SU331693A1 - METHOD OF OBTAINING DISPERSED GREEN DYES - Google Patents
METHOD OF OBTAINING DISPERSED GREEN DYESInfo
- Publication number
- SU331693A1 SU331693A1 SU1415016A SU1415016A SU331693A1 SU 331693 A1 SU331693 A1 SU 331693A1 SU 1415016 A SU1415016 A SU 1415016A SU 1415016 A SU1415016 A SU 1415016A SU 331693 A1 SU331693 A1 SU 331693A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dyes
- green dyes
- anthraquinone
- dispersed green
- obtaining dispersed
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени дисперсных зеленых красителей антрахинонового р да, пригодных дл крашени полиэфирного волокна.This invention relates to a process for the preparation of dispersed green dyes of the anthraquinone series suitable for dyeing polyester fiber.
Известен способ получени дисперсных зеленых красителей взаимодействием производных 1,4-диаминоантрахинона, замещенных в положении 2 карбонилсодержащими группами, с избытком галоидбензолов в среде инертного органического высококип щего растворител , например нитробензола. Целевой продукт выдел ют известным приемом. Однако получаемые красители окрашивают полиэфирное волокно только термозольным способом, который редко примен етс в промышленности.A method of producing dispersed green dyes by reacting 1,4-diaminoanthraquinone derivatives, substituted in position 2 with carbonyl-containing groups, with an excess of halobenzenes in an inert organic high boiling solvent, such as nitrobenzene, is known. The desired product is isolated by a known technique. However, the resulting dyes dyed polyester fiber only by thermosol method, which is rarely used in industry.
Дл получени более универсальных красителей предлагаетс брать исходные реагенты в эквимолекул рных количествах. Это позвол ет получить новые красители, представл ющие собой определенную смесь, состо щую из производных 1,4-диариламиноантрахинонов и моноарилированных по одному из атомов азота производных 1,4-диаминоантрахинона. Полученные красители способны окрашивать полиэфирное волокно не только термозольным способом, но и наиболее распространенным в промышленности высокотемпературным способом .In order to obtain more versatile dyes, it is proposed to take starting reagents in equimolar amounts. This makes it possible to obtain new dyes, which are a specific mixture consisting of derivatives of 1,4-diarylaminoanthraquinones and derivatives of 1,4-diaminoanthraquinone monoarylled at one of the nitrogen atoms. The obtained dyes are capable of dyeing polyester fiber not only in the thermosol method, but also in the most high-temperature process in the industry.
антрахинонового р да более глубоким и интересным оттенком, что отвечает современным требовани м потребител .anthraquinone series and a deeper and more interesting shade that meets modern requirements of the consumer.
Пример 1. 1 вес. ч. 1,4-диамино-2-бензоилантрахинона , 0,54 вес. ч. «-нитрохлорбенвола, 0,046 вес. ч. безводной сернокислой меди и 0,5 вес. ч. углекислого натри кип т т Е 7 мл нитробензола в течение 4-5 час до полного превращени исходного 1,4-диамино-2-бензоилантрахинона , что определ етс хроматографическим путем. Нитробензол отгон ют с вод аым паром, краситель отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 1,35 г красител , окрашивающего лавсан под давлением в интенсивный зеленый цвет.Example 1. 1 wt. including 1,4-diamino-2-benzoyl anthraquinone, 0.54 wt. including "-nitrochlorbenvol, 0.046 weight. including anhydrous copper sulfate and 0.5 weight. including sodium carbonate, boiling E with 7 ml of nitrobenzene for 4-5 hours until complete conversion of the starting 1,4-diamino-2-benzoyl anthraquinone, which is determined by chromatography. Nitrobenzene is distilled off with steam water, the dye is filtered off, washed with water and dried. Get 1.35 g of the dye, which paints lavsan under pressure in an intense green color.
Пример 2. Аналогично из 1,4-диамино-2бензоилантрахинона и /г-хлортолуола получают краситель, окрашивающий лавсан под давлением в интенсивный зеленый цвет с голубоватым оттенком.Example 2. Similarly, from 1,4-diamino-2benzoyl-anthraquinone and / g-chlorotoluene, a dye is obtained dyeing lavsan under pressure in an intense green color with a bluish tinge.
