SU487907A1 - Polymer composition - Google Patents

Polymer composition

Info

Publication number
SU487907A1
SU487907A1 SU1963898A SU1963898A SU487907A1 SU 487907 A1 SU487907 A1 SU 487907A1 SU 1963898 A SU1963898 A SU 1963898A SU 1963898 A SU1963898 A SU 1963898A SU 487907 A1 SU487907 A1 SU 487907A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polyethylene
disulfide
stabilized
polymer composition
antioxidant
Prior art date
Application number
SU1963898A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
София Фадеевна Наумова
Мария Васильевна Балыкина
Людмила Николаевна Скрипченко
Дмитрий Михайлович Лукин
Светлана Яковлевна Щипан
Original Assignee
Полоцкий Химический Комбинат Им. 50-Летия Белор.Сср
Институт физико-органической химии АН Белорусской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Полоцкий Химический Комбинат Им. 50-Летия Белор.Сср, Институт физико-органической химии АН Белорусской ССР filed Critical Полоцкий Химический Комбинат Им. 50-Летия Белор.Сср
Priority to SU1963898A priority Critical patent/SU487907A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU487907A1 publication Critical patent/SU487907A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Insulating Materials (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

33

ненин и не улетучиваютс  в процессе переработки или при действии высоких температур , не окрашивают полимер при пагреве композиции.Nenin and do not volatilize during processing or under the action of high temperatures do not stain the polymer when the composition is burned.

Бис (крезолциклогексаиои-З) -дисульфиды I и и обладают эффективным стабилизирующим действием и пригодиы дл  стабилизации полиэтилена низкой и высокой плотности, а также и других полиолефинов. Введение бис (крезолциклогексанон-3)-дисульфидов в полимер не вызывает технологических затруднений и может быть осуществлено па вальцах или других смесител х.Bis (kresolcyclohexaioi-3) -disulfides I and and have an effective stabilizing effect and are useful for stabilizing low and high density polyethylene, as well as other polyolefins. The introduction of bis (cresolcyclohexanone-3) -disulfides into the polymer does not cause technological difficulties and can be carried out by roller-rolls or other mixers.

П р и м е р. «с-(2-лг-крезолциклогексацои-3 )-дисульфид или бас-(2-«-крезолциклогексанон-3 )-дисульфид ввод т в полиэтилен в количестве 0,1-0,3% от веса полиэтилеиа. Смешение провод т в смесителе Беибери емкостью 1800 г, при 130-135°С в течение 4-5 мин.PRI me R. "C- (2-lg-cresolcyclohexacon-3) -disulfide or bass- (2 -" -cresolcyclohexanone-3) disulfide is introduced into the polyethylene in an amount of 0.1-0.3% by weight of the polyethylene. The mixing is carried out in a Beiberi mixer with a capacity of 1800 g, at 130-135 ° C for 4-5 minutes.

Полученные образцы стабилизированных композиций полиэтилена провер ют на термостарение вальцеванием при 160°С на вальцах с фрикцией 1,2 мм и зазоре между валками 0,2 мм, с подрезкой вальцуелюго полотна . Массу вальцуют в течение 8 - 16 ч. Из вальцованных различное врем  композиций готов т прессованием образцы дл  механичеческих испытаний, определени  тангенса угла диэлектрических потерь, индекса текучести расилава и др. Дл  сравиени  таким же образом вальцуют иестабилизированный полиэтилен , а также иолиэтилеи с введеннымThe obtained samples of stabilized polyethylene compositions are checked for thermal aging by rolling at 160 ° C on rollers with a friction of 1.2 mm and a gap between the rolls of 0.2 mm, with trimming of the roll fabric. A mass is rolled for 8–16 hours. From the rolled compositions, different times are prepared by pressing samples for mechanical tests, determining the tangent of dielectric loss angle, the rasilav flow index, etc. For comparison, iestabilized polyethylene is rolled in the same way, and ethylated with introduced

импортным антиоксидантом - сантоноксомбнс (2-метил-5-г/7ег-бутил-4-о сифенил)-моно сульфидом. Результаты изменени  свойств стабилизированного антиоксидантамн и нестабилизированного полиэтилена в процессе вальцеваии  при 160°С в течение 12-16 ч представлены в табл. 1.imported antioxidant - Santonoxx (2-methyl-5-g / 7g-butyl-4-o-syphenyl) -mono sulfide. The results of changes in the properties of stabilized antioxidant and unstabilized polyethylene in the process of rolling at 160 ° C for 12-16 hours are presented in Table. one.

