SU429068A1 - Способ получения диацетиленовых полимеров - Google Patents
Способ получения диацетиленовых полимеровInfo
- Publication number
- SU429068A1 SU429068A1 SU1686925A SU1686925A SU429068A1 SU 429068 A1 SU429068 A1 SU 429068A1 SU 1686925 A SU1686925 A SU 1686925A SU 1686925 A SU1686925 A SU 1686925A SU 429068 A1 SU429068 A1 SU 429068A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymers
- obtaining
- diacetylene polymers
- diacetylene
- bis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способам получени полимеров, содержащих в главной цепи полимера диацетиленовые группировки.
Известен способ получени диацетиленовых полимеров путем окислительного сочетани а,а)-диацетиленовых соединений по реакции Глазера, однако при этом из бис-пропаргиловых соединений обычно получаютс нерастворимые , неплавкие полимеры, что затрудн ет их переработку и применение дл технических целей.
Цель изобретени - получить растворимые плавкие полимеры. Получение диадетиленовых полимеров достигаетс гетерополиконденсацией а,(й-диацетилеповых соединений (I) с бис-бромацетиленами (П) по схеме:
НС Е CRC Е СН + ВгС Е CRC Е III
ЕСВг - -(- С CRC Е СС Е CR С Е С
III
Синтез диацетиленовых полимеров в услови х реакции Ходкевича-Кадио дает возможность расширить крут мономеров (сырьевую базу), используемых дл получени таких полимеров, а также ассортимент ненасыщенных полимерных материалов. Кроме того, по предлагаемому способу образуютс растворимые диацетиленовые полимеры, что весьма существенно.
Дл осуществлени синтеза диацетилеповых полимеров по реакции Ходкевича-Кадио получены исходные ранее неизвестные бис-бромацетилены (II) и экспериментально определены оптимальные услови поликондепсации с участие.м 1оследних.
Гетсроиолнконденсацию бис-бромацетиленов (II) с а,а)-диацетиленами (I) осуществл ют при температуре 18-20°С в среде этилового спирта в присутствии каталитического количества однохлористой меди () и акцептора бромистого водорода - пропиламина . Полученные продукты поликонденсации
(III) представл ют собой окрашенные низкомолекул рные полимеры (олигомеры) в виде в зкой или каучукоподобной массы, растворимые в ацетопе, тетрагидрофуране, бензоле и диметплформамиде. При использовании
бромацетилепового компонента в избытке можно получить полимеры, имеющие по обоим концам (3-бромэтинильные группы. Эти растворимые полимеры обладают адгезионными (св зывающими) свойствами и при нагреванип (до 100°С) в присутствии радикальных инициаторов способны структурироватьс за счет имеющихс в них ацетиленовых (тройных) св зей, а полимер, получеппый гетерополиконденсацией формалей пропаргилового спирта и (З-бромэтинилкарбинола от
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1686925A SU429068A1 (ru) | 1971-07-27 | 1971-07-27 | Способ получения диацетиленовых полимеров |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1686925A SU429068A1 (ru) | 1971-07-27 | 1971-07-27 | Способ получения диацетиленовых полимеров |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU429068A1 true SU429068A1 (ru) | 1974-05-25 |
Family
ID=20484721
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1686925A SU429068A1 (ru) | 1971-07-27 | 1971-07-27 | Способ получения диацетиленовых полимеров |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU429068A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4624761A (en) * | 1983-12-21 | 1986-11-25 | Case Western Reserve University | Polymeric material composed of sheets of polydiacetylene and polyacetylene chains |
| RU2486230C1 (ru) * | 2012-07-04 | 2013-06-27 | Николай Евгеньевич Староверов | Горючее ракетное топливо (варианты) и способ его приготовления |
-
1971
- 1971-07-27 SU SU1686925A patent/SU429068A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4624761A (en) * | 1983-12-21 | 1986-11-25 | Case Western Reserve University | Polymeric material composed of sheets of polydiacetylene and polyacetylene chains |
| RU2486230C1 (ru) * | 2012-07-04 | 2013-06-27 | Николай Евгеньевич Староверов | Горючее ракетное топливо (варианты) и способ его приготовления |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Suwa et al. | Synthesis and functionalities of poly (N‐vinylalkylamide). IV. Synthesis and free radical polymerization of N‐vinylisobutyramide and thermosensitive properties of the polymer | |
| US3106548A (en) | Ethylenic polyamides | |
| SU429068A1 (ru) | Способ получения диацетиленовых полимеров | |
| Masuda et al. | Synthesis and properties of poly (1-chloro-1-alkynes) | |
| Suwa et al. | Synthesis and functionalities of poly (N‐vinylalkylamide). VI. A novel thermosensitive hydrogel crosslinked poly (N‐vinylisobutyramide) | |
| US3979367A (en) | Polyketone derivative | |
| US2456647A (en) | Acrylic esters of olefinic alcohols and polymers thereof and method for making them | |
| Zaitsev et al. | Synthesis, structure and properties of poly [bis‐(4‐vinylphenyl) ether] | |
| Pielichowski | Thermal studies of polyvinylcarbazole and polyvinyldibromocarbazole | |
| JPS61238813A (ja) | オキシメチレンコポリマー | |
| US2531355A (en) | Para-vinylbenzyl compounds | |
| Imoto et al. | Vinyl polymerization, 366. Polymerization of methyl methacrylate initiated with a hydrolyzed product of poly [bis (2‐chloroethyl) vinylphosphonate] | |
| JPS5911603B2 (ja) | ポリカルバゾ−ル誘導体の製造法 | |
| Smith et al. | Polylactones derived from polymethacrolein and styrene–methacrolein copolymerizations | |
| Önen et al. | Bifunctional initiators, II. Bulk polymerization of styrene initiated by 4, 4′‐azobis (4‐cyanopentanoyl)‐bis (α‐methylolbenzoin methyl ether) | |
| SU433171A1 (ru) | ||
| Kodaira et al. | Cyclopolymerization, 14. Influence of temperature on free‐radical cyclopolymerization of N‐allylmethacrylamide and N‐allylacrylamide | |
| Abdelkader et al. | Oxonium-carbanion zwitterions as the initiating species in the reactions of oxacycles with electrophilic olefins | |
| SU465931A1 (ru) | Способ получени полиорганосилоксанов | |
| SU770101A1 (ru) | Олигофенилены дл изготовлени термостойких полимерных материалов | |
| US2500121A (en) | Copolymers of 2-substituted-1-acyloxybutadiene-1, 3 compounds | |
| US3640968A (en) | Curable divinyl acetal copolymers | |
| SU114187A1 (ru) | Способ получени сополимеров циклопентадиена с алкидными смолами | |
| SU433169A1 (ru) | Способ получения. полиливинимцетйяена | |
| Oshiro et al. | Synthesis of polymers with polar side groups. III. Tricyanovinylation of poly (N-vinylindole) and N-Vinylindole—Fumaronitrile copolymer, and dielectric properties of these polymers |