SU369114A1 - METHOD OF OBTAINING TERTIARY TERPENE ALCOHOLS - Google Patents

METHOD OF OBTAINING TERTIARY TERPENE ALCOHOLS

Info

Publication number
SU369114A1
SU369114A1 SU1609917A SU1609917A SU369114A1 SU 369114 A1 SU369114 A1 SU 369114A1 SU 1609917 A SU1609917 A SU 1609917A SU 1609917 A SU1609917 A SU 1609917A SU 369114 A1 SU369114 A1 SU 369114A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
terpene alcohols
alcohols
tertiary terpene
obtaining tertiary
menten
Prior art date
Application number
SU1609917A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
изобретени Авторы
Original Assignee
И. И. Бардышев, И. В. Горбачева, Р. И. Зенько Институт физико органической химии Белорусской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by И. И. Бардышев, И. В. Горбачева, Р. И. Зенько Институт физико органической химии Белорусской ССР filed Critical И. И. Бардышев, И. В. Горбачева, Р. И. Зенько Институт физико органической химии Белорусской ССР
Priority to SU1609917A priority Critical patent/SU369114A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU369114A1 publication Critical patent/SU369114A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к снособу нолученп  ненасынденных спиртов, в частности третичных терненовых, которые могут найти нримененне в нолучении душистых веществ.The invention relates to the removal of unsaturated alcohols, in particular tertiary ternenes, which can be found in the acquisition of fragrant substances.

Известен способ нолучени  третичных терпеновых спиртов путем омылени  гидрохлорпдов моноциклических терпенов водным раствором карбоната натрк  при температуре 60-100 С с выделением целевого продукта известными приемами.There is a known method of obtaining tertiary terpene alcohols by saponifying the hydrochlorides of monocyclic terpenes with an aqueous solution of sodium carbonate at a temperature of 60-100 ° C, and isolating the target product by known methods.

Однако при осуществлении известного способа образуетс  больщое количество побочных продуктов и конечный продукт получаетс  с низким выходом - до 10%.However, when carrying out a known method, a large amount of by-products is formed and the final product is obtained in a low yield - up to 10%.

С целью увеличени  выхода и расширени  ассортимента готового продукта предложено процесс омылепи  вести в присутствии щелочного агента - водного раствора мыльного порошка на основе поверхностно-активных веществ (алкилсульфатов, алкилбензолсульфонатов ), которые примен ют в сочетании с неорганическими щелочными и нейтральными сол ми .In order to increase the yield and expand the assortment of the finished product, an omylepi process has been proposed in the presence of an alkaline agent — an aqueous solution of a soap powder based on surfactants (alkyl sulfates, alkyl benzene sulfonates), which are used in combination with inorganic alkali and neutral salts.

Рецептура мыльного порошка, %: Сульфанол НП-1 (активное вещество )2 Триполифосфат Na 40 Метасиликат Na {NajSiOa-OHsO) 30 Сода кальцинированна  20 Сульфат натри Formula of soap powder,%: Sulfanol NP-1 (active substance) 2 Tripolyphosphate Na 40 Metasilicate Na {NajSiOa-OHsO) 30 Soda ash 20 Sodium sulfate

22

Предлагаемым способом получают продукт с выходом до 85%. В чистом виде терпеновые спирты выдел ют путем ректификации в вакууме .The proposed method produces a product with a yield of up to 85%. In its pure form, terpene alcohols are recovered by rectification under vacuum.

Предлагаемый способ прост по аппаратурному оформлению, не требует применени  дефицитного сырь , а кроме того позвол ет получить не описанные в литературе спирты - л;,-ментен-1 (7)-ол-8, лг-ментен-3(8)-ол-1 и мментен-8-ол-1 .The proposed method is simple in terms of instrumentation, does not require the use of scarce raw materials, and besides it allows to obtain alcohols not described in literature - l; - menthen-1 (7) -ol-8, lg-menten-3 (8) -ol -1 and menthen-8-ol-1.

Пример 1. 1 вес. ч. дигидрохлорида сильвестрена смешивают с 2 вес. ч. мыльного порошка и 10 вес. ч. воды. Омыление провод тExample 1. 1 wt. including dihydrochloride sylvestren mixed with 2 wt. including soap powder and 10 wt. h of water. Washing is carried out

при температуре 70-80° С, посто нном перемешивании в течение 2-3 час. После отгонки с вод ным паром и экстракции диэтиловым эфиром получают масло, содержащее до 85,5% спиртов. Перегонкой на ректификационной колонке в вакууме получают спирты: лг-ментен-6ол-8 , /и-ментен-1 (7)-ол-8, и -ментен-3(8)-ол-1, л-ментен-8-ол-1 и спирты неустановленного строени .at a temperature of 70-80 ° C, constant stirring for 2-3 hours. After distillation with steam and extraction with diethyl ether, an oil containing up to 85.5% alcohols is obtained. Distillation on a distillation column in vacuo gives alcohols: lg-menthen-6ol-8, / i-menten-1 (7) -ol-8, and -menten-3 (8) -ol-1, l-menten-8- ol-1 and unsaturated alcohols.

