SU371202A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КСИЛИТАИ ЖИРНЫХ кислот - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КСИЛИТАИ ЖИРНЫХ кислотInfo
- Publication number
- SU371202A1 SU371202A1 SU1650439A SU1650439A SU371202A1 SU 371202 A1 SU371202 A1 SU 371202A1 SU 1650439 A SU1650439 A SU 1650439A SU 1650439 A SU1650439 A SU 1650439A SU 371202 A1 SU371202 A1 SU 371202A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fatty acids
- xylite
- xylitol
- dimethylformamide
- obtaining complex
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени сложных эфиров ксилита и жирных кислот, которые могут быть использованы как эмульгаторы , антисептики, диспергаторы и т. д.
Известен способ получени сложных эфиров ксилита переэтерификацией эфиров низших спиртов жирных кислот ксилитом в среде пиридина в присутствии в качестве катализатора карбоната щелочного металла при 90 - 110°С, остаточном давлении 250 мм рт. ст. в токе инертного газа азота в течение 12- 24 час. Выход продуктов переэтерификации 60%.
С целью сокращени продолжительности процесса и увеличени выхода целевого продукта предлагаетс вести переэтерификацию эфиров жирных кислот при температуре 70- 75°С, остаточном давлении 40-70 мм рт. ст., преимущественно с применением в качестве растворител диметилформамида в присутствии потаща как катализатора при непрерывной отгонке азеотропной смеси диметилформамид-низший спирт в течение 10-12 час.Выход моноэфира 75-80%По предлагаемому способу значительно улучшаютс услови труда при замене токсичного пиридина диметилформамидом.
Пример 1. Смесь 456 г ксилита (влажность до 0,5%), 298 г метилстеарата, 14 г поташа и 1500 млдиметилформамида
(«Лч 1,4299) перемешивают при температуре 70-75°С, остаточном давлении 50- 70 мм рт. ст. и непрерывной отгонке азеотропной смеси диметилформамид-метанол в течение 8-10 час. Затем добавл ют 3,5 мл обессоленной воды, ведут реакцию еще 2 час, после чего полностью отгон ют растворитель. Обработку готового продукта ведут одним из известных способов.
Получают 315 г продукта с числом омылепи 134. кислотным числом 0,5-0,7; процентом гидроксилов 15-16.
Пример 2. По примеру 1 из смеси 456 г ксилита (влажность до 0,5%), 228 г этиллаурата , 14 г поташа и 1500 мл диметилформамида получают 260 г продукта с числом омылени 167, кислотным числом 0,5-0,7, процентом гидроксилов 18-19.
Предмет изобретени
20
Claims (2)
- I. Способ получени сложных эфиров ксилита и лсирных кислот путем переэтерификации сложных эфиров низших спиртов жирных25 кислот ксилитом при нагревании в вакууме в присутствии в качестве катализатора щелочного карбоната в среде органического растворител с последующим выделением продукта известным способом, отличающийс тем, что,30 с целью сокращени продолжительности процесса и увеличени выхода целевого продукта , переэтерификацию ведут при температуре 70-75°С/40-70 мм рт. ст.
- 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве органического растворител используют диметилформамид и процесс ведут с отгонкой образующегос в реакции спирта в виде азеотропа.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1650439A SU371202A1 (ru) | 1971-04-26 | 1971-04-26 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КСИЛИТАИ ЖИРНЫХ кислот |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1650439A SU371202A1 (ru) | 1971-04-26 | 1971-04-26 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КСИЛИТАИ ЖИРНЫХ кислот |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU371202A1 true SU371202A1 (ru) | 1973-02-22 |
Family
ID=20473434
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1650439A SU371202A1 (ru) | 1971-04-26 | 1971-04-26 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КСИЛИТАИ ЖИРНЫХ кислот |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU371202A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010046726A1 (en) * | 2008-10-20 | 2010-04-29 | Chemyunion Química Ltda. | Xylitol esters and ethers applied as alternative emulsifiers, solvents, co-emulsifiers and preservative systems for pharmaceutical and cosmetic products |
-
1971
- 1971-04-26 SU SU1650439A patent/SU371202A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010046726A1 (en) * | 2008-10-20 | 2010-04-29 | Chemyunion Química Ltda. | Xylitol esters and ethers applied as alternative emulsifiers, solvents, co-emulsifiers and preservative systems for pharmaceutical and cosmetic products |
US20110251415A1 (en) * | 2008-10-20 | 2011-10-13 | Chemyunion Quimica Ltda. | Xylitol esters and ethers applied as alternative emulsifiers, solvents, co-emulsifiers and preservative systems for pharmaceutical and cosmetic products |
US8716506B2 (en) | 2008-10-20 | 2014-05-06 | Chemyunion Quimica Ltda. | Xylitol esters and ethers applied as alternative emulsifiers, solvents, co-emulsifiers and preservative systems for pharmaceutical and cosmetic products |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR20120056844A (ko) | 미정제 글리세롤의 정제 방법 | |
EP1081126A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Esterweichmachern | |
US2515304A (en) | Hydrolysis of 2,5-dihydrofurans to produce unsaturated dicarbonyl compounds | |
SU371202A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КСИЛИТАИ ЖИРНЫХ кислот | |
JPS61152726A (ja) | アルコーリシスによるポリ(テトラメチレンエーテル)グリコールの改良された製造方法 | |
JPS622568B2 (ru) | ||
EP1672053B1 (en) | High purity palm monoglycerides | |
US3959389A (en) | Method of manufacturing alkylene oxide adducts of an aliphatic alcohol | |
SU427923A1 (ru) | Способ получения сложных эфиров непределбпб1х оксикарбоновых кислот | |
Hurd et al. | Vinylation and the Formation of Acylals | |
US3932531A (en) | Method of manufacturing alkylene oxide adducts of an aliphatic alcohol | |
SU448636A3 (ru) | Способ получени транс-хризантемовой кислоты | |
SU455090A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров пента-0-/ -карбоксиэтил/-ксилита | |
Javaid et al. | Selenium Dioxide Oxidation of Styrene and Norbornene | |
JP3168700B2 (ja) | ショ糖脂肪酸エステルの製造方法 | |
SU98700A1 (ru) | Способ получени эфиров хлорфеноксиуксусных кислот | |
JP2002234886A (ja) | アセタールの製造法 | |
JPS6210521B2 (ru) | ||
SU322986A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты | |
JP2001181271A (ja) | α−モノグリセリドケタールの製造法 | |
JPS6345660B2 (ru) | ||
SU563415A1 (ru) | Способ получени 2-(1-оксиэтил)4,5,6,7-тетрагидроизо (или метаноизо) индолов | |
JP2002234862A (ja) | モノグリセリドの製造法 | |
SU975704A1 (ru) | Способ получени моноформиата этиленгликол | |
SU1020421A1 (ru) | Способ получени ацетатов 3-метилбутен-3- и 3-метилбутен-2-ола-1 |