SU392075A1 - спосо>&; ПОЛУЧЕНИЕ ИОНООБМЕННЫХ ПОЛИД^ЕРОЕ', - Google Patents

спосо>&; ПОЛУЧЕНИЕ ИОНООБМЕННЫХ ПОЛИД^ЕРОЕ',

Info

Publication number
SU392075A1
SU392075A1 SU1675954A SU1675954A SU392075A1 SU 392075 A1 SU392075 A1 SU 392075A1 SU 1675954 A SU1675954 A SU 1675954A SU 1675954 A SU1675954 A SU 1675954A SU 392075 A1 SU392075 A1 SU 392075A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ion
exchange
preparation
eroe
poled
Prior art date
Application number
SU1675954A
Other languages
English (en)
Inventor
М. И. Друзин Н. И. Щенникова Т. А. Галкина Л. Б. Пашков М. А. Жуков Л. П. Карапет А. И. Галанова А. В. Глухов Л. Цацкин И. Н. Вакова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1675954A priority Critical patent/SU392075A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU392075A1 publication Critical patent/SU392075A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

Изобретение отиоситси к сиособам иолучеии  прочного сорбента методом совмещени  полимеров.
Способ Позвол ет использовать иолучеииый сорбент в водсиодготовке тепловых электростанций в качестве слабоосновного аниоиита и дл  нзвлечеип  р да металлов из ;пльп ii растворов.
Известно полхченпе сорбентов в виде ионитойых мембран сололпмеризацин 2-мет;1л-5-в;;нилп1 р ;д на и cnKiiuiraiuero агеита п присутствии и1олимер1 о;о св зуюитего. Ироду .:т перераба: 1 1вают иальцевапием и прессованием .
Целью предлагаемого изсбретенн   вл етс  повышение статической обменной емкости полкмероБ (7,5-8,2 мг-экв/г против 4,0 у известных), введение полифункциональных эт1 лендиамииовых группировок, обусловливающих высокую комплексообразующую способность к нонам металлов, и придаиие епособиостн к сорбции металлов из нейтральных и щелочных растворо-в.
Д;г  этого иредло.жемо использовать в качестве вииильиого мономера аддукт полиэтиленимина н 2,5 дивимиллириднна.
В полимеризациониую схесь можно ввести другие мономеры, например метилмета.крилат, и омылением полученного продукта придать амфотерные свойства полимеру.
Способ осущесть.1 ют следующим образом.
В смеситель-реактор загружают «сходние мономеры и лри посто ином перемешивании при 20-50°С выдерживают в течение 1-2час, добавл ют порошкообразный полимер и В1лдерживают еще 1 час, охлаждают до н добавл ют инициатор радикальной нол1 меризацни , сополнмеризацию провод т в тсчон;:е 6-10 час при 40-100°С. Получают сшнтыи порошкообразный совмещенный сополимер, который подвергают экструднрованню дл  иолучепн  гранул илл обработке на нальцах дл  получени  мембран.
П р н М е р i. В смеситель емкостью 10 л помещают 1,5 кг пол 1этпленнмнна (ол. вес 1500) и при перемешивании добавл ют 0,29/4V 2,5-днвнннлпиридина. Смесь перемеи ; 1;ают и течение 1 час лри 40-50°С, а зателг добавл ют порои1кообраз;1ый лолпэтилен (700 г). продолжа  перемешивапие еще в течение i час, охлаждают смесь до 20°С, лрибавл.чют раствор 1,9 г азоб; снзобутиронитрнла в 16 г диБин1;ллиридина, и провод т полимеризацию при 40-100°С в течение 6 час. Иолучают порОшкоОбразный сорбент, который подвергают экструдироваипю нри 160-175°С с нолучениёА гранул 1X1,5 лиг. Гранулы обрабатывают вод ным паром (110-125°С) дл  удалепп  непрооеагнровавшего полиэтилен и ми;; а Выход 82-90%.
Статическа  обменна  емкость по 0,1 н. раствору сол ной кислоты составл ет 7,5-8,2 мг экв/г сухой смолы.
Динамическа  обменна  емкость, лг-экз/л; Рабоча 1500-1770
Полна 2300-2360
Сорбци  иоиов лереходных металлов из водных 0,05 н. растворов (азотнокислых), мг-экв/г: Си + 1,93; Со + 1,90; NP + 2,00; Zn2+ 2,10; Cd2+ 1,93.
О П р е д -г л е н и емеханической
прочности.
В цилиндрический сосуд емкостью 0,5 л помещают 200 г кварцевого цеска разхмером частиц 0,3-0,6 мм, 5 г сорбента в гранулах размером 0,8-1,2 млг и 200 м.л воды и перемешивают со скоростью 60 об/мин в течение 36 час. Отдел ют песок от сорбента и определ ют величину потери сорбента. Механическа  прочнОСть полученных сорбентов составл ет 98-99,8%.
Пример 2. В резктор-смеситель помеш,ают 1,5 кг полиэтиленимлна и 0,29 кг 2,5-дивиниллиридина и перемешивают при температуре 40-55°С в течение 2 час, выключают обогрев и при .перемешивании добавл ют 0,5 кг метилметакрилата и 0,7 кг порошкообразного полиэтилена, перемешивают в течение 1 час и к охлажденной до 20-30°С смеси прибавл ют 2,2 г азодинитрилизомасл ной кислоты в 20 мл дивинилпириднна. Полимеризацию ведут при посто нйом перемешивании в течение 15-16 час при 40-100°С. Получают сополимер, СОЕ ло 0,1 н. раствору сол ной кислоты, составл ет 5,5-6,0 мг-экЬ/г. Сопо5 лнмер подвергают экструдированию с получеиием гранул 1X1,2 мм при 160-175°С. Дл  придани  сополимеру амфотерных свойств сорбента гранулы подвергают шелочной обработке при 125-150°С в течение 20-24 час.
10 Полученный амфолит отмывают от щелочи водой. Выход амфолита 89-92%. Емкость но аминогруппам 4,35 мг-экв/г, по карбоксильным группам 1,35 мг экв,г.
Предмет изобретени 

