SU390821A1 - WAYS OF INCREASING THE ACTIVITY OF THE CRUKING ALYUMOSILICATE CATALYST - Google Patents
WAYS OF INCREASING THE ACTIVITY OF THE CRUKING ALYUMOSILICATE CATALYSTInfo
- Publication number
- SU390821A1 SU390821A1 SU1499848A SU1499848A SU390821A1 SU 390821 A1 SU390821 A1 SU 390821A1 SU 1499848 A SU1499848 A SU 1499848A SU 1499848 A SU1499848 A SU 1499848A SU 390821 A1 SU390821 A1 SU 390821A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- activity
- increasing
- cruking
- alyumosilicate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Description
,1,one
Известен способ повышени активности алюмосиликатного катализатора крекинга, заключающийс в том, что исходный алюмосиликат сушат при 200°С, выдерживают в вакууме при остаточном давлении 1 мм рт. ст., затем заливают раствором соли модифицирующего металла, например молибдена, после чего катализатор сушат сначала при комнатной температуре, затем нри 120°С и прокаливают при 550°С. Однако известный способ трудно осуществим, кроме того, получаемые катализаторы обладают недостаточно высоким качеством.The known method of increasing the activity of the aluminosilicate cracking catalyst is that the initial aluminosilicate is dried at 200 ° C, kept in vacuum at a residual pressure of 1 mm Hg. Art., then pour a solution of a salt of a modifying metal, such as molybdenum, after which the catalyst is dried first at room temperature, then at 120 ° C and calcined at 550 ° C. However, the known method is difficult to implement, in addition, the resulting catalysts have not sufficiently high quality.
Целью изобретени вл етс получение прочного с повышенным удельным весом алюмосиликатного катализатора с улучшенными активностью, селективностью, пониженным коксообразованием, позвол ющего синтезировать целевые продукты с большим выходом . Дл достижени этой цели предлагаетс в качестве модифицирующей добавки соединени металла примен ть алюминаты кали или смеси их с сол ми, легко гидролизующимис от действи вод ного пара при температуре до 200С.The aim of the invention is to obtain a strong, with an increased specific weight, aluminosilicate catalyst with improved activity, selectivity, reduced coke formation, which makes it possible to synthesize the target products in a high yield. To achieve this goal, it is proposed to use potassium aluminates or their mixtures with salts that easily hydrolyze from water vapor at temperatures up to 200 ° C as a modifying additive for the metal compound.
Предлагаемый способ состоит в следующем .The proposed method consists in the following.
Микросферический алюмосиликатный катализатор после операций синерезиса, активации и промывки подвергают обработкеMicrospherical aluminosilicate catalyst after operations of syneresis, activation and washing is processed
22
слабым раствором алюминатов кали пли их смеси с сол ми. Количество модификатора в пересчете на калий берут не более 0,5 вес. %, а количество активного окисла (окиси алюмини ) 8-20 вес. % в зависимости от качественных показателей катализатора. Процесс ведут при 40-50°С и непрерывном перемешивании . Окончание операции определ ют по обесцвечиванию фенолфталеина, наход щегос в суспензии. Раствор от катализатора отдел ют методом декантации. Нижний катализаторный слой перевод т в аппарат и зажимают между двум сетками. Гидролиз алюминатов и солей осуществл ют вод нымa weak solution of potassium aluminates or mixtures thereof with salts. The amount of modifier in terms of potassium take no more than 0.5 weight. %, and the amount of active oxide (alumina) 8-20 weight. % depending on the quality of the catalyst. The process is carried out at 40-50 ° C and continuous stirring. The end of the operation is determined by bleaching phenolphthalein in suspension. The solution from the catalyst is separated by decanting. The lower catalyst layer is transferred to an apparatus and clamped between two grids. The hydrolysis of aluminates and salts is carried out with water.
паром при 170-200°С или гидролизующими агентами. Количество пара, двадцатикратнос к стехиометрическому, подают на катализатор дл реакции гидролиза. Окончание операции гидролиза определ ют по активностиsteam at 170-200 ° C or hydrolyzing agents. The amount of steam, twenty times stoichiometric, is fed to the catalyst for the hydrolysis reaction. The end of the hydrolysis operation is determined by the activity
катализатора или анализом кали в растворе . Катализатор сушат в течение 5 час с равномерным подъемом температуры его до 580°С.catalyst or analysis of potassium in solution. The catalyst is dried for 5 hours with a uniform rise in its temperature to 580 ° C.
