SU827500A1 - Polymeric composition - Google Patents
Polymeric composition Download PDFInfo
- Publication number
- SU827500A1 SU827500A1 SU792762913A SU2762913A SU827500A1 SU 827500 A1 SU827500 A1 SU 827500A1 SU 792762913 A SU792762913 A SU 792762913A SU 2762913 A SU2762913 A SU 2762913A SU 827500 A1 SU827500 A1 SU 827500A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyethylene
- rutin
- mixture
- ratio
- sulfocarbamine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к стабилизации иолимерных материалов, а именно иолиолефинов .This invention relates to the stabilization of polymer materials, i.e., oleoles.
Известны стабилизирующие добавки - ионол, дилаурилтиодипропионат и их смеси , например смесь дилаурнлтиодипропионата и топанола ОК, примен ющейс дл стабилизации полиэтилена, полипропилена и других полимерных материалов 1.Stabilizing agents such as ionol, dilauryl thiodipropionate, and mixtures thereof are known, for example, a mixture of dilauralthiodipropionate and topanol OK, used to stabilize polyethylene, polypropylene and other polymeric materials 1.
Указанные соединени вл ютс недостаточно эффективными в услови х высокотемпературного окислени и, кроме того, при достаточно высоких концентраци х илохо совмещаютс с указанными полиолефинами .These compounds are not sufficiently effective under conditions of high-temperature oxidation and, in addition, at sufficiently high concentrations, they are poorly combined with the indicated polyolefins.
Наиболее близкой из числа известиых по технической сущности и достигаемому результату вл етс шолимерна композици , содержаща полиэтилен и в качестве термостабилизатора тиоангидрид бензолсульфонилимидобеизойной и диэтилдитиокарбаминовой кислот (сульфокарбамин-25) 2.The closest among those that are known to the technical essence and the achieved result is a polymer polymer composition containing polyethylene and, as a thermal stabilizer, benzene sulfonylimidobisonic and diethyldithiocarbamic acid (Sulfocarbamine-25) thioanhydride 2.
Однако дл эффективной стабилизации требуютс значительные концентрации стабилизирующей добавки, что, в свою очередь , увеличивает окрашивание полимера. Это отрицательно сказываетс на изготовлении пленок и изделий из полиэтилена, не требующих окрашивани . Кроме того, существенным недостатком известной композиции вл етс то, что высокие концентрации стабилизатора в услови х высоких температур способствует улетучиванию стабилизатора и снижению его эффективности при вальцевании.However, for effective stabilization, significant concentrations of stabilizing additive are required, which, in turn, increases the coloring of the polymer. This has a negative effect on the manufacture of polyethylene films and products that do not require dyeing. In addition, a significant disadvantage of the known composition is that high concentrations of the stabilizer under conditions of high temperatures contribute to the volatilization of the stabilizer and the reduction of its effectiveness during rolling.
Целью изобретени вл етс повышение стойкости композиции к термоокислительной деструкции и снижение окрашиваемости .The aim of the invention is to increase the resistance of the composition to thermo-oxidative degradation and reduce staining.
Это достигаетс тем, что полимерна композици , включающа полиэтилен и тиоангидрид бензолсульфонилимидобензойной и диэтилдитиокарбаминовой кислот, дополнительно содержит рамнозидоглюкозид кверцетина при следующем соотношении компонентов, мае. %:This is achieved by the fact that the polymeric composition, including polyethylene and benzenesulfonylimidobenzoic and diethyldithiocarbamic acid thioanhydride, additionally contains quercetin ramnoside glucoside in the following ratio of components, May. %:
Полиэтилен99-99,75Polyethylene 99-99,75
Тиоангидрид бензолсульфонилимидобен30инои и диэтилдитиокарбаминовой кислот0,125- 0,5Benzenesulfonylimidobeninolium thioanhydride and diethyldithiocarbamic acid 0.125-0.5
Рамнозидоглюкозид кверцетина0,125- 0,5Ramsidosyoglucoside quercetin 0.125-0.5
Общее содержание стабилизирующей добавки 0,25-1 мае. %. Предпочтительно соотношение стабилизаторов 1:1. Рамнозидоглюкозид кверцетина (рутин) соединение , имеющее химическую формулуThe total content of the stabilizing additive is 0.25-1 May. % Preferably the ratio of stabilizers is 1: 1. Quercetin ramnesidoglucoside (rutin) compound having the chemical formula
ноbut
OCigHjjOgOCigHjjOg
OH ОOH Oh
Оно используетс как лекарственный препарат в медицине. Ранее, как стабилизирующа добавка, не примен лс .It is used as a medicine in medicine. Previously, as a stabilizing additive, it was not used.
Эффективность действи указанных стабилизаторов исследовали на порошкообразном полиэтилене высокой плотности марки 20306-005 и на гранулированном полиэтилене низкой плотности марки 10702-020.The effectiveness of these stabilizers was investigated on powdered high density polyethylene grade 20306-005 and on granular low density polyethylene grade 10702-020.
