SU413775A1 - Способ получени хлорацетата амина канифоли - Google Patents
Способ получени хлорацетата амина канифолиInfo
- Publication number
- SU413775A1 SU413775A1 SU1606805A SU1606805A SU413775A1 SU 413775 A1 SU413775 A1 SU 413775A1 SU 1606805 A SU1606805 A SU 1606805A SU 1606805 A SU1606805 A SU 1606805A SU 413775 A1 SU413775 A1 SU 413775A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rosin
- amine
- solution
- producing chlorine
- acetate amine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
. ..- . .. 1. . - . ...
. Изобретение относитс к способу получени ацетопроизводных аминов канифоли,
которые могут быть использованы в ка .честве флотирующих агентов полезных ископаемых , в синтезе новых продуктов, а также в целлюлозно-бумажной промышленности
; Известен способ получени ацетата ами-
.на канифоли, заключающийс в том, что амин канифоли в растворе толуола обрабатывают лед ной, уксусной кислотой при температуре кипени толуола. Выход целевого продукта 43%.
Однако в литературе отсутствуют сведени о способе получени хлррацетата амина канифоли, который обладает ценными свойствами ..
Согласно изобретению раствор амина канифоли обрабатывают раствором хлорук- сусной кислоты в среде алифатического, растворител , такого как бензин или петролейный эфир, с последующим выделением целевого продукта известным способом с выходом 9О%.
Кроме того, по предлагаемому способу
i обработкой амина канифоли, уксусной
;Лотой можно получать также и ацетат на канифоли с более высоким выходом целевого продукта до 63% (по известному способу, описанному выще, до 43% / и при этом упрощаетс технологи процесса: исключаетс токсичный рас твори тель1 г(луол и процесс проводитс при комнатной температуре,
П р и м. е р 1. Раствор 28,5 г ам н4 канифоли в диэтиловом или петролейном эфире (94 мл) обрабатывают раствором монохлоруксусной кислоты (8,5 г) в .циэтиловом (34 мл) при комнатной температуре. Выпадающие кристаллы моно4 . хлорацетата амина канифоли отдел ют на фильтре известными приемами, Т. пл. полученного продукта 123-124°С Cotlj,
+ 12,. Выход в пересчете на исходный хлорацетат.- амина канифоли не менее 90%j Найдено, %: С1 8,21; /V 3,51.
S2 34 2Вычислено , %: С Г 9,34; /V 3,68. Ч Пример 2. В раствор 28,5 г акшыа кад фоли в бензине добавл ют 8,5 j
.,
моиоклоруюсзгсиой кислоты. Смесь нагревают до 6б-80 С 1ФИ перемешивании до полного исчезновени кристаллов монохлор TBTjtCHOt кислоты, Прн охлаждении выпада ют кристаллы . монохлорацетата амк а каннфблн. Т. пп. полученного продукта 123-124°C,tot3j +12,3°С. аыход продукта йе менее 90%.
Пример 3. Раствор 28,5 г амине канифоли в бензине (04 мл) обрабатывак т pacT8OpoM уксусной кислоты |б г) в бен зине (24 мй),; Кристаллы ацетата амина Ёанифолн 126 г), выпадающие из расшорз, отдел ю на вакуум-фильтре н про,5ывают бвнай й)М Полученный таким образом ацОта -амина канифоли может быть очищен до высокой степени чистоты перекристал- лиэааией эго вз толуола. Т, пп, ацетй та амина канифоли 141-143,5 С. Выход
..J 413775
продукта в пересчете на амин канифоли 63% от теоретичесноро.
Найдено, %: С 68,86; А/ 4,01; Н 1О.42.
,14ислено, %: С 69,21; Л/ 4,О6; Н 10.15.
Предмет изобретени
Способ гтолучени хлорацетата амина канифоли, отличающийс тем, что раствор амина канифоли обрабатывают раствором хлоруксусной кислоть в среде алифатического растворител , такого как бензин ипи петролейный эфир, с поспедую ,шим зыделением целевого продукта извеs .THbCM способом.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1606805A SU413775A1 (ru) | 1971-01-04 | 1971-01-04 | Способ получени хлорацетата амина канифоли |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1606805A SU413775A1 (ru) | 1971-01-04 | 1971-01-04 | Способ получени хлорацетата амина канифоли |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU413775A1 true SU413775A1 (ru) | 1975-12-25 |
Family
ID=20462705
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1606805A SU413775A1 (ru) | 1971-01-04 | 1971-01-04 | Способ получени хлорацетата амина канифоли |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU413775A1 (ru) |
-
1971
- 1971-01-04 SU SU1606805A patent/SU413775A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2476166A (en) | Alpha, alpha'dithiocarbonodialiphatic acids | |
SU413775A1 (ru) | Способ получени хлорацетата амина канифоли | |
US2163594A (en) | Process for the production of amino acids | |
US1973574A (en) | Process for manufacturing and recovering glutamic acid | |
US2257717A (en) | Manufacture and purification of urea derivatives | |
US3131221A (en) | Separation and purification of fatty acid amines | |
JPS55162991A (en) | Separation of long-chain dicarboxylic acid from fermentation broth | |
US2376334A (en) | Synthesis of beta-alanine | |
US2752359A (en) | Antimicrobial agents | |
DK216284D0 (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af sfaerisk-krystallinsk oxytetracyclin-hydrochlorid | |
SU466238A1 (ru) | Способ выделени триметилгалли | |
US1144270A (en) | Process for the production of antiseptically-acting bodies. | |
GB891640A (en) | Process for the manufacture of esters of dianilidoterephthalic acid | |
US2400934A (en) | Amines and purification thereof | |
SU557753A3 (ru) | Способ получени -пеницилламина | |
SU445662A1 (ru) | Способ получени 4-амино-3,5,6трихлорпиколиновой кислоты | |
JPH01117845A (ja) | モノグリセリドの精製法 | |
SU426480A1 (ru) | Способ получени 3-амино-1,4-бензтиазинов | |
SU365354A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, N-АЛКИЛ-р АЛАНИНОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ | |
JPS567749A (en) | Preparation of polymethylenepolyphenylpolycarbamate | |
US2627525A (en) | Concentration of methionine in amino acid mixtures | |
SU412193A1 (ru) | ||
US2821553A (en) | Preparation of mucochloric acid | |
US2630455A (en) | Chloro alkyl alkylene poly amino acids and method of producing same | |
US2410590A (en) | Concentration of fat-soluble vitamins |