, the carbon source is stopped for a certain period of time, for example, 15 minutes, and the concentration is determined during this period of time by changing the amount of one of the consumed food products or the amount of metabolic products.

Оп1ределеиие концентрации источника углеродного питани  СОГласно предлагаемому способу осуществл ют следующим образом.The determination of the concentration of the carbon source in accordance with the proposed method is carried out as follows.

В ферментер подают питательную среду и воздух, а подачу углеводородов прекращают на короткий срок, иапример15 мин. Потребление выбранного продукта питани  (например, кислород ) или вы браиного продукта метаболизма (например, углекислый газ) снижаетс  по мере потреблени  культурой ми1кроорганизмов источника углеродного питани  (напри2The culture medium and air are supplied to the fermenter, and the supply of hydrocarbons is stopped for a short time, and for example 15 minutes. Consumption of a selected food product (for example, oxygen) or a selected product of metabolism (for example, carbon dioxide) decreases as the culture of the mycrosis source of carbon nutrition consumes (for example,

.мер, иарафин) и перестает уменьшатьс  после его потреблени .measure, iarafin) and ceases to decrease after its consumption.

В этот период определ ют «оицентрацию источника углеродного питани  по изменению в кудьтуральной жидкости количества одного из потребленных продуктов питани  (напри лер , кислород) или по изменению количества продзктов метаболизма (например, углекислый газ).During this period, the concentration of the carbon source is determined by the change in the amount of one of the consumed foods (for example, oxygen) or by the change in the amount of products of metabolism (for example, carbon dioxide) in the liquid.

После чего в ферментер по.дают источник углеродного питани .After that, a source of carbon feed is supplied to the fermenter.

. Концентрацию парафина onipoдел ют при ненрерыеном аэробном культивировании дрожжей (Candida). За параметр, по. The concentration of paraffin onipode is done with the untreated aerobic culture of yeast (Candida). For the parameter

которому определ ют концентрацию парафина , берут источник питани  - кислород.which determine the concentration of paraffin, take the power source - oxygen.

В ферментер с объемом по жидкости VKC 320 лг работающий с протоком D 0,15, приIn a fermenter with a volume of VKC 320 lg, working with a duct D 0.15, with

подаче в него воздуха с расходом QB 20000 кубчас и парафина с расходом Qn 400 л/час при температуре культивировани  434° С и рН 4,2 при концентрации биомассы в ферментере А 5,25 г АСД/л и концентрацииsupplying air to it with a flow rate of QB of 20,000 cubic hours and paraffin with a flow rate of Qn of 400 l / hour at a cultivation temperature of 434 ° C and a pH of 4.2 at a biomass concentration in fermenter A of 5.25 g of ASD / l and concentration

