SU366215A1 - ALL-UNION - Google Patents

ALL-UNION

Info

Publication number
SU366215A1
SU366215A1 SU1619514A SU1619514A SU366215A1 SU 366215 A1 SU366215 A1 SU 366215A1 SU 1619514 A SU1619514 A SU 1619514A SU 1619514 A SU1619514 A SU 1619514A SU 366215 A1 SU366215 A1 SU 366215A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mixture
polyurethane
methyl
phenylphosphite
methylbenzyl
Prior art date
Application number
SU1619514A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Г. В. Кутимова Л. А. Скрипко Ю. В. Коханов К. С. Казар Л. М. Магдич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1619514A priority Critical patent/SU366215A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU366215A1 publication Critical patent/SU366215A1/en

Links

Description

СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ ПОЛИУРЕТАНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯSTABILIZED POLYURETHANE COMPOSITION

1one

Изобретение относитс  к получению композиций на основе полиуретача.This invention relates to the preparation of polyurethan based compositions.

Известна полиуретанова  композици , состо ща  из полимера, 2,5-диалкилгидрохинона , ароматического фосфита и светостабилизатора . Однако эта композици  не предотвращает деструкцию полиуретана от естествепных факторов воздействи .A polyurethane composition is known, consisting of a polymer, 2,5-dialkylhydroquinone, an aromatic phosphite and a light stabilizer. However, this composition does not prevent the destruction of polyurethane from natural factors of action.

Цель изобретени  - повысить эффект стабилизации и расщирить ассортимент стабилизаторов полиуретана.The purpose of the invention is to increase the effect of stabilization and to expand the range of polyurethane stabilizers.

Это достигаетс  введением в полиуретановую композицию смеси стабилизаторов различного назначени  (в количестве 0,5-1 вес. ч. каждого на 100 вес. ч. полиуретана):This is achieved by introducing into the polyurethane composition a mixture of stabilizers for various purposes (in the amount of 0.5-1 parts by weight of each per 100 parts by weight of polyurethane):

}) антиоксиданта, состо щего из смеси быс (5-метил-3-а-метилбенз.ил-2 оксифенил) моносульфида со смесью изомеров 4-(а-метилбензил ) фенилфосфита, 2,4чди-(а-метилбензил) фенилфосфита и 2, 4, б-три-(а-метилбензил) фенилфосфита при мол .рном соотношении бис- (5-метил-За-Метилбензил-2-оксифенил) моиосульфида смеси изомеров 1:1;}) an antioxidant consisting of a mixture of bist (5-methyl-3-a-methylbenzyl-2-hydroxyphenyl) monosulfide with a mixture of 4- (a-methylbenzyl) phenylphosphite isomers, 2.4 hdi- (a-methylbenzyl) phenylphosphite and 2 , 4, b-tri- (a-methylbenzyl) phenylphosphite at a molar ratio of bis (5-methyl-Z-Methylbenzyl-2-hydroxyphenyl) my sulfide isomer mixture of 1: 1;

2)антиозонанта-трибутилтиомочевины;2) antiozonant-tributylthiourea;

3)прот.ивоутомител -б«с- (2-окси-За-метилци-клогексил-5-метилфвнил )-метана;3) protivouvomitel-b "c- (2-hydroxy-For-methyl-cyclohexyl-5-methyl-phenyl) -methane;

4)светостабилизатора, состо щего из смеси 1,3-ди-(4-бензоил-3 оксифенокси) пропанола-2 с Ni-солью дидецилового эфира тиофосфорной кислоты в мол рном соотношении 1:1.4) a light stabilizer consisting of a mixture of 1,3-di- (4-benzoyl-3 hydroxyphenoxy) propanol-2 with a Ni salt of the diophenyl thiophosphoric acid ester in a molar ratio of 1: 1.

Пленки на основе стабилизированной полиуретановой композиции могут использоватьс  дл  защиты изделий от воздействи  естественных факторов. Films based on a stabilized polyurethane composition can be used to protect products from the effects of natural factors.

