SU416956A3 - - Google Patents

Info

Publication number
SU416956A3
SU416956A3 SU1300524A SU1300524A SU416956A3 SU 416956 A3 SU416956 A3 SU 416956A3 SU 1300524 A SU1300524 A SU 1300524A SU 1300524 A SU1300524 A SU 1300524A SU 416956 A3 SU416956 A3 SU 416956A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reactor
temperature
wall
heated
fraction
Prior art date
Application number
SU1300524A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Application granted granted Critical
Publication of SU416956A3 publication Critical patent/SU416956A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G9/00Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G9/34Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils by direct contact with inert preheated fluids, e.g. with molten metals or salts
    • C10G9/36Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils by direct contact with inert preheated fluids, e.g. with molten metals or salts with heated gases or vapours
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/20C2-C4 olefins

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ
Изобретение относитс  к переработке углеводородного сырь , например нефти, путем термического крекинга.
Известен способ такой переработки дл  получени  непредельных углеводородов, например ацетилена, этилена и проннлепа, термическим крекингом нефти при высокой температуре . Известен, например, процесс, в котором примен ют вод ной пар, нагретый до 1000-2300°С, или газы горе1 и  в качестве теплоносител . Однако закоксовывание стенки реакционного сосуда, сокращает нродолжигельность цикла.
С целью предотвращени  образовани  отложений на стенках реактора, предтагастс  исходное углеводородное сырье в внде мелкнх капель впрыскивать в нагретый поток теилоиосител  под углом 120-150° к газообразной струе тенлоноснтел . В таких услови х даже труднолетучие компоненты сырь  можно мгновенно газифицировать, поддержива  температуру газовой смеси, равной температуре реакции, т. е. 800-1250°С, при давлении 0,3- 6,0 ата в течение 0,002-0,3 сек, в результате чего пары термически крекируютс . Температуру внутренней стенкн реактора ноддержнвают не ниже 800°С, предпочтительно не ниже 1000°С, что предотвращает карбонизацию и
отложение на стенке реактора малолетучих Бысококнп;ицн фракций сырь , а также смолистых вен1еств, образующихс  нри термическом крекинге.
В соответствнн с предлагаемым способом дл  термичесгюго высокотемпературного крекинга таких углеводородных нродуктов, содержащих труднолетучие компоненты, как сыра  нефть или т желые масла, необходимо вынолн ть следующие услови .
1.Ирн:1ген ть пар, нагретый до высокой температуры, или газ горени  в качестве теплоносител .
2.Вводить все сырье или часть его, содержан1ую труднолетучие компоненты, в виде струн мелкнх ж 1дкнх капель противотоком п под углом 120-150° к иагретому до высокой температуры тенлоноснтелю дл  сме1иени  сырь  с последним.
3.Тщательно ноддерживать температуру внутренней стенкн реактора вьпне 800, предпочтительно выше 1000°С.
I. При применении нара, нагретого до высоKoii темнературы, в качестве теплоносител  исходное сырье можно мгновенно нагревать до высокой температуры и одновременно газифицировать его труднолетучие компоненты.
2.Если угол смешени  сырь  с высокотемпературным теплоносителем в виде газовой струи отклон етс  от указанного предела или исходный продукт смешиваетс  в виде параллельного потока, то дл  смешени  требуетс  много времени. В результате этого замедлитс  газификаци  труднолетучих компонентов сырь , а это окажет нежелательное вли ние на термический крекинг, и негазифицированные капли достигнут стенок реактора, где обугл тс  и ос дут н астенках, что приведет к нежелательным результатам.
3.При температуре внутренней стенки реактора ниже указанной смолы, образуюш,иес  в качестве побочных продуктов при крекинге, будут конденсироватьс  на поверхности внутренней стенки реактора и отлагатьс  на ней в виде углеродистых отложений, не удал емых жидкостью, протекающий по внутренней стенке.
Прн темнературе поверхности стенки вьине указанной ранее смолистые вепдества не способны конденсироватьс , но если они и сконденсируютс  на поверхности стенки нри высокой темнературе, продукты их дегидрогенизации в результате изменени  структуры потер ют адгезию в такой степени, что при достаточной скорости жидкости, протекающей вдоль поверхности стенки, углеродистые отложени  не образуютс . Темнература газообразного теплоносител , температура реакции, давление и продолжительность реакции после смешени  исходного сырь  указаны нанболее онтимальные, необходимые дл  получени  непредельных углеводородов, таких как ацетилен , этилен и пропилен, из указанного исходного сырь  при отсутствии отложений кокса.
