SU411889A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU411889A1
SU411889A1 SU1699769A SU1699769A SU411889A1 SU 411889 A1 SU411889 A1 SU 411889A1 SU 1699769 A SU1699769 A SU 1699769A SU 1699769 A SU1699769 A SU 1699769A SU 411889 A1 SU411889 A1 SU 411889A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
zeolite
catalyst
aluminum sulphate
hours
ammonia
Prior art date
Application number
SU1699769A
Other languages
Russian (ru)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1699769A priority Critical patent/SU411889A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU411889A1 publication Critical patent/SU411889A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к способам получени  цеолитсодержаииьх катализаторов крекинга .This invention relates to methods for preparing zeolite-containing cracking catalysts.

Р1звестен способ приготовлени  цеолитсодержащего катализатора крекинга путем получени  алюмосиликатного гидрогел  и диспергировани  в нем цеолита, предварительно модифицированного раствором солей редкоземельных элементов.A method of preparing a zeolite-containing cracking catalyst is known by preparing an aluminosilicate hydrogel and dispersing therein a zeolite previously modified with a solution of salts of rare-earth elements.

Осуществление известного способа приготовлени  цеолитсодержащего катализатора крекинга осложн етс  необходимостью применени  и приготовлени  растворов солей редкоземельных элементов, необходимых дл  получени  редкоземельной формы цеолита типа Y.The implementation of a known method for preparing a zeolite-containing cracking catalyst is complicated by the need to use and prepare solutions of salts of rare-earth elements necessary to obtain the rare-earth form of a Y-type zeolite.

Дл  упрощени  технологии производства катализатора предложено активизацию алюмосиликатного гидрогел  и модификацию цеолита проводить раствором сернокислого алюмини  в водном аммиаке с содержание1М сернокислого алюмини  40-60 г/л и аммиака 1,5-2,0 г/л как на стадии активации исходного алто МОсиликатного гидрогел , так и на стади  модификации цеолита.To simplify the production technology of the catalyst, it was proposed to activate the aluminosilicate hydrogel and modify the zeolite with a solution of aluminum sulphate in aqueous ammonia with a content of 1M aluminum sulphate 40-60 g / l and ammonia 1.5-2.0 g / l as at the stage of activation of the starting alto mo-silicate hydrogel, and at the stage of modification of zeolite.

При М е р. Раствор жидкого стекла (концентраци  1,2 н.) смещивают с подкисленным раствором сернокислого алюмини  (концентраци  1,2 н., содержание свободной серной кислоты 57 г/л в соотношении 2,6 : 1).When Mer. The liquid glass solution (concentration 1.2 n.) Is shifted with an acidified solution of aluminum sulphate (concentration 1.2 n., The content of free sulfuric acid 57 g / l in a ratio of 2.6: 1).

Полученный в результате коагул ции алюмосиликатный гидрогель подвергают следующей обработке: синерезису в водной среде при 50°С в течение 6 час; активированию водгюал1миачным раствором сернокислого алюмини  с содержанием сернокислого алюмини  50 г/л и аммиака 1,5 г/л при 50°С в течение 12 час; промывке химически очищенной водой при 50°С в течение 24 час (до отсутстви  SO4 -).The aluminosilicate hydrogel obtained as a result of coagulation is subjected to the following treatment: syneresis in an aqueous medium at 50 ° C for 6 hours; activating a water solution of aluminum sulphate with an aluminum sulphate content of 50 g / l and ammonia of 1.5 g / l at 50 ° C for 12 hours; washing with chemically purified water at 50 ° C for 24 hours (until the absence of SO4 -).

Порощок цеолита NaY модифицируют водпо-аммиачным раствором сернокислого алюмини  с содержанием сернокислого алюмини  50 г/л и аммиака 1,5 г/л при 70°С в течение 12 час. Затем цеолит отмывают химически очищенной водой при 50°С в течение 24 час (до отсутстви  ионов SO ).The powder of zeolite NaY is modified with a water-ammonia solution of aluminum sulphate with an aluminum sulphate content of 50 g / l and ammonia 1.5 g / l at 70 ° C for 12 hours. Then the zeolite is washed with chemically purified water at 50 ° C for 24 hours (until there are no SO ions).

Отмытый цеолит диспергируют в алюмосиликатном гидрогеле путем затирки. Концентраци  цеолита в геле 15 вес. %.The washed zeolite is dispersed in the aluminosilicate hydrogel by grouting. The concentration of zeolite in the gel is 15 wt. %

После этого цеолитсодержащий гель сушат при 195°С в течение 4 час и прокаливают при 700°С в течение 6 час в токе вод ного пара.After that, the zeolite-containing gel is dried at 195 ° C for 4 hours and calcined at 700 ° C for 6 hours in a stream of water vapor.