Сущность изобретени по сн етс следующими примерами.The invention is explained in the following examples.
Пример 1. Стабилизирующую смесь ввод т в полиэтилен высокой Плотности в виде ацетонового раствора, после чего раПериод индукции окислени полиэтилена при 160°С, РО 760 мм рт. стExample 1. A stabilizing mixture is introduced into high-density polyethylene in the form of an acetone solution, after which the induction period of oxidation of polyethylene at 160 ° C, PO 760 mm Hg. st
створитель удал ют сушкой. В полиэтилен низкой плотности ту же стабилизирующую смесь ввод т на вальцах при 130°С. Из полученных композиций изготовл ют пленки на гидравлическом прессе с обогреваемыми плитами. Из средней части образца-пленки вырезают 50 .мг полимера и помещают в окислительную установку. Окисление провод т нри 160°С и давлении кислорода 760 мм рт. ст.the scavenger is removed by drying. The same stabilizing mixture is introduced into low density polyethylene on rollers at 130 ° C. Films are prepared from the compositions obtained on a hydraulic press with heated plates. 50mg of polymer is cut out from the middle part of the film sample and placed in an oxidizing unit. The oxidation is carried out at 160 ° C and an oxygen pressure of 760 mm Hg. Art.
Компоненты ввод т в полиэтилеи высокой или низкой плотности в следующем соотношении , мае. %:The components are introduced into high or low density polyethylene in the following ratio, May. %:
Полиэтилен99,75Polyethylene 99,75
Сульфокарбамин-250,125Sulfocarbamin-250,125
Рутин0,125Rutin0,125
Пример 2. Осуществл етс аналогично примеру 1.Example 2. Carried out analogously to example 1.
Таблица 1Table 1
По.11иэтилен высокой плотностиPo.11 high density ethylene
Без стабилизатора РутинWithout stabilizer Rutin
Сульфокарбамин-25 (прототип)Sulfocarbamine-25 (prototype)
Сульфокарбамин-25+рутин (соотношение 1:1)Sulfocarbamine-25 + rutin (1: 1 ratio)
Дилаурилтиодипропионат+топанол ОК (соотношение 1:1) (промышленна стабилизирующа смесь)Dilauryl thiodipropionate + topanol OK (1: 1 ratio) (industrial stabilizing mixture)
Полиэтилен низкой плотностиLow density polyethylene
Без стабилизатора РутинWithout stabilizer Rutin
Сульфокарбамин-25 (прототип)Sulfocarbamine-25 (prototype)
Сульфокарбамин-25Н-рутин (соотношение 1:1)Sulfocarbamine-25H-rutin (1: 1 ratio)
Дилаурилтиодипропионат+топанол ОК (соотношение 1:)) (промышленна стабилизирующа смесь)Dilauralthiodipropionate + topanol OK (ratio 1 :)) (industrial stabilizing mixture)
Компоненты ввод т в полиэтилен высокой или низкой плотности в следующем составе , мае. %:The components are introduced into high or low density polyethylene in the following composition, May. %:
Полиэтилен99,5Polyethylene 99.5
Сульфокарбамин-250,25Sulfocarbamine-250,25
Рутин0,25Rutin0.25
Пример 3. Осуществл етс аналогично примеру 1.Example 3. Carried out analogously to example 1.
Компоненты ком-позиции ввод т в полиэтилен высокой или низкой плотности в следующем соотношении, мае. %:Components of the com position are introduced into high or low density polyethylene in the following ratio, May. %:
Полиэтилен99,0Polyethylene 99.0
Сульфокарбамин-250,5Sulfocarbamine-250,5
Рутин0,5Rutin0,5
Вли ние стабилизаторов на стойкость полиэтилена к термоокислительной деструкции в процессе старени на вальцах в течение 18 ч при 160 СThe effect of stabilizers on the resistance of polyethylene to thermo-oxidative degradation during aging on rollers for 18 hours at 160 ° C
Из приведенных данных (см. табл. 1, 2) следует, что смесь сульфокарбамин-25 + + рутин при соотнощении 1 : 1 превосходит 20 по ингибирующей эффективности в тех же услови х испытани индивидуальный сульфокарбамин-25 , рутин и промышленную смесь стабилизаторов. Указанна композици при соотношении сульфокарбамин- 25 2S : рутин 1:1 при добавке ее в количеРезультаты исследований композиций по периоду индукции окислени , который вл етс важнейщей характеристикой эффективности действи стабилизирующих добавок , представлены в табл. 1.It follows from the above data (see Tables 1, 2) that a mixture of sulfo-carbamine-25 + + rutin at a ratio of 1: 1 exceeds 20 in inhibitory efficiency under the same conditions of testing individual sulfo-carbamine-25, rutin and an industrial mixture of stabilizers. The indicated composition with a sulfo-carbamine-25 2S: rutin ratio of 1: 1 with its addition in the amount of studies on the compositions by the oxidation induction period, which is the most important characteristic of the effectiveness of stabilizing additives, is presented in Table. one.
