SU395373A1 - Способ получения s-органоамидотиофосфонатов - Google Patents
Способ получения s-органоамидотиофосфонатовInfo
- Publication number
- SU395373A1 SU395373A1 SU1615382A SU1615382A SU395373A1 SU 395373 A1 SU395373 A1 SU 395373A1 SU 1615382 A SU1615382 A SU 1615382A SU 1615382 A SU1615382 A SU 1615382A SU 395373 A1 SU395373 A1 SU 395373A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- organoamidothyophosphosphonates
- obtaining
- preparation
- alkyl
- mol
- Prior art date
Links
Description
1
Изобретение относитс к получению фосфорсерусодержащих органических соединений, в частности к способу получени S-органоамидотиофосфонатов общей формулы
SB BP-N-K
II -oW О
где R - бензил, хлорбензил, фторфенил, «онил;
R - Ci-С4-алкил, нормального или изостроени , галоид-, нитро-, алкилзамещенный фенил;
R и R - водород, Ci-С4-алкил, аллил, бензил, фенил, пиридил или вместе с атомом азота - гетероциклическа система.
Эти соединени обладают физиологической активностью и могут найти применение в сельском хоз йстве.
Известен способ получени S-органоамидогиофосфонатов взаимодействием сульфениламидов со смесью дихлорфосфина и фосфонита .
Однако фосфориты и сульфениламиды, которые в результате дополнительных реакций могут быть получены из дихлорфосфинов и сульфенилхлоридов соответственно труднодоступны .
С целью упрощени процесса предлагаетс усовершенствованный способ получени S-opганоамидотнфосфонатов , который заключаетс в том, что дихлорфосфин последовательно обрабатывают уксусной кислотой и сульфеннлхлоридом , а затем аммиаком илн амином.
Процесс желательно вести в среде инертного органического растворител , например хлороформа , при температуре от :-40 до -|--30°С. Конечные продукты получаютс с выходом 70-90% и легко выдел ютс обычными приемами , например перегонкой или кристаллизацией .
В качестве алкил-, фенил-, алкилфеннл-, и хлорфенилсульфенилхлоридов целесообразно использовать реакционную массу, полученную при взаимодействии эквимолекул рных коли честв соответствующего тнола или дисульфида и хлора или хлористого сульфурила.
Пример 1. Получение 5-этил-М-пиперидиобензилтиофосфоната .
К 0,055 г-моль этилмеркаптана в 10 мл хлороформа при -40-30° добавл ют 0,055 гмоль хлористого сульфурила или хлора.
Температуру смеси довод т до комнатной н получают раствор А. К раствору 0,05 г-моль бензилдихлорфосфина в 10 мл хлороформа при 20°С прибавл ют 0,05 г-моль лед ной уксусной кислоты, а затем при -40-30° - раст
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1615382A SU395373A1 (ru) | 1971-01-21 | 1971-01-21 | Способ получения s-органоамидотиофосфонатов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1615382A SU395373A1 (ru) | 1971-01-21 | 1971-01-21 | Способ получения s-органоамидотиофосфонатов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU395373A1 true SU395373A1 (ru) | 1973-08-28 |
Family
ID=20464485
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1615382A SU395373A1 (ru) | 1971-01-21 | 1971-01-21 | Способ получения s-органоамидотиофосфонатов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU395373A1 (ru) |
-
1971
- 1971-01-21 SU SU1615382A patent/SU395373A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU395373A1 (ru) | Способ получения s-органоамидотиофосфонатов | |
| Olah et al. | ORGANO ARSENIC COMPOUNDS: I. N, N-DIALKYL AMIDODICHLOROARSENITES AND N-ALKYL IMIDOCHLOROARSENITES | |
| CS205143B2 (en) | Process for preparing thiocarbamates | |
| JP3413632B2 (ja) | グアニジン誘導体の製造方法 | |
| US3594362A (en) | Urea complexes | |
| US3118903A (en) | 2-oxo-1, 2, 3, 5-oxathiadiazoles and methods for preparing the same | |
| JP3253245B2 (ja) | グアニジン誘導体の製造法、新規中間体およびその製造法 | |
| US3282950A (en) | Substituted 5-imino-1, 2, 4-thiadiazolidin-3-ones and process therefor | |
| US2632010A (en) | N-alkyl thiopheneacrylamides | |
| Stasevych et al. | Sulfur‐containing derivatives of 1, 4‐naphthoquinone, part 2: Sulfenyl derivative synthesis | |
| NOGUCHI et al. | Convenient One-pot Syntheses of Sulfinates, Sulfinamides, and Thiosulfinates by Sulfinylation with p-Toluenesulfinic Acid and Activating Reagents | |
| US3308132A (en) | 6, 8-dithiooctanoyl amides and intermediates | |
| SU437297A1 (ru) | Способ получени фталимидо-1,3,5-триазинов | |
| JPS5817458B2 (ja) | ４−クロル−２−ブチニルｍ−クロルカルバニレ−トの製造方法 | |
| US4668831A (en) | Tert-Butyl-halophenols | |
| US3143558A (en) | Aryl sulfonylthionylamides and derivatives thereof and methods of producing the same | |
| US3338946A (en) | beta, beta', beta"-tris(methylsulfonylthio) triethylamine | |
| SU434087A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот | |
| KR930009041B1 (ko) | 3,3,4'-트리클로로카르바아닐라이드의 제조방법 | |
| US3270049A (en) | Nu-(trichloromethylthio) heptasulfurimide and process therefor | |
| SU384337A1 (ru) | В ПТ5 fjj.;i;-J>&-R O-iUii^f | |
| GB1226995A (ru) | ||
| US3253982A (en) | Control of fungicidal plant diseases with trichloro-2-furamides | |
| SU384827A1 (ru) | Способ получения диорганотиофосфорил- сульфениламидов | |
| SU376357A1 (ru) | Ан ссср |