SU392968A1 - METHOD OF GETTING ZEOLITE-CONTAINING CRACKING CATALYSTS WITH RARE-EARTH ELEMENTS - Google Patents
METHOD OF GETTING ZEOLITE-CONTAINING CRACKING CATALYSTS WITH RARE-EARTH ELEMENTSInfo
- Publication number
- SU392968A1 SU392968A1 SU1613621A SU1613621A SU392968A1 SU 392968 A1 SU392968 A1 SU 392968A1 SU 1613621 A SU1613621 A SU 1613621A SU 1613621 A SU1613621 A SU 1613621A SU 392968 A1 SU392968 A1 SU 392968A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zeolite
- earth elements
- rare
- getting
- cracking catalysts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
1one
Изобретение отиоситс к способу получени цеолитсодержащих катализаторов с редкоземельнымИ элементами (РЗЭ), используемых дл крекинга углеводородов в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности .The invention of Otosit to a method for producing zeolite-containing catalysts with rare earth elements (REE), used for the cracking of hydrocarbons in the refining and petrochemical industries.
Известен способ получени цеолитсодержащего катализатора крекинга с РЗЭ путем формовки шариков гидрогел в неводной среде с П:оследуюш,ими стади ми синерезиса, введени ионным обменом катионов РЗЭ, отмывки от солей, сушки и прокалки.A known method for producing a zeolite-containing cracking catalyst with REE is by forming hydrogel balls in a non-aqueous medium with P: following, they are syneresis stages, introducing REE cations by ion exchange, salt washing, drying and calcining.
Иедостатком известного способа вл етс неравномерность распределени РЗЭ по объему шарика катализатора Uipn введении малых количеств указанных элементов, что вызывает разрушение шариков при прокаливании.The disadvantage of this method is the uneven distribution of REE over the volume of the catalyst ball Uipn by introducing small amounts of these elements, which causes the balls to break down during calcination.
Цель изобретени - сокращение расхода РЗЭ, обеспечение равномерного распределени их по объему шарика и предотвращение разрушени катализатора при прокаливании- достигаетс путем введени РЗЭ в катализатор па стадии образовани гидрогел при рН 6,5-9,0.The purpose of the invention is to reduce the consumption of REE, ensuring their uniform distribution throughout the volume of the ball and preventing the destruction of the catalyst during calcination is achieved by introducing REE into the catalyst during the hydrogel formation stage at pH 6.5-9.0.
Сущность способа заключаетс в следующем . В струйный смеситель подают раствор кислой алюминиевой соли, в который предварительно ввод т необходимое количество солей РЗЭ и раствор силиката натри , содержащий кристаллы цеолита в натриевой форме.The essence of the method is as follows. A solution of an acidic aluminum salt is fed into the jet mixer, in which the required amount of REE salts and sodium silicate solution containing zeolite crystals in sodium form are preliminarily introduced.
Ири смешении указанных компонентов образуетс быстрокоагулирующий золь, стекающий струйками в слой углеводородной жидкости. Струйки разбиваютс па капли, коагулирующие затем в щарики гидрогел . При струйном смешении происходит равномерное распределение РЗЭ в образующемс золе, а затем и в шариках гидрогел . Шарики гидрогел подвергают синерезису в услови х, обеспечиваю|щих образование необходимой пористой структуры готового катализатора, затем провод т обмен ионов натри на ионы аммони , чтобы обеспечить необходимые каталитические и механические свойства катализатора. ПослеBy mixing these components, a rapidly coagulating sol forms in streams in a layer of hydrocarbon liquid. The streams are broken into pa droplets, which then coagulate into hydrogel hydrogel. During jet mixing, there is a uniform distribution of REE in the resulting ash, and then in the hydrogel beads. The hydrogel beads are subjected to syneresis under conditions that ensure the formation of the necessary porous structure of the finished catalyst, then the exchange of sodium ions to ammonium ions is carried out in order to ensure the necessary catalytic and mechanical properties of the catalyst. After
этого щарики гидрогел отмывают от солей, сушат и прокаливают в паро-газовой атмосфере .This hydrogel ball washed from salts, dried and calcined in a vapor-gas atmosphere.
Предлагаемый способ был проверен на пилотной установке и дал положительные результаты .The proposed method was tested on a pilot plant and gave positive results.
