SU400598A1 - В П Т БАвторыч-'^ьД С: 11; и г.- UJf] - Google Patents

В П Т БАвторыч-'^ьД С: 11; и г.- UJf]

Info

Publication number
SU400598A1
SU400598A1 SU1631380A SU1631380A SU400598A1 SU 400598 A1 SU400598 A1 SU 400598A1 SU 1631380 A SU1631380 A SU 1631380A SU 1631380 A SU1631380 A SU 1631380A SU 400598 A1 SU400598 A1 SU 400598A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aconite
extract
bavtorych
ujf
chloroform
Prior art date
Application number
SU1631380A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Институт органической химии Киргизской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт органической химии Киргизской ССР filed Critical Институт органической химии Киргизской ССР
Priority to SU1631380A priority Critical patent/SU400598A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU400598A1 publication Critical patent/SU400598A1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к фар мацевтической про.мышленности, -к .производству лекарственных препаратов.
Известен способ получени  суммы алкалоидов из корней аконита жаракольского, по которому сырье экстрагируют спиртом, раствор ют высушенный остаток в сол ной кислоте, обезжиривают летролейным эфиром, обрабатывают 8 раз хлорофор:Мам, хлороформ отгон ют , добавл ют уксусную кислоту, пропуекают через иоиообразную колонку, элюиру .ют аммиаком, добавл ют сернокислый аммоний , экстрагируют хлороформом, высушивают .
Цель изобретени  - расширение сырьевой базы дл  получени  суммы алкалоидов аконита .
Это достигаетс  тем, что экстракции 70°-ным спиртом подвергают аконит Сапол никоза. э.кстра,кт подщелачивают до рН 10,5 и далее процесс ведут известными приемами.
При1мер 1. 0,5 кг воздушносухих |Мелкоизмельченных клубней Acanitum angusticassidatum steinb, Aconitum Soposhnikovii В Fedtsch (1,2 кг свел :есобранных) обрабатывают 70°-ным этиловым спиртом, в результате получают 3-4 л экстракта. Спиртовый экстракт упаривают до объема 250-300 мл. Затем подш.елачивают содой -до рН 10,5 и смесь оснований многократно (5-6 раз) обрабатывают 1,5 л хлорофор-ма. Хлороформ отгон ют полностью, в остатке получают целевой продукт «СОАК, который затем растирают с петролейпым эфиром до порошкообразного состо ни  (сухой экстракт).
Выход из Aconitum angusticassidatum steinb 18 г, что составл ет 3,6%.
Выход из Aconitum Saposhnikovii В Fedtsch 5 г, что составл ет 1,0%.
При.мер 2. 0,5 кг воздушносухих -мелкоизмельченных клубней аконита обрабатывают 70°-ным этиловым спиртом, в результате получают 4 л экстракта. Спиртовый экстракт упаривают до объема 300 мл, остаток подкисл ют рН 1,5-2 и к смеси добавл ют 60 мл насыщенного раствора перхлората натри  (бромистого натри ) в результате получают целевой продукт - аконитин.
Выход из Aconitum angusticassidatum steinb 10,8 г, что составл ет 60%.
Выход из Aconitum Saposhnikovii В Fedtsh 0,5 г, что составл ет 10%.
Предмет изобретени 
Способ Получени  суммы алкалоидов аконита луте.м спиртовой экстракции сырь  с последующей многократной обработкой хлорофор;МО М и высушиванием, отличающийс  тем, что, с целью расширени  сырьевой базы, экстракции 70°-ным спиртом подвергают аконит Саложникова , экстра-кт подщелачивают до рЫ 10,5 и далее процесс ведут известньрми приема ми.
SU1631380A 1971-02-16 1971-02-16 В П Т БАвторыч-'^ьД С: 11; и г.- UJf] SU400598A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1631380A SU400598A1 (ru) 1971-02-16 1971-02-16 В П Т БАвторыч-'^ьД С: 11; и г.- UJf]

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1631380A SU400598A1 (ru) 1971-02-16 1971-02-16 В П Т БАвторыч-'^ьД С: 11; и г.- UJf]

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU400598A1 true SU400598A1 (ru) 1973-10-01

Family

ID=20468238

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1631380A SU400598A1 (ru) 1971-02-16 1971-02-16 В П Т БАвторыч-'^ьД С: 11; и г.- UJf]

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU400598A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102920797A (zh) * 2012-11-15 2013-02-13 沈阳药科大学 草乌活性成分的提取纯化工艺

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102920797A (zh) * 2012-11-15 2013-02-13 沈阳药科大学 草乌活性成分的提取纯化工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Culvenor et al. The alkaloids of Symphytum× uplandicum (Russian comfrey)
SU400598A1 (ru) В П Т БАвторыч-'^ьД С: 11; и г.- UJf]
US3098849A (en) Extraction of an alkaloid from phyllanthus discodeus
US2824874A (en) Reserpic acid and derivatives
Fish et al. Chloroform-soluble alkaloids of Fagara leprieurii
Kováč et al. The reaction of methyl 3-O-benzyl-4, 6-O-benzylidene-α-D-mannopyranqside with diethylaminosulfur trifluoride (DAST)
Culvenor et al. A total synthesis of indospicine, 6-Amidino-2-aminohexanoic acid
Ganguly Isolation of ricinidine from plant source
Johns et al. New imidazole alkaloids from a Glochidion species (family Euphorbiaceae)
Wenkert et al. 20-ISO-20-Deethylaspidospermidine
SU1196004A1 (ru) Способ получени лаппаконитина гидробромила
US3244696A (en) Extraction of alkaloids from plants of genus holarrhena
NO143346B (no) Fremgangsmaate ved fremstilling av thymosin alfa/1
Wolfrom et al. Action of Heat on D-Fructose. III. 1 Interconversion to D-Glucose
Niwa et al. Chemical studies on nitrogen heterocyclic skeleton of the Daphniphyllum alkaloids
SU366197A1 (ru) Способ получения 2,3,4,5-тетрагидропиримидо [2,1-6] бензтиазол об
SU139402A1 (ru) Способ получени строфантина-К (К-строфантина-бета)
NO122369B (ru)
SU315387A1 (ru) Способ получени стефаглабрина
NO762064L (ru)
SU459231A1 (ru) Способ получени лейрозина
SU139051A1 (ru) Способ получени К-строфантина-В
US3464975A (en) Method of producing an alkaloid from nuphar luteum
SU721101A1 (ru) Способ получени гиндарина
SU745901A1 (ru) 4,6-Динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана