SU406846A1 - Способ получения тройных сополимеров - Google Patents

Способ получения тройных сополимеров

Info

Publication number
SU406846A1
SU406846A1 SU1737638A SU1737638A SU406846A1 SU 406846 A1 SU406846 A1 SU 406846A1 SU 1737638 A SU1737638 A SU 1737638A SU 1737638 A SU1737638 A SU 1737638A SU 406846 A1 SU406846 A1 SU 406846A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copolymers
styrene
diene
triple copolymers
copolymerization
Prior art date
Application number
SU1737638A
Other languages
English (en)
Inventor
А. А. Мауринь Р. Н. Шафран Г. Нефёдова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1737638A priority Critical patent/SU406846A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU406846A1 publication Critical patent/SU406846A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

1
Данное изобретение относитс  к области получени  тройных сополимеров на основе а,р,р-трифторстирола.
Известен способ получени  тройных сополимеров путем радикальной сополимеризации а,р,р-трифторстирола, винил ароматического мономера (стирола) и диена (бутадиена).
Предлагаемый способ отличаетс  от известного тем, что в качестве винилароматического соединени , вступающего в сополимеризацию с а,(:5,|3-трифторстиролом, примен ют замещенный в  дре стирол, а в качестве диена - ароматический диен - дивинилбензол (ДВБ), дивинилпиридин (ДБП) диизонропенилбензол (ДИПБ). Получаемые сополимеры содержат до 60-80 1ол.% а,р,р-трифторстирола (ТФС) и обладают новыщенной химической стойкостью.
Пример 1. Смесь дл  сополимеризации готов т из 18 г свежеперегнанного а,р,р-ТФС, 2 г ДИПБ, 2 г замещенного стирола (соединени  I-VI) и 0,22 г инициатора полимеризации-динитрила азоизомасл ной кислоты (ДАК) - Смесь загружают в стекл нную ампулу , предварительно промытую и продуваемую аргоном, затем ампулу запаивают.
Сополимеризацию провод т в течение 60 час, постепенно повыша  температуру от 70 до 100°. Полученные сополимеры экстрагируют н-гептаном от непрореагировавших
мономеров и бензолом от линейных гомополимеров , затем сушат в вакууме при 60° до посто нного веса. Выход сополимеров определ ют взвешиванием и элементарным анализом на фтор (выход сополимеров и содержание Б них фтора приведены в табл.).
Пример 2. Смесь мономеров, состо щую из свежеперегнанного а,|3,р-ТФС в количестве 16,65 г, технического ДВБ с концентрацией 50,4%, в количестве 3,36 г и 2 г одного из за-мещенных стиролов (соединени  -VI), с растворенным в ней инициатором нолимеризации (ДАК) в количестве 0,21 г помещают в стекл нную ампулу, предварительно
промытую аргоном. Затем ампулу запаивают.
Полимеризацию провод т в течение 60 час,
постепенно повыша  температуру от 70 до
100°.
Полученные сополимеры экстрагируют
н-гептаном от непрореагировавшмх мономеров и бензолом от линейных полимеров, зате-м сушат в вакууме при 60° до посто нного веса. Выход сополимера определ ют взвепшванием, а содержание в нем а,р,р-ТФС элементарным
анализом на F (см. таблицу).
Прнмер 3. В трехгорлой колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, готов т 10%-ный водный раствор крахмала с растворенным в нем 1 вес.% персульфата каЛИЯ . Реакционную массу нагревают до 60° и
Сшивающий агент-дивиннлпиридин.
приливают к ней смесь моно-меров с инициатором , состо щую из 16,65 г а,р,|3-ТФС, 3,06 г ДВБ технического с концентрацией 50,4%, 2 г л-метокснстирола и ДАК (1,5вес.% от смеси мономеров). Сополимеризацию ведут в течение 35 час при температуре от 60 до 95°. Готовый сополимер отмывают гор чей водой от крахмала, сушат до посто нного веса и экстрагируют бензолом от линейных гомонолимеров . Выход сополимера определен взвешиванием, содержание а,р,|3-ТФС-элементарным анализом на F.
Получаемые сополимеры обладают повышенной стойкостью к окислительной деструкции и повышенной химической стойкостью.
Так, Например, после 80 мин прогрева тройных сополимеров IV и V при 200° и давлении
кислорода в системе равном 310 мм рт. ст. поглощение кислорода тройными сополимерами Б 3 раза ниже, чем сополимеро-.м стирола и ДВБ в тех же услови х. Сополимеры обладают также .повышенной стойкостью к гидролизу .
Предмет изобретени 
Способ получени  тройных сополимеров путем радикальной сополимеризации а,р,р-трифторстирола , диена и винилароматического соединени , отличающийс  тем, что, с целью синтеза химически стойких продуктов, в качестве диена примен ют ароматический диен и в качестве ви.нилароматического соединени  примен ют замещенный в  дре стирол.
SU1737638A 1972-01-13 1972-01-13 Способ получения тройных сополимеров SU406846A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1737638A SU406846A1 (ru) 1972-01-13 1972-01-13 Способ получения тройных сополимеров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1737638A SU406846A1 (ru) 1972-01-13 1972-01-13 Способ получения тройных сополимеров

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU406846A1 true SU406846A1 (ru) 1973-11-21

Family

ID=20500076

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1737638A SU406846A1 (ru) 1972-01-13 1972-01-13 Способ получения тройных сополимеров

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU406846A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Roovers et al. Cyclopolymerization. III. Kinetics of polymerization and copolymerization of vinyl‐trans‐cinnamate
Saegusa et al. Alternating copolymerization of 2-oxazoline with β-propiolactone
Cho et al. Polymerizations of substituted cyclopropanes. I. Radical polymerization of 1, 1‐disubstituted 2‐vinylcyclopropanes
SU406846A1 (ru) Способ получения тройных сополимеров
Grassie et al. 764. The thermal degradation of polymethacrylonitrile. Part I. Separation of coloration and depolymerization reactions
Suwa et al. Synthesis and functionalities of poly (N‐vinylalkylamide). VI. A novel thermosensitive hydrogel crosslinked poly (N‐vinylisobutyramide)
Gorbunova et al. Copolymerization of 2, 2-diallyl-1, 1, 3, 3-tetraethylguanidinium chloride and alkyl methacrylates
US3092611A (en) Homopolymer and copolymers of vinyl cyanoacetate
Kato et al. Polymerizability of unsaturated monomers capable of forming stable radicals
Denizligil et al. Functional polyamides: 1. New polymeric azo initiators from formaldehyde and azo-dinitriles
Lee et al. Thermoreversible hydrogels. I. Synthesis and effect of a hydrophobic monomer on swelling behaviors of thermoreversible gels prepared by copolymerizing N‐alkoxyalkylacrylamide with butyl acrylate
Ueda et al. Kinetics, thermodynamics, and monomer reactivities in radical polymerization of α-acetoxystyrene
Fukuda et al. Cyclopolymerization of N-Alkyl-N-allylacrylamides
US3143533A (en) Maleic anhydride copolymer
Smith et al. Polylactones derived from polymethacrolein and styrene–methacrolein copolymerizations
US2469295A (en) Synthetic resins and method for producing same
US3250746A (en) Method of polymerization of acetaldehyde and formaldehyde in solution
Goethals On the polymerization and copolymerization of sulfolenes
SU429068A1 (ru) Способ получения диацетиленовых полимеров
SU452210A1 (ru) Способ получени карбоцепных полимеров
Bevington et al. The involvement of 2-vinylthiophene and 2-styrylthiophene in the radical polymerization of methyl methacrylate
US2962478A (en) Plasticized vinyl levulinate composition and method of making the same
SU406844A1 (ru) Способ получения сополимеров
SU757529A1 (ru) Алкил (аралкил) пероксиизопропил-изопропенилбензолы в качестве перекисных мономеров
SU455973A1 (ru) Способ получени хлорсодержащих полимеров