SU392084A1 - METHOD OF OBTAINING ORGANIC LUMINOPHERS - Google Patents

METHOD OF OBTAINING ORGANIC LUMINOPHERS

Info

Publication number
SU392084A1
SU392084A1 SU1398059A SU1398059A SU392084A1 SU 392084 A1 SU392084 A1 SU 392084A1 SU 1398059 A SU1398059 A SU 1398059A SU 1398059 A SU1398059 A SU 1398059A SU 392084 A1 SU392084 A1 SU 392084A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
luminophers
phosphors
obtaining organic
organic
luminescence
Prior art date
Application number
SU1398059A
Other languages
Russian (ru)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1398059A priority Critical patent/SU392084A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU392084A1 publication Critical patent/SU392084A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получени  новых органических люминофоров общей формулы С- VC- СН - Ч / R--HNN НС-в где R и Ri - незамещенные или замещенные ароматические радикалы. Предлагаемые люминоформы могут быть использованы дл  крашени  полимерных материалов , в производстве дневных флуоресцептных красок, в люмииесцентиой дефектоскопии различных материалов. Известен способ получени  органических люминофоров оранжевого и ора«жево-красного свечени , заключающийс  в том, что 4-ацетилнафталевый ангидрид ,подвергают конденсации с ароматическими аминами с последующей последовательной обработкой получепного при этом продукта ароматическим альгедидом и фепилгидразином в среде растворител . Полученные люминофоры люминесцируют в растворах с оранжево-красным, свечением. Дл  повышепи  эффективности люминесценции , повышени  выхода и качества органических люминофоров, а также упрощени  технологии процесса предложен способ получени  новых люминофоров, состо щий в том, что 4-цианнамоилиафталевый ангидрид или его замещенные подвергают конденсации с фенилгидразипом в уксуснокислой среде с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Предлагаемый способ позвол ет получить органические люминофоры , которые, в отличие от известных, люмииссцируют ие только в растворах, но и в кристаллах . Полученные люминофоры обладают лучшей светостойкостью, термостойкостью, что позвол ет значительно расширить их область нрименени . Пример 1. Смесь, состо щую из 10 г 4цианнамоилнафталевого ангидрида, 6,2 г фенилгидразина и 70 мл лед ной уксусной кислоты нагревают при размещивании в течение 3-6 час. Реакционную массу охлаждают, фильтруют и сушат. Получают 12 г люминофора (81%); т. пл. 252-253°С; .макс. люминесценции в кристаллах 650 ниг.The invention relates to a process for the preparation of novel organic phosphors of the general formula C-VC-CH-H / R-HNN HC-in where R and Ri are unsubstituted or substituted aromatic radicals. The proposed phosphors can be used for the dyeing of polymeric materials, in the production of fluorescent fluorescent dyes, in luminescence defectoscopy of various materials. A known method for the preparation of organic phosphors of orange and ora of a reddish glow, which consists in the fact that 4-acetylnaphthalic anhydride is subjected to condensation with aromatic amines, followed by sequential treatment of the resulting product with an aromatic algedide and fepylhydrazine in a solvent. The resulting phosphors luminesce in solutions with orange-red, glow. To improve the luminescence efficiency, increase the yield and quality of organic phosphors, as well as simplify the process technology, a method for obtaining new phosphors is proposed. . The proposed method allows to obtain organic phosphors, which, unlike the known ones, luminesce not only in solutions, but also in crystals. The resulting phosphors have better light resistance, heat resistance, which allows them to significantly expand their application area. Example 1. A mixture consisting of 10 g of 4 cyannamoylnaphthalic anhydride, 6.2 g of phenylhydrazine and 70 ml of glacial acetic acid is heated when placed for 3-6 hours. The reaction mass is cooled, filtered and dried. Get 12 g of phosphor (81%); m.p. 252-253 ° C; .Max. luminescence in crystals 650 nig.

