SU369114A1 - METHOD OF OBTAINING TERTIARY TERPENE ALCOHOLS - Google Patents
METHOD OF OBTAINING TERTIARY TERPENE ALCOHOLSInfo
- Publication number
- SU369114A1 SU369114A1 SU1609917A SU1609917A SU369114A1 SU 369114 A1 SU369114 A1 SU 369114A1 SU 1609917 A SU1609917 A SU 1609917A SU 1609917 A SU1609917 A SU 1609917A SU 369114 A1 SU369114 A1 SU 369114A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- terpene alcohols
- alcohols
- tertiary terpene
- obtaining tertiary
- menten
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к снособу нолученп ненасынденных спиртов, в частности третичных терненовых, которые могут найти нримененне в нолучении душистых веществ.The invention relates to the removal of unsaturated alcohols, in particular tertiary ternenes, which can be found in the acquisition of fragrant substances.
Известен способ нолучени третичных терпеновых спиртов путем омылени гидрохлорпдов моноциклических терпенов водным раствором карбоната натрк при температуре 60-100 С с выделением целевого продукта известными приемами.There is a known method of obtaining tertiary terpene alcohols by saponifying the hydrochlorides of monocyclic terpenes with an aqueous solution of sodium carbonate at a temperature of 60-100 ° C, and isolating the target product by known methods.
Однако при осуществлении известного способа образуетс больщое количество побочных продуктов и конечный продукт получаетс с низким выходом - до 10%.However, when carrying out a known method, a large amount of by-products is formed and the final product is obtained in a low yield - up to 10%.
С целью увеличени выхода и расширени ассортимента готового продукта предложено процесс омылепи вести в присутствии щелочного агента - водного раствора мыльного порошка на основе поверхностно-активных веществ (алкилсульфатов, алкилбензолсульфонатов ), которые примен ют в сочетании с неорганическими щелочными и нейтральными сол ми .In order to increase the yield and expand the assortment of the finished product, an omylepi process has been proposed in the presence of an alkaline agent — an aqueous solution of a soap powder based on surfactants (alkyl sulfates, alkyl benzene sulfonates), which are used in combination with inorganic alkali and neutral salts.
Рецептура мыльного порошка, %: Сульфанол НП-1 (активное вещество )2 Триполифосфат Na 40 Метасиликат Na {NajSiOa-OHsO) 30 Сода кальцинированна 20 Сульфат натри Formula of soap powder,%: Sulfanol NP-1 (active substance) 2 Tripolyphosphate Na 40 Metasilicate Na {NajSiOa-OHsO) 30 Soda ash 20 Sodium sulfate
22
Предлагаемым способом получают продукт с выходом до 85%. В чистом виде терпеновые спирты выдел ют путем ректификации в вакууме .The proposed method produces a product with a yield of up to 85%. In its pure form, terpene alcohols are recovered by rectification under vacuum.
Предлагаемый способ прост по аппаратурному оформлению, не требует применени дефицитного сырь , а кроме того позвол ет получить не описанные в литературе спирты - л;,-ментен-1 (7)-ол-8, лг-ментен-3(8)-ол-1 и мментен-8-ол-1 .The proposed method is simple in terms of instrumentation, does not require the use of scarce raw materials, and besides it allows to obtain alcohols not described in literature - l; - menthen-1 (7) -ol-8, lg-menten-3 (8) -ol -1 and menthen-8-ol-1.
Пример 1. 1 вес. ч. дигидрохлорида сильвестрена смешивают с 2 вес. ч. мыльного порошка и 10 вес. ч. воды. Омыление провод тExample 1. 1 wt. including dihydrochloride sylvestren mixed with 2 wt. including soap powder and 10 wt. h of water. Washing is carried out
при температуре 70-80° С, посто нном перемешивании в течение 2-3 час. После отгонки с вод ным паром и экстракции диэтиловым эфиром получают масло, содержащее до 85,5% спиртов. Перегонкой на ректификационной колонке в вакууме получают спирты: лг-ментен-6ол-8 , /и-ментен-1 (7)-ол-8, и -ментен-3(8)-ол-1, л-ментен-8-ол-1 и спирты неустановленного строени .at a temperature of 70-80 ° C, constant stirring for 2-3 hours. After distillation with steam and extraction with diethyl ether, an oil containing up to 85.5% alcohols is obtained. Distillation on a distillation column in vacuo gives alcohols: lg-menthen-6ol-8, / i-menten-1 (7) -ol-8, and -menten-3 (8) -ol-1, l-menten-8- ol-1 and unsaturated alcohols.
