SU388593A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU388593A1
SU388593A1 SU1710635A SU1710635A SU388593A1 SU 388593 A1 SU388593 A1 SU 388593A1 SU 1710635 A SU1710635 A SU 1710635A SU 1710635 A SU1710635 A SU 1710635A SU 388593 A1 SU388593 A1 SU 388593A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
derivatives
filtered
precipitate
group
diacetyl
Prior art date
Application number
SU1710635A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Г. Н. Ворожцов Н. Б. Фельдблюм Н. С. Докунихин
Original Assignee
Авторы изобретени витель
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Авторы изобретени витель filed Critical Авторы изобретени витель
Priority to SU1710635A priority Critical patent/SU388593A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU388593A1 publication Critical patent/SU388593A1/ru

Links

SU1710635A 1971-11-01 1971-11-01 SU388593A1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1710635A SU388593A1 (fr) 1971-11-01 1971-11-01

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1710635A SU388593A1 (fr) 1971-11-01 1971-11-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU388593A1 true SU388593A1 (fr) 1973-08-22

Family

ID=20491831

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1710635A SU388593A1 (fr) 1971-11-01 1971-11-01

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU388593A1 (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU388593A1 (fr)
JPH0244297B2 (fr)
US2797218A (en) Cinnoline derivatives
SU366705A1 (ru) Способ получения производных 1,1'-динафтил-4,4', 5,5', 8,8' - гексакарбоновой кислоты12
EP0102318B1 (fr) Préparation d'esters alpha,bêta-insaturés d'acides bêta-amino-carboxyliques
US3514471A (en) Process for the manufacture of 3-phenyl or substituted phenyl-7-amino-cumarins
JPH0335317B2 (fr)
US3646069A (en) Process for manufacturing a naphthalic acid derivative
CA1128952A (fr) Procede de fabrication d'un derive du carbazole
EP0097615B1 (fr) Préparation d'esters d'acides cyanobenzoiques
US3900468A (en) Cephalosporan derivatives and their preparation
SU431163A1 (ru) Способ получения пирилоцианинов
US3359290A (en) Production of omega-aminoketo-carboxylic acids
US2408020A (en) Pyridine-3-acetic acid and derivatives thereof and process of preparing the same
US3238210A (en) Manufacture of a thiachromonoacridone-containing pigment
SU249388A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БРОМЗАМЕЩЕННЫХ ЗН-р-ХИНИНДИНОВ
US2570522A (en) New pyrene condensation products and their manufacture
DE2065719C2 (de) 1-Niederalkyl-substituierte 6,7-Methylendioxy-4(1H)-oxocinnolin-3-carbonitrile
US3753991A (en) Production of 2,3-dihydroxyquinoline
SU181057A1 (ru) Способ получения 2-хлорантрахинон-з-карбоновой кислоты и ее галоидза.1у1ещенных
SU452563A1 (ru) Способ получени замещенных индоло(1,2-с)-хиназолинов
SU415261A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСИМИДОВ 2-ГАЛОГЕНПАФТАЛИН-1,4,5,8-ТЕТРАКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение относитс к области получени новых промежуточных продуктов, в частности бисимидов 2-галогеннафталин-1,4,5,8-тетракар- боновой кислоты, которые могут быть использованы в качестве биологически активных препаратов, а также как промежуточные продукты в синтезе красителей.Известен способ получени бисимидов 2,6- дихлорнафталинтетракарбоновой кислоты путем обработки 2,6-дихлорнафталинтетракарбо- новой кислоты аминами. Целевые продукты не наход т широкого практического применени и только в последнее врем их используют в производстве красителей синих тонов дл крашени полиэфирного волокна в массе.Предлагаемый способ хот и основан на известной реакции взаимодействи галогеннаф- талинтетракарбоновых кислот с аминами, позвол ет, однако, получить новые соединени , на базе которых получают более качественные и более дешевые красители дл химического волокна.Способ состоит в том, что 2-галогеннафта- лин-1,4,5,8-тетракарбоновую кислоту или ее диангидрид обрабатывают первичным алифатическим, алициклическим или ароматическим амином в среде органических кислот, например уксусной, при 50—120°С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Получают бисимиды 2-галогеннафталцн- 1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты общей формулы1015Пример 1. 9 г диангидрида 2-хлорнафта- лин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты и 10 мл20 анилина кип т т 3 час в 135 мл уксусной кислоты, охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают 20 мл уксусной кислоты и водой, разваривают 30 мин в 100 мл 5%-ного раствора потаща, отфильтровывают, промывают, су-25 шат. Выход бисфенилимида 2-хлорнафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты 11,7 г(95,3%). Продукт получают в виде мелкихбесцветных игл, которые не плав тс до 400°С.Найдено, %: N 6,48, 6,37; С1 7,93, 7,87.30 С2бН1зС1Ы2О4.
Kim et al. A new synthesis of dibenzo [b, g][1, 5] naphthyridine‐6, 12 (5H, 1H) dione (epindolidione)
US1920406A (en) Process of preparing derivatives of naphthalene-1.4.5.8-tetracarboxylic acid
US2459360A (en) Lactone derivatives of 2-pyridone compounds