SU406846A1 - Способ получения тройных сополимеров - Google Patents
Способ получения тройных сополимеровInfo
- Publication number
- SU406846A1 SU406846A1 SU1737638A SU1737638A SU406846A1 SU 406846 A1 SU406846 A1 SU 406846A1 SU 1737638 A SU1737638 A SU 1737638A SU 1737638 A SU1737638 A SU 1737638A SU 406846 A1 SU406846 A1 SU 406846A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copolymers
- styrene
- diene
- triple copolymers
- copolymerization
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
1
Данное изобретение относитс к области получени тройных сополимеров на основе а,р,р-трифторстирола.
Известен способ получени тройных сополимеров путем радикальной сополимеризации а,р,р-трифторстирола, винил ароматического мономера (стирола) и диена (бутадиена).
Предлагаемый способ отличаетс от известного тем, что в качестве винилароматического соединени , вступающего в сополимеризацию с а,(:5,|3-трифторстиролом, примен ют замещенный в дре стирол, а в качестве диена - ароматический диен - дивинилбензол (ДВБ), дивинилпиридин (ДБП) диизонропенилбензол (ДИПБ). Получаемые сополимеры содержат до 60-80 1ол.% а,р,р-трифторстирола (ТФС) и обладают новыщенной химической стойкостью.
Пример 1. Смесь дл сополимеризации готов т из 18 г свежеперегнанного а,р,р-ТФС, 2 г ДИПБ, 2 г замещенного стирола (соединени I-VI) и 0,22 г инициатора полимеризации-динитрила азоизомасл ной кислоты (ДАК) - Смесь загружают в стекл нную ампулу , предварительно промытую и продуваемую аргоном, затем ампулу запаивают.
Сополимеризацию провод т в течение 60 час, постепенно повыша температуру от 70 до 100°. Полученные сополимеры экстрагируют н-гептаном от непрореагировавших
мономеров и бензолом от линейных гомополимеров , затем сушат в вакууме при 60° до посто нного веса. Выход сополимеров определ ют взвешиванием и элементарным анализом на фтор (выход сополимеров и содержание Б них фтора приведены в табл.).
Пример 2. Смесь мономеров, состо щую из свежеперегнанного а,|3,р-ТФС в количестве 16,65 г, технического ДВБ с концентрацией 50,4%, в количестве 3,36 г и 2 г одного из за-мещенных стиролов (соединени -VI), с растворенным в ней инициатором нолимеризации (ДАК) в количестве 0,21 г помещают в стекл нную ампулу, предварительно
промытую аргоном. Затем ампулу запаивают.
Полимеризацию провод т в течение 60 час,
постепенно повыша температуру от 70 до
100°.
Полученные сополимеры экстрагируют
н-гептаном от непрореагировавшмх мономеров и бензолом от линейных полимеров, зате-м сушат в вакууме при 60° до посто нного веса. Выход сополимера определ ют взвепшванием, а содержание в нем а,р,р-ТФС элементарным
анализом на F (см. таблицу).
Прнмер 3. В трехгорлой колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, готов т 10%-ный водный раствор крахмала с растворенным в нем 1 вес.% персульфата каЛИЯ . Реакционную массу нагревают до 60° и
Сшивающий агент-дивиннлпиридин.
приливают к ней смесь моно-меров с инициатором , состо щую из 16,65 г а,р,|3-ТФС, 3,06 г ДВБ технического с концентрацией 50,4%, 2 г л-метокснстирола и ДАК (1,5вес.% от смеси мономеров). Сополимеризацию ведут в течение 35 час при температуре от 60 до 95°. Готовый сополимер отмывают гор чей водой от крахмала, сушат до посто нного веса и экстрагируют бензолом от линейных гомонолимеров . Выход сополимера определен взвешиванием, содержание а,р,|3-ТФС-элементарным анализом на F.
Получаемые сополимеры обладают повышенной стойкостью к окислительной деструкции и повышенной химической стойкостью.