Получеиный таким способом катализатор испытывали по стандартным методикам. Характеристики полученного катализатора приведены в таблице в сравнении с катализатором , который приготовлен известным способом к содержит редкоземельный цеолит типа Y.The catalyst prepared in this way was tested according to standard procedures. The characteristics of the catalyst obtained are given in the table in comparison with the catalyst prepared in a known manner to contain a rare-earth type Y zeolite.

Характеристики катализатора, полученного предлагаемым способом, не хуже, а но отдельным параметрам лучше, чем у катализаTQp ,a, полученного известным способом. The characteristics of the catalyst obtained by the proposed method are not worse, but the individual parameters are better than those of the TQp, a catalysis obtained in a known manner.

Характеристика катализаторовCharacteristics of catalysts

Предмет изобретени Subject invention

Снособ приготовлени  цеолитсодержащего катализатора крекинга путем получени  алюмо с ил и каткого (гидрогел  с последующими стади ми синерезиса, активации, промывки и диспергировани  в нем пре1дварительно модиКатализатор I Катализатор по иредлагаемо.;у j с редкозе.мельсиособуI иым цеолитомA method for preparing a zeolite-containing cracking catalyst by producing alumino sludge and catalysts (hydrogel followed by syneresis stages, activation, washing and dispersing in it pre-modifying catalyst I Catalyst is at a disposable.; For j with rare-earths, zeolite I and zeolite

финированного цеолита, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологии производства катализатора, активацию алюмосиликатиого гидрогел  и модификацию цеолита провод т раствором сернокислого алюмини  в водном аммиаке с содержанием сернокислого алюмини  40-60 г/л и аммиака 1,5-2,0 г/л.Finished zeolite, characterized in that, in order to simplify the production technology of the catalyst, activation of the aluminosilicate hydrogel and modification of the zeolite is carried out with a solution of aluminum sulphate in aqueous ammonia with an aluminum sulphate content of 40-60 g / l and ammonia 1.5-2.0 g / l

SU1699769A 1971-09-20 1971-09-20 SU411889A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1699769A SU411889A1 (en) 1971-09-20 1971-09-20

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1699769A SU411889A1 (en) 1971-09-20 1971-09-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU411889A1 true SU411889A1 (en) 1974-01-25

Family

ID=20488683

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1699769A SU411889A1 (en) 1971-09-20 1971-09-20

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU411889A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2561408C1 (en) * 2014-09-05 2015-08-27 Открытое акционерное общество "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти" (ОАО "ВНИИ НП") Method of producing aluminosilicate adsorbent

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2561408C1 (en) * 2014-09-05 2015-08-27 Открытое акционерное общество "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти" (ОАО "ВНИИ НП") Method of producing aluminosilicate adsorbent

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111943224B (en) Preparation method of Cu-SSZ-13 molecular sieve catalyst, obtained product and application
US1976875A (en) Gel and method of making same
CN110193379B (en) Preparation method and application of CurE/SAPO-34 molecular sieve
GB661361A (en) Improvements in or relating to method of producing a catalyst useful for the catalytic cracking of petroleum, the improved catalyst resulting therefrom, and the improvedmethod of cracking hydrocarbons employing the improved catalyst
SU411889A1 (en)
US2338089A (en) Active contact mass
KR860007960A (en) Aromatization catalysts with high activity and high selectivity
JPH0516906B2 (en)
US2525073A (en) Magnesia-ceria and magnesiaberyllia catalysts
SU400347A1 (en) METHOD OF OBTAINING
JPS60197241A (en) Catalyst composition for catalytic cracking of hydrocarbon
SU891146A1 (en) Catalyst for vapour-phase isomerization of cyclohexanoxime to e-caprolactam
SU389829A1 (en) V P T V
SU520117A1 (en) The method of obtaining aluminosilicate adsorbent
US2551015A (en) Preparation of catalysts containing silica and a metal oxide and with or without magnesia
JP2510718B2 (en) Zeolite modification method
SU392968A1 (en) METHOD OF GETTING ZEOLITE-CONTAINING CRACKING CATALYSTS WITH RARE-EARTH ELEMENTS
SU454925A1 (en) Method of preparing catalyst for ethanol dehydrogenation
US2448960A (en) Method of making a hydrocarbon conversion catalyst
SU738655A1 (en) Oil feedstock cracking catalyst
CN114011456A (en) Preparation method of catalyst for synthesizing N-methyl pyrrolidone from gamma-butyrolactone and dimethylamine
JPS58202045A (en) Preparation of gamma-alumina catalyst carrier
SU1498749A1 (en) Method of producing butinediol-1.4
KR19980028529A (en) Method for producing aluminosilicate spherical carrier
SU339144A1 (en)