SU382337A1 - Способ получени хлоргидрата -амино- -(п-толил)-масл ной кислоты - Google Patents

Способ получени хлоргидрата -амино- -(п-толил)-масл ной кислоты

Info

Publication number
SU382337A1
SU382337A1 SU1677179A SU1677179A SU382337A1 SU 382337 A1 SU382337 A1 SU 382337A1 SU 1677179 A SU1677179 A SU 1677179A SU 1677179 A SU1677179 A SU 1677179A SU 382337 A1 SU382337 A1 SU 382337A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tolyl
butyric acid
amino
acid hydrochloride
preparing
Prior art date
Application number
SU1677179A
Other languages
English (en)
Inventor
М.М. Зобачева
В.В. Перекалин
А.А. Смирнова
Р.А. Хаунина
Т.Я. Хвиливицкий
Original Assignee
Ленинградский Государственный Педагогический Институт Им.А.А.Герцена
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Государственный Педагогический Институт Им.А.А.Герцена filed Critical Ленинградский Государственный Педагогический Институт Им.А.А.Герцена
Priority to SU1677179A priority Critical patent/SU382337A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU382337A1 publication Critical patent/SU382337A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области синтеза хлоргидратов замещенных v-аминокислот, которые наход т применение в фармацевтической промышленности.
Известен способ получени  замещенных у-аминокислот восстановлением водородом эфиров 7 Нитрокарбоновых кислот в присутствии скелетного никелевого катализатора при обычных давлении и температуре с последующим гидролизом образующихс  а-пирролидонов сол ной кислотой при нагревании в течение 6-12 час.
Предлагаемый способ получени  хлоргидрата 7-амино-р-(п-толил)-масл ной кислоты заключаетс  В том, что метиловый эфир -нит роа-карбометокси-р- (п-толил)-масл ной кислоты каталитически гидрируют на Pd/C в кислой среде с последующим кип чением реакционной смеси с дополнительным количеством сол ной кислоты и выделением целевого продукта известным способом.
В результате получено новое соединение, которое обладает ценной физиологической активностью .
Гидрирование заверщаетс  образованием хлоргидрата метилового эфира у-амино-а-карбометокси-р- (п-толил)-масл ной кислоты, который из реакционной рреды не выдел ют и легко гидролизуют до у-амино-р-(л-толил)-масл ной кислоты кип чением с сол ной кислотой В течение 1 час.
Выход близок к количественному. Пример. Получение хлоргидрата v-аминор- (/г-толил)-масл ной кислоты.
Раствор 3,6 г (0,012 моль) метилового эфира у-нитро-а-карбометокси-р- (п-толил) -масл ной кислоты В 15 мл метанола восстанавливают В присутствии катализатора, полученного
гидрированием 0,3 PdCb, нанесенного на активированный уголь, В водно-метанольном растворе В смеси с 3 мл концентрированной сол ной кислоты. После поглощени  рассчитанного количества водорода (не более 5 час) катализатор отфильтровывают и тщательно промывают гор чим метанолом. Полученный бесцветный раствор концентрируют до образовани  кащицы, добавл ют 5 мл концентрированной сол ной кислоты и кип т т с обратным
холодильником В течение 1 час, затем упаривают досуха на вод ной бане. Выход 2,7 г (96% от теоретического), т. пл. 180°С. После перек|ристаллизации из концентрированной сол ной кислоты хлоргидрат уамино-р-(/г-толил )-масл ной кислоты плавитс  при 189-190°С.
Найдено, %: С 57,59; 57,63; Н 6,90; N 6.04; 6,01.
CuHieNOaCl.

Claims (1)

  1. ВыЧИслено, %; С 57,52; Н 6,97; N 6,09. 3 Формула изобретени  Способ получени  хлоргидрата у-аинно- (п-толил)-масл ной кислоты, отличающийс  тем, что метиловый эфир у-нитро-а-карбо- 5 метокси-р-(п-толил)-масл ной кислоты ката4 литически гидрируют над Pd/C в кислой среде с носледующим кип чением реакционной смеси с дополнительным количеством сол ной кислоты и выделением целевого продукта известным способом,
SU1677179A 1971-06-28 1971-06-28 Способ получени хлоргидрата -амино- -(п-толил)-масл ной кислоты SU382337A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1677179A SU382337A1 (ru) 1971-06-28 1971-06-28 Способ получени хлоргидрата -амино- -(п-толил)-масл ной кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1677179A SU382337A1 (ru) 1971-06-28 1971-06-28 Способ получени хлоргидрата -амино- -(п-толил)-масл ной кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU382337A1 true SU382337A1 (ru) 1976-01-15

Family

ID=20481556

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1677179A SU382337A1 (ru) 1971-06-28 1971-06-28 Способ получени хлоргидрата -амино- -(п-толил)-масл ной кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU382337A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1990010625A1 (fr) * 1989-03-13 1990-09-20 Nauchno-Proizvodstvennoe Obiedinenie 'biolar' Akademii Nauk Sssr OROTATE D'ACIDE α-AMINO-β-PHENYLE-BUTYRIQUE

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1990010625A1 (fr) * 1989-03-13 1990-09-20 Nauchno-Proizvodstvennoe Obiedinenie 'biolar' Akademii Nauk Sssr OROTATE D'ACIDE α-AMINO-β-PHENYLE-BUTYRIQUE

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU505357A3 (ru) Способ получени 3-метилмеркаптопропионового альдегида
SU382337A1 (ru) Способ получени хлоргидрата -амино- -(п-толил)-масл ной кислоты
IE41936L (en) Rhodium-containing hydrogenation catalyst; tetracycline
US3210400A (en) Acetamido-aminocapronitrile, method of making and intermediates therefor
Henbest et al. 569. Researches on acetylenic compounds. Part XXI. Reformatsky reactions with propargyl bromides
US2612524A (en) Preparation of ketones by dehydrocarboxylation of carboxylic acids
US2380479A (en) dl-tryptophane and processes for producing the same
US4150030A (en) 3-Acyl-4-ethyl-2-oxazolones and oxazolidinones
US3968163A (en) Preparation of 4 and 5-methylindanes
US2501199A (en) 2-p-menthyl carbinyl acetate
US3102136A (en) Process of preparing diiodinated analogs of thyronine
US2895927A (en) Synthesis of thyronine compounds
US2538766A (en) Triacyl-phenylpropaneaminodiols
SU411891A1 (ru)
JPS588381B2 (ja) １，１７↓−ジアミノ↓−９↓−アザヘプタデカンの製造法
SU407880A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-БРОМЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
SU462823A1 (ru) Способ пполучени 4,41-бис(аминобензимидазолильных)мостиковых аналогов дифенила
SU1010060A1 (ru) Способ получени @ - @ -оксиэтил-9- @ -пергидроакридинов
SU393268A1 (ru) Способ получения 2-метил-6-аминогептанола-2
SU639865A1 (ru) Способ получени диэтилового эфира -ацетиламиномалоновой кислоты
SU390080A1 (ru) Всгсоюзная
US3808266A (en) Process for the preparation of 4-amino-methylcyclohexane-1-carboxylic acid
US3959365A (en) Synthesis of d,1-lysine from 2-cyanopyridine
SU878763A1 (ru) Способ получени производных 2-аминоциклопентана
SU490797A1 (ru) Способ получени 2-ариламинополифторбензойных кислот