При М Q р. Растворы жидкого стекла (1,7 н., силикатный модуль 2,74) и сернокислого алюмини (1,2 н.), содержащего 68 г/л H2SO4 и 9,1 г/л соединений РЗЭ (в пересчете на окислы ), смешивают в струйном смесителе с водной суспензией цеолита NaX (98 г/л) в количестве , обеспечивающем содерл-сание цеолита в готовом катализаторе 16 вес. %. Образовавшийс быстрокоагулирующийWhen M Q p. Solutions of liquid glass (1.7 n., Silicate module 2.74) and aluminum sulphate (1.2 n.) Containing 68 g / l H2SO4 and 9.1 g / l REE compounds (in terms of oxides) are mixed in a jet mixer with an aqueous suspension of zeolite NaX (98 g / l) in an amount to ensure the content of zeolite in the finished catalyst is 16 weight. % Formed quickly coagulating
золь подают на рифленый конус, полученныеthe sol is fed to the grooved cone obtained
струйки поступают в масло и разбиваютс на капли, застудневающие в шарики гидрогел . рН зол 7,0, расход 1,8 л/мин. Шарики гел подвергают синерезису при 60°С в течение 12 час и ионному обмену с раствором нитрата аммони (16 г/л) при 50°С в течение 40 час. Затем шарики гидрогел отмывают дистиллированной водой от солей, высушивают при 130--140°С и прокаливают в токе вод ного пара при 750°С в течение 12 час. В табл. 1 сопоставлены физико-химические свойства катализаторов , полученных по известному и предлагаемому способам, а в табл. 2 - каталитические свойства катализаторов, обработанных 40%-ным и 100%-ным паром.the streams enter the oil and break into droplets, chilling the hydrogel into globules. pH ash 7.0, flow rate 1.8 l / min. Balls gel subjected to syneresis at 60 ° C for 12 hours and ion exchange with a solution of ammonium nitrate (16 g / l) at 50 ° C for 40 hours. Then the hydrogel balls are washed with distilled water from salts, dried at 130–140 ° C, and calcined in a stream of water vapor at 750 ° C for 12 hours. In tab. 1 compared the physico-chemical properties of the catalysts obtained by the known and proposed methods, and in table. 2 - catalytic properties of catalysts treated with 40% and 100% steam.
Таблица 1Table 1
Таблица 2table 2
Крекинг сернистого вакуумного дистилл таCracking the sulfurous distillate
Выход, вес, %:Output weight%:
фракции с НК 195°С фракции 195-350°С газа коксаfractions with NK 195 ° С of coke gas fraction 195-350 ° С
Степень превращени , Избирательность, %The degree of transformation, selectivity,%
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени цеолитсодержащих катализаторов крекинга с редкоземельными элементами путем формовки шариков гидрогел в неводной среде с последующими стади ми синерезиса, ионного обмена действием растворами аммонийных солей, отмывки от солей.A method for producing zeolite-containing cracking catalysts with rare-earth elements by forming hydrogel balls in a non-aqueous medium with subsequent syneresis stages, ion exchange with ammonium salt solutions, washing from salts.
сушки и прокаливани , отличающийс тем, что, с целью сокращени расхода редкоземель ых элементов, обеспечени равномерного распределени их по грануле катализатора и предотвращени разрушени катализаторе при прокаливании, редкоземельные элементы ввод т в катализатор на стадии образовани drying and calcination, characterized in that, in order to reduce the consumption of rare earth elements, ensure their uniform distribution over the catalyst granule and prevent catalyst destruction during calcination, rare earth elements are introduced into the catalyst during the formation stage
гидрогел при рН 6,5-9,0.hydrogel at pH 6.5-9.0.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1613621A SU392968A1 (en) | 1971-01-25 | 1971-01-25 | METHOD OF GETTING ZEOLITE-CONTAINING CRACKING CATALYSTS WITH RARE-EARTH ELEMENTS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1613621A SU392968A1 (en) | 1971-01-25 | 1971-01-25 | METHOD OF GETTING ZEOLITE-CONTAINING CRACKING CATALYSTS WITH RARE-EARTH ELEMENTS |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU392968A1 true SU392968A1 (en) | 1973-08-10 |
Family
ID=20464115
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1613621A SU392968A1 (en) | 1971-01-25 | 1971-01-25 | METHOD OF GETTING ZEOLITE-CONTAINING CRACKING CATALYSTS WITH RARE-EARTH ELEMENTS |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU392968A1 (en) |
-
1971
- 1971-01-25 SU SU1613621A patent/SU392968A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4499197A (en) | Co-gel catalyst manufacture | |
US4357265A (en) | Catalytic cracking catalyst | |
JPH053412B2 (en) | ||
US3974099A (en) | High activity amorphous silica-alumina catalyst | |
Pavlov et al. | Grained binder-free zeolites: synthesis and properties | |
CA1161818A (en) | Catalytic cracking catalyst | |
FR2491776A1 (en) | CATALYST AND ITS USE IN A CATALYTIC CRACKING PROCESS | |
DE2155045A1 (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SPHERICAL POROES SIO DEEP 2-PARTICLES | |
DE2830101A1 (en) | PROCESS FOR MANUFACTURING CATALYSTS FOR HYDROCARBON CONVERSION | |
US3210294A (en) | Hydrocarbon cracking catalyst | |
SU392968A1 (en) | METHOD OF GETTING ZEOLITE-CONTAINING CRACKING CATALYSTS WITH RARE-EARTH ELEMENTS | |
JPH0459014B2 (en) | ||
CN105854927B (en) | A kind of catalytic cracking catalyst and preparation method thereof | |
JPS60197240A (en) | Preparation of catalyst composition for catalitic cracking of hydrocarbon | |
US3356451A (en) | Method for producing molecular sieve zeolite particles | |
RU2610593C2 (en) | Method of producing granular silicon dioxide | |
US3348911A (en) | Method for preparing high rate zeolitic molecular sieve particles | |
SU865792A1 (en) | Method of producing spherical silicagel | |
RU2677870C1 (en) | Granulated cracking catalyst and method for its preparation | |
US3095384A (en) | Hydrogel treatment | |
US2723243A (en) | Manufacture of silica-metal oxide spheroids | |
RU2561408C1 (en) | Method of producing aluminosilicate adsorbent | |
US2813836A (en) | Manufacture of gel beads | |
JPS60197241A (en) | Catalyst composition for catalytic cracking of hydrocarbon | |
CN108927208B (en) | High-activity silicon-aluminum material and preparation method thereof |