В таких услови х в предлагаемом процессе устран ютс  встречавшиес  ранее затруднени , и все иефт ные фракции, которые относ т к категории топлив, можно использовать дл  получени  промышленного химического сырь .
Пример 1. 55 кг/час пара при температуре около 2000°С, вырабатываемого регенеративной нагревательной системой, ввод т в реактор с внутренним диаметром 30мм и длиной около 800 мм, футерованной огнеупорным кирпичем, туда же подают распылителем 20 кг/час сырой нефти Кафджи (фракци  45,3 об. % при 300°С и нормальном давлении ), предварительно нагретой примерно до 350°С, в виде мелких капель в точку, расположенную внутри реактора на рассто нии примерно 200 мм от его входа. Сырье ввод т нод углом 135° противотоком к струе нара, нагретого до высокой температуры н нрнмен е-мого в качестве теплоносител . Температуру внутренней стенки реактора ноддерживают равной около 1050°С с помощью электропагревател . Ниже приведепы полученные результаты термического крекинга нефти. На внутренней стенке реактора отлагаетс  очень
небольшое количество (25 ) углистого вещества.
При термическом крекинге продолжительность реакции 0,007 сек, давление 0,7 кг/см (но манометру), конечна  темнература реакции примерно 1120°С. Выход газообразных нродуктов, вес. %: Н22,81
СН46,12
СзНг20,32
С2Н423,52
Сз-Сз3,04
СО, СОг (углерод) 1,14 Выход жидких продуктов, вес. %: Бензольна  фракци 8,73
Нафталинова  фракци 4,67
Антраценова  фракци 6,21
Пек15,62
Сажа5,83
Неизвестные комноненты1,99
Пример 2. (контрольный). Провод т термический крекинг сырой нефти Кафдж.и при услови х и в аппарате, описапных в примере 1. Ниже приведены результаты, нолученные с применением только тенлоизол ции без нагревани  стенки реактора. В этом с.лучае результаты разложени  однаковы, ,но на внутренней стенке реактора обнаруживают отложени  углистого вещества. Темнература внутренней стенки реактора равн лась нримерно 750°С.
Выход газообразных нродуктов, вес. %: Н22,78
СН46,15
С2Н220,21
С2Н423,63
Сз-С53,00
СО, СО2 (углерод) 1,18 Выход жидких продуктов, вес. %: Бензольна  фракни 8,51
Нафталинова  фракци 4,78
Антраценова  фракци 6,32
Пек16,05
Сажа5,10
Неизвестные компоненты2,30
Пример 3. (контрольный). При впрыскивании той же нефти под углом 45° в параллельный поток пара, нагретого до высокой температуры, с помондью того же распылител , что в примере 1, получают результаты разложени , приведенные н.иже. Смешение не было полным и потому не только получились плохие результаты, .но обнаружено углистое вещество, образовавшиес  из жидкости, подаваемой в виде канель, примерно на 30 мм ниже точки вдувани  исходного сырь . Процесс трудно вести в течение длительного нериода.
Выход газообразных продуктов, вес. %:
Н22,91
СН46,81
С2Н,18,52
С2Н424,03
Са-Сз5,21
СО, СОг (углерод) 1,35
Выход жидких продуктов, вес. %: Бензольна  фракци 7,89
Нафталинова  фракци 5,10
Антраценова  фракци 6,00
Пек13,29
Сажа6,31
Неизвестные компоненты 2,58 Пример 4. 60 кг/час вод ного пара при температуре около 1000°С, получаемого в ;нагревательной системе с внешним обогревом, ввод т в реактор с внутренним диаметром 45 мм и длиной 8000 мм и одновременно подают 20 кг/час сырой нефти Кафджл (та же, что в примере 1), нагретой примерно до 350°С, под углом 135° к струе нагретого пара совместно с 5,0 кг/час пара, необходимого дл  образовани  брызг газо-жидкостной смешанной фазы. Стенки реактора нагревают примерпо до 900°С и реакцию ведут при температуре 850°С, давлении 0,2 кг/см (ло мг юметру ), продолжительность реакции 0,2 сек. Полученные результаты разложени  приведены ннже. На внутренней стенке реактора не обнаруживают сколько-.нибудь значительных отложений углнстого веш.ества.
Выход газообразных продуктов, вес. %: На0,53
СН46,12
СгНа0,33
С2Н416,21
СгНб1,05
СзНб6,14
0,23
СзНз 1,51
С4Н8 2,58 С4Нб
со, со. 0,72
(углерод)
Выход л идких продуктов, вес. %: Бензольна  фракци 13,35
Нафталинова  фракци  12,82 Антраценова  фракци 15,41
Пек19,08
Неизвестные компоненты 3,92 Если в услови х примера 4 сырую нефть ввод т без разбрызгивани , реактор забиваетс  отложени ми углистого веш,ества в течение очень короткого периода. Когда ее впрыскивают параллельно струе пара с высокой температурой , углистое вещество откладываетс  непосредственно ниже места подачи сырь , и процесс трудно проводить в течение длительного времени.
Предмет изобретени 
Способ переработки углеводородного сырь  путем термического крекинга с исиользованием в качестве теплоносител  нагретого до 1000-2300°С вод ного пара или другого газа, о т л и ч а ю ип и с   тем, что, с целью предотвращени  образовани  отложений на стенках реактора, сырье ввод т в поток теплоносител  под углом 120-150° и поддерл ивают температуру внутренней стенки реактора не ниже 800°С, преимущественно не ниже 1000°С.
SU1300524A 1968-01-25 1969-01-24 SU416956A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP403568 1968-01-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU416956A3 true SU416956A3 (ru) 1974-02-25

