SU400562A1 - Способ получения изопропилнафталина - Google Patents
Способ получения изопропилнафталинаInfo
- Publication number
- SU400562A1 SU400562A1 SU1677034A SU1677034A SU400562A1 SU 400562 A1 SU400562 A1 SU 400562A1 SU 1677034 A SU1677034 A SU 1677034A SU 1677034 A SU1677034 A SU 1677034A SU 400562 A1 SU400562 A1 SU 400562A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- aluminum chloride
- naphthalene
- isopropylnaftaline
- obtaining
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/584—Recycling of catalysts
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
1
Изобретение относитс ж области получени изопронилнафталина - важного ис.ходното продукта дл Проиэводства Р-нафтола. Последний, «ак известно, находит широкое применение дл получени неозона-Д и красителей .
Известен Способ получени изопропнлнафталина алкилированием нафталина пропиленом при температуре 60°С в присутствии А1С1з и iB среде растворител , -например, гексана , гептана или пентана.
Характерной особенностью известного опособа вл етс большой процент смолообразовани (,8%) и сравнительно больша продолжительность процесса (1 час).
С целью уско-рени процесса и уменьшени смолообразовани IB качестве |Катализатора используют (комплекс хлористого алю .ми«и € диизопропилнафталином. Желательно использовать катализатор в количестве 0,5-0,8 вес. % в пересчете на хлористый алюминий.
При использовании данного катализатора скорость реакции не только не снижаетс , но даже увеличиваетс в 1,5-2 раза; продолжительность реакции составл ет 20-30 мин до такой же глубииы превращени , что и в известном способе. Катализатор, как и в известном способе, может возвращатьс IB процесс .
В качестве растворител мож«о использовать н-гексан в количестве 2-3 моль на .моль нафталина. Исследовани показали, что увеличение количества растворител резко сократило смолообразование в процессе реакции. Увеличение количества растворител практически не вли ет на экономику процесса , так как весь растворитель после отгонки возвращаетс в цроцесс. Выход изопропилнафталина в предлагаемом способе
составл ет 93-97% с учетом дезалкилироваии полипродуктов.
Пример 1. Приготовление катализаторного комплекса.
В колбу с мещалкой загружают 53 г
(0,25 моль} диизопропилнафталина, получаемого в процессе алкилировани нафталина, и 43 г (0,3 моль) .хлористого алюмини при интенсивном перемешивании. При достижении температуры 70°С в колбу ввод т 0,1 г
воды; после перемешивани в течение 2 час образуетс 81 г катализаторного комплекса, который отстаивают в течение 15 мин от механических примесей, имеющихс в техническом хлористом алюминии, и используют
ка.к катализатор реакции алкилировани . Содержа«ие хлористого алюмини в комплексе 35 вес. %.
Пример 2. В реактор с мешалкой загружают 128 г (1 моль) нафталина и 258 г (3 моль) н-гексана. Смесь нагревают до
темцературы реакции 60-65°С. Затем загружают -катализатор из расчета 0,75 вес. % хлористого алюмини , счита иа нафталин, и |ПОдают прапилен в количестве 21 г (0,5 моль). Реакци алкилировани осуществл етс при перемешивании. После подачи пролилена омесь до-полнительно перемешивают IB течение 30 лш при температуре реакции . Затем углеводородный |Слой поступает на ректификацию дл выделени отдельных фракций. Выход изопропилнафталина с учетом дезал1килировани полипродуктов составл ет 81 г, что соответствует выходу 95% на прореагировавший пропилен.
Предмет изобретени
Claims (2)
1.Способ получени изопропилнафталина алкилированием нафталина лроппленом в присутствии катализатора в среде органического растворител и выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью ускорени процесса и уменьшени с.молообразовапи , в качестве катализатора используют комплекс хлористого алюмини с диизапропилнафталином.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что используют катализатор в количестве 0,5-0,8 вес. % в пересчете на хлористый алюминий.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1677034A SU400562A1 (ru) | 1971-06-23 | 1971-06-23 | Способ получения изопропилнафталина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1677034A SU400562A1 (ru) | 1971-06-23 | 1971-06-23 | Способ получения изопропилнафталина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU400562A1 true SU400562A1 (ru) | 1973-10-01 |
Family
ID=20481511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1677034A SU400562A1 (ru) | 1971-06-23 | 1971-06-23 | Способ получения изопропилнафталина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU400562A1 (ru) |
-
1971
- 1971-06-23 SU SU1677034A patent/SU400562A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0452277B2 (ru) | ||
| US2564488A (en) | Alkylation of toluene by propylene catalyzed by acid activated montmorillonite clay | |
| SU400562A1 (ru) | Способ получения изопропилнафталина | |
| DE2703557C2 (ru) | ||
| US3153075A (en) | Complexes of trialkylaluminum with mixed alkali metal cyanides | |
| US2914578A (en) | Process for preparing organo sodium compounds | |
| SU388527A1 (ru) | Способ получени п-трет-бутилалкилбензолов | |
| US2571016A (en) | Production of dicyclohexylamine | |
| US2524866A (en) | Conversion of acetylenic alcohols in the vapor phase | |
| US3190914A (en) | Process for the preparation of amino acids | |
| US1989700A (en) | Manufacture of aldehydic compounds | |
| US2420584A (en) | Process for preparing n-butyraldimine | |
| US2498872A (en) | Mercaptan synthesis | |
| US2546330A (en) | Synthesis of aromatic silane | |
| US2344188A (en) | Process of preparing dibenzyl | |
| RU2771839C2 (ru) | Способ получения смеси моно-, ди-, три- трет-бутилферроценов | |
| SU1004332A1 (ru) | Способ получени смеси изомеров метилциклопентена | |
| US2619504A (en) | Process of making 4(5)-p-menthen-3-one | |
| SU458540A1 (ru) | Способ получени -ионона | |
| US5210351A (en) | Preparation of alkylated cyclopentadienes | |
| US2513180A (en) | Direct production of aromatic vinyl compounds and thermoplastic resins | |
| US2799707A (en) | Preparation of alpha-diketones | |
| US3255273A (en) | Heptene manufacture process | |
| US4081489A (en) | Method of making 1,1,3-tri-substituted-3-phenylindane from α-substituted styrene compounds | |
| US3255272A (en) | Olefin dimerization |