SU369911A1

SU369911A1 - Способ получения хлорофиллина натрия

Info

Publication number: SU369911A1
Application number: SU1646702A
Authority: SU
Inventors: М. Кирова С.
Priority date: 1971-04-05
Filing date: 1971-04-05
Publication date: 1973-02-15

Description

1

Изобретение относитс к области медицины, точнее к лекарственным препаратам.

Известен способ получени хлорофиллина натри , согласно которому из не 1трализованных натриевой щелочью смолистых вендеств хвои, бензиновой экстракцией удал ют воска и неомыленные вещества, водный раствор подкисл ют серной кислотой, обрабатывают бензином , водой, .нерастворимые кислоты раствор ют в эфире и обрабатывают водным раствором едкого натра.

Однако этот способ характеризуетс ниэкой концентрацией хлорофилла в водных растворах .препарата и сложностью технологического процесса.

Цель изобретени - разработка способа получени хлорофиллина натри , позвол ющего упростить технологию производства и -повысить выход целевого продукта.

Это достигаетс тем, что бензиновый экстракт отстаивают 1при 10-20° С с последующей обработкой подкисленного экстракта .водным раствором едкого натра, устанавлива рН 8-10 при 80-90° С, и высущивают.

Пример. Хвойную лапку (сосновую, еловую или их смесь) раздавливают на вальцах , а затем подвергают экстракции бензином при температуре кипени последнего. Полученный бензиновый экстракт смолистых веществ хвои отстаивают при 10-20° С в течение 8-12 час. Затем экстракт фильтруют (дл отделени воскообразных продуктов), обрабатывают 30%-ным водным раствором едкого натра до устойчивой щелочной реакции рН

8-10 лри 60-65° С и перемешивании и -приливают гор чую воду (около 1/10 от общего объема экстракта). Бензиновый раствор неомыл емых веществ ХБОИ после отстаивани отдел ют, а омыленные продукты трижды inpoмывают бензином при 60-65° С и перемещивании . Количество бензина .на промывку - около 1/3 от исходного экстракта. Водный раствор омыленных продуктов обрабатывают 15%-ным .водным раствором серной кислоты

до кислой реакции рН 1-3 при перемещивании и температуре 65-70° С. После отстаивани в течение 20-30 мин кислую воду сливают . От кислого препарата хлорофиллина сырца отмывают жирные и смол ные кислоты

бензином при 65-70° С и перемещивании с последующим отстаиванием. Промывку сырца производ т не менее трех раз.

Затем от хлорофиллина сырца отгон ют остатки растворител и эфирных масел притемпературе до 100° С, после чего сырец промывают водой от непрореагнровавщей серной кислоты .

Промытый хлорофиллин-сырец нейтрализуют водным раствором едкого натра до рН 8-

10. Нейтрализацию производ т при 80-90° С

3

и .перемешивании. Соотношение сырец : вода 1 : 10- 1 : 15.

Полученный водный раствор хлорофиллина натри -фильтруют или центрифугируют, а затем высушивают в распылительной .сушилке (или в Сушильном алпарате -с фонтанирующей насадкой) лри температуре .высуш-иваемого материала 90-95° С. Во избежание выпадени осадка и увеличени .производительности сушилки температура раствора хлорофиллина, поступаюшего на распылительный диск, должна быть 40-50° С.

Препарат хлорофиллина натри , полученный предложенным способом, обладает большой чистотой, обусловленной более .полной очисткой экстракта от воскообразных продуктов (на 20-40%). Полностью исключено .применение эфира, что позвол ет значительно упростить технологический лроцеСС.

4

Вы;суше,нный продукт хорошо раствор етс в воде и имеет зиачйтельно большую концентрацию- 25-30% (вместо 5-15 г/л). Влажность его не превышает 5%.

Предмет изобретени

Способ получени хлорофиллина натри путем экстракции хвойной лапки бензином, обработки щелочью, кислотой, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта и упрощени технологии производстна , бензиновый экстракт отстаивают при 10- 20° С с .последующей обработкой подки.сленного экстракта водным раствором едкого натра, устанавлива рН 8-10 при 80-90°С, и высушиванием .