SU381671A1 - 6 LIBRARY_ - Google Patents
6 LIBRARY_Info
- Publication number
- SU381671A1 SU381671A1 SU1601988A SU1601988A SU381671A1 SU 381671 A1 SU381671 A1 SU 381671A1 SU 1601988 A SU1601988 A SU 1601988A SU 1601988 A SU1601988 A SU 1601988A SU 381671 A1 SU381671 A1 SU 381671A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- viscosity
- cellulose
- aqueous solution
- spz
- ether
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к области пол} ени низков зких простых эфиров целлюлозы, которые наход т широкое промышленное применение ири изготовлении типографских лаков , эмалей, пленочных покрытий и т. д.The invention relates to the field of low viscosity cellulose ethers, which are in widespread industrial use in the manufacture of printing varnishes, enamels, film coatings, etc.
Известны способы получени низков зких простых эфиров целлюлозы путем снижени в зкости готовых высоков зких простых эфиров целлюлозы путем обработки гор чими концентрированными растворами минеральных кислот или добавлени веществ, вызывающих окислительную деструкцию эфиров целлюлозы.Methods are known for preparing low viscosity cellulose ethers by reducing the viscosity of the finished high viscosity cellulose ethers by treating with hot concentrated solutions of mineral acids or adding substances that cause oxidative destruction of cellulose ethers.
Недостатками существующих способов вл ютс длительность обработки, многостадийность процесса, высока стоимость реагентов и сильна коррози аппаратуры.The disadvantages of the existing methods are the processing time, the multistage process, the high cost of reagents and the high corrosion of the equipment.
С целью интенсификации процесса и увеличени срока службы аппаратуры за счет уменьшени коррозионного действи среды, предложено обра,батывать высоков зкие простые эфиры целлюлозы водным раствором сернистого газа (S02) с концентрацией 10- 100 г/кг сухого эфира целлюлозы при 20- 50°С, в течение, 15-120 мин. Затем продукт промываетс и сушитс , а промывные воды, содержащие SO2, возвращаютс в цикл.In order to intensify the process and increase the service life of the equipment by reducing the corrosive effect of the environment, it was proposed to treat high viscosity cellulose ethers with an aqueous solution of sulfur dioxide (S02) with a concentration of 10-100 g / kg dry cellulose ether at 20-50 ° C, within 15-120 minutes The product is then washed and dried, and the washings containing SO2 are recycled.
Предложенный способ позвол ет в Щироких пределах мен ть в з-кость готовых продуктов , причем величина, снижени в зкостиThe proposed method allows, within the broad limits, to change in the b-bone of the finished products, the magnitude of which reduces the viscosity
пр мо проиорциональна рН водного раствора S02.It is directly proportional to the pH of an aqueous solution of S02.
П р м е р 1. Образец высоков зкой этилцеллюлозы с в зкостью 5%-ного раствора вExample 1: A sample of high viscosity ethyl cellulose with a viscosity of 5% solution in
сииртобензольной смеси (1:4) 150 спз обрабатывали водным раствором SO2 с концентрацией 100 г/кг сухого исходного эфира при 50°С, рН 3 в течение 120 мин. Получен прод}кт с в зкостью 20 спз.150 ppm syrbenbenzene mixture was treated with an aqueous solution of SO2 with a concentration of 100 g / kg of dry starting ether at 50 ° C, pH 3 for 120 minutes. Prod received} kt with a viscosity of 20 spz.
Пример 2. Образец бензилцеллюлозы с относительной в зкостью 1%-ного раствора в спиртобензольной смеси (1 :4) 13,45 спз обрабатывали водным раствором SOo с концентрацией 100 г/кг сухого исходного эфира приExample 2. A sample of benzylcellulose with a relative viscosity of a 1% solution in an alcohol-benzene mixture (1: 4) of 13.45 spz was treated with an aqueous solution of SOo with a concentration of 100 g / kg of dry starting ether with
50°С. рП 2 в течение 120 мин. Получен продукт с относ 1тельной в зкостью 5,23 спз.50 ° C. RP 2 for 120 min. Product obtained with a relative viscosity of 5.23 spz.
