SU315427A1 - Способ получени 2,2=дихлорпропифенона - Google Patents
Способ получени 2,2=дихлорпропифенона Download PDFInfo
- Publication number
- SU315427A1 SU315427A1 SU681282960A SU1282960A SU315427A1 SU 315427 A1 SU315427 A1 SU 315427A1 SU 681282960 A SU681282960 A SU 681282960A SU 1282960 A SU1282960 A SU 1282960A SU 315427 A1 SU315427 A1 SU 315427A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dichloropropiophenone
- chloride
- benzene
- preparing
- dichloropropyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Способ получени 2,2-дихлорпропиофенона как и само соединение в литературе неописаны.
Данное соединение может примен тьс в качестве полупродукта при получении пластификаторов, дезинфицирующих веществ, лекарственных препаратов.
Предлагаемый способ заключаетс в том, что 2,2-дихлорпропионилхлорид взаимодействует с бензолом в присутствии хлористого алюмини при 20-70°С.
Реакцию ведут при 50 С в течение 1 ч.
Выход целевого продукта составл ет 95%.
Пример. Синтезируют 2,2-дихлорпропиофенон по следующей схеме:
.xs cocce,cM, со се, - Г J „.,2.
В трехгорлую круглодонную колбу ( мл) с механической мешалкой , термометром, капельной воронкой и холодильником загружают 176 г (200 мл) бензола и 36 г безводного хлористого алюмини .
Включают мешалку и при интенсивном перемешивании по капл м в течение 30 мин добавл ют раствор 50 г 2,2-дихлорпропи6нилхлорида в 35 мл бензола. При этом температура в реакторе повышаетс на (с 25 до 350с).
Затем реакционную смесь нагревают на вод ной бане до 50®С и прово5 д т вьщержку в течение 1 ч. Смесь охлазвдают, дл разложени комплекса с хлористым алюминием выливают в стакан с разбавленной сол ной кислотой (сол ную кислоту готов т, смешива разные объемы воды и концентрированной сол ной кислоты), Образующиес слои раздел ют в делительной воронке, продуктовый слой промывают
3
водой, сушат безводным хлористым кальцием и растворитель (бензол), упаривают. Остаток перегон ют под уменьшенным давлением, собира фракцию , выкипающую при 108-107 0/9 мм.
Получают 58,1 г 2,2-дихлорпропиофенона (выход 95% от теории по 2,2-дихлорпропионилхлориду) и 3,2 г остатка. Форфракций при перегонке не выдел етс .
Впервые полученный 2,2-дихлорпропиофенон представл ет собой светло-желтую масл нистую жидкость
уд.вес. d 1,2766, и 1,5500 с ха . л Лт I j j rt I I
рактерным запахом. Его строение подтверзедено данными анализа и охарактеризовано ИК-спектроскопией.
Найдено, %: С 53,14; Н 4,01; С1 34,95; О 7,90 по разности).
Мол. вес. (криоскопически) 202,1; MR 50,433.
7
Вычислено, %: С 53,23; Н 3,97; С 35,11; О 7,69.
Мол. вес. (криоскопически) 203,0,7 MR 49,906.
При сн тии ИК-спектра на приборе- 10 установлены максимумы поглощени (в см ) при:
818; 940; 968; 1010; 1030; 1080;
1135; 1160; 1185; 1260;1300; 1320;
1340; 1375; 1443; 1580;1676.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени 2,2-дихлорпропиофенона , отличающийс тем, что 2,2-дихлорпропионилхлорид взаимодействует с бензолом в присутствии в качестве катализатора хло- ристого алюмини при температуре до 70 С с последующим выделением целевого продукта известным приемом.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU681282960A SU315427A1 (ru) | 1968-11-11 | 1968-11-11 | Способ получени 2,2=дихлорпропифенона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU681282960A SU315427A1 (ru) | 1968-11-11 | 1968-11-11 | Способ получени 2,2=дихлорпропифенона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU315427A1 true SU315427A1 (ru) | 1981-06-30 |
Family
ID=20443795
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU681282960A SU315427A1 (ru) | 1968-11-11 | 1968-11-11 | Способ получени 2,2=дихлорпропифенона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU315427A1 (ru) |
-
1968
- 1968-11-11 SU SU681282960A patent/SU315427A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Douglass et al. | Superior method for preparing sulfinyl chlorides | |
| Pruett et al. | Reactions of Polyfluoro Olefins. II. 1 Reactions with Primary and Secondary Amines2 | |
| Thomas et al. | Catalytic hydration of alkylacetylenes1 | |
| Gilman et al. | The preparation of dodecamethylcyclohexasilane | |
| Eliel et al. | Synthesis of methyl phthalaldehydate and phthalaldehydic acid by the Rosenmund Reduction | |
| Jones et al. | Organic Compounds of Uranium. V. Derivatives of Uranium (V) Alkoxides | |
| Mitchell et al. | Intermediates in the synthesis of orotic acid from oxalacetic ester and urea | |
| Koldobskii et al. | Polyfluorinated esters of 4-chloro-2-oxobut-3-ynoic acid. Cycloaddition reactons of hexafluoroisopropyl 4-chloro-2-oxobut-3-ynoate, an incredibly electrophilic alkyne | |
| JP6773693B2 (ja) | オルチプラズを調製する方法 | |
| SU315427A1 (ru) | Способ получени 2,2=дихлорпропифенона | |
| CN108689892B (zh) | 3-磺酰化-二氢茚酮类化合物及其制备方法 | |
| Balaban | IMPROVED SYNTHESIS OF 2, 6-DI-t-BUTYL-4-METHYLPYRYLIUM CHLOROSTANNATE AND PERCHLORATE AND OF 2, 6-DI-t-BUTYL-4-METHYLPYRIDINE | |
| US3119814A (en) | Preparation of caprqlactam | |
| US2485180A (en) | Liquid sulfur dioxide solvent process for making olefin nitrosochlorides | |
| Vogl et al. | Synthesis of hexaoxadiamantanes | |
| Jones et al. | NEW HYDROXAMIC ACIDS DERIVED FROM CYCLOPROPANE CARBOXYLIC ACID, ISOBUTYRIC ACID AND DIBENZYL-ACETIC ACID. A COMPARATIVE STUDY OF THE BECKMANN REARRANGEMENT OF THEIR DERIVATIVES. | |
| CN104987302B (zh) | N,n‑二乙基‑甲酸4‑卤代甲基‑3,5‑二甲基‑苯酚酯化合物及其制备方法 | |
| Truce et al. | Base-induced. alpha.-sulfonylation of aryl alkanesulfonates | |
| US3062837A (en) | Method of preparing | |
| Stowell et al. | Di-tert-butyluretidinedione | |
| Lutz et al. | 2, 5-Dimesityl-and 2, 5-Di-(bromomesityl)-furans | |
| JPH01186844A (ja) | ３−（４’−ブロモビフェニル）−３−ヒドロキシ−４−フェニル酪酸エチルエステルの製造方法 | |
| KR870001042B1 (ko) | 분지상 알카노인산의 제조방법 | |
| US10370393B2 (en) | Stereoretentive cross-coupling of boronic acids | |
| JP2697198B2 (ja) | ２―ヒドロキシ―３，３，３―トリフルオロプロピオニトリルの製造方法 |