SU331693A1 - METHOD OF OBTAINING DISPERSED GREEN DYES - Google Patents

METHOD OF OBTAINING DISPERSED GREEN DYES

Info

Publication number
SU331693A1
SU331693A1 SU1415016A SU1415016A SU331693A1 SU 331693 A1 SU331693 A1 SU 331693A1 SU 1415016 A SU1415016 A SU 1415016A SU 1415016 A SU1415016 A SU 1415016A SU 331693 A1 SU331693 A1 SU 331693A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dyes
green dyes
anthraquinone
dispersed green
obtaining dispersed
Prior art date
Application number
SU1415016A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
М. И. Красносельска В. И. Гудзенко , И. А. Морозова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by М. И. Красносельска В. И. Гудзенко , И. А. Морозова filed Critical М. И. Красносельска В. И. Гудзенко , И. А. Морозова
Priority to SU1415016A priority Critical patent/SU331693A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU331693A1 publication Critical patent/SU331693A1/en

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получени  дисперсных зеленых красителей антрахинонового р да, пригодных дл  крашени  полиэфирного волокна.This invention relates to a process for the preparation of dispersed green dyes of the anthraquinone series suitable for dyeing polyester fiber.

Известен способ получени  дисперсных зеленых красителей взаимодействием производных 1,4-диаминоантрахинона, замещенных в положении 2 карбонилсодержащими группами, с избытком галоидбензолов в среде инертного органического высококип щего растворител , например нитробензола. Целевой продукт выдел ют известным приемом. Однако получаемые красители окрашивают полиэфирное волокно только термозольным способом, который редко примен етс  в промышленности.A method of producing dispersed green dyes by reacting 1,4-diaminoanthraquinone derivatives, substituted in position 2 with carbonyl-containing groups, with an excess of halobenzenes in an inert organic high boiling solvent, such as nitrobenzene, is known. The desired product is isolated by a known technique. However, the resulting dyes dyed polyester fiber only by thermosol method, which is rarely used in industry.

Дл  получени  более универсальных красителей предлагаетс  брать исходные реагенты в эквимолекул рных количествах. Это позвол ет получить новые красители, представл ющие собой определенную смесь, состо щую из производных 1,4-диариламиноантрахинонов и моноарилированных по одному из атомов азота производных 1,4-диаминоантрахинона. Полученные красители способны окрашивать полиэфирное волокно не только термозольным способом, но и наиболее распространенным в промышленности высокотемпературным способом .In order to obtain more versatile dyes, it is proposed to take starting reagents in equimolar amounts. This makes it possible to obtain new dyes, which are a specific mixture consisting of derivatives of 1,4-diarylaminoanthraquinones and derivatives of 1,4-diaminoanthraquinone monoarylled at one of the nitrogen atoms. The obtained dyes are capable of dyeing polyester fiber not only in the thermosol method, but also in the most high-temperature process in the industry.

антрахинонового р да более глубоким и интересным оттенком, что отвечает современным требовани м потребител .anthraquinone series and a deeper and more interesting shade that meets modern requirements of the consumer.

Пример 1. 1 вес. ч. 1,4-диамино-2-бензоилантрахинона , 0,54 вес. ч. «-нитрохлорбенвола, 0,046 вес. ч. безводной сернокислой меди и 0,5 вес. ч. углекислого натри  кип т т Е 7 мл нитробензола в течение 4-5 час до полного превращени  исходного 1,4-диамино-2-бензоилантрахинона , что определ етс  хроматографическим путем. Нитробензол отгон ют с вод аым паром, краситель отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 1,35 г красител , окрашивающего лавсан под давлением в интенсивный зеленый цвет.Example 1. 1 wt. including 1,4-diamino-2-benzoyl anthraquinone, 0.54 wt. including "-nitrochlorbenvol, 0.046 weight. including anhydrous copper sulfate and 0.5 weight. including sodium carbonate, boiling E with 7 ml of nitrobenzene for 4-5 hours until complete conversion of the starting 1,4-diamino-2-benzoyl anthraquinone, which is determined by chromatography. Nitrobenzene is distilled off with steam water, the dye is filtered off, washed with water and dried. Get 1.35 g of the dye, which paints lavsan under pressure in an intense green color.

Пример 2. Аналогично из 1,4-диамино-2бензоилантрахинона и /г-хлортолуола получают краситель, окрашивающий лавсан под давлением в интенсивный зеленый цвет с голубоватым оттенком.Example 2. Similarly, from 1,4-diamino-2benzoyl-anthraquinone and / g-chlorotoluene, a dye is obtained dyeing lavsan under pressure in an intense green color with a bluish tinge.