Из данных табл. 1 видно, что смесь сульфокарбами:н-25 + рутин значительно превосходит по ингибирующей эффективности в тех же услови х сульфокарбамин-25 и промыщленную стабилизирующую добавку.From the data table. As can be seen in Figure 1, the mixture of sulfocarbamide: n-25 + rutin significantly exceeds sulfocarbamine-25 and industrial stabilizing additive in inhibiting efficacy under the same conditions.
Кроме определени периода индукции окислени ингибирующее действие указанных выще добавок определ ли при термомеханической деструкции полиэтилена на вальцах при 160°С в течение 18 ч.In addition to determining the period of induction of oxidation, the inhibitory effect of the above additives was determined during the thermomechanical degradation of polyethylene on rollers at 160 ° C for 18 h.
Результаты испытаний приведены в табл. 2.The test results are shown in Table. 2
Таблица 2table 2
стве 0,25 : 1,0 мае. % :в сравнении с индивидуальным сульфокарбамином-25 не окрашивает полимер. Смесь антиоксидантов не вымываетс водой и агрессивными средами, хорошо совмещаетс с полимером, не выпотевает из него при хранении.0.25: 1.0 May. %: in comparison with individual sulphocarbamine-25 does not stain the polymer. The mixture of antioxidants is not washed out with water and aggressive media, it is well combined with the polymer and does not bleed out of it during storage.
Таким образом, использование в качестве стабилизирующей добавки смеси сульфокарбамина-25 и рутина позвол ет новысить устойчивость полиэтиленов к термоокислительной деструкции в среднем в 2,5 раза в сравнении с промышленной смесью: дилаурилтиодИПропионат и тонанола ОК и в 2,3 раза в сравнении с нрототииом.Thus, the use of a mixture of sulfo-carbamine-25 and rutin as a stabilizing additive makes it possible to increase the resistance of polyethylenes to thermal-oxidative degradation by an average of 2.5 times in comparison with the industrial mixture: dilaurylthiodIPropionate and tonanol OK and 2.3 times in comparison with nrotothiomy.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792762913A SU827500A1 (en) | 1979-05-07 | 1979-05-07 | Polymeric composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792762913A SU827500A1 (en) | 1979-05-07 | 1979-05-07 | Polymeric composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU827500A1 true SU827500A1 (en) | 1981-05-07 |
Family
ID=20826333
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792762913A SU827500A1 (en) | 1979-05-07 | 1979-05-07 | Polymeric composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU827500A1 (en) |
-
1979
- 1979-05-07 SU SU792762913A patent/SU827500A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU458989A3 (en) | Cover for wrapping paper to smoking articles | |
NO138868B (en) | APPARATUS FOR STORAGE AND DELIVERY OF CONTAINERS CONTAINING BEVERAGE INGREDIENTS | |
US5155153A (en) | Stabilizing composition for organic polymers | |
SU827500A1 (en) | Polymeric composition | |
US2976260A (en) | Poly-alpha-olefins containing certain 4-alkoxy-2-hydroxybenzophenones and alkylene-bis-phenols | |
US3072604A (en) | Poly-alpha-olefin compositions containing dialkyl-3, 3'-thiodipropionates and a nitrogen containing compound | |
US3577384A (en) | Stabilized moulding compositions from polymers of alpha-olefins | |
SU443882A1 (en) | Polymer composition | |
SU472949A1 (en) | Polymer composition | |
US3003996A (en) | Poly-alpha-olefin compositions containing synergistic stabilizer combination | |
US3354118A (en) | Stabilization of polyolefins | |
US3414538A (en) | Polyolefins stabilized with a three-component system | |
US3450671A (en) | Poly-alpha-olefin compositions containing dialkyl - 3,3' - thiodipropionates and polyphenols | |
US3425987A (en) | Polyolefin stabilizer compositions | |
SU626102A1 (en) | Polymer composition | |
Hutson et al. | Mechanism of phosphite stabilizers in polyolefins subjected to ultraviolet irradiation | |
US3091598A (en) | Poly-alpha-olefins containing thiobisphenols and butylated hydroxy toluene | |
US3216967A (en) | Polyolefins stabilized with sulfides and thiobisphenols | |
SU487907A1 (en) | Polymer composition | |
SU732321A1 (en) | Polymeric composition | |
SU373281A1 (en) | STABILIZED COMPOSITION BASED ON POLYPROPYLENE | |
US3364169A (en) | Polyolefin stabilizer composition | |
SU366215A1 (en) | ALL-UNION | |
SU757563A1 (en) | Thermoresistant mouldable composition | |
KR930009979A (en) | Diphenyl acetic acid derivatives and compositions containing them |