SU416956A3 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU416956A3 SU416956A3 SU1300524A SU1300524A SU416956A3 SU 416956 A3 SU416956 A3 SU 416956A3 SU 1300524 A SU1300524 A SU 1300524A SU 1300524 A SU1300524 A SU 1300524A SU 416956 A3 SU416956 A3 SU 416956A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- reactor
- temperature
- wall
- heated
- fraction
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G9/00—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
- C10G9/34—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils by direct contact with inert preheated fluids, e.g. with molten metals or salts
- C10G9/36—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils by direct contact with inert preheated fluids, e.g. with molten metals or salts with heated gases or vapours
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
- C10G2400/20—C2-C4 olefins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ
Изобретение относитс к переработке углеводородного сырь , например нефти, путем термического крекинга.
Известен способ такой переработки дл получени непредельных углеводородов, например ацетилена, этилена и проннлепа, термическим крекингом нефти при высокой температуре . Известен, например, процесс, в котором примен ют вод ной пар, нагретый до 1000-2300°С, или газы горе1 и в качестве теплоносител . Однако закоксовывание стенки реакционного сосуда, сокращает нродолжигельность цикла.
С целью предотвращени образовани отложений на стенках реактора, предтагастс исходное углеводородное сырье в внде мелкнх капель впрыскивать в нагретый поток теилоиосител под углом 120-150° к газообразной струе тенлоноснтел . В таких услови х даже труднолетучие компоненты сырь можно мгновенно газифицировать, поддержива температуру газовой смеси, равной температуре реакции, т. е. 800-1250°С, при давлении 0,3- 6,0 ата в течение 0,002-0,3 сек, в результате чего пары термически крекируютс . Температуру внутренней стенкн реактора ноддержнвают не ниже 800°С, предпочтительно не ниже 1000°С, что предотвращает карбонизацию и
отложение на стенке реактора малолетучих Бысококнп;ицн фракций сырь , а также смолистых вен1еств, образующихс нри термическом крекинге.
В соответствнн с предлагаемым способом дл термичесгюго высокотемпературного крекинга таких углеводородных нродуктов, содержащих труднолетучие компоненты, как сыра нефть или т желые масла, необходимо вынолн ть следующие услови .
1.Ирн:1ген ть пар, нагретый до высокой температуры, или газ горени в качестве теплоносител .
2.Вводить все сырье или часть его, содержан1ую труднолетучие компоненты, в виде струн мелкнх ж 1дкнх капель противотоком п под углом 120-150° к иагретому до высокой температуры тенлоноснтелю дл сме1иени сырь с последним.
3.Тщательно ноддерживать температуру внутренней стенкн реактора вьпне 800, предпочтительно выше 1000°С.
I. При применении нара, нагретого до высоKoii темнературы, в качестве теплоносител исходное сырье можно мгновенно нагревать до высокой температуры и одновременно газифицировать его труднолетучие компоненты.
2.Если угол смешени сырь с высокотемпературным теплоносителем в виде газовой струи отклон етс от указанного предела или исходный продукт смешиваетс в виде параллельного потока, то дл смешени требуетс много времени. В результате этого замедлитс газификаци труднолетучих компонентов сырь , а это окажет нежелательное вли ние на термический крекинг, и негазифицированные капли достигнут стенок реактора, где обугл тс и ос дут н астенках, что приведет к нежелательным результатам.
3.При температуре внутренней стенки реактора ниже указанной смолы, образуюш,иес в качестве побочных продуктов при крекинге, будут конденсироватьс на поверхности внутренней стенки реактора и отлагатьс на ней в виде углеродистых отложений, не удал емых жидкостью, протекающий по внутренней стенке.
Прн темнературе поверхности стенки вьине указанной ранее смолистые вепдества не способны конденсироватьс , но если они и сконденсируютс на поверхности стенки нри высокой темнературе, продукты их дегидрогенизации в результате изменени структуры потер ют адгезию в такой степени, что при достаточной скорости жидкости, протекающей вдоль поверхности стенки, углеродистые отложени не образуютс . Темнература газообразного теплоносител , температура реакции, давление и продолжительность реакции после смешени исходного сырь указаны нанболее онтимальные, необходимые дл получени непредельных углеводородов, таких как ацетилен , этилен и пропилен, из указанного исходного сырь при отсутствии отложений кокса.