Пример 2. Скииидар (живичный, экстракционный , сульфатный, сухоперегонный) илн скипидар И сорта (обеспененный) насыщают влажньп хлористым водородом на холоду, полученные хлориды омыл ют мыльным порошком , как указано выше. Полученное маслоExample 2. Skiiidar (gum, extraction, sulphate, dry distillery) or turpentine And varieties (defoaming) saturate with cold hydrogen chloride, the resulting chlorides are washed with soap powder, as described above. The resulting oil
содержит 80% терпеновых спиртов: гранс-дпгидро-а-терпинеол , |3-терпинеол, терпинеол-4, л4-ментен-6-ол-8, а-терпинеол.contains 80% of terpenic alcohols: granc-dphydro-a-terpineol, | 3-terpineol, terpineol-4, l4-menten-6-ol-8, a-terpineol.
Пример 3. На 1 вес. ч. моногидрохлорнда дипентена добавл ют 1 вес. ч. мыльного порошка , 5 вес. ч. воды и нагревают до 70-80° С при посто нном перемешивании в течение 2- 3 час. После отгонки с вод ным паром и экстракции диэтиловым эфиром получают масло, содержаш:ее до 82% териеиовых сипртов.Example 3. On 1 weight. including monohydrochloride dipentene add 1 weight. including soap powder, 5 wt. including water and heated to 70-80 ° C with constant stirring for 2-3 h. After distillation with steam and extraction with diethyl ether, an oil is obtained containing: it is up to 82% of teria siprates.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени третичных терпеновых спиртов путем омылени гидрохлоридов мопоциклических терпенов в присутствии шелочного агента ири нагревании с последуюш,им выделением целевого продукта известным приемом , отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода и расширени ассортимента готового продукта, в качестве шелочного агента берут водный раствор мыльного порошка на основе алкилсульфатов и алкилсульфонатов.The method of producing tertiary terpene alcohols by saponifying the hydrochlorides of mopocyclic terpenes in the presence of a silk agent and heating and then isolating the target product by a known technique, characterized in that, in order to increase the yield and expand the range of the finished product, an aqueous solution of soap powder based on alkyl sulphates and alkyl sulphonates.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1609917A SU369114A1 (en) | 1971-01-21 | 1971-01-21 | METHOD OF OBTAINING TERTIARY TERPENE ALCOHOLS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1609917A SU369114A1 (en) | 1971-01-21 | 1971-01-21 | METHOD OF OBTAINING TERTIARY TERPENE ALCOHOLS |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU369114A1 true SU369114A1 (en) | 1973-02-08 |
Family
ID=20463359
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1609917A SU369114A1 (en) | 1971-01-21 | 1971-01-21 | METHOD OF OBTAINING TERTIARY TERPENE ALCOHOLS |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU369114A1 (en) |
-
1971
- 1971-01-21 SU SU1609917A patent/SU369114A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NZ319825A (en) | process for extracting xanthophyll crystals from a plant extract | |
US2271619A (en) | Process of making pure soaps | |
GB698620A (en) | Sulphonate detergent and its method of preparation | |
SU369114A1 (en) | METHOD OF OBTAINING TERTIARY TERPENE ALCOHOLS | |
US2644831A (en) | Alkali metal and ammonium sulfates of hydroxy ethers | |
US2522212A (en) | Concentration of aqueous solutions of hydrocarbon sulfates and sulfonates | |
US2491065A (en) | Process for producing ascorbic acid from 2-keto-levo-gulonic acid or its derivatives | |
US2647913A (en) | Hydroxy ether sulfates having high surface-activity | |
GB810755A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of soap powders | |
GB734982A (en) | An improved detergent composition and method of making same | |
US3455834A (en) | Process for production of detergent tablets | |
US2321020A (en) | Detergent and method of making it | |
US2393421A (en) | Manufacture of soap from sperm oil | |
GB995633A (en) | Detergent compositions | |
GB640373A (en) | An improved soap composition and method of making the same | |
US2694081A (en) | Process for the decomposition of unsaturated fatty acids | |
GB647395A (en) | Improvements in and relating to the production of sodium fluoride from sodium silicofluoride | |
GB378913A (en) | Process for producing soft soaps | |
US1462243A (en) | Soap | |
GB855159A (en) | Synthetic detergent cakes | |
GB482535A (en) | Continuous process for converting saponifiable fats into soap and glycerin | |
DE858564C (en) | Process for the production of dihydropyran | |
GB378454A (en) | Improvements in the production of detergent solutions | |
GB824574A (en) | Process for the fractionation of fatty acid mixtures | |
GB688754A (en) | Method of making synthetic detergent compositions |