биомассы в ферментере хо, 19%, прекращают подачу парафина. Через 15 -мин изменение концентрации кислорода прекратитс , после чего вновь включают подачу парафина. За это врем  концентраци  кислорода в отход щем газе хо. 21% и всего кислорода .культурой будет потребите.110 105,5 кг. На 1 кг биолгассы расходуют кислорода: ( .) П2о, 20000.1,41 (0,21 -0,19) „ „ кгО2 320-0,15-5,25 кгАСД И парафина Qndn 400-0.77 - 1,22. 320-0,15-5,25 Принима , ЧТО «а 1 «г биомассы расходуетс  2,2 кг О2 и 1,22 -кг парафина определ ют количество потребл емого парафина После отключени . Дл  данных услОВИЙ это количество 58,6 КГ, что соответствует 1КОН|Центрации парафина в культуральной -среде до отключени  11 0,15 г/л (данные лабораторного анализа А„ 0,158 г/л). d,, - плотность воздуха нри нормальном атмосферНом давленни и 35° С фер.ментации; dn - нлотность парафина. Предмет и з о б р е т е н и   Способ определени  концентрации .источника углеродного -питани  ири выраи.иванни микроорГанизмов, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью интенсификаЦИИ процесса и повышени  его точности, в процессе выращивани  прекращают нодачу источника углеро.дного питани  на определенный промежуток времени, нанример 15 мин, и концентрацию определ ют в этот период времени по изменению в культуральной жидкости количества одного из потребленных продуктов питпнн  или но изменению выделенных продуктов метаболизма .biomass in the fermenter ho, 19%, stop the flow of paraffin. After a 15-minute period, the change in oxygen concentration will cease, after which the paraffin supply is again turned on. During this time, the oxygen concentration in the flue gas ho. 21% and all oxygen. The culture will consume .110 105.5 kg. Per 1 kg of biolgasse oxygen is consumed: (.) P2o, 20000.1,41 (0.21-0.19) „„ kgO2 320-0.15-5.25 kgAHD And paraffin Qndn 400-0.77 - 1.22. 320-0.15-5.25 It is assumed that 2.2 kg of O2 is consumed by the "a 1" g of biomass and the amount of paraffin consumed is determined by 1.22 kg of paraffin. After switching off. For these conditions, this number is 58.6 KG, which corresponds to 1KOH | Paraffin centration in the culture medium before turning off 11 0.15 g / l (A laboratory analysis data is 0.158 g / l). d ,, is the air density at normal atmospheric pressure and 35 ° C fer fermentation; dn - paraffin density The subject and purpose of determining the concentration of the source of the carbon feed and the microorganisms, so that with the aim of intensifying the process and increasing its accuracy, During the growing process, the nodachi of the source of carbon nutrition is stopped for a certain period of time, approximately 15 minutes, and the concentration is determined during this period of time by the change in the culture fluid of the amount of one of the consumed food products or by the change of the selected metabolic products.

SU1754900A 1972-03-02 1972-03-02 SU418523A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1754900A SU418523A1 (en) 1972-03-02 1972-03-02

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1754900A SU418523A1 (en) 1972-03-02 1972-03-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU418523A1 true SU418523A1 (en) 1974-03-05

Family

ID=20505203

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1754900A SU418523A1 (en) 1972-03-02 1972-03-02

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU418523A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bauer et al. Maximal exponential growth rate and yield of E. coli obtainable in a bench‐scale fermentor
Švitel et al. Product yield and by-product formation in glycerol conversion to dihydroxyacetone by Gluconobacter oxydans
Pirt et al. EXOCELLULAR PRODUCT FORMATION BY MICROORGANISMS IN CONTINUOUS CULTURE. I. PRODUCTION OF 2: 3‐BUTANEDIOL BY AEROBACTER AEROGENES IN A SINGLE STAGE PROCESS
IE852782L (en) Microbiological or enzymic reactor
Jensen et al. Photosynthesis and respiration of a diatom biofilm cultured in a new gradient growth chamber
CN103288223B (en) Ammonia oxidizing bacterium enriching device and method suitable for purifying micro-polluted water and application of ammonia oxidizing bacterium enriching device and method
Mo et al. Control of gas phase for enhanced cellulase production by Penicillium decumbens in solid-state culture
Wilson Continuous culture of plant cells using the chemostat principle
Rouf et al. An overview of microbial cell culture
US20200263120A1 (en) Method for the culture of photosynthetic organisms using a co2 source
GB1437458A (en) Continuous determination of the toxicity of liquids
Dworschack et al. Fermentor for small-scale submerged fermentations
SU418523A1 (en)
Pumphrey et al. An introduction to fermentation
Feren et al. The relationship between critical oxygen level and antibiotic synthesis of capreomycin and cephalosporin C
Wasserman Whey Utilization: II. Oxygen Requirements of Saccharomyces fragilis Growing in Whey Medium
Jackson et al. Kinetics of substrate inhibition of exponential yeast growth
JPH06261741A (en) Method of multiplying microorganism
CN210560461U (en) Miniature aerobic bacteria culture apparatus
GB1045930A (en) Process and apparatus for regulating aerobic fermentations in liquid culture media
SU1062262A1 (en) Method for automatically controlling culturing of microorganisms
Sobotka et al. Chemical engineering aspects of submerged production of citric acid
Sikyta et al. Continuous cultivation of Escherichia coli possessing high penicillin–acylase activity
SU1286627A1 (en) Method for automatic control of fermentation process
SU1157049A1 (en) Method of automatic control of anaerobic process of alcoholic fermentation