SU401655A1 - Способ очистки фракций ароматических углеводородов - Google Patents
Способ очистки фракций ароматических углеводородовInfo
- Publication number
- SU401655A1 SU401655A1 SU1677238A SU1677238A SU401655A1 SU 401655 A1 SU401655 A1 SU 401655A1 SU 1677238 A SU1677238 A SU 1677238A SU 1677238 A SU1677238 A SU 1677238A SU 401655 A1 SU401655 A1 SU 401655A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benzene
- aromatic hydrocarbons
- fraction
- aluminum
- fractions
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
Изобретени относитс к способу полуцени чистого ар01матического сырь дл нефтехимического синтеза. Фракции ароматических углеводородов (бензол, толуол, этилбензол, ксилол и их смеси ), выдел емые из продуктов ВЕЯсокотемпературной переработки различных топлив (твердых, жидких или газообразных), содержат тиофеновую серу и непредельные соединени и требуют очистки до высокой степени чистоты. Известен способ очистки бензола и бензолтолуол-ксилольной фракции хлористым алюминием , заключающийс в том, что бензол в паровой фазе пропускают через хлористый алюминий, загруженный в реактор, пары очипденного бензола нейтрализуют, конденсируют и конденсат через сепаратор подают в мерник чистого бензола. Недостатками такого способа вл ютс осмоление, закоксование хлористого алюмини в процессе работы, что приводит к его дезактивации, а также использование в качестве катализатора дефицитного материала. С целью снижени смолообразовани - в исходную фракцию добавл ют до 5 вес.% моноалкилбензолов и обрабатывают сухим хлористым водородом в присутствии металлического алюмини . Обработку провод т при атмосферном давлении и температуре 25-60°С. Расход хлористого водорода 0,5-1,5 моль на 1 моль бензола , металлического алюмини 0,1-1% от веса бензольной фракции. Содержание тиофена в очищенной фракции после отмывки и нейтрализации уменьшаетс до 0,0002-0,0005%, что удовлетвор ет требовани м на бензол марки «чистый дл нейтрализации . Содержание непредельных снижаетс до бромного числа 0,1-0,2 или до полного отсутстви . На чертеже изображена схема установки дл реализации предлагаемого способа. В верхнюю часть реактора 1, загруженного металлическим алюминием в виде стружек или гранул, подают очищаемую фракцию ароматических углеводородов с добавкой 5 вес.% моно- или полиалкилбензола, а снизу ввод т осушенный хлористый водород. Фракци углеводородов стекает по алюминиевой насадке, взаимодейству с хлористым водородом и алюминием, в отстойник 2, предварительно смешива сь с водой. Отсто во уюс от воды и солей фракцию насосом 3 подают в насадочную колонну 4, где промывают щелочью, а затем в колонну 5, в которой промывают водой до нейтральной реакции . Фракцию с верха колонны 5, практически не содержащую тиофена и непредельны.
углеводородов, направл ют на дополнительную переработку. Мульму из отстойника 2, представл ющую собой воду со взвесью продуктов осмолени и разложени солей алюмини , перерабатывают совместно со сточными водами цехов алкилировани бензола олефинами .
Выдел ющийс с верха реактора хлористый водород очищают от унесенного бензола и либо нейтрализуют обычным способом, либо перерабатывают в сол ную кислоту или хлор.
Пример. Бензольную фракцию, полученную путем ректификации пироконденсата, с содержанием бензола 97 вес.%, тиофена 0,039 вес.% и бромным числом 7,6 очищают на лабораторной установке.
100 мл бензольной фракции внос т в колбу с мешалкой и обратным холодильником, добавл ют 0,5 г стружек алюмини и 5 мл толуола. Смесь нагревают до 60°С и пропуекают 35 л хлористого водорода. По окончании пропускани последнего, реакционную массу . сливают и промывают водой и щелочью до полной нейтрализации.
Анализ очищенной фракции: бромное число 0,05, проба с H2SO4 0,15 (по бихроматной щкале), содержание тиофена 0,0003 вес.%, бензола 94 вес.%. Оставшийс алюминий может быть использован многократно.
Предмет изобретени
Способ очистки фракций ароматических углеводородов от тиофена и непредельных соединений с использованием хлористого алюмини , отличающийс тем, что, с целью снижени смолообразовани , в исходную фракцию добавл ют до 5 вес.% .мо1ноалкилбензолов и обрабатывают сухим хлористым водородом в присутствии металлического алюмини .
Отработанный &аз на очистку
бензоль нал фралци -
дадл
1 щечна . Франци
-
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1677238A SU401655A1 (ru) | 1971-06-29 | 1971-06-29 | Способ очистки фракций ароматических углеводородов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1677238A SU401655A1 (ru) | 1971-06-29 | 1971-06-29 | Способ очистки фракций ароматических углеводородов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU401655A1 true SU401655A1 (ru) | 1973-10-12 |
Family
ID=20481575
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1677238A SU401655A1 (ru) | 1971-06-29 | 1971-06-29 | Способ очистки фракций ароматических углеводородов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU401655A1 (ru) |
-
1971
- 1971-06-29 SU SU1677238A patent/SU401655A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4307261A (en) | Process for separating ferric iron from chlorinated hydrocarbons | |
KR910002748A (ko) | 이중 베드 시스템내 유기 방향족 화합물의 알킬화 | |
RU98116813A (ru) | Алкилирование бензола с образованием линейных алкилбензолов, используя фтор- содержащий морденит | |
US4165343A (en) | Dehydration of tertiary butyl alcohol | |
SU401655A1 (ru) | Способ очистки фракций ароматических углеводородов | |
JPS62221639A (ja) | 1,2−ジクロルエタンの製造法 | |
US2579638A (en) | Production of acrylic nitrile | |
US4053516A (en) | Process for the continuous preparation of tetramethylethylene-diamine | |
US2389231A (en) | Process for converting organic halides | |
US4018880A (en) | Method of purifying hydrogen chloride gas | |
US2664342A (en) | Hydrogen halide production | |
RU2174504C1 (ru) | Способ очистки бензола от тиофена | |
US2862856A (en) | Purifying isobutylene | |
SU362799A1 (ru) | Способ очистки бензола | |
US2418093A (en) | Reaction between hydrogen chloride and isobutylene | |
US3469370A (en) | Purification of hydrogen chloride produced during the alkylation of benzene with chloroparaffins | |
US3201198A (en) | Process for simultaneous production of methacrylamide and ammonium bisulfate | |
US2894045A (en) | Production of chlorinated ethylene | |
SU335923A1 (ru) | Способ очистки хлористого этила | |
SU1011203A1 (ru) | Абсорбент дл очистки газов | |
KR920005051B1 (ko) | 탄화수소류를 건조시키는 방법 및 클로로메탄류를 제조하기 위한 이의 용도 | |
SU565026A1 (ru) | Способ выделени бензольных углеводородов из поглотительного масла | |
JPS6159293B2 (ru) | ||
SU46916A1 (ru) | Способ непрерывного получени хлоропрена | |
GB1043427A (en) | Recovery of phenolic materials |