В таких услови х в предлагаемом процессе устран ютс встречавшиес ранее затруднени , и все иефт ные фракции, которые относ т к категории топлив, можно использовать дл получени промышленного химического сырь .
Пример 1. 55 кг/час пара при температуре около 2000°С, вырабатываемого регенеративной нагревательной системой, ввод т в реактор с внутренним диаметром 30мм и длиной около 800 мм, футерованной огнеупорным кирпичем, туда же подают распылителем 20 кг/час сырой нефти Кафджи (фракци 45,3 об. % при 300°С и нормальном давлении ), предварительно нагретой примерно до 350°С, в виде мелких капель в точку, расположенную внутри реактора на рассто нии примерно 200 мм от его входа. Сырье ввод т нод углом 135° противотоком к струе нара, нагретого до высокой температуры н нрнмен е-мого в качестве теплоносител . Температуру внутренней стенки реактора ноддерживают равной около 1050°С с помощью электропагревател . Ниже приведепы полученные результаты термического крекинга нефти. На внутренней стенке реактора отлагаетс очень
небольшое количество (25 ) углистого вещества.
При термическом крекинге продолжительность реакции 0,007 сек, давление 0,7 кг/см (но манометру), конечна темнература реакции примерно 1120°С. Выход газообразных нродуктов, вес. %: Н22,81
СН46,12
СзНг20,32
С2Н423,52
Сз-Сз3,04
СО, СОг (углерод) 1,14 Выход жидких продуктов, вес. %: Бензольна фракци 8,73
Нафталинова фракци 4,67
Антраценова фракци 6,21
Пек15,62
Сажа5,83
Неизвестные комноненты1,99
Пример 2. (контрольный). Провод т термический крекинг сырой нефти Кафдж.и при услови х и в аппарате, описапных в примере 1. Ниже приведены результаты, нолученные с применением только тенлоизол ции без нагревани стенки реактора. В этом с.лучае результаты разложени однаковы, ,но на внутренней стенке реактора обнаруживают отложени углистого вещества. Темнература внутренней стенки реактора равн лась нримерно 750°С.
Выход газообразных нродуктов, вес. %: Н22,78
СН46,15
С2Н220,21
С2Н423,63
Сз-С53,00
СО, СО2 (углерод) 1,18 Выход жидких продуктов, вес. %: Бензольна фракни 8,51
Нафталинова фракци 4,78
Антраценова фракци 6,32
Пек16,05
Сажа5,10
Неизвестные компоненты2,30
Пример 3. (контрольный). При впрыскивании той же нефти под углом 45° в параллельный поток пара, нагретого до высокой температуры, с помондью того же распылител , что в примере 1, получают результаты разложени , приведенные н.иже. Смешение не было полным и потому не только получились плохие результаты, .но обнаружено углистое вещество, образовавшиес из жидкости, подаваемой в виде канель, примерно на 30 мм ниже точки вдувани исходного сырь . Процесс трудно вести в течение длительного нериода.
Выход газообразных продуктов, вес. %:
Н22,91
СН46,81
С2Н,18,52
С2Н424,03
Са-Сз5,21
СО, СОг (углерод) 1,35
Выход жидких продуктов, вес. %: Бензольна фракци 7,89
Нафталинова фракци 5,10
Антраценова фракци 6,00
Пек13,29
Сажа6,31
Неизвестные компоненты 2,58 Пример 4. 60 кг/час вод ного пара при температуре около 1000°С, получаемого в ;нагревательной системе с внешним обогревом, ввод т в реактор с внутренним диаметром 45 мм и длиной 8000 мм и одновременно подают 20 кг/час сырой нефти Кафджл (та же, что в примере 1), нагретой примерно до 350°С, под углом 135° к струе нагретого пара совместно с 5,0 кг/час пара, необходимого дл образовани брызг газо-жидкостной смешанной фазы. Стенки реактора нагревают примерпо до 900°С и реакцию ведут при температуре 850°С, давлении 0,2 кг/см (ло мг юметру ), продолжительность реакции 0,2 сек. Полученные результаты разложени приведены ннже. На внутренней стенке реактора не обнаруживают сколько-.нибудь значительных отложений углнстого веш.ества.
