SU342318A1 - ЦИБА-ГЕЙГИ АГ»(Швейцари )ГЕРБИЦИД - Google Patents
ЦИБА-ГЕЙГИ АГ»(Швейцари )ГЕРБИЦИДInfo
- Publication number
- SU342318A1 SU342318A1 SU1457944A SU1457944A SU342318A1 SU 342318 A1 SU342318 A1 SU 342318A1 SU 1457944 A SU1457944 A SU 1457944A SU 1457944 A SU1457944 A SU 1457944A SU 342318 A1 SU342318 A1 SU 342318A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- trifluoromethylphenyl
- gerbicid
- geigi
- switzerland
- ciba
- Prior art date
Links
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 description 7
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 3
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 240000006962 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229940051881 Anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 240000007842 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000008529 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 150000001266 acyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- -1 aryl ureas Chemical compound 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- CKDWPUIZGOQOOM-UHFFFAOYSA-N carbamoyl chloride Chemical class NC(Cl)=O CKDWPUIZGOQOOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000005824 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic Effects 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 235000021307 wheat Nutrition 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к химическим средствам дл борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербицидов ацилированных производных мочевины, например N-apил-N-бeнзoил-N,N-диaлкилмoчевин , которые подавл ют рост многих видов сорных растений и широко используютс дл химической прополки возделываемых растений . Однако дл некоторых культурных растений они фитотоксичны, что приводит к снижению урожа .
Предлагаетс примен ть в качестве избирательного гербицида ацилированные производные мочевины общей формулы
X Y
Ri
к
;)С ;-с-к
Z-одинаковые или различные, водород, галоид, нитрогруппа, Ci-С4-алкил или алкоксил;
п-О или 1 при условии, что по крайней мере один из символов п означает 1.
Соединени формулы I обладают высокой гербицидной активностью и эффективно подавл ют рост сорн ков в посевах хлопчатника , сои, пшеницы, овса, кукурузы, риса и сахарной свеклы при пред- и послевсходовой обработке .
Доза -применени 0,1 -10, предпочтительно 0,5-5 кг/га.
Формы применени соединений формулы I обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты , порошки или гранул ты.
Соединени формулы I можно использовать в смеси с другими биологически активными веществами и удобрени ми.
Способы получени соединений формулы I основаны на взаимодействии арилмочевин с ацилгалогенидами или соответствующих анилидов с карбамоилхлоридами.
Таблица 1
Соединение
Номер
название
М-З-Трифторметилфенил-М -бензоил - N,Nднметилмочевина
N-3-Трифторметилфенил - N - 4-метоксибензоил-М ,М-диметилмочевина
К-3-Трифторметил-4-хлорфенил - N - бензоил-N ,I-димeтилмoчeвинa
N-3-Xлop-4-тpифтoмeтилфeнил - N- бензоилN/N-диметилмочевина
N-4-Трифторметилфенил- N - бензоил-М,Кдиметилмочевина
N-4-Трифторметилфенил - N - 4-нитробензоил-М ,М-диметил мочевина
К-3-Трифторметил-4-хлорфенил - N - 3 - трифторметил-бензоил - N,N - диметилмочевина
N-4-Трифторметилфенил - N - 2 - хлорбензоил-К ,Ь1-диметилмочевнна
Н-З-Трифторметилфенил-М - 4 - нитробензонл-Ь1 ,К-диметилмочевина
N-3-Трифторметилфенил - N - 3-нитробензоил-К ,51-диметилмочевина
N-3-Xлop-4-тpифтopмeтилфeнил - N-2-хлорбeнзoил-N ,N-димeтилмoчeвинa
N-3-Tpифтopмeтилфeнил-N - 3 - трифторметилбeнзoил-N ,N-димeтилмoчeвинa
N-4-Трифторметилфенил - N - 3 - трнфторметилбeнзoил-N ,N-димeтилмoчeвинa
N-3-Xлop-4 - метилфенил - N-3- трифторметилбензоил-К ,К-диметилмочевина
N-4-Трифторметилфенил - N - 3 - трифторметИvЧбeнзoил-N ,N-димeтилмoчeвинa
N-4-Хлорфенил - N - 4-трифтор.метилбензоил-N ,N-димeтилмoчeвинa
N-3-Xлop-4-мeтилфeнил - N-4-трнфторметилбeнзoнл-N ,N-димeтилмoчeвинa
N-3,4 - Дихлорфенил - N - 3 - трифторметилбeнзoил-N ,N-димeтилмoчeвинa
Таблица 2
А-пославсходова обработка. Б-довсходова обработка.