П р и М е р. Предварительно готов т смесь аптиоксидаитов бис-(5-метил-За метилбензил2-оксифенил ) моносульфида и фенил-фосфита. Дл  этого взвещивают 4,54 г (0,01 моль) первого компонента и 9,35 г (0,01 моль) второго и перемещивают в среде легколетучего растворител  до получени  однородной массы и последующего полного удалени  растворител . Далее готов т светостабилизатор, состо щийPRI and MER. A mixture of bis- (5-methyl-3-Methylbenzyl2-hydroxyphenyl) monosulfide and phenylphosphite is preliminarily prepared. For this purpose, 4.54 g (0.01 mol) of the first component and 9.35 g (0.01 mol) of the second component are removed and transferred in a medium of a volatile solvent until a homogeneous mass is obtained and the solvent is completely removed. Next, prepare a light stabilizer consisting

из смеси 1,3-ди-(4-бензоил-3 оксифенокси) пропанола-2 с Ni-солью дидецилового эфира тиофосфорной кислоты, дл  чего взвещивают 1,504 г первого компонента (0,01 моль) и 8,778 г (0,01 моль) второго. Тщательно перемепш .вают до полного удалени  растворител . В полиуретановый раствор, состо щий из 100 вес. ч. полиуретана, 10 вес. ч. поливинилхлорида , 390 вес. ч. диметилформамида и 10 вес. ч. воды, ввод т приготовленные а«тиоксидант , антнозонант, противоутомитель и светостабилизатор из расчета 0,5-1 вес. ч. каждого на 100 вес. ч. полиуретана.from a mixture of 1,3-di- (4-benzoyl-3 hydroxyphenoxy) propanol-2 with the Ni salt of the thiophosphoric acid didecyl ester, for which 1.504 g of the first component (0.01 mol) and 8.778 g (0.01 mol) are taken the second. Stir thoroughly until the solvent is completely removed. In a polyurethane solution consisting of 100 wt. including polyurethane, 10 wt. including polyvinyl chloride, 390 wt. including dimethylformamide and 10 wt. including water, enter prepared as a thioxidant, antnozonant, an anti-agitator and a light stabilizer at the rate of 0.5-1 wt. hours each 100 weight. including polyurethane.

Затем готов т пористые пленки коагул цией полученных растворов в 30%-ном водномThen, porous films are prepared by coagulating the obtained solutions in 30% aqueous solution.

растворе диметилформамида. Пленки сущатdimethylformamide solution. Films exist

при комнатной температуре до полного удалени  влаги (визуально).at room temperature until moisture is completely removed (visually).

Критерием эффективности стабилизаторов служит изменение физико-механических показателей пленок до и после старени  (особенно относительного удлинени  как наиболее чувствительного показател  старени ) в аппарате искусственной погоды марки ИП-1-3 в течение 84 и 150 час.The criterion for the effectiveness of stabilizers is the change in the physicomechanical parameters of the films before and after aging (especially relative elongation as the most sensitive indicator of aging) in the IP-1-3 artificial weather apparatus during 84 and 150 hours.

Результаты испытаний физико-механических показателей пленок на основе известной и предлагаемой стабилизированных полиуретановых композиций приведены в таблице.The test results of physical and mechanical properties of films based on the known and proposed stabilized polyurethane compositions are given in the table.

Предмет изобретени Subject invention

Стабилизированна  полиуретанова  композици  на основе смеси полиуретана и стабилизаторов , отличающа с  тем, что, с целью повышени  эффекта стабилизации и расширени  ассортимента стабилизаторов нолиуретана , в качестве стабилизаторов примененаA stabilized polyurethane composition based on a mixture of polyurethane and stabilizers, characterized in that, in order to increase the effect of stabilizing and expanding the range of polyurethane stabilizers, as stabilizers are used

