Claims (2)
Изобретение отиоеитс к области иолученн виутрикомилексных соединений, в частиоети, аиетилацетоиата металла, который находит применение в промышленности и сельском хоз йстве . Известный способ иолучени ацетилацетоиатов меди или других металлов заключаетс во взаимодействии уксуснокислой соли меди или других металлов с ацетилацетоном в водно-спиртовой среде. Однако по такому способу нельз иолучить целевой иродукт с достаточным выходом, если исходить не из уксусиокислой меди, а из солей более сильных кислот , которые, как иравило, почти не растворимы в сииртовых средах. Более того, если примен ть не уксуснокислую медь, а сернокислую или азотнокислую, то выдел ющиес в результате образовани хелатов минеральиые кислоты (H2SO4 или ННОз) вновь разруН1ают целевой иродукт на составные комиоиснты и реакци цроходит на 25%. С целью иовышени чистоты целевого продукта и уирощени технологии процесса предлагаетс способ получени ацетилацетоната металла, например ацетилацетоиата медн или никел , заключаюиишс в том, что раствориводной среде с последующим выделением целевого иродукта обычиым методом. Реакцию желательно вести в 1 М растворе соли металла ири соотиошении исходных комионеитов ацетилацетон, соль металла и аммиак 2:1:2. Способ обеспечивает иолучение целевого иродукта ири использованнн любых растворимых в воде солей металлов, а дл иредотвращенн обратного распада целевого иродукта на еоль металла и ацетилацетон примен етс нейтрализаци образующейс кислоты раствором аммиака, что приводит к иолучению целевого продукта без загр зиени побочным продуктом. Проведение ироцесса в водной среде вместо водно-спиртовой упрощает технологию иолучени целевого иродукта. Пример 1. К раствору 125 г CuSO -51:120 в 200 мл воды последовательно добавл ют 100 г ацетилацетона н 70 мл 25%-ного раствора аммиака. Смесь энергично встр хивают, осадок фильтруют, дважды промывают водой, высущивают и получают 128 г ацетилацетоната меди. Выход 97% от теоретического. Ni(N03)2П К раствору 145 г р и М е р последоваводой , высушивают и получают 124 г ацетилацетоната никел . Выход 96% от теоретического. Формула изобретени 1. Способ получени ацетилацетоната iMeталла взаимодействием соли металла с ацетил ацетон ом в среде растворител с выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью повышени чистоты целевого продукта и yriponlt ки технологии процесса, в качестве соли металла используют растворимую в воде соль металла, например CuSO4-5H20, Ni(NO3)26Н2О , и процесс ведут в водной среде в присутствии эквимолекул рного количества аммиака . The invention relates to the field of iutricine viutrikomilex compounds, in part to the network, metal aylacetate, which is used in industry and agriculture. A known method for obtaining copper or other metal acetylacetoates is the interaction of copper or other metal acetic acid salt with acetylacetone in an aqueous-alcoholic medium. However, according to this method, it is impossible to get the target product with a sufficient yield, if we proceed not from copper acetate, but from salts of stronger acids, which, as iravilo, are almost insoluble in syrt media. Moreover, if not acetic acid copper is used, but sulfate or nitrate acid is used, then mineralized acids (H2SO4 or NNOZ) evolved as a result of the formation of chelates again decompose the desired product and compound acids, and the reaction increases by 25%. In order to improve the purity of the target product and improve the process technology, a method is proposed for producing metal acetylacetonate, such as copper or nickel acetylacetoate, in that a solvent-containing medium is followed by separation of the target product by a conventional method. The reaction is preferably carried out in a 1 M solution of the metal salt and metal according to the initial komioneite acetylacetone, the metal salt and ammonia 2: 1: 2. The method provides for the study of the target product and any water-soluble metal salts used, and to reverse the decomposition of the target product into metal salt and acetylacetone, neutralize the resulting acid with ammonia solution, which leads to the generation of the target product without contamination with a by-product. Carrying out an irocess in an aqueous medium instead of an aqueous-alcoholic solution simplifies the technology of obtaining the desired product. Example 1. To a solution of 125 g of CuSO-51: 120 in 200 ml of water, 100 g of acetylacetone and 70 ml of a 25% ammonia solution are sequentially added. The mixture was shaken vigorously, the precipitate was filtered, washed twice with water, dried, and 128 g of copper acetylacetonate were obtained. Output 97% of theoretical. Ni (N03) 2P To a solution of 145 g of p and MER in succession, dry and obtain 124 g of nickel acetylacetonate. Output 96% of theoretical. Claim 1. Method for producing iMetal acetylacetonate by reacting a metal salt with acetyl acetone in a solvent medium and isolating the target product by known methods, characterized in that water soluble is used as the metal salt to increase the purity of the target product and yriponlt. a metal salt, for example, CuSO4-5H20, Ni (NO3) 26H2O, and the process is carried out in an aqueous medium in the presence of an equimolar amount of ammonia.
2. Способ по п. 1, отличают, и и с тем, что процесс ведут в 1 М растворе соли металла при соотношении исходных компонентов ацетилацетои, соль металла и аммиак 2 : I : 2.2. The method according to p. 1, is distinguished, and with the fact that the process is carried out in a 1 M solution of a metal salt with a ratio of the starting components acetylacetate, a metal salt and ammonia 2: I: 2.