SU381671A1 - 6 LIBRARY_ - Google Patents

6 LIBRARY_

Info

Publication number
SU381671A1
SU381671A1 SU1601988A SU1601988A SU381671A1 SU 381671 A1 SU381671 A1 SU 381671A1 SU 1601988 A SU1601988 A SU 1601988A SU 1601988 A SU1601988 A SU 1601988A SU 381671 A1 SU381671 A1 SU 381671A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
viscosity
cellulose
aqueous solution
spz
ether
Prior art date
Application number
SU1601988A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Г. А. Зенцова оан В. Я. Бытенский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1601988A priority Critical patent/SU381671A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU381671A1 publication Critical patent/SU381671A1/en

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к области пол} ени  низков зких простых эфиров целлюлозы, которые наход т широкое промышленное применение ири изготовлении типографских лаков , эмалей, пленочных покрытий и т. д.The invention relates to the field of low viscosity cellulose ethers, which are in widespread industrial use in the manufacture of printing varnishes, enamels, film coatings, etc.

Известны способы получени  низков зких простых эфиров целлюлозы путем снижени  в зкости готовых высоков зких простых эфиров целлюлозы путем обработки гор чими концентрированными растворами минеральных кислот или добавлени  веществ, вызывающих окислительную деструкцию эфиров целлюлозы.Methods are known for preparing low viscosity cellulose ethers by reducing the viscosity of the finished high viscosity cellulose ethers by treating with hot concentrated solutions of mineral acids or adding substances that cause oxidative destruction of cellulose ethers.

Недостатками существующих способов  вл ютс  длительность обработки, многостадийность процесса, высока  стоимость реагентов и сильна  коррози  аппаратуры.The disadvantages of the existing methods are the processing time, the multistage process, the high cost of reagents and the high corrosion of the equipment.

С целью интенсификации процесса и увеличени  срока службы аппаратуры за счет уменьшени  коррозионного действи  среды, предложено обра,батывать высоков зкие простые эфиры целлюлозы водным раствором сернистого газа (S02) с концентрацией 10- 100 г/кг сухого эфира целлюлозы при 20- 50°С, в течение, 15-120 мин. Затем продукт промываетс  и сушитс , а промывные воды, содержащие SO2, возвращаютс  в цикл.In order to intensify the process and increase the service life of the equipment by reducing the corrosive effect of the environment, it was proposed to treat high viscosity cellulose ethers with an aqueous solution of sulfur dioxide (S02) with a concentration of 10-100 g / kg dry cellulose ether at 20-50 ° C, within 15-120 minutes The product is then washed and dried, and the washings containing SO2 are recycled.

Предложенный способ позвол ет в Щироких пределах мен ть в з-кость готовых продуктов , причем величина, снижени  в зкостиThe proposed method allows, within the broad limits, to change in the b-bone of the finished products, the magnitude of which reduces the viscosity

пр мо проиорциональна рН водного раствора S02.It is directly proportional to the pH of an aqueous solution of S02.

П р м е р 1. Образец высоков зкой этилцеллюлозы с в зкостью 5%-ного раствора вExample 1: A sample of high viscosity ethyl cellulose with a viscosity of 5% solution in

сииртобензольной смеси (1:4) 150 спз обрабатывали водным раствором SO2 с концентрацией 100 г/кг сухого исходного эфира при 50°С, рН 3 в течение 120 мин. Получен прод}кт с в зкостью 20 спз.150 ppm syrbenbenzene mixture was treated with an aqueous solution of SO2 with a concentration of 100 g / kg of dry starting ether at 50 ° C, pH 3 for 120 minutes. Prod received} kt with a viscosity of 20 spz.

Пример 2. Образец бензилцеллюлозы с относительной в зкостью 1%-ного раствора в спиртобензольной смеси (1 :4) 13,45 спз обрабатывали водным раствором SOo с концентрацией 100 г/кг сухого исходного эфира приExample 2. A sample of benzylcellulose with a relative viscosity of a 1% solution in an alcohol-benzene mixture (1: 4) of 13.45 spz was treated with an aqueous solution of SOo with a concentration of 100 g / kg of dry starting ether with

50°С. рП 2 в течение 120 мин. Получен продукт с относ 1тельной в зкостью 5,23 спз.50 ° C. RP 2 for 120 min. Product obtained with a relative viscosity of 5.23 spz.