смесь, состо ща  из смеси бис-(5-метил-3-аметилбензил-2 оксифенил) моносульфида со смесью изометров 4 (а-метилбензил) фенилфосфита , 2,4-ди-(а-метилбензил) фенилфосфита , 2, 4, 6-три (а-метил.бен1зил) фенилфосфита при мол рном соотношении быс-(5-метил-Заметилбенз ,ил-2 оксифепил) моносульфида к смеси изомерО:В 1:1; трибутилтиомочевины; бис-(2-окси-За-метилдиклогек1сил-5 ;метил-фенил )-метана и смесь 1,3-ди-(4-бензоил-3 окси5 фенокси) пропанола-2 с Ni-солью дидецилового эфира тиофосфорной кислоты в мол рном соотношении 1:1; причем ста1бил1изаторы применены в количестве 0,5-1 вес. ч. .каждого на 100 вес. ч полиуретана.a mixture consisting of a mixture of bis- (5-methyl-3-amethylbenzyl-2 hydroxyphenyl) monosulfide with a mixture of isometers 4 (a-methylbenzyl) phenylphosphite, 2,4-di- (a-methylbenzyl) phenylphosphite, 2, 4, 6 - three (a-methyl.ben1syl) phenylphosphite at a molar ratio of bs- (5-methyl-Zamethylbenz, yl-2 oxyfepyl) monosulfide to the mixture isomerO: B 1: 1; tributylthiourea; Bis (2-hydroxy-Z-methyl-diclohexyl-5; methyl-phenyl) -methane and a mixture of 1,3-di- (4-benzoyl-3 hydroxy-5-phenoxy) propanol-2 with a Ni-salt of the didecyl ester of thiophosphoric acid in molar the ratio of 1: 1; moreover, stabilizers are applied in the amount of 0.5-1 wt. h. each 100 weight. h polyurethane.

SU1619514A 1971-02-15 1971-02-15 ALL-UNION SU366215A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1619514A SU366215A1 (en) 1971-02-15 1971-02-15 ALL-UNION

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1619514A SU366215A1 (en) 1971-02-15 1971-02-15 ALL-UNION

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU366215A1 true SU366215A1 (en) 1973-01-16

Family

ID=20465411

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1619514A SU366215A1 (en) 1971-02-15 1971-02-15 ALL-UNION

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU366215A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4383950A (en) 1978-07-27 1983-05-17 Ciba-Geigy Corporation Phosphite stabilizers

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4383950A (en) 1978-07-27 1983-05-17 Ciba-Geigy Corporation Phosphite stabilizers

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2853790A1 (en) VULCANIZABLE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THEIR VULCANIZATION
NO138868B (en) APPARATUS FOR STORAGE AND DELIVERY OF CONTAINERS CONTAINING BEVERAGE INGREDIENTS
US3069369A (en) Color stabilized polyethylene compounds
SU366215A1 (en) ALL-UNION
US2887466A (en) Polyethylene compositions containing 2-hydroxy-5-octylbenzophenone
DE2127958C3 (en) Thermosetting molding compounds based on vinylidene fluoride copolymers
SU364636A1 (en) METHOD OF STABILIZATION OF RUBBER
US3644279A (en) Polymers of mono-1-olefins stabilized against degradation by ultraviolet light
SU935515A1 (en) Polymeric composition
US2729671A (en) Method of inhibiting polymerization and product
US3396144A (en) Ultraviolet light stabilized halogenated synthetic resins containing zinc salts of phosphorus compounds
DE2630257A1 (en) NEW ORGANIC PHOSPHITES AND THEIR USE AS STABILIZERS
US3970644A (en) Heat stabilizers for polyvinyl chloride (β-amino-β-arylacrylamides)
DE2220388A1 (en) Stabilising aromatic polycarbonates - by addn of n-acyl-phenothiazines
SU435254A1 (en) POLYVINYLCHLORIDE COMPOSITION
US2952661A (en) Phenyl diester of dihydroxy terephthalic acids and vinylidene chloride polymers stabilized therewith
SU732321A1 (en) Polymeric composition
US3385820A (en) Polyurethanes stabilized with a mixture of phenols
SU966100A1 (en) Polymeric composition (modifications)
SU827500A1 (en) Polymeric composition
US3970622A (en) Heat stabilizers for polyvinyl chloride (β-amino-β-arylacrylonitriles)
US3091598A (en) Poly-alpha-olefins containing thiobisphenols and butylated hydroxy toluene
SU403699A1 (en) COMPOSITION BASED ON POLYSTYRENE
US2890200A (en) Chloroethylene polymer stabilized with 1, 2-epoxypropan-3-one derivatives
SU391151A1 (en) POLYMERIC COMPOSITION BASED ON POLYVINYL CHLORIDE