Так, Например, после 80 мин прогрева тройных сополимеров IV и V при 200° и давлении
кислорода в системе равном 310 мм рт. ст. поглощение кислорода тройными сополимерами Б 3 раза ниже, чем сополимеро-.м стирола и ДВБ в тех же услови х. Сополимеры обладают также .повышенной стойкостью к гидролизу .
Предмет изобретени
Способ получени тройных сополимеров путем радикальной сополимеризации а,р,р-трифторстирола , диена и винилароматического соединени , отличающийс тем, что, с целью синтеза химически стойких продуктов, в качестве диена примен ют ароматический диен и в качестве ви.нилароматического соединени примен ют замещенный в дре стирол.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1737638A SU406846A1 (ru) | 1972-01-13 | 1972-01-13 | Способ получения тройных сополимеров |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1737638A SU406846A1 (ru) | 1972-01-13 | 1972-01-13 | Способ получения тройных сополимеров |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU406846A1 true SU406846A1 (ru) | 1973-11-21 |
Family
ID=20500076
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1737638A SU406846A1 (ru) | 1972-01-13 | 1972-01-13 | Способ получения тройных сополимеров |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU406846A1 (ru) |
-
1972
- 1972-01-13 SU SU1737638A patent/SU406846A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Roovers et al. | Cyclopolymerization. III. Kinetics of polymerization and copolymerization of vinyl‐trans‐cinnamate | |
Saegusa et al. | Alternating copolymerization of 2-oxazoline with β-propiolactone | |
Cho et al. | Polymerizations of substituted cyclopropanes. I. Radical polymerization of 1, 1‐disubstituted 2‐vinylcyclopropanes | |
SU406846A1 (ru) | Способ получения тройных сополимеров | |
Grassie et al. | 764. The thermal degradation of polymethacrylonitrile. Part I. Separation of coloration and depolymerization reactions | |
Suwa et al. | Synthesis and functionalities of poly (N‐vinylalkylamide). VI. A novel thermosensitive hydrogel crosslinked poly (N‐vinylisobutyramide) | |
Gorbunova et al. | Copolymerization of 2, 2-diallyl-1, 1, 3, 3-tetraethylguanidinium chloride and alkyl methacrylates | |
US3092611A (en) | Homopolymer and copolymers of vinyl cyanoacetate | |
Kato et al. | Polymerizability of unsaturated monomers capable of forming stable radicals | |
Denizligil et al. | Functional polyamides: 1. New polymeric azo initiators from formaldehyde and azo-dinitriles | |
Lee et al. | Thermoreversible hydrogels. I. Synthesis and effect of a hydrophobic monomer on swelling behaviors of thermoreversible gels prepared by copolymerizing N‐alkoxyalkylacrylamide with butyl acrylate | |
Ueda et al. | Kinetics, thermodynamics, and monomer reactivities in radical polymerization of α-acetoxystyrene | |
Fukuda et al. | Cyclopolymerization of N-Alkyl-N-allylacrylamides | |
US3143533A (en) | Maleic anhydride copolymer | |
Smith et al. | Polylactones derived from polymethacrolein and styrene–methacrolein copolymerizations | |
US2469295A (en) | Synthetic resins and method for producing same | |
US3250746A (en) | Method of polymerization of acetaldehyde and formaldehyde in solution | |
Goethals | On the polymerization and copolymerization of sulfolenes | |
SU429068A1 (ru) | Способ получения диацетиленовых полимеров | |
SU452210A1 (ru) | Способ получени карбоцепных полимеров | |
Bevington et al. | The involvement of 2-vinylthiophene and 2-styrylthiophene in the radical polymerization of methyl methacrylate | |
US2962478A (en) | Plasticized vinyl levulinate composition and method of making the same | |
SU406844A1 (ru) | Способ получения сополимеров | |
SU757529A1 (ru) | Алкил (аралкил) пероксиизопропил-изопропенилбензолы в качестве перекисных мономеров | |
SU455973A1 (ru) | Способ получени хлорсодержащих полимеров |