Claims (2)

1.Способ получени  ионообменных полимеров сополимеризацией випильных мономеров и дивинильных сшивающих агентов в
присутствии термопластичного полимерного св зующего с последуюшей .переработкой вальцеванием или экструдированием, отличающийс  тем, что, с целью получени  высокоемкого и полифункциоиального полимера, в
качестве винильного мономера примен ют аддукт полиэтиленимина и 2,5-дивинилпиридина.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что, с целью (Придани  полимеру амфотерных свойств, в полимеризационную смесь ввод т
метилметакрилат, и полученный продукт сополимеризации омыл ют.
SU1675954A 1971-06-29 1971-06-29 спосо>&; ПОЛУЧЕНИЕ ИОНООБМЕННЫХ ПОЛИД^ЕРОЕ', SU392075A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1675954A SU392075A1 (ru) 1971-06-29 1971-06-29 спосо>&; ПОЛУЧЕНИЕ ИОНООБМЕННЫХ ПОЛИД^ЕРОЕ',

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1675954A SU392075A1 (ru) 1971-06-29 1971-06-29 спосо>&; ПОЛУЧЕНИЕ ИОНООБМЕННЫХ ПОЛИД^ЕРОЕ',

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU392075A1 true SU392075A1 (ru) 1973-07-27

Family

ID=20481145

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1675954A SU392075A1 (ru) 1971-06-29 1971-06-29 спосо>&; ПОЛУЧЕНИЕ ИОНООБМЕННЫХ ПОЛИД^ЕРОЕ',

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU392075A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3689439A (en) Process for preparing a crosslinked porous polyvinyl pyrrolidone granule
DE3314019C2 (ru)
US3725291A (en) Sorbent and method of manufacturing same
GB1589975A (en) Water absorbent polymers
JPS63302941A (ja) 改良された超吸収剤組成物および方法
US3907720A (en) Insoluble porous polymeric iodine complexes useful as bactericides
US4097420A (en) Method for preparation of macroporous amphoteric ion exchangers with highly crosslinked hydrophilic polymeric matrix
US4443366A (en) Gel chromatography material
JPH07119246B2 (ja) 吸水性樹脂の製造方法
JPS6181404A (ja) 吸収剤組成物及びその製造方法
SU392075A1 (ru) спосо>&; ПОЛУЧЕНИЕ ИОНООБМЕННЫХ ПОЛИД^ЕРОЕ',
CN85104864B (zh) 高聚物吸水剂的制造方法
JPS58154710A (ja) 両性高吸水性樹脂の製法
JPH0248292B2 (ru)
EP0068847A1 (en) Water swellable polymers
CN86101585A (zh) 丙烯酸系弱酸离子交换树脂合成工艺
JPS6050804B2 (ja) 吸水性高分子材料の製造法
JPS58154708A (ja) 高吸水性樹脂の製造方法
JPH02211808A (ja) 植物培養土の製造法
JPS55115406A (en) Manufacture of thermoplastic resin particle
JPS6058443A (ja) 高吸収性ポリマ−組成物
JPS6142721B2 (ru)
SU425921A1 (ru) Способ получения полиамфолитов
JPS6253310A (ja) ビ−ズ状自己架橋型吸水性ポリマ−の製造方法
SU455123A1 (ru) Способ получени анионитов