SU390821A1 - WAYS OF INCREASING THE ACTIVITY OF THE CRUKING ALYUMOSILICATE CATALYST - Google Patents

WAYS OF INCREASING THE ACTIVITY OF THE CRUKING ALYUMOSILICATE CATALYST

Info

Publication number
SU390821A1
SU390821A1 SU1499848A SU1499848A SU390821A1 SU 390821 A1 SU390821 A1 SU 390821A1 SU 1499848 A SU1499848 A SU 1499848A SU 1499848 A SU1499848 A SU 1499848A SU 390821 A1 SU390821 A1 SU 390821A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
activity
increasing
cruking
alyumosilicate
Prior art date
Application number
SU1499848A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Р. В. Хлудов Н. Т. Ухалов
Омский филиал Специального конструкторского бюро автоматике витель
нефтехимии нефтепереработке
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1499848A priority Critical patent/SU390821A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU390821A1 publication Critical patent/SU390821A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

,1,one

Известен способ повышени  активности алюмосиликатного катализатора крекинга, заключающийс  в том, что исходный алюмосиликат сушат при 200°С, выдерживают в вакууме при остаточном давлении 1 мм рт. ст., затем заливают раствором соли модифицирующего металла, например молибдена, после чего катализатор сушат сначала при комнатной температуре, затем нри 120°С и прокаливают при 550°С. Однако известный способ трудно осуществим, кроме того, получаемые катализаторы обладают недостаточно высоким качеством.The known method of increasing the activity of the aluminosilicate cracking catalyst is that the initial aluminosilicate is dried at 200 ° C, kept in vacuum at a residual pressure of 1 mm Hg. Art., then pour a solution of a salt of a modifying metal, such as molybdenum, after which the catalyst is dried first at room temperature, then at 120 ° C and calcined at 550 ° C. However, the known method is difficult to implement, in addition, the resulting catalysts have not sufficiently high quality.

Целью изобретени   вл етс  получение прочного с повышенным удельным весом алюмосиликатного катализатора с улучшенными активностью, селективностью, пониженным коксообразованием, позвол ющего синтезировать целевые продукты с большим выходом . Дл  достижени  этой цели предлагаетс  в качестве модифицирующей добавки соединени  металла примен ть алюминаты кали  или смеси их с сол ми, легко гидролизующимис  от действи  вод ного пара при температуре до 200С.The aim of the invention is to obtain a strong, with an increased specific weight, aluminosilicate catalyst with improved activity, selectivity, reduced coke formation, which makes it possible to synthesize the target products in a high yield. To achieve this goal, it is proposed to use potassium aluminates or their mixtures with salts that easily hydrolyze from water vapor at temperatures up to 200 ° C as a modifying additive for the metal compound.

Предлагаемый способ состоит в следующем .The proposed method consists in the following.

Микросферический алюмосиликатный катализатор после операций синерезиса, активации и промывки подвергают обработкеMicrospherical aluminosilicate catalyst after operations of syneresis, activation and washing is processed

22

слабым раствором алюминатов кали  пли их смеси с сол ми. Количество модификатора в пересчете на калий берут не более 0,5 вес. %, а количество активного окисла (окиси алюмини ) 8-20 вес. % в зависимости от качественных показателей катализатора. Процесс ведут при 40-50°С и непрерывном перемешивании . Окончание операции определ ют по обесцвечиванию фенолфталеина, наход щегос  в суспензии. Раствор от катализатора отдел ют методом декантации. Нижний катализаторный слой перевод т в аппарат и зажимают между двум  сетками. Гидролиз алюминатов и солей осуществл ют вод нымa weak solution of potassium aluminates or mixtures thereof with salts. The amount of modifier in terms of potassium take no more than 0.5 weight. %, and the amount of active oxide (alumina) 8-20 weight. % depending on the quality of the catalyst. The process is carried out at 40-50 ° C and continuous stirring. The end of the operation is determined by bleaching phenolphthalein in suspension. The solution from the catalyst is separated by decanting. The lower catalyst layer is transferred to an apparatus and clamped between two grids. The hydrolysis of aluminates and salts is carried out with water.