П р и м е р. Дл проведени опыта берутPRI me R. For the experiment take
микросферический алюмосиликатпый катализатор , прошедший обработку (синерезис, активацию и промывку); растворы алюминатов кали (КзАЮз и К2НА1Оз), пол ченные из тригидрата алюмини и гидрата окиси каЛИЯ с концентрацией 0,1-8%; квасцы каЛИЙ- аммонийные, аммонийноалюминиевые, сульфат аммони ; дистиллированную воду.microspheric aluminosilicate catalyst, processed (syneresis, activation and washing); potassium aluminate solutions (CsAH2 and K2HA1Oz) prepared from aluminum trihydrate and potassium oxide hydrate with a concentration of 0.1-8%; ammonium alumina, ammonium aluminum, ammonium sulfate; distilled water.
Катализатор в виде суспензии, прошедший все виды обработки, кроме сушки и прокалки , доставл ют в 5-литровых колбах в лабораторию физико-химических исследований, где производ т декантацию, удал ют воду. В катализатор вливают расчетное количество раствора алюминатов кали или их смесей с сол ми. В суспензию растворы ввод т с температурой , добавл ют капл ми фенолфталеин , в термостате поддерживают температуру суспензии 45-50° С. Подают непрерывно воздух дл перемешивани суспензии. Со временем интенсивность окрашивани раствора уменьшаетс и при слабо розовом или бесцветном растворе процесс по введению солей считают закопченным. Суспензию декантируют от воды. Осадок после декантации перенос т на нижнюю сетку аппарата, накрывают сверху сеткой и обрабатывают вод ным паром с температурой 170-200°С в течение 2-2,5 час.The catalyst in the form of a suspension, which underwent all types of processing, except for drying and calcining, was delivered in 5-liter flasks to the laboratory of physico-chemical studies, where the decantation was performed, and water was removed. A calculated amount of a solution of potassium aluminates or their mixtures with salts is poured into the catalyst. The solutions are introduced into the suspension with temperature, phenolphthalein is added dropwise, and the temperature of the suspension is maintained at 45-50 ° C in a thermostat. Air is continuously supplied to stir the suspension. Over time, the color intensity of the solution decreases and, with a slightly pink or colorless solution, the process for the introduction of salts is considered smoked. The suspension is decanted from the water. The precipitate after decanting is transferred to the lower grid of the apparatus, covered with a grid on top and treated with water vapor with a temperature of 170-200 ° C for 2-2.5 hours.
Вместо обработки катализатора паром обрабатывают его гидролизующими агентами типа гидрата окиси аммони , аммиака и др. Расход вод ного пара составл ет 10-30кратное количество от стехиометрического по реакции гидролитического распада солей.Instead of treating the catalyst with steam, it is treated with hydrolyzing agents such as ammonium hydroxide, ammonia, etc. The consumption of water vapor is 10-30 times the stoichiometric amount of the reaction of the hydrolytic decomposition of salts.
Катализатор сушат при ПО-120°С в термостате до получени посто нного веса. Прокалку провод т в муфельной печИ с плавным подъемом температуры до 580°С.The catalyst is dried at PO-120 ° C in a thermostat to obtain a constant weight. The calcining is carried out in a muffle furnace with a smooth rise in temperature up to 580 ° C.
В результате исследований было установлено , что добавка алюминатов кали , а также их смесей позвол ет улучшить качество алюмосиликатного катализатора по а1ктивност.и на 2-2,5 пункта (за счет снижени содержани Я метана, увеличени количества углеводородов Сз и С); по селективности до 56-58%; поAs a result of research, it was found that the addition of potassium aluminates, as well as their mixtures, improves the quality of the aluminosilicate catalyst by a1 activity and by 2-2.5 points (by reducing the content of H of methane, increasing the amount of C3 and C hydrocarbons); on selectivity to 56-58%; by
снижению зауглераживани на 50-55%. Обеспечиваетс возможность работы при температуре до 700°С с влажностью сырь до 4- 5 вес. %, прочность увеличиваетс на 12-15%.reduction of carbonization by 50-55%. It is possible to work at temperatures up to 700 ° C with a moisture content of the raw material up to 4-5 weight. % strength increases by 12-15%.