Пример 2. Довсходовое применение.
Семена опытных растений высевают в подготовленную почву, которую через 24 час после посева обрабатывают 1%-ными водными растворами соединений 5 и 6. Оценку гербицидной активности провод т через 20 дней после обработки, как в примере 1. Результаты испытани представлены в табл. 3.
Таблица 3
Пример 1. Послевсходовое применение.
Онытные растени в стадии 2-3 листьев обрабатывают 1%-ными водными эмульси ми соединений 13, 15, 16, 17 и 18 в дозе 2 и 4 кг/га. Через 20 дней после обработки провод т учет гербицидной активности по дев тибальной шкале:
1-3 - отсутствие поврелсдений или слабые
повреждени ;
4-6 - средние повреждени ; 7-8 - т желые повреждени ; 9 - полна гибель растений.
Довсходовое применение. Через 24 час после посева сем н тех же опытных растений опрыскивают почву, как указано выше, и через 20 дней оценивают результаты по приведенной шкале.
Продолжение табл. 3
практически не повреждают хлопчатник, тогда как сорные растени погибают при дозах 1 и 2 /сз/га.
Предмет изобретени
Применение ацилированных
производных мочевины общей формулы
10
X Y
15 Данные, представленные в табл. 2 и 3, сви- 25 детельствуют о высокой гербицидной активности соединений формулы I и об избирательности их действи . Даже в дозе 4 кг/га они где RI-Ci-Сгалкил, Сг-С4-алкенил или алкинил; Ra-GI-С4-алкил; X-трифторметил; Y и Z - одинаковые или разные, водород, галоид, нитрогруппа, Ci-С4-алкил пли алкоксил; п-О или 1 прп условии, что, по крайней мере, один из символов п означает 1, в качестве гербицида.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU342318A1 true SU342318A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS599546B2 (ja) | オキシム誘導体及びその使用 | |
US4006007A (en) | N-(Substituted phenyl) derivatives of saccharin | |
SU342318A1 (ru) | ЦИБА-ГЕЙГИ АГ»(Швейцари )ГЕРБИЦИД | |
SU415845A3 (ru) | Гербицид12 | |
US3384473A (en) | Derivatives of nu-phenyl-nu-benzoyl ureas as herbicides | |
JPS5934187B2 (ja) | α↓−ハロアセトアミド化合物および除草剤 | |
SU332596A1 (ru) | ||
SU334656A1 (ru) | ||
US3701646A (en) | Combating weeds with lower alkyl 3-phenylcarbamoyloxythiolcarbanilates | |
SU399091A1 (ru) | Гербицид | |
RU2740914C1 (ru) | N,N'-бис[(тетрагидро-4Н-1,4-оксазин-4-ил)метил]тиомочевина щавелевокислая - эффективное водорастворимое фунгицидное и ростостимулирующее средство | |
SU374780A1 (ru) | Гербицид | |
SU346831A1 (ru) | ||
RU2349590C1 (ru) | N-(2-фурилалкил)-nhr карбамиды, проявляющие росторегулирующую и иммуномоделирующую активность, и способ их получения | |
JPS5842162B2 (ja) | ジヨソウザイソセイブツ | |
SU293581A1 (ru) | ||
SU344618A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ flплтЕатйа-тнхкй^гс^{4БИБЛИ07?Н-А IИностранецДитер Дюрр(Швейцари )Иностранна фирма«Циба-Гейги А Г»(Швейцари )ГЕРБИЦИД | |
RU2287273C1 (ru) | Применение n-замещенных 3-циано-4,6-диметил-5-хлорпиридил-2-сульфониламидов в качестве антидотов гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на подсолнечнике | |
JPH0259831B2 (ru) | ||
KR0160329B1 (ko) | N-벤조일 카바메이트 유도체와 이의 제조방법 및 이를 함유하는 농약조성물 | |
SU337978A1 (ru) | ||
SU340126A1 (ru) | ||
SU347967A1 (ru) | ||
SU324025A1 (ru) | ||
SU317170A1 (ru) |