Family

ID=11573693

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1300524A SU416956A3 (ru) 1968-01-25 1969-01-24

Country Status (5)

Country Link
BE (1) BE727410A (ru)
CA (1) CA921413A (ru)
FR (1) FR2000725A1 (ru)
GB (1) GB1219051A (ru)
SU (1) SU416956A3 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4142963A (en) * 1977-06-07 1979-03-06 Union Carbide Corporation Penetration enhanced fluid mixing method for thermal hydrocarbon cracking
DE3068049D1 (en) * 1979-10-18 1984-07-05 Ici Plc A process and reactor for the pyrolysis of a hydrocarbon feedstock
GB2072216A (en) * 1980-03-18 1981-09-30 British Gas Corp Treatment of hydrocarbon feedstocks

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1892534A (en) * 1929-05-11 1932-12-27 Tide Water Oil Company Process for distillation and conversion of mineral oils

Also Published As

Publication number Publication date
FR2000725A1 (fr) 1969-09-12
BE727410A (ru) 1969-07-01
GB1219051A (en) 1971-01-13
DE1903279A1 (de) 1969-09-04
FR2000725B1 (ru) 1974-02-22
CA921413A (en) 1973-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2735804A (en) Stack
US2904502A (en) Method of cracking hydrocarbons
US2617714A (en) Process for producing carbon black
US2805177A (en) Production of hydrogen and coke
US3010813A (en) Hydrocarbon conversion process
US3242223A (en) Production of acetylene by thermal cracking of liquid hydrocarbons
US3855339A (en) Process for the thermal cracking of hydrocarbons
US2976134A (en) Hydrocarbon conversion process
SU416956A3 (ru)
US2977299A (en) Production of chemical products from coal products
US2605177A (en) Manufacture of combustible gas
US2698782A (en) Preparation of motor gasoline from carbonaceous feed material
US1568018A (en) Treatment of hydrocarbons
US3342556A (en) Method and apparatus for manufacturing carbon black
US2428666A (en) Catalytic conversion of hydrocarbons
US3090684A (en) Conversion of oils with amounts of oxygen insufficient for complete combustion for the formation of carbon monoxide and hydrogen
US2789084A (en) Hydrocarbon conversion
US3591356A (en) Process for the production of a gas containing gaseous hydrocarbons
US1523942A (en) of london
US1714453A (en) Oil-cracking process
US2968611A (en) Process for the simultaneous desulfurization and coking of a residual petroleum fraction
US3287435A (en) Production of acetylene
US2207985A (en) Manufacture of gas
US1703505A (en) Electrothermal gas producer
GB757769A (en) Improvements in or relating to cracking hydrocarbon oils