SU358889A1 - Катализатор дл окислительного дегидрировани парафиновых углеводородов - Google Patents

Description

I . .. ;

Известный катализатор дл  окислительного дегидрировани  парафиновых углеводородов на основе окислов магни  и молибдена обладает недос аточной активностью.

С целью повышени  активности катализатора предложено в его состав вводить окисел железа, предпочтительно в количестве 0,01-5 вес.% по от сше- нию к общему весу готового катализатора ..

Состав катализатор может мен тьс  в широких пределах. Содержание окиси магни  в готовсж катализаторе может составл ть 20-99 вес.%, предпочтитель но 50-95 вес.%, а окислов моливдена 1-80 вес.%, лучше 5-50 вбс.%. Количество промотирующей добавки может зависеть от атомного отношени  в. XJpa3ue катализатора. Содержание окислов железа в катализаторе 0,01- 5. вес.% по стнсм ению к общему весу готового катализатора.

Катализатор может быть приготов .лён любьвл из известных методов: совместным осаждением, упариванием растворов исходных солей и т.д. Промотор можно вводить как одновременно с приготовлением основных компонентов катализатора , так и последующим нанесением на поверхности готового окисного магннймолибденового катализатора, напрютер , методом пропитки из раствора водорастворимой соли.

Готовый катализатор легко формуетс  в гранулы, таблетки и т.д Он обладает достаточной механической прочностью и может быть использован в виде пороьака дл  проведени  процесса во взвешенном слое катализатора. Катализатор может быть нанесен на инертн : носитель (корунд, алк юсиликаты , силикагель и т.д.)«

В качестве исходного углеводородного сырь  используют парафины в частности н-бутан. Мол рное отнсвшеиие углеводород«кислород может измен тьс  в пределах от 1:0,1 до 1:3.

Кислород можно.примен ть как в чистс виде, так и в смеси с азотом (воздух). Oiiouecc провод т в присутствии инертного разбавител  (вод ной пар« азот, аргон и др.). Мольное отношение углеводород: инед)тный разбавите может измен тьс  в пределах от 1:1 до 1:50. Процесс провод т при атмосфернем давлени  в широкс  интервале температур (400-700 0) и объемных скоростей подачи парафиновых углеводородов (20-1000.

Промотирование окисного магниймолибденового катализатора окислами железа позвол ет .повысить его актив рсть .

; Пример. Приготовление ката лизатора . 40 г порошка окиси магни  (смешивают с раствором 12,3 г п-молиб|дата аммони  в дистиллированной воде ( Полученную влажную пасту формуют в

.« „,.,.... , f

черв чки , которые затем сушат в

течение 10 ч при 110-120 С и прокали|вают 10 ч при , После этого ка тализа1ор дроб т и отбирают фракцию I частиц размером 1-2 мм. 25 см отсе нного катализатора пропитывают iраствором 1,265 г дев тиводного нитIрата железа в 12,5 мл дистиллированной воды до полного поглощени  растJBOpa . Затем катализатор сушат при IНО-120 С 10 ч и прокаливают в токе воздуха при 10 ч. Полученный образец катализатора загружают в ко1личестве 10 кварцевый реактор проточного типа. Углеводородное сырь (н-бутан) в смеси с воздухом и вод HfcjM паром подают в верхнюю часть реактора .

В результате испытаний образцов с различным содержанием промотора, приготовленных указанным выше способом , установлено, что добавка окисла железа к магниймолибденовому катализатору значительно повышает эффективность процесса окислительного дегидрировани  парафиновых углеводородов в моно- и диолефиновые° углеводороды.

Claims (2)

1.Катализатор дл  окислительного дегидрировани  парафиновых углеводородов на основе окислов магни  и молибдена , отличающийс  тем, что, с целью повьаиени  активности катализатора, в его состав введен окисел железа.

2.Катализатор по п.1, о т л ичающийс  тем, что окисел железа введен в катализатор в количестве 0,01-5 вес.%.