SU374314A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU374314A1 SU374314A1 SU1677683A SU1677683A SU374314A1 SU 374314 A1 SU374314 A1 SU 374314A1 SU 1677683 A SU1677683 A SU 1677683A SU 1677683 A SU1677683 A SU 1677683A SU 374314 A1 SU374314 A1 SU 374314A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- strength
- reaction
- mol
- molecular weight
- found
- Prior art date
Links
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- UCXUKTLCVSGCNR-UHFFFAOYSA-N diethylsilane Chemical compound CC[SiH2]CC UCXUKTLCVSGCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical class OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001343 alkyl silanes Chemical class 0.000 description 1
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1677683A SU374314A1 (enrdf_load_stackoverflow) | 1971-06-28 | 1971-06-28 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1677683A SU374314A1 (enrdf_load_stackoverflow) | 1971-06-28 | 1971-06-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU374314A1 true SU374314A1 (enrdf_load_stackoverflow) | 1973-03-20 |
Family
ID=20481731
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1677683A SU374314A1 (enrdf_load_stackoverflow) | 1971-06-28 | 1971-06-28 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU374314A1 (enrdf_load_stackoverflow) |
-
1971
- 1971-06-28 SU SU1677683A patent/SU374314A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU374314A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
US5191102A (en) | Process of producing silethylene oxide | |
US3417121A (en) | Substituted 1,2-silthiacyclopentanes and process for producing the same | |
US3035019A (en) | Chelate polymers from tetraketones | |
SU454815A1 (ru) | Способ получени карборансодержащих полиэфиров | |
SU402282A1 (ru) | Способ получени 1,1,3,3-тетраметил1,3-дисилоксандиола | |
SU374321A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОЦИАНИДДИХЛОРИДОВтиофосфорной кислоты | |
SU505648A1 (ru) | Способ получени метилфенилдихлорсилана | |
SU502895A1 (ru) | Способ получени перекисных соединений, содержащих металлорганические группировки | |
JPH0137397B2 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
SU370221A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а,со-ДИГИДРОКСИПОЛИДИОРГАНО- | |
SU505650A1 (ru) | Способ получени 2-хлор-4-алкокси-1, 3,2-оксазафосфолинов-3 | |
SU148049A1 (ru) | Способ получени хлорангидридов гамма-хлорсилилзамещенных пропилфосфиновых кислот | |
SU405901A1 (ru) | Способ получения алкил(арил) галоидсиланов, содержащих адамантильный радикал | |
SU435225A1 (ru) | Способ получения ацеталей n-замещенныхлактамов | |
SU1594167A1 (ru) | Способ получени 3-метил-3-пентен-2-она | |
SU996419A1 (ru) | Способ получени хлорангидридов о-хлоралкилалкоксиметилфосфоновых кислот | |
SU508508A1 (ru) | Способ получени аммониевых солейвысших моноалкилфосфористых кислот | |
SU534459A1 (ru) | Способ получени аминопропилтриалкоксисиланов | |
SU1089085A1 (ru) | Способ получени аллиламина | |
SU138248A1 (ru) | Способ получени тритиоалкиловых эфиров ортомуравьиной кислоты | |
SU371245A1 (ru) | Способ получения дипропаргилового эфира 1-окси-2, 2, 2-трихлорэтилфосфоновой кислоты | |
SU434733A1 (ru) | Способ получени -(циклопент-2-ен) -карбоновых кислот | |
JPS63307847A (ja) | p−アミノスチレンの製造方法 | |
SU466224A1 (ru) | Способ получени производных 1,1ди-(фурил-2) -циклогексана |