Пример 3. Образец смешанного простого эфира целлюлозы, содержащего на 100 глюкозных остатков 210 этоксильных и 40 карбоксиметильных групп, с в зкостью 5%-ного раствора в спиртотолуольной смеси 180 спз, обрабатывали водным раствором SO2 с концентрацией 10 г/кг сухого исходного эфира при 20°С. в течение 15 мин. ПолученExample 3. A sample of cellulose mixed ether containing 100 ethoxy and 40 carboxymethyl groups per 100 glucose residues, with a viscosity of a 5% solution in an alcohol toluene mixture of 180 spz, was treated with an aqueous solution of SO2 at a concentration of 10 g / kg dry ether at 20 ° s within 15 min Received
продукт с в зкостью 35 спз.product with a viscosity of 35 spz.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени низков зких простыхThe method of obtaining low-simple
эфиров целлюлозы путем обработки воднымиcellulose esters by treatment with water
растворами минеральных кислот высоков з3 ких простых эфиров целлюлозы с последующей промывкой и сушкой, отличающийс тем, что, с целью интенсификации процесса и увеличени срока службы аппаратуры, обработ4 ку ведут водным раствором SO., с концентрацией 10-100 г/кг сухого эфира целлюлозы при температуре 20-50°С и рН от 1 до 3 в течение 15-120 мин.high-cellulose ethers mineral acid solutions followed by washing and drying, characterized in that, in order to intensify the process and increase the service life of the equipment, the treatment is carried out with an aqueous solution of SO. with a concentration of 10-100 g / kg dry cellulose ether at temperature 20-50 ° C and pH from 1 to 3 for 15-120 minutes
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1601988A SU381671A1 (en) | 1970-12-21 | 1970-12-21 | 6 LIBRARY_ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1601988A SU381671A1 (en) | 1970-12-21 | 1970-12-21 | 6 LIBRARY_ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU381671A1 true SU381671A1 (en) | 1973-05-22 |
Family
ID=20461839
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1601988A SU381671A1 (en) | 1970-12-21 | 1970-12-21 | 6 LIBRARY_ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU381671A1 (en) |
-
1970
- 1970-12-21 SU SU1601988A patent/SU381671A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU572201A3 (en) | Method of preparing methyl ester of 5-propyltio-2-benzimidazolcarbamic acid | |
SU381671A1 (en) | 6 LIBRARY_ | |
US2481241A (en) | Method for removing chlorine from mixtures containing chlorine dioxide and chlorine | |
US2825646A (en) | Reducing the ash content of cellulose | |
SU504391A1 (en) | Method of cellulose washing from ionic impurities for producing dielectrics | |
GB838667A (en) | Process for forming sodium perborate crumbs | |
SU730692A1 (en) | Method of producing powdered cellulose | |
US4016207A (en) | Hydrolyzing di- and tricarboxy celluloses with sulfurous acid | |
US1132537A (en) | Process of treating clay and like materials. | |
SU506380A1 (en) | Method for the production of bleached blood | |
SU1397582A1 (en) | Method of refining pulp | |
SU471301A1 (en) | The method of purification of saline antimony solutions from mouse | |
US2077455A (en) | Stabilization of cellulose nitrate | |
US3974139A (en) | Diethylaminohydroxypropyl cellulose I or II and a method for preparing same | |
US1573385A (en) | Treatment of earthy minerals | |
SU411957A1 (en) | METHOD OF WASHING ALUMINUM ALKALINE POWDERS | |
US1834788A (en) | Process for the production of alpha sugar solution | |
SU503906A1 (en) | The method of obtaining levoglucosan | |
SU521354A1 (en) | Solution for chemical cleaning of metal products | |
GB800694A (en) | Improvements in or relating to silicas | |
SU362028A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CELLULOSE ETHERS | |
JPS5915921B2 (en) | Method for producing diethylaminooxypropylcellulose 1 and 2 | |
RU2147590C1 (en) | Method of preparing chitosan | |
GB916550A (en) | Method of preparing zirconium phospate | |
US1720074A (en) | Base-exchange silicate and process of preparing the same |