Пример 3. Образец смешанного простого эфира целлюлозы, содержащего на 100 глюкозных остатков 210 этоксильных и 40 карбоксиметильных групп, с в зкостью 5%-ного раствора в спиртотолуольной смеси 180 спз, обрабатывали водным раствором SO2 с концентрацией 10 г/кг сухого исходного эфира при 20°С. в течение 15 мин. ПолученExample 3. A sample of cellulose mixed ether containing 100 ethoxy and 40 carboxymethyl groups per 100 glucose residues, with a viscosity of a 5% solution in an alcohol toluene mixture of 180 spz, was treated with an aqueous solution of SO2 at a concentration of 10 g / kg dry ether at 20 ° s within 15 min Received

продукт с в зкостью 35 спз.product with a viscosity of 35 spz.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  низков зких простыхThe method of obtaining low-simple

эфиров целлюлозы путем обработки воднымиcellulose esters by treatment with water

растворами минеральных кислот высоков з3 ких простых эфиров целлюлозы с последующей промывкой и сушкой, отличающийс  тем, что, с целью интенсификации процесса и увеличени  срока службы аппаратуры, обработ4 ку ведут водным раствором SO., с концентрацией 10-100 г/кг сухого эфира целлюлозы при температуре 20-50°С и рН от 1 до 3 в течение 15-120 мин.high-cellulose ethers mineral acid solutions followed by washing and drying, characterized in that, in order to intensify the process and increase the service life of the equipment, the treatment is carried out with an aqueous solution of SO. with a concentration of 10-100 g / kg dry cellulose ether at temperature 20-50 ° C and pH from 1 to 3 for 15-120 minutes

SU1601988A 1970-12-21 1970-12-21 6 LIBRARY_ SU381671A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1601988A SU381671A1 (en) 1970-12-21 1970-12-21 6 LIBRARY_

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1601988A SU381671A1 (en) 1970-12-21 1970-12-21 6 LIBRARY_

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU381671A1 true SU381671A1 (en) 1973-05-22

Family

ID=20461839

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1601988A SU381671A1 (en) 1970-12-21 1970-12-21 6 LIBRARY_

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU381671A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU572201A3 (en) Method of preparing methyl ester of 5-propyltio-2-benzimidazolcarbamic acid
SU381671A1 (en) 6 LIBRARY_
US2481241A (en) Method for removing chlorine from mixtures containing chlorine dioxide and chlorine
US2825646A (en) Reducing the ash content of cellulose
SU504391A1 (en) Method of cellulose washing from ionic impurities for producing dielectrics
GB838667A (en) Process for forming sodium perborate crumbs
SU730692A1 (en) Method of producing powdered cellulose
US4016207A (en) Hydrolyzing di- and tricarboxy celluloses with sulfurous acid
US1132537A (en) Process of treating clay and like materials.
SU506380A1 (en) Method for the production of bleached blood
SU1397582A1 (en) Method of refining pulp
SU471301A1 (en) The method of purification of saline antimony solutions from mouse
US2077455A (en) Stabilization of cellulose nitrate
US3974139A (en) Diethylaminohydroxypropyl cellulose I or II and a method for preparing same
US1573385A (en) Treatment of earthy minerals
SU411957A1 (en) METHOD OF WASHING ALUMINUM ALKALINE POWDERS
US1834788A (en) Process for the production of alpha sugar solution
SU503906A1 (en) The method of obtaining levoglucosan
SU521354A1 (en) Solution for chemical cleaning of metal products
GB800694A (en) Improvements in or relating to silicas
SU362028A1 (en) METHOD OF OBTAINING CELLULOSE ETHERS
JPS5915921B2 (en) Method for producing diethylaminooxypropylcellulose 1 and 2
RU2147590C1 (en) Method of preparing chitosan
GB916550A (en) Method of preparing zirconium phospate
US1720074A (en) Base-exchange silicate and process of preparing the same