паром при 170-200°С или гидролизующими агентами. Количество пара, двадцатикратнос к стехиометрическому, подают на катализатор дл  реакции гидролиза. Окончание операции гидролиза определ ют по активностиsteam at 170-200 ° C or hydrolyzing agents. The amount of steam, twenty times stoichiometric, is fed to the catalyst for the hydrolysis reaction. The end of the hydrolysis operation is determined by the activity

катализатора или анализом кали  в растворе . Катализатор сушат в течение 5 час с равномерным подъемом температуры его до 580°С.catalyst or analysis of potassium in solution. The catalyst is dried for 5 hours with a uniform rise in its temperature to 580 ° C.

П р и м е р. Дл  проведени  опыта берутPRI me R. For the experiment take

микросферический алюмосиликатпый катализатор , прошедший обработку (синерезис, активацию и промывку); растворы алюминатов кали  (КзАЮз и К2НА1Оз), пол ченные из тригидрата алюмини  и гидрата окиси каЛИЯ с концентрацией 0,1-8%; квасцы каЛИЙ- аммонийные, аммонийноалюминиевые, сульфат аммони ; дистиллированную воду.microspheric aluminosilicate catalyst, processed (syneresis, activation and washing); potassium aluminate solutions (CsAH2 and K2HA1Oz) prepared from aluminum trihydrate and potassium oxide hydrate with a concentration of 0.1-8%; ammonium alumina, ammonium aluminum, ammonium sulfate; distilled water.

Катализатор в виде суспензии, прошедший все виды обработки, кроме сушки и прокалки , доставл ют в 5-литровых колбах в лабораторию физико-химических исследований, где производ т декантацию, удал ют воду. В катализатор вливают расчетное количество раствора алюминатов кали  или их смесей с сол ми. В суспензию растворы ввод т с температурой , добавл ют капл ми фенолфталеин , в термостате поддерживают температуру суспензии 45-50° С. Подают непрерывно воздух дл  перемешивани  суспензии. Со временем интенсивность окрашивани  раствора уменьшаетс  и при слабо розовом или бесцветном растворе процесс по введению солей считают закопченным. Суспензию декантируют от воды. Осадок после декантации перенос т на нижнюю сетку аппарата, накрывают сверху сеткой и обрабатывают вод ным паром с температурой 170-200°С в течение 2-2,5 час.The catalyst in the form of a suspension, which underwent all types of processing, except for drying and calcining, was delivered in 5-liter flasks to the laboratory of physico-chemical studies, where the decantation was performed, and water was removed. A calculated amount of a solution of potassium aluminates or their mixtures with salts is poured into the catalyst. The solutions are introduced into the suspension with temperature, phenolphthalein is added dropwise, and the temperature of the suspension is maintained at 45-50 ° C in a thermostat. Air is continuously supplied to stir the suspension. Over time, the color intensity of the solution decreases and, with a slightly pink or colorless solution, the process for the introduction of salts is considered smoked. The suspension is decanted from the water. The precipitate after decanting is transferred to the lower grid of the apparatus, covered with a grid on top and treated with water vapor with a temperature of 170-200 ° C for 2-2.5 hours.

Вместо обработки катализатора паром обрабатывают его гидролизующими агентами типа гидрата окиси аммони , аммиака и др. Расход вод ного пара составл ет 10-30кратное количество от стехиометрического по реакции гидролитического распада солей.Instead of treating the catalyst with steam, it is treated with hydrolyzing agents such as ammonium hydroxide, ammonia, etc. The consumption of water vapor is 10-30 times the stoichiometric amount of the reaction of the hydrolytic decomposition of salts.

Катализатор сушат при ПО-120°С в термостате до получени  посто нного веса. Прокалку провод т в муфельной печИ с плавным подъемом температуры до 580°С.The catalyst is dried at PO-120 ° C in a thermostat to obtain a constant weight. The calcining is carried out in a muffle furnace with a smooth rise in temperature up to 580 ° C.

В результате исследований было установлено , что добавка алюминатов кали , а также их смесей позвол ет улучшить качество алюмосиликатного катализатора по а1ктивност.и на 2-2,5 пункта (за счет снижени  содержани Я метана, увеличени  количества углеводородов Сз и С); по селективности до 56-58%; поAs a result of research, it was found that the addition of potassium aluminates, as well as their mixtures, improves the quality of the aluminosilicate catalyst by a1 activity and by 2-2.5 points (by reducing the content of H of methane, increasing the amount of C3 and C hydrocarbons); on selectivity to 56-58%; by

снижению зауглераживани  на 50-55%. Обеспечиваетс  возможность работы при температуре до 700°С с влажностью сырь  до 4- 5 вес. %, прочность увеличиваетс  на 12-15%.reduction of carbonization by 50-55%. It is possible to work at temperatures up to 700 ° C with a moisture content of the raw material up to 4-5 weight. % strength increases by 12-15%.