Пример 3. Аналогично из метилового эфира 1,4-диамино-антрахинон-2-карбоновой кислоты и хлорбензола получают краситель, окрашивающий лавсан под давлением в зеленый цвет.Example 3. Similarly, from the methyl ester of 1,4-diamino-anthraquinone-2-carboxylic acid and chlorobenzene, a dye is obtained dyeing lavsan under pressure in green.
Пример 4. Аналогично из фенилового эфира 1,4-диамино-антрахинон-2-карбоновой кислоты и п-нитрохлорбензола получают краситель , окрашивающий лавсан под давлением в зеленый цвет. 3 Предмет изобретени Способ получени дисперсных зеленых красителей путем взаимодействи производных 1,4-диаминоантрахинона, замещенных в поло-5 жении 2 карбонилсодержащими группами, с галоидбензолами в среде органического растворител , например нитробензола, с после4 дующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что. с целью получени целевого продукта высокого качества, пригодного дл окрашивани полиэфирного волокна по высокотемпературному способу крашени в ркий интенсивный цвет, исходные реагенты берут в эквимолекул рных количествах.Example 4. Similarly, from the phenyl ester of 1,4-diamino-anthraquinone-2-carboxylic acid and p-nitrochlorobenzene, a dye is obtained dyeing lavsan under pressure to green. 3 Subject of the Invention A method for producing dispersed green dyes by reacting 1,4-diaminoanthraquinone derivatives, substituted in position with 2 carbonyl-containing groups, with halobenzenes in an organic solvent, such as nitrobenzene, with subsequent separation of the target product by known methods, characterized in that . In order to obtain a high-quality target product suitable for dyeing polyester fiber by a high-temperature dyeing process in a bright intense color, the initial reagents are taken in equimolecular amounts.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1415016A SU331693A1 (en) | 1970-03-16 | 1970-03-16 | METHOD OF OBTAINING DISPERSED GREEN DYES |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1415016A SU331693A1 (en) | 1970-03-16 | 1970-03-16 | METHOD OF OBTAINING DISPERSED GREEN DYES |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU331693A1 true SU331693A1 (en) | 1973-04-05 |
Family
ID=20450845
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1415016A SU331693A1 (en) | 1970-03-16 | 1970-03-16 | METHOD OF OBTAINING DISPERSED GREEN DYES |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU331693A1 (en) |
-
1970
- 1970-03-16 SU SU1415016A patent/SU331693A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kasai et al. | Structure and chemical synthesis of Me-IQ, a potent mutagen isolated from broiled fish | |
SU331693A1 (en) | METHOD OF OBTAINING DISPERSED GREEN DYES | |
US3715373A (en) | Preparation of 1,4-diamino-2-alkoxy (phenoxy)-anthraquinones | |
CH637980A5 (en) | METHOD FOR OBTAINING TRIARYL METHANE DYES FROM REACTION MOLDS. | |
US2552263A (en) | alpha-anthrapyridinequinone compounds | |
US2399355A (en) | Compounds of the naphthoquinone | |
SU280728A1 (en) | METHOD OF OBTAINING GREEN DISPERSE DYES | |
US3741970A (en) | Linear alkyl-amido transquinacridone pigments | |
US3262933A (en) | Anthraquinonyl-triazine dye | |
US3442914A (en) | Alpha-anthraquinonylaminobenzoyl-propionic acid and esters | |
US4081446A (en) | Process for the preparation of 4-amino-1,8-naphthalic acid-N-arylimides | |
US2318266A (en) | Dyestuffs of the dibenzanthrone series | |
US3454604A (en) | Process for the manufacture of 1-amino-4-hydroxyanthraquinone | |
GB1318287A (en) | Vat dyes | |
US3639405A (en) | Process for preparing 3'-hydroxyquinophthalone-5-carboxylic acids | |
SU121520A2 (en) | Method for producing vat dyes of triazine series | |
SU392084A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ORGANIC LUMINOPHERS | |
US2415937A (en) | Oxazole compounds of the anthraquinone series | |
SU579293A1 (en) | Method of preparing 1,4-diaminoantraquinone | |
AT228896B (en) | Process for the preparation of linear quinacridones | |
SU493489A1 (en) | The method of producing azamethin dye dyes | |
DE662462C (en) | Process for the production of Kuepen dyes of the dipyrazole anthrone series | |
CH450596A (en) | Process for the preparation of a blue acidic anthraquinone dye | |
SU524385A1 (en) | Method of obtaining azo dyes of anthraquinone series | |
SU52332A1 (en) | The method of obtaining gray-black vat dye |