SU458540A1 - Способ получени -ионона - Google Patents
Способ получени -иононаInfo
- Publication number
- SU458540A1 SU458540A1 SU805098A SU805098A SU458540A1 SU 458540 A1 SU458540 A1 SU 458540A1 SU 805098 A SU805098 A SU 805098A SU 805098 A SU805098 A SU 805098A SU 458540 A1 SU458540 A1 SU 458540A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ionone
- ionon
- obtaining
- reactor
- yield
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
. Известны способы получени р-ионона из псевдоионона в присутствии серной и уксусной кислот при перемешивании с последующей нейтрализацией реакционной массы.
Указанные способы предусматривают проведение процесса в периодических услови х. При этом значительна часть исходных веществ осмол етс , что приводит к снижению выхода целевого продукта.
Предлагаемый способ отличаетс тем, что процесс ведут непрерывно, в тонком слое, в изотермических услови х при температуре около 20°С.
Така технологическа схема синтеза позвол ет обеспечить быстрое и полное перемешивание реагентов и уменьшить врем их пребывани в зоне реакции до 8-10 сек. Вследствие этого продукты реакции почти не осмол ютс , и выход р-ионона увеличиваетс .
На чертеже изображена схема установки дл получени р-ионона предлагаемым способом .
Смесь серной и уксусной кислот, а также толуольный раствор псевдоионона из дозаторов 1 и 2 подают в реактор изомеризации 3. Реакцию ведут при 20-24°С, поддержива эту температуру подачей в рубашку 4 реактора охлаждающей воды. Затем смесь самотеком поступает в реактор разложени 5 аналогичной конструкции, в который через ротаметр б подаетс насыщенный раствор углекислого натри . Температуру в процессе разложени и нейтрализации поддерживают в тех же пределах, что и в реакторе изомеризации 3. Из реактора 5 смесь попадает в отстойник 7. Органический слой далее направл етс в приемннк 8, а водный слой сливают в дренаж . Оба реактора снабжены роторными мешалками 9.
Пример. Смесь 32 объемн. ч. концентри0 рованной серной кислоты и 13 объемн. ч. лед ной уксусной кислоты подают в реактор изомеризации со скоростью 2,07 л/час, а раствор 9 вес. ч. псевдоионона в 15 объемн. ч. толуола - со скоростью 1,19 л/час. Насыщенный
5 раствор углекислого натри подают в реактор разложени со, скоростью 9-10 л/час. После отгонки толуола и перегонки продукта получают 320 г/час р-ионона с содержанием основного вещества 96,8%, что составл ет 75% от теоретического количества.
На аналогичной установке полупроизводственного типа выход р-ионона составл ет 81% от теоретического количества.
25
Предмет изобретени
Способ получени ip-ионона из псевдоионона в присутствии серной и уксусной кислот 30 при перемешивании с последующей нейтрализациен рсакциоииой массы, от.-шчающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта, процесс ведут непрерывно, в тон58 40 :/ I ,: ,;|,
ком слое, в изотермических услови х при температуре около 20°С.
/.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU805098A SU458540A1 (ru) | 1962-11-29 | 1962-11-29 | Способ получени -ионона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU805098A SU458540A1 (ru) | 1962-11-29 | 1962-11-29 | Способ получени -ионона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU458540A1 true SU458540A1 (ru) | 1975-01-30 |
Family
ID=20437517
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU805098A SU458540A1 (ru) | 1962-11-29 | 1962-11-29 | Способ получени -ионона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU458540A1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4565894A (en) * | 1983-08-06 | 1986-01-21 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of ionones |
| WO1997043254A1 (de) * | 1996-05-14 | 1997-11-20 | Basf Aktiengesellschaft | VERBESSERTES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG ON JONONEN, INSBESONDERE VON β-IONON |
| CN106278853A (zh) * | 2015-05-18 | 2017-01-04 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 微化工技术连续合成β-紫罗兰酮的方法 |
-
1962
- 1962-11-29 SU SU805098A patent/SU458540A1/ru active
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4565894A (en) * | 1983-08-06 | 1986-01-21 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of ionones |
| WO1997043254A1 (de) * | 1996-05-14 | 1997-11-20 | Basf Aktiengesellschaft | VERBESSERTES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG ON JONONEN, INSBESONDERE VON β-IONON |
| CN106278853A (zh) * | 2015-05-18 | 2017-01-04 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 微化工技术连续合成β-紫罗兰酮的方法 |
| CN106278853B (zh) * | 2015-05-18 | 2018-12-14 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 微化工技术连续合成β-紫罗兰酮的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH03118355A (ja) | １―アミノメチル―１―シクロヘキサン酢酸の調製方法 | |
| US3022291A (en) | cuhno | |
| SU458540A1 (ru) | Способ получени -ионона | |
| US3119814A (en) | Preparation of caprqlactam | |
| US3950384A (en) | Process for the manufacture of nitrilotriacetonitrile | |
| US4209631A (en) | Process for the safe nitration of 2-methylimidazole | |
| US2485562A (en) | Production of 2,4,6-trichlororesorcin | |
| SU504752A1 (ru) | Способ получени метакриловой кислоты | |
| SU362821A1 (ru) | Способ получения моноамида малеиновой кислоты | |
| US4283344A (en) | Process for producing 1,1,3,3-tetrafluoro-1,3-dihydro-isobenzofuran | |
| US2257980A (en) | Manufacture of aliphatic ijnsatu- | |
| US2971980A (en) | Preparation of para-nitrobenzaldehyde and para-nitrobenzoic acid | |
| SU1313848A1 (ru) | Способ получени муравьиной кислоты | |
| US2840597A (en) | Method for preparing esters of alpha-chloro-isobutyric acid | |
| SU407882A1 (ru) | Ени1 | |
| SU321103A1 (ru) | Способ получени ангидрида йодуксусной кислоты | |
| SU149427A1 (ru) | Способ получени алкиловых S-эфиров монотиокарбаминовой кислоты | |
| US2877263A (en) | Nitration catalyst | |
| RU2041189C1 (ru) | Способ получения бромистого этила | |
| JPS588045A (ja) | α−フエニルプロピオン酸エステル類の製造方法 | |
| SU537064A1 (ru) | Способ получени 1-(4-окси-3,5-дитрет,бутилфенил)-этанола-2 | |
| SU92953A3 (ru) | Способ получени лактамов | |
| US3012071A (en) | Preparation of dihydroresorcylpropionic acid and delta-ketoazelaic acid | |
| KR870001042B1 (ko) | 분지상 알카노인산의 제조방법 | |
| SU76318A1 (ru) | Способ получени формилгиппурового эфира |