Оптимальное количество солей кали  в пересчете на калий не более 0,5 вес. %, количество ОКиси алюмини  зависит от технических требований на катализатор.The optimal amount of potassium salts in terms of potassium is not more than 0.5 weight. %, the amount of oxy aluminum depends on the technical requirements for the catalyst.

Предмет изобретени Subject invention

Способ повышени  активности алюмосиликатного катализатора крекинга путем нанесени  на его поверхность Модифи1цируюш,ей добавки соедине-ни  металла, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода целевых продуктов , уменьшени  Коксообразовани  и увеличени  прочности катализатора, в качестве модифицирующей добавки соединени  металла берут алюмииаты кали  или их смеси с СОЛЯМИ , легко гидролизующимис  от действи  вод ного пара п.ри 170-200°С.A method for increasing the activity of an aluminosilicate cracking catalyst by depositing a metal compound additive on its surface, characterized in that, in order to increase the yield of the target products, decrease Coke formation and increase the strength of the catalyst, potassium aluminates or their mixtures with SALTS, which easily hydrolyze from water vapor at 170–200 ° C.

SU1499848A 1970-12-15 1970-12-15 WAYS OF INCREASING THE ACTIVITY OF THE CRUKING ALYUMOSILICATE CATALYST SU390821A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1499848A SU390821A1 (en) 1970-12-15 1970-12-15 WAYS OF INCREASING THE ACTIVITY OF THE CRUKING ALYUMOSILICATE CATALYST

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1499848A SU390821A1 (en) 1970-12-15 1970-12-15 WAYS OF INCREASING THE ACTIVITY OF THE CRUKING ALYUMOSILICATE CATALYST

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU390821A1 true SU390821A1 (en) 1973-07-25

Family

ID=20461159

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1499848A SU390821A1 (en) 1970-12-15 1970-12-15 WAYS OF INCREASING THE ACTIVITY OF THE CRUKING ALYUMOSILICATE CATALYST

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU390821A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU571929B2 (en) Ceric oxide and a process for its production
CA1333172C (en) Preparation of promoted silica catalysts
RU2564360C2 (en) Alumina obtaining method
GB661361A (en) Improvements in or relating to method of producing a catalyst useful for the catalytic cracking of petroleum, the improved catalyst resulting therefrom, and the improvedmethod of cracking hydrocarbons employing the improved catalyst
SU390821A1 (en) WAYS OF INCREASING THE ACTIVITY OF THE CRUKING ALYUMOSILICATE CATALYST
US2592580A (en) Process of preparing iron oxide from ferrous chloride
US3124541A (en) Process for the preparation of silica-
US3213038A (en) Hydrocarbon cracking catalyst obtained by acid treating kaolin and adding magnesia
US2472830A (en) Preparation of silica containing catalysts
US2316260A (en) Treatment of hydrocarbons
DE846690C (en) Process for the dehydrogenation of naphthenic hydrocarbons
SU555052A1 (en) The method of producing alumina
SU444730A1 (en) The method of obtaining aluminum fluoride
SU957946A1 (en) Method of preparing zeolyte containing catalyst for isomerization of naphtene hydrocarbons
US3210266A (en) Process for preparing silica alumina catalyst and catalyst prepared thereby
SU718373A1 (en) Method of preparing magnesium oxide
SU829570A1 (en) Method of producing alumina modified by boron oxide
KR960002620B1 (en) Elevating method of utility value of kaoline using waste fluoric acid
US2455159A (en) Purification of tetrasydbofuefuryl
RU2644159C1 (en) Method of producing alumosilicate-containing catalyst
SU827150A1 (en) Method of producing boron phosphate containing catalyst for hydratation of ethylene
SU910187A1 (en) Catalyst for dehydrating -butyl alcohol and method of preparing it
SU1027140A1 (en) Method of producing cryolite
SU685655A1 (en) Method of alkylbenzine production
SU451761A1 (en) The method of preparation of the organic reducing agent for the purification of titanium tetrachloride