SU414264A1 - Способ получения 1-алкил-4-оксо-4-алкокси- 1,4-азафосфори панов - Google Patents

Способ получения 1-алкил-4-оксо-4-алкокси- 1,4-азафосфори панов

Info

Publication number
SU414264A1
SU414264A1 SU1792721A SU1792721A SU414264A1 SU 414264 A1 SU414264 A1 SU 414264A1 SU 1792721 A SU1792721 A SU 1792721A SU 1792721 A SU1792721 A SU 1792721A SU 414264 A1 SU414264 A1 SU 414264A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxo
alkyl
azafosphori
alkil
panov
Prior art date
Application number
SU1792721A
Other languages
English (en)
Inventor
Р. И. Пыркин И. В. Гал метдинова изобретени Я. А. Левин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1792721A priority Critical patent/SU414264A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU414264A1 publication Critical patent/SU414264A1/ru

Links

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  циклических соединений фосфора, а именно новых 1-алкил-4-оксо-4-алкокси-1,4-азафосфориианов , которые могут быть использованы как полупродукты тонкого органнческого синтеза .
Известна реакци  присоединени  первичных и вторичных аминов к фосфорорганическим соединени м, содержащим вивильную группу при атоме фосфора. Циклоприсоединение первичных аминов к соединени м с двум  винильными грунпами при атоме фосфора ранее не изучалось.
Предлагаетс  способ получени  1-алкил-4оксо-4-алкокси - 1,4 - азофосфоринанов, заключающийс  в том, что О-алкилдивинилфосфинат общей формулы
СНГ Ич в /S
н,-сн« I
где R и R - алкил,
заключающийс  в том, что О-алкилдивинилфосфинат общей формулы
СН, ::СН.
FOR
СН СНI О
2
где 1 - алкпл,
нодвергают взаимодействию с нервичным алкиламипом общеи формулы
RNH,
где R - алкил,
с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Реакци  протекает легко с выделением тепла.
Процесс желательно проводить при 10- в среде niiepTKoro органического растворител , например этанола.
В реакции может быть использован как
свободный первичный алкиламин, так и алкилa пuI , выдел ющийс  непосредственно в
реакционной смеси при обработке спиртовой
И1елочью сол нокислого алкиламина.
Выход целевого продукта достаточно высок. Полученпые азафосфоринаиы - легкоподвпжные жидкости, растворимые в воде и органических растворител х.
I. В раствор 13,4 г (0,1 моль) метилдивинилфосфината в 50 мл этанола при перемешивании пропускают 3,16 г (0,1 моль) метиламина: температура реакционной смеси при этом повышаетс  с 24 до 38°С. Затем смесь выдерживают 4 час при ко. 1натной температуре , спирт отгон ют, а из остатка вакуумной перегонкой выдел ют 3,6 г метилдивинилфосфината и 4,6 г (38,5%) 1-.метил-4оксо-4-метоксн - 1,4 - азафосфоринана, т. кип. 72--75°С/0,03 мм
df 1,0981.
Найдено, %: С N 8,80. MRD 42,20.
СбНнОгР.
Вычислено, %: N 8,60. MRo 42,35.
Пример 2. В раствор 7,2 г (0,049 моль) этилдивиннлфосфината в 100 мл абсолютного этанола при перемешивании пропускают 1,56 г (0,005 моль) газообразного метиламина; темнература при этом достигает 28°С. Затем реакционную смесь нагревают при 60°С в теченне 2 час. Растворитель отгон ют, а из остатка вакуумной перегонкой выдел ют 5,1 г (58,5%) 1-метил-4-оксо-4-этокси-1,4-азафосфоринана , т. кип. 75-77°С/0,03 мм рт. ст., 1,4750, df 1,0836.
Найдено, %: N 8,80. MRp 46,03.
CyHisNOaP.
Вычислено, %: N 7,92. MRn 46,01.
Пример 3. К смеси 16,5 г (0,113 моль) этилдивинилфосфината и 11 г (0,135 моль) сол нокислого этиламина в 50 мл этанола при перемешивании и 10°С, поддержива  указанную температуру наружным охлаждением, прикапывают раствор 7,6 г (0,135 моль) КОН в 30 мл этанола. Затем реакционную смесь перемешивают при 70°С 2.5 час. После суточного СТОЯНИЯ осадок отфильтровывают, промывают этанолом, из фильтрата отгон ют спирт, а из остатка вакуумной перегонкой получают 11,0 г (52,7%) 1-ЭТИЛ-4-ОКСО-4-ЭТОКСИ1 ,4-азафосфоринана, т. кин. 77-80°С/0,03 мм рт. ст., 1,4770, df 1,0675.
Найдено, %: N 7,29. MRo 50,58. CsHisNOaP .
Вычислено, %: N 7,34. MRo 50,63.
Предмет изобретени 