Пример 2. Смесь состо щую из 10 г 4-(ометоксицианнамоил ) -нафталевого ангидрида, 6,1 г фенилгидразина, 75 мл 95%-ной уксусной кислоты кип т т 4-7 час. Охлажденную реакционную массу выливают в воду, фильтруют , промывают водой до нейтральной реакции промывных вод на лакмус и сушат, затем перекристаллизовывают из бензола. Получают 11,5 г люминофора (76 %); т. пл. 278-279°С; маь-с. люминесценции в кристаллах 670 нм.Example 2. A mixture consisting of 10 g of 4- (omethoxycyanamoyl) -naphthalic anhydride, 6.1 g of phenylhydrazine, 75 ml of 95% acetic acid is boiled for 4-7 hours. The cooled reaction mass is poured into water, filtered, washed with water until the neutral reaction of the wash water on the litmus and dried, then recrystallized from benzene. 11.5 g of phosphor (76%) are obtained; m.p. 278-279 ° C; May luminescence in crystals 670 nm.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  органических люминофоров , отличающийс  тем, что, с целью улучшени  качества люминофоров, повышени  выхода и упрошени  технологии, 4-цианнамоилнафталевый ангидрид или его замешенные подвергают конденсации с фенилгидразином в уксуснокислой среде с пОСледуюш.им выделением целевого продукта из-вестными приемами .A method of producing organic phosphors, characterized in that, in order to improve the quality of the phosphors, increase the yield and simplify the technology, 4-cyannamoylnaphthalic anhydride or its mixed is subjected to condensation with phenylhydrazine in acetic acid medium with further separation of the target product with known techniques.

SU1398059A 1970-01-26 1970-01-26 METHOD OF OBTAINING ORGANIC LUMINOPHERS SU392084A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1398059A SU392084A1 (en) 1970-01-26 1970-01-26 METHOD OF OBTAINING ORGANIC LUMINOPHERS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1398059A SU392084A1 (en) 1970-01-26 1970-01-26 METHOD OF OBTAINING ORGANIC LUMINOPHERS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU392084A1 true SU392084A1 (en) 1973-07-27

Family

ID=20449559

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1398059A SU392084A1 (en) 1970-01-26 1970-01-26 METHOD OF OBTAINING ORGANIC LUMINOPHERS

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU392084A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU392084A1 (en) METHOD OF OBTAINING ORGANIC LUMINOPHERS
SU384853A1 (en) METHOD OF OBTAINING ORGANIC LUMINOPHERS
US2412817A (en) Aminophthalimides
US4081446A (en) Process for the preparation of 4-amino-1,8-naphthalic acid-N-arylimides
DE2025291B2 (en) BENZOXANTHENE AND BENZOTHIOXANTHENE DYES AND THE PROCESS FOR THEIR MANUFACTURING
SU493496A1 (en) Method for producing organic phosphors
Sasaki Studies on Nitration of Furan Derivatives. Part II. On the Nitration of Furfurylidene-type Compounds
SU398591A1 (en) METHOD FOR OBTAINING ORGANIC LUMINOPHERS
DE190292C (en)
US1810012A (en) 2-amino-7-chloro-anthraquinone and process of making the same
SU431163A1 (en) METHOD OF OBTAINING PyrILOCYANINES
SU451728A1 (en) The method of obtaining monomer-dyes anthraquinous range of green
SU331693A1 (en) METHOD OF OBTAINING DISPERSED GREEN DYES
SU615063A1 (en) 1-amino-2-cyan-4-nitronaphthalene as diazo ingredient for dispersing dyes
US3957810A (en) Phenanthro oxazole phosphor compounds
SU196873A1 (en)
DE69709343T2 (en) DONOR-SUBSTITUTED OXYDIGO DERIVATIVES AND THEIR USE AS DYES
SU396993A1 (en) The method of obtaining 1-nitroso-2-methylanthraquinone
SU380683A1 (en) METHOD OF OBTAINING ORGANIC LUMINOPHORS - SALTS ", a'-DIETOXYMETYLENYPYRILIUM
SU453396A1 (en) METHOD FOR OBTAINING METHRYL ACID ARYLIDE
SU436071A1 (en) METHOD OF OBTAINING PERINONOVA DYES
SU510489A1 (en) The method of obtaining-bis (1-formylpropyl-2) -diaminoanthraquinones
SU320170A1 (en) METHOD FOR OBTAINING 1,4-DYRYLAMINO-2-AROYLANTRAHYNONES — GREEN DISPERSED COLORS
SU78453A1 (en) Method for producing bottoms dyes by condensation of 3-carboxychloride benzoyl-amido-anthraquinone with amino compounds
SU59518A1 (en) The method of obtaining vat dyes