Как видно нз табл. 1, у иестабилизированиого полиэтилена индекс текучести расплава , тангенс угла диэлектрических потерь и другие физико-механические свойства резко измен ютс  при вальцевании уже в течепие 4 ч. Образцы композиций полиэтилена низкой и высокой плотности, стабилизированные добавкой 0,1-0,3% иовых бифункциональных антиоксидантов I и II в тех же услови х сохран ют свои первоначальные физико-механические свойства, в частности относительное удлинение, индекс расилава, тангенс угла диэлектрических потерь даже после вальцевани  при 160°С в течение 12-16ч. Стабилизированный антиоксидантами I илн II иолиэтилен не измен ет окраску и может найти примеиение дл  приготовлени  светлоокраи епных рецептур.As you can see nz table. 1, in the case of plastic-stabilized polyethylene, the melt flow index, dielectric loss tangent and other physicomechanical properties change dramatically during rolling already within 4 hours. Samples of low-density and high-density polyethylene compositions stabilized by adding 0.1–0.3% of bi-functional antioxidants I and II in the same conditions retain their initial physicomechanical properties, in particular, elongation, rasilawa index, dielectric loss tangent even after rolling at 160 ° С for e 12-16ch. Anti-oxidant-stabilized I or II-polyethylene does not change color and can be used as an ingredient for the preparation of light-orange formulations.

Изменение физико-механических свойств полиэтилеиа иизкой плотпости (ПЭНП) и высокой плотности (ПЭВИ) иод действием кислорода воздуха в процессе вальцеваии Changes in the physicomechanical properties of polyethylene and low density (LDPE) and high density (PEVI) iodine by the action of oxygen in the process of rolling

при 160°С, стабилизироваиного антиоксидаитами I и II, сантоиоксом, и нестабилизироваииого пОьТнэтилена показано в табл. 1.at 160 ° C, stabilized with antioxidites I and II, santoioksom, and unstabilized peTetylene shown in Table. one.

Т а б .4 и ц а 1T a b .4 and c a 1

Наименование ко.чпознцииName of the co.

Местабилизирова Illы | ПЭИПMestabilized Illas | PEIP

ПЭНП + бис-(2-.1/-крезолциклогексаиои-З )-дисульфидLDPE + bis- (2-.1 / -cresolcyclohexaio-3) -disulfide

0,10.1

ПЭНП -I- (2-/г-крезолцнклогексанон-3 ) -дисульфидLDPE-I- (2- / g-cresol cnclohexanone-3) -disulfide

Нестабил |зирова11ный ПЭВПNestabil | ziri11ny PEVP

ПЭНП -f б«с-(2-.и-крезолциклогекс 0 ,3 RQH-3)-.дисульфидLDPE -f b "c- (2-.i-cresolcyclohex 0, 3 RQH-3) - disulfide

По стабилизирующей эффективности аитиоксиданты I и II сравнимы с промышлениым антиоксидаптом-сантоноксом. Антиоксидант 1 -бис (2-лг-крезолциклогексаион - 3) -дисульфид имеет преимущество перед промышлеииым саитоноксом в том, что при введении в полиэтилен обеспечивает более низкий тангенс угла диэлектрических потерь З-Ю против 5 саитонокса, что имеет значение при производстве полиэтилена электротехнического назначепи .In terms of their stabilizing effectiveness, the antioxidants I and II are comparable with industrial antioxidant-santonox. Antioxidant 1 -bis (2-lg-cresolcyclohexaion-3) -disulfide has an advantage over industrial saitonox in that when introduced into polyethylene it provides a lower tangent of dielectric loss angle Z-Yu against 5 saitonox, which is important in the production of polyethylene for electrical engineering .

Т а б л и U а 2T and b and U and 2

CiioiicTBa после старени CiioiicTBa after aging

..в течение 500 ч..in 500 hours

ПаименоваиноPaimenovaino

ии  под лампой ПРК композици  имеет tgSlO равный 20, не выдерживает испытани  иа морозостойкостьAnd under the PPK lamp, the composition has a tgSlO equal to 20, it does not withstand freezing and frost resistance.

Продолжение табл. 1Continued table. one

Стабилизированные антиоксндантом I композиции полиэтилена испытаны на светостойкость .Stabilized with antioxidant I polyethylene compositions have been tested for light resistance.

Результаты этих испытаний приведены в табл. 2.The results of these tests are shown in Table. 2

Из табл. 2 видно, что введение в полиэтилен аптнокснданта 1 повышает светостойкость композиции.From tab. 2 that the introduction of aptoxdant 1 into polyethylene increases the light resistance of the composition.