Пример 2. Скииидар (живичный, экстракционный , сульфатный, сухоперегонный) илн скипидар И сорта (обеспененный) насыщают влажньп хлористым водородом на холоду, полученные хлориды омыл ют мыльным порошком , как указано выше. Полученное маслоExample 2. Skiiidar (gum, extraction, sulphate, dry distillery) or turpentine And varieties (defoaming) saturate with cold hydrogen chloride, the resulting chlorides are washed with soap powder, as described above. The resulting oil

содержит 80% терпеновых спиртов: гранс-дпгидро-а-терпинеол , |3-терпинеол, терпинеол-4, л4-ментен-6-ол-8, а-терпинеол.contains 80% of terpenic alcohols: granc-dphydro-a-terpineol, | 3-terpineol, terpineol-4, l4-menten-6-ol-8, a-terpineol.

Пример 3. На 1 вес. ч. моногидрохлорнда дипентена добавл ют 1 вес. ч. мыльного порошка , 5 вес. ч. воды и нагревают до 70-80° С при посто нном перемешивании в течение 2- 3 час. После отгонки с вод ным паром и экстракции диэтиловым эфиром получают масло, содержаш:ее до 82% териеиовых сипртов.Example 3. On 1 weight. including monohydrochloride dipentene add 1 weight. including soap powder, 5 wt. including water and heated to 70-80 ° C with constant stirring for 2-3 h. After distillation with steam and extraction with diethyl ether, an oil is obtained containing: it is up to 82% of teria siprates.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  третичных терпеновых спиртов путем омылени  гидрохлоридов мопоциклических терпенов в присутствии шелочного агента ири нагревании с последуюш,им выделением целевого продукта известным приемом , отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода и расширени  ассортимента готового продукта, в качестве шелочного агента берут водный раствор мыльного порошка на основе алкилсульфатов и алкилсульфонатов.The method of producing tertiary terpene alcohols by saponifying the hydrochlorides of mopocyclic terpenes in the presence of a silk agent and heating and then isolating the target product by a known technique, characterized in that, in order to increase the yield and expand the range of the finished product, an aqueous solution of soap powder based on alkyl sulphates and alkyl sulphonates.

SU1609917A 1971-01-21 1971-01-21 METHOD OF OBTAINING TERTIARY TERPENE ALCOHOLS SU369114A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1609917A SU369114A1 (en) 1971-01-21 1971-01-21 METHOD OF OBTAINING TERTIARY TERPENE ALCOHOLS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1609917A SU369114A1 (en) 1971-01-21 1971-01-21 METHOD OF OBTAINING TERTIARY TERPENE ALCOHOLS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU369114A1 true SU369114A1 (en) 1973-02-08

Family

ID=20463359

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1609917A SU369114A1 (en) 1971-01-21 1971-01-21 METHOD OF OBTAINING TERTIARY TERPENE ALCOHOLS

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU369114A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NZ319825A (en) process for extracting xanthophyll crystals from a plant extract
US2271619A (en) Process of making pure soaps
GB698620A (en) Sulphonate detergent and its method of preparation
SU369114A1 (en) METHOD OF OBTAINING TERTIARY TERPENE ALCOHOLS
US2644831A (en) Alkali metal and ammonium sulfates of hydroxy ethers
US2522212A (en) Concentration of aqueous solutions of hydrocarbon sulfates and sulfonates
US2491065A (en) Process for producing ascorbic acid from 2-keto-levo-gulonic acid or its derivatives
US2647913A (en) Hydroxy ether sulfates having high surface-activity
GB810755A (en) Improvements in or relating to the manufacture of soap powders
GB734982A (en) An improved detergent composition and method of making same
US3455834A (en) Process for production of detergent tablets
US2321020A (en) Detergent and method of making it
US2393421A (en) Manufacture of soap from sperm oil
GB995633A (en) Detergent compositions
GB640373A (en) An improved soap composition and method of making the same
US2694081A (en) Process for the decomposition of unsaturated fatty acids
GB647395A (en) Improvements in and relating to the production of sodium fluoride from sodium silicofluoride
GB378913A (en) Process for producing soft soaps
US1462243A (en) Soap
GB855159A (en) Synthetic detergent cakes
GB482535A (en) Continuous process for converting saponifiable fats into soap and glycerin
DE858564C (en) Process for the production of dihydropyran
GB378454A (en) Improvements in the production of detergent solutions
GB824574A (en) Process for the fractionation of fatty acid mixtures
GB688754A (en) Method of making synthetic detergent compositions