Выход газообразных продуктов, вес. %: На0,53
СН46,12
СгНа0,33
С2Н416,21
СгНб1,05
СзНб6,14
0,23
СзНз 1,51
С4Н8 2,58 С4Нб
со, со. 0,72
(углерод)
Выход л идких продуктов, вес. %: Бензольна фракци 13,35
Нафталинова фракци 12,82 Антраценова фракци 15,41
Пек19,08
Неизвестные компоненты 3,92 Если в услови х примера 4 сырую нефть ввод т без разбрызгивани , реактор забиваетс отложени ми углистого веш,ества в течение очень короткого периода. Когда ее впрыскивают параллельно струе пара с высокой температурой , углистое вещество откладываетс непосредственно ниже места подачи сырь , и процесс трудно проводить в течение длительного времени.
Предмет изобретени
Способ переработки углеводородного сырь путем термического крекинга с исиользованием в качестве теплоносител нагретого до 1000-2300°С вод ного пара или другого газа, о т л и ч а ю ип и с тем, что, с целью предотвращени образовани отложений на стенках реактора, сырье ввод т в поток теплоносител под углом 120-150° и поддерл ивают температуру внутренней стенки реактора не ниже 800°С, преимущественно не ниже 1000°С.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP403568 | 1968-01-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU416956A3 true SU416956A3 (ru) | 1974-02-25 |
Family
ID=11573693
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1300524A SU416956A3 (ru) | 1968-01-25 | 1969-01-24 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE727410A (ru) |
CA (1) | CA921413A (ru) |
FR (1) | FR2000725A1 (ru) |
GB (1) | GB1219051A (ru) |
SU (1) | SU416956A3 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4142963A (en) * | 1977-06-07 | 1979-03-06 | Union Carbide Corporation | Penetration enhanced fluid mixing method for thermal hydrocarbon cracking |
DE3068049D1 (en) * | 1979-10-18 | 1984-07-05 | Ici Plc | A process and reactor for the pyrolysis of a hydrocarbon feedstock |
GB2072216A (en) * | 1980-03-18 | 1981-09-30 | British Gas Corp | Treatment of hydrocarbon feedstocks |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1892534A (en) * | 1929-05-11 | 1932-12-27 | Tide Water Oil Company | Process for distillation and conversion of mineral oils |
-
1969
- 1969-01-22 GB GB361169A patent/GB1219051A/en not_active Expired
- 1969-01-23 CA CA040881A patent/CA921413A/en not_active Expired
- 1969-01-24 SU SU1300524A patent/SU416956A3/ru active
- 1969-01-24 FR FR6901285A patent/FR2000725A1/fr active Granted
- 1969-01-24 BE BE727410D patent/BE727410A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2000725A1 (fr) | 1969-09-12 |
BE727410A (ru) | 1969-07-01 |
GB1219051A (en) | 1971-01-13 |
DE1903279A1 (de) | 1969-09-04 |
FR2000725B1 (ru) | 1974-02-22 |
CA921413A (en) | 1973-02-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2735804A (en) | Stack | |
US2904502A (en) | Method of cracking hydrocarbons | |
US2617714A (en) | Process for producing carbon black | |
US2805177A (en) | Production of hydrogen and coke | |
US3010813A (en) | Hydrocarbon conversion process | |
US3242223A (en) | Production of acetylene by thermal cracking of liquid hydrocarbons | |
US3855339A (en) | Process for the thermal cracking of hydrocarbons | |
US2976134A (en) | Hydrocarbon conversion process | |
SU416956A3 (ru) | ||
US2977299A (en) | Production of chemical products from coal products | |
US2605177A (en) | Manufacture of combustible gas | |
US2698782A (en) | Preparation of motor gasoline from carbonaceous feed material | |
US1568018A (en) | Treatment of hydrocarbons | |
US3342556A (en) | Method and apparatus for manufacturing carbon black | |
US2428666A (en) | Catalytic conversion of hydrocarbons | |
US3090684A (en) | Conversion of oils with amounts of oxygen insufficient for complete combustion for the formation of carbon monoxide and hydrogen | |
US2789084A (en) | Hydrocarbon conversion | |
US3591356A (en) | Process for the production of a gas containing gaseous hydrocarbons | |
US1523942A (en) | of london | |
US1714453A (en) | Oil-cracking process | |
US2968611A (en) | Process for the simultaneous desulfurization and coking of a residual petroleum fraction | |
US3287435A (en) | Production of acetylene | |
US2207985A (en) | Manufacture of gas | |
US1703505A (en) | Electrothermal gas producer | |
GB757769A (en) | Improvements in or relating to cracking hydrocarbon oils |