Claims (3)

1. Способ получени  1-алкил-4-оксо-4-алкокси-1 ,4-азафосфоринанов общей формулы
СН,-СНо
СН7-СН, J
где R и R - алкил, отличающийс  тем, что О-алкилдивинилфосфинат подвергают взаимодействию с первичным алкиламином с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс провод т при 10-70°С.
3.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс провод т в среде органического растворител , например этанола.
SU1792721A 1972-06-05 1972-06-05 Способ получения 1-алкил-4-оксо-4-алкокси- 1,4-азафосфори панов SU414264A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1792721A SU414264A1 (ru) 1972-06-05 1972-06-05 Способ получения 1-алкил-4-оксо-4-алкокси- 1,4-азафосфори панов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1792721A SU414264A1 (ru) 1972-06-05 1972-06-05 Способ получения 1-алкил-4-оксо-4-алкокси- 1,4-азафосфори панов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU414264A1 true SU414264A1 (ru) 1974-02-05

Family

ID=20516665

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1792721A SU414264A1 (ru) 1972-06-05 1972-06-05 Способ получения 1-алкил-4-оксо-4-алкокси- 1,4-азафосфори панов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU414264A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1051920A (en) Inner ammonium salts of phosphinic acids
SU414264A1 (ru) Способ получения 1-алкил-4-оксо-4-алкокси- 1,4-азафосфори панов
US3944618A (en) Synthesis of ethambutol
US4517122A (en) Cyclic peptides
RU2007402C1 (ru) Способ получения производных 2-азабицикло(2,2,1)гепт-5-ен-2-уксусной кислоты
US2533798A (en) 2-thenylamines
US2996521A (en) Alpha-amino-beta-hydroxycarboxylic acid derivatives
Weisel et al. Substituted β-aminopropionic esters
US2856427A (en) Substituted glycinamides
Krawczyk The Mannich Reaction of Diethyl Phosphonoacetic Acid. A Novel Route to 1-(N, N-Dialkylamino) Methylvinylphosphonates
US3168567A (en) Hindered alkyl and alkylene secondary amines
US2516337A (en) Manufacture of 5-amino-1-pentanol and alkyl derivatives thereof
US3666838A (en) Propenyl and propadienylphosphonic acids 2-propadienyl-4-oxo-1,3-dioxa-2-phosphanaphthalene-2-oxide
US2578788A (en) Preparation of beta-tertiary aminoacrylic esters from alkoxyacrylic esters
Craig et al. Amine Exchange Reactions. Mannich Bases from Primary Aliphatic Amines and from Amino Acids1
SU499806A3 (ru) Способ получени производных пиперазина
US2880208A (en) Preparation of unsaturated cyclic
US4600535A (en) Cyclic peptides
CA1097357A (en) Preparation of isotopically labelled aminopyrine
US1790096A (en) Tertiary amines containing the 1-amino-2-hydroxypropyl residue
US2845431A (en) Alkyl-piperidiones and process for the manufacture thereof
US2948723A (en) Derivatives of 3, 5-morpholinediones
US4157343A (en) Preparation of aromatic diamines
JPH03236372A (ja) N―置換ピロリジン―2―オンの製法
SU666166A1 (ru) Способ получени с- с - алифатических эфиров трихлорвинилбензойной кислоты