Полученные данные показывают, что разработапа эффективна  стабилизированна  против термоокислительной деструкции полимерна  композици  на основе полиэтилена с добавкой бт1функц1юпальпых антиоксидантовThe data obtained show that the development of an effective polymeric composition based on polyethylene with the addition of bt1functional antioxidant stabilized against thermal oxidative degradation

бис(2-лг-крезолциклогексапон-3) - дпсульфида или б;.с(2-/г-крезолциклогексаноп-3) - дисульфида .bis (2-lg-cresolcyclohexapone-3) - dpsulfide or b; c (2- / g-cresolcyclohexanop-3) - disulfide.

35Фор м у л а изобретени 35For the m o

Полнмерна  компознци  на основе полиэтилена и стабилизирующей добавки, отличающа с  тем, что, с целью повышени  эффекта стабилизации, в качестве стабилизирующей добавки она содержит бмс{2-.«-илн-2-п-крезолциклогексаион-3 )-дисульфид в количестве 0,1-0,5% от веса полиэтилена.A full-dimensional compound based on polyethylene and a stabilizing additive, characterized in that, in order to increase the stabilization effect, it contains bms {2 -. - iln-2-p-cresolcyclohexaion-3) disulfide as an stabilizing additive, 1-0.5% by weight of polyethylene.

SU1963898A 1973-09-21 1973-09-21 Polymer composition SU487907A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1963898A SU487907A1 (en) 1973-09-21 1973-09-21 Polymer composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1963898A SU487907A1 (en) 1973-09-21 1973-09-21 Polymer composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU487907A1 true SU487907A1 (en) 1975-10-15

Family

ID=20565871

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1963898A SU487907A1 (en) 1973-09-21 1973-09-21 Polymer composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU487907A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2839836A1 (en) * 1977-09-13 1979-03-15 Pfizer 3-SQUARE BRACKETS ON HYDROXY-4- (SUBSTITUTED) -PHENYL SQUARE BRACKETS TO -CYCLOALKANON- AND -CYCLOALKANOL DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR MANUFACTURING AND MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING THESE

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2839836A1 (en) * 1977-09-13 1979-03-15 Pfizer 3-SQUARE BRACKETS ON HYDROXY-4- (SUBSTITUTED) -PHENYL SQUARE BRACKETS TO -CYCLOALKANON- AND -CYCLOALKANOL DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR MANUFACTURING AND MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING THESE

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3772245A (en) Polyolefins stabilized with organic hydrazine compounds and phenolic antioxidants
ES445315A1 (en) Procedure for the preparation of stabilized polyolephines against termoxidative deterioration (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
US4443572A (en) Polyolefin stabilizers
US5155153A (en) Stabilizing composition for organic polymers
SU487907A1 (en) Polymer composition
Seeboth et al. Thermochromic effects of leuco dyes studied in polypropylene
Hawkins et al. Factors influencing the thermal oxidation of polyethylene
US3001969A (en) Heat-stabilization of polyethylene and poly-mono-alpha-olefins using certain zinc dialkyldithiocarbamates
US2964498A (en) Polythene and polypropylene stabilized with a bis [ortho (1, 1, 3, 3-tetramethylbutyl) phenol] sulphide
US2730500A (en) Anti-oxidants
US3243408A (en) Stabilized polyolefin compositions
US3763095A (en) Chemically cross linked polyethylene stabilized with bis (dimethylphenol) sulfides
US3349059A (en) Color stabilized poly-alpha-olefin compositions
SU441806A1 (en) Polyolefin-based composition
SU477171A1 (en) Polymer composition
SU443882A1 (en) Polymer composition
SU406851A1 (en) STABILIZED POLYETHYLENE COMPOSITION
US3838099A (en) Uv stabilizing system for polymeric materials comprising phenyl benzoate and nickel or cobalt complexes of partially fluorinated beta diketone
CA1039883A (en) Process of obtaining photodegradable polymers
US3538047A (en) Stabilized olefin polymer compositions
SU472949A1 (en) Polymer composition
SU435256A1 (en) STABILIZED NON-DYED NOLIMER COMPOSITION BASED ON POLYOLEPHINE
US3450671A (en) Poly-alpha-olefin compositions containing dialkyl - 3,3' - thiodipropionates and polyphenols
US3425987A (en) Polyolefin stabilizer compositions
US3464954A (en) Stabilized polyolefin compositions