SU400598A1 - В П Т БАвторыч-'^ьД С: 11; и г.- UJf] - Google Patents
В П Т БАвторыч-'^ьД С: 11; и г.- UJf]Info
- Publication number
- SU400598A1 SU400598A1 SU1631380A SU1631380A SU400598A1 SU 400598 A1 SU400598 A1 SU 400598A1 SU 1631380 A SU1631380 A SU 1631380A SU 1631380 A SU1631380 A SU 1631380A SU 400598 A1 SU400598 A1 SU 400598A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aconite
- extract
- bavtorych
- ujf
- chloroform
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к фар мацевтической про.мышленности, -к .производству лекарственных препаратов.
Известен способ получени суммы алкалоидов из корней аконита жаракольского, по которому сырье экстрагируют спиртом, раствор ют высушенный остаток в сол ной кислоте, обезжиривают летролейным эфиром, обрабатывают 8 раз хлорофор:Мам, хлороформ отгон ют , добавл ют уксусную кислоту, пропуекают через иоиообразную колонку, элюиру .ют аммиаком, добавл ют сернокислый аммоний , экстрагируют хлороформом, высушивают .
Цель изобретени - расширение сырьевой базы дл получени суммы алкалоидов аконита .
Это достигаетс тем, что экстракции 70°-ным спиртом подвергают аконит Сапол никоза. э.кстра,кт подщелачивают до рН 10,5 и далее процесс ведут известными приемами.
При1мер 1. 0,5 кг воздушносухих |Мелкоизмельченных клубней Acanitum angusticassidatum steinb, Aconitum Soposhnikovii В Fedtsch (1,2 кг свел :есобранных) обрабатывают 70°-ным этиловым спиртом, в результате получают 3-4 л экстракта. Спиртовый экстракт упаривают до объема 250-300 мл. Затем подш.елачивают содой -до рН 10,5 и смесь оснований многократно (5-6 раз) обрабатывают 1,5 л хлорофор-ма. Хлороформ отгон ют полностью, в остатке получают целевой продукт «СОАК, который затем растирают с петролейпым эфиром до порошкообразного состо ни (сухой экстракт).
Выход из Aconitum angusticassidatum steinb 18 г, что составл ет 3,6%.
Выход из Aconitum Saposhnikovii В Fedtsch 5 г, что составл ет 1,0%.
При.мер 2. 0,5 кг воздушносухих -мелкоизмельченных клубней аконита обрабатывают 70°-ным этиловым спиртом, в результате получают 4 л экстракта. Спиртовый экстракт упаривают до объема 300 мл, остаток подкисл ют рН 1,5-2 и к смеси добавл ют 60 мл насыщенного раствора перхлората натри (бромистого натри ) в результате получают целевой продукт - аконитин.
Выход из Aconitum angusticassidatum steinb 10,8 г, что составл ет 60%.
Выход из Aconitum Saposhnikovii В Fedtsh 0,5 г, что составл ет 10%.
Предмет изобретени
Способ Получени суммы алкалоидов аконита луте.м спиртовой экстракции сырь с последующей многократной обработкой хлорофор;МО М и высушиванием, отличающийс тем, что, с целью расширени сырьевой базы, экстракции 70°-ным спиртом подвергают аконит Саложникова , экстра-кт подщелачивают до рЫ 10,5 и далее процесс ведут известньрми приема ми.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1631380A SU400598A1 (ru) | 1971-02-16 | 1971-02-16 | В П Т БАвторыч-'^ьД С: 11; и г.- UJf] |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1631380A SU400598A1 (ru) | 1971-02-16 | 1971-02-16 | В П Т БАвторыч-'^ьД С: 11; и г.- UJf] |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU400598A1 true SU400598A1 (ru) | 1973-10-01 |
Family
ID=20468238
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1631380A SU400598A1 (ru) | 1971-02-16 | 1971-02-16 | В П Т БАвторыч-'^ьД С: 11; и г.- UJf] |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU400598A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102920797A (zh) * | 2012-11-15 | 2013-02-13 | 沈阳药科大学 | 草乌活性成分的提取纯化工艺 |
-
1971
- 1971-02-16 SU SU1631380A patent/SU400598A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102920797A (zh) * | 2012-11-15 | 2013-02-13 | 沈阳药科大学 | 草乌活性成分的提取纯化工艺 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Culvenor et al. | The alkaloids of Symphytum× uplandicum (Russian comfrey) | |
SU400598A1 (ru) | В П Т БАвторыч-'^ьД С: 11; и г.- UJf] | |
US3098849A (en) | Extraction of an alkaloid from phyllanthus discodeus | |
US2824874A (en) | Reserpic acid and derivatives | |
Fish et al. | Chloroform-soluble alkaloids of Fagara leprieurii | |
Kováč et al. | The reaction of methyl 3-O-benzyl-4, 6-O-benzylidene-α-D-mannopyranqside with diethylaminosulfur trifluoride (DAST) | |
Culvenor et al. | A total synthesis of indospicine, 6-Amidino-2-aminohexanoic acid | |
Ganguly | Isolation of ricinidine from plant source | |
Johns et al. | New imidazole alkaloids from a Glochidion species (family Euphorbiaceae) | |
Wenkert et al. | 20-ISO-20-Deethylaspidospermidine | |
SU1196004A1 (ru) | Способ получени лаппаконитина гидробромила | |
US3244696A (en) | Extraction of alkaloids from plants of genus holarrhena | |
NO143346B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av thymosin alfa/1 | |
Wolfrom et al. | Action of Heat on D-Fructose. III. 1 Interconversion to D-Glucose | |
Niwa et al. | Chemical studies on nitrogen heterocyclic skeleton of the Daphniphyllum alkaloids | |
SU366197A1 (ru) | Способ получения 2,3,4,5-тетрагидропиримидо [2,1-6] бензтиазол об | |
SU139402A1 (ru) | Способ получени строфантина-К (К-строфантина-бета) | |
NO122369B (ru) | ||
SU315387A1 (ru) | Способ получени стефаглабрина | |
NO762064L (ru) | ||
SU459231A1 (ru) | Способ получени лейрозина | |
SU139051A1 (ru) | Способ получени К-строфантина-В | |
US3464975A (en) | Method of producing an alkaloid from nuphar luteum | |
SU721101A1 (ru) | Способ получени гиндарина | |
SU745901A1 (ru) | 4,6-Динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана |