SU371202A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КСИЛИТАИ ЖИРНЫХ кислот - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КСИЛИТАИ ЖИРНЫХ кислот

Info

Publication number
SU371202A1
SU371202A1 SU1650439A SU1650439A SU371202A1 SU 371202 A1 SU371202 A1 SU 371202A1 SU 1650439 A SU1650439 A SU 1650439A SU 1650439 A SU1650439 A SU 1650439A SU 371202 A1 SU371202 A1 SU 371202A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fatty acids
xylite
xylitol
dimethylformamide
obtaining complex
Prior art date
Application number
SU1650439A
Other languages
English (en)
Inventor
В. Н. Балахонцева Г. Я. Володарска Л. А. Нахапег
Original Assignee
Всесоюзный научно исследовательский институт биосинтеза белковых веществ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно исследовательский институт биосинтеза белковых веществ filed Critical Всесоюзный научно исследовательский институт биосинтеза белковых веществ
Priority to SU1650439A priority Critical patent/SU371202A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU371202A1 publication Critical patent/SU371202A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  сложных эфиров ксилита и жирных кислот, которые могут быть использованы как эмульгаторы , антисептики, диспергаторы и т. д.
Известен способ получени  сложных эфиров ксилита переэтерификацией эфиров низших спиртов жирных кислот ксилитом в среде пиридина в присутствии в качестве катализатора карбоната щелочного металла при 90 - 110°С, остаточном давлении 250 мм рт. ст. в токе инертного газа азота в течение 12- 24 час. Выход продуктов переэтерификации 60%.
С целью сокращени  продолжительности процесса и увеличени  выхода целевого продукта предлагаетс  вести переэтерификацию эфиров жирных кислот при температуре 70- 75°С, остаточном давлении 40-70 мм рт. ст., преимущественно с применением в качестве растворител  диметилформамида в присутствии потаща как катализатора при непрерывной отгонке азеотропной смеси диметилформамид-низший спирт в течение 10-12 час.Выход моноэфира 75-80%По предлагаемому способу значительно улучшаютс  услови  труда при замене токсичного пиридина диметилформамидом.
Пример 1. Смесь 456 г ксилита (влажность до 0,5%), 298 г метилстеарата, 14 г поташа и 1500 млдиметилформамида
(«Лч 1,4299) перемешивают при температуре 70-75°С, остаточном давлении 50- 70 мм рт. ст. и непрерывной отгонке азеотропной смеси диметилформамид-метанол в течение 8-10 час. Затем добавл ют 3,5 мл обессоленной воды, ведут реакцию еще 2 час, после чего полностью отгон ют растворитель. Обработку готового продукта ведут одним из известных способов.
Получают 315 г продукта с числом омылепи  134. кислотным числом 0,5-0,7; процентом гидроксилов 15-16.
Пример 2. По примеру 1 из смеси 456 г ксилита (влажность до 0,5%), 228 г этиллаурата , 14 г поташа и 1500 мл диметилформамида получают 260 г продукта с числом омылени  167, кислотным числом 0,5-0,7, процентом гидроксилов 18-19.
Предмет изобретени 
20

Claims (2)

  1. I. Способ получени  сложных эфиров ксилита и лсирных кислот путем переэтерификации сложных эфиров низших спиртов жирных
    25 кислот ксилитом при нагревании в вакууме в присутствии в качестве катализатора щелочного карбоната в среде органического растворител  с последующим выделением продукта известным способом, отличающийс  тем, что,
    30 с целью сокращени  продолжительности процесса и увеличени  выхода целевого продукта , переэтерификацию ведут при температуре 70-75°С/40-70 мм рт. ст.
  2. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве органического растворител  используют диметилформамид и процесс ведут с отгонкой образующегос  в реакции спирта в виде азеотропа.
SU1650439A 1971-04-26 1971-04-26 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КСИЛИТАИ ЖИРНЫХ кислот SU371202A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1650439A SU371202A1 (ru) 1971-04-26 1971-04-26 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КСИЛИТАИ ЖИРНЫХ кислот

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1650439A SU371202A1 (ru) 1971-04-26 1971-04-26 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КСИЛИТАИ ЖИРНЫХ кислот

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU371202A1 true SU371202A1 (ru) 1973-02-22

Family

ID=20473434

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1650439A SU371202A1 (ru) 1971-04-26 1971-04-26 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КСИЛИТАИ ЖИРНЫХ кислот

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU371202A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010046726A1 (en) * 2008-10-20 2010-04-29 Chemyunion Química Ltda. Xylitol esters and ethers applied as alternative emulsifiers, solvents, co-emulsifiers and preservative systems for pharmaceutical and cosmetic products

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010046726A1 (en) * 2008-10-20 2010-04-29 Chemyunion Química Ltda. Xylitol esters and ethers applied as alternative emulsifiers, solvents, co-emulsifiers and preservative systems for pharmaceutical and cosmetic products
US20110251415A1 (en) * 2008-10-20 2011-10-13 Chemyunion Quimica Ltda. Xylitol esters and ethers applied as alternative emulsifiers, solvents, co-emulsifiers and preservative systems for pharmaceutical and cosmetic products
US8716506B2 (en) 2008-10-20 2014-05-06 Chemyunion Quimica Ltda. Xylitol esters and ethers applied as alternative emulsifiers, solvents, co-emulsifiers and preservative systems for pharmaceutical and cosmetic products

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20120056844A (ko) 미정제 글리세롤의 정제 방법
EP1081126A2 (de) Verfahren zur Herstellung von Esterweichmachern
US2515304A (en) Hydrolysis of 2,5-dihydrofurans to produce unsaturated dicarbonyl compounds
SU371202A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КСИЛИТАИ ЖИРНЫХ кислот
JPS61152726A (ja) アルコーリシスによるポリ(テトラメチレンエーテル)グリコールの改良された製造方法
JPS622568B2 (ru)
EP1672053B1 (en) High purity palm monoglycerides
US3959389A (en) Method of manufacturing alkylene oxide adducts of an aliphatic alcohol
SU427923A1 (ru) Способ получения сложных эфиров непределбпб1х оксикарбоновых кислот
Hurd et al. Vinylation and the Formation of Acylals
US3932531A (en) Method of manufacturing alkylene oxide adducts of an aliphatic alcohol
SU448636A3 (ru) Способ получени транс-хризантемовой кислоты
SU455090A1 (ru) Способ получени сложных эфиров пента-0-/ -карбоксиэтил/-ксилита
Javaid et al. Selenium Dioxide Oxidation of Styrene and Norbornene
JP3168700B2 (ja) ショ糖脂肪酸エステルの製造方法
SU98700A1 (ru) Способ получени эфиров хлорфеноксиуксусных кислот
JP2002234886A (ja) アセタールの製造法
JPS6210521B2 (ru)
SU322986A1 (ru) Способ получени сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты
JP2001181271A (ja) α−モノグリセリドケタールの製造法
JPS6345660B2 (ru)
SU563415A1 (ru) Способ получени 2-(1-оксиэтил)4,5,6,7-тетрагидроизо (или метаноизо) индолов
JP2002234862A (ja) モノグリセリドの製造法
SU975704A1 (ru) Способ получени моноформиата этиленгликол
SU1020421A1 (ru) Способ получени ацетатов 3-метилбутен-3- и 3-метилбутен-2-ола-1