Пример 3. Аналогично из метилового эфира 1,4-диамино-антрахинон-2-карбоновой кислоты и хлорбензола получают краситель, окрашивающий лавсан под давлением в зеленый цвет.Example 3. Similarly, from the methyl ester of 1,4-diamino-anthraquinone-2-carboxylic acid and chlorobenzene, a dye is obtained dyeing lavsan under pressure in green.

Пример 4. Аналогично из фенилового эфира 1,4-диамино-антрахинон-2-карбоновой кислоты и п-нитрохлорбензола получают краситель , окрашивающий лавсан под давлением в зеленый цвет. 3 Предмет изобретени  Способ получени  дисперсных зеленых красителей путем взаимодействи  производных 1,4-диаминоантрахинона, замещенных в поло-5 жении 2 карбонилсодержащими группами, с галоидбензолами в среде органического растворител , например нитробензола, с после4 дующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс  тем, что. с целью получени  целевого продукта высокого качества, пригодного дл  окрашивани  полиэфирного волокна по высокотемпературному способу крашени  в  ркий интенсивный цвет, исходные реагенты берут в эквимолекул рных количествах.Example 4. Similarly, from the phenyl ester of 1,4-diamino-anthraquinone-2-carboxylic acid and p-nitrochlorobenzene, a dye is obtained dyeing lavsan under pressure to green. 3 Subject of the Invention A method for producing dispersed green dyes by reacting 1,4-diaminoanthraquinone derivatives, substituted in position with 2 carbonyl-containing groups, with halobenzenes in an organic solvent, such as nitrobenzene, with subsequent separation of the target product by known methods, characterized in that . In order to obtain a high-quality target product suitable for dyeing polyester fiber by a high-temperature dyeing process in a bright intense color, the initial reagents are taken in equimolecular amounts.

SU1415016A 1970-03-16 1970-03-16 METHOD OF OBTAINING DISPERSED GREEN DYES SU331693A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1415016A SU331693A1 (en) 1970-03-16 1970-03-16 METHOD OF OBTAINING DISPERSED GREEN DYES

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1415016A SU331693A1 (en) 1970-03-16 1970-03-16 METHOD OF OBTAINING DISPERSED GREEN DYES

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU331693A1 true SU331693A1 (en) 1973-04-05

Family

ID=20450845

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1415016A SU331693A1 (en) 1970-03-16 1970-03-16 METHOD OF OBTAINING DISPERSED GREEN DYES

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU331693A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kasai et al. Structure and chemical synthesis of Me-IQ, a potent mutagen isolated from broiled fish
SU331693A1 (en) METHOD OF OBTAINING DISPERSED GREEN DYES
US3715373A (en) Preparation of 1,4-diamino-2-alkoxy (phenoxy)-anthraquinones
CH637980A5 (en) METHOD FOR OBTAINING TRIARYL METHANE DYES FROM REACTION MOLDS.
US2552263A (en) alpha-anthrapyridinequinone compounds
US2399355A (en) Compounds of the naphthoquinone
SU280728A1 (en) METHOD OF OBTAINING GREEN DISPERSE DYES
US3741970A (en) Linear alkyl-amido transquinacridone pigments
US3262933A (en) Anthraquinonyl-triazine dye
US3442914A (en) Alpha-anthraquinonylaminobenzoyl-propionic acid and esters
US4081446A (en) Process for the preparation of 4-amino-1,8-naphthalic acid-N-arylimides
US2318266A (en) Dyestuffs of the dibenzanthrone series
US3454604A (en) Process for the manufacture of 1-amino-4-hydroxyanthraquinone
GB1318287A (en) Vat dyes
US3639405A (en) Process for preparing 3'-hydroxyquinophthalone-5-carboxylic acids
SU121520A2 (en) Method for producing vat dyes of triazine series
SU392084A1 (en) METHOD OF OBTAINING ORGANIC LUMINOPHERS
US2415937A (en) Oxazole compounds of the anthraquinone series
SU579293A1 (en) Method of preparing 1,4-diaminoantraquinone
AT228896B (en) Process for the preparation of linear quinacridones
SU493489A1 (en) The method of producing azamethin dye dyes
DE662462C (en) Process for the production of Kuepen dyes of the dipyrazole anthrone series
CH450596A (en) Process for the preparation of a blue acidic anthraquinone dye
SU524385A1 (en) Method of obtaining azo dyes of anthraquinone series
SU52332A1 (en) The method of obtaining gray-black vat dye