Оптимальное количество солей кали в пересчете на калий не более 0,5 вес. %, количество ОКиси алюмини зависит от технических требований на катализатор.The optimal amount of potassium salts in terms of potassium is not more than 0.5 weight. %, the amount of oxy aluminum depends on the technical requirements for the catalyst.
Предмет изобретени Subject invention
Способ повышени активности алюмосиликатного катализатора крекинга путем нанесени на его поверхность Модифи1цируюш,ей добавки соедине-ни металла, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевых продуктов , уменьшени Коксообразовани и увеличени прочности катализатора, в качестве модифицирующей добавки соединени металла берут алюмииаты кали или их смеси с СОЛЯМИ , легко гидролизующимис от действи вод ного пара п.ри 170-200°С.A method for increasing the activity of an aluminosilicate cracking catalyst by depositing a metal compound additive on its surface, characterized in that, in order to increase the yield of the target products, decrease Coke formation and increase the strength of the catalyst, potassium aluminates or their mixtures with SALTS, which easily hydrolyze from water vapor at 170–200 ° C.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1499848A SU390821A1 (en) | 1970-12-15 | 1970-12-15 | WAYS OF INCREASING THE ACTIVITY OF THE CRUKING ALYUMOSILICATE CATALYST |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1499848A SU390821A1 (en) | 1970-12-15 | 1970-12-15 | WAYS OF INCREASING THE ACTIVITY OF THE CRUKING ALYUMOSILICATE CATALYST |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU390821A1 true SU390821A1 (en) | 1973-07-25 |
Family
ID=20461159
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1499848A SU390821A1 (en) | 1970-12-15 | 1970-12-15 | WAYS OF INCREASING THE ACTIVITY OF THE CRUKING ALYUMOSILICATE CATALYST |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU390821A1 (en) |
-
1970
- 1970-12-15 SU SU1499848A patent/SU390821A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU571929B2 (en) | Ceric oxide and a process for its production | |
CA1333172C (en) | Preparation of promoted silica catalysts | |
RU2564360C2 (en) | Alumina obtaining method | |
GB661361A (en) | Improvements in or relating to method of producing a catalyst useful for the catalytic cracking of petroleum, the improved catalyst resulting therefrom, and the improvedmethod of cracking hydrocarbons employing the improved catalyst | |
SU390821A1 (en) | WAYS OF INCREASING THE ACTIVITY OF THE CRUKING ALYUMOSILICATE CATALYST | |
US2592580A (en) | Process of preparing iron oxide from ferrous chloride | |
US3124541A (en) | Process for the preparation of silica- | |
US3213038A (en) | Hydrocarbon cracking catalyst obtained by acid treating kaolin and adding magnesia | |
US2472830A (en) | Preparation of silica containing catalysts | |
US2316260A (en) | Treatment of hydrocarbons | |
DE846690C (en) | Process for the dehydrogenation of naphthenic hydrocarbons | |
SU555052A1 (en) | The method of producing alumina | |
SU444730A1 (en) | The method of obtaining aluminum fluoride | |
SU957946A1 (en) | Method of preparing zeolyte containing catalyst for isomerization of naphtene hydrocarbons | |
US3210266A (en) | Process for preparing silica alumina catalyst and catalyst prepared thereby | |
SU718373A1 (en) | Method of preparing magnesium oxide | |
SU829570A1 (en) | Method of producing alumina modified by boron oxide | |
KR960002620B1 (en) | Elevating method of utility value of kaoline using waste fluoric acid | |
US2455159A (en) | Purification of tetrasydbofuefuryl | |
RU2644159C1 (en) | Method of producing alumosilicate-containing catalyst | |
SU827150A1 (en) | Method of producing boron phosphate containing catalyst for hydratation of ethylene | |
SU910187A1 (en) | Catalyst for dehydrating -butyl alcohol and method of preparing it | |
SU1027140A1 (en) | Method of producing cryolite | |
SU685655A1 (en) | Method of alkylbenzine production | |
SU451761A1 (en) | The method of preparation of the organic reducing agent for the purification of titanium tetrachloride |