SU315412A1 - Method for producing vanadium trioxide - Google Patents

Method for producing vanadium trioxide

Info

Publication number
SU315412A1
SU315412A1 SU1395373A SU1395373A SU315412A1 SU 315412 A1 SU315412 A1 SU 315412A1 SU 1395373 A SU1395373 A SU 1395373A SU 1395373 A SU1395373 A SU 1395373A SU 315412 A1 SU315412 A1 SU 315412A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vanadium trioxide
vanadium
producing vanadium
trioxide
producing
Prior art date
Application number
SU1395373A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Р.Г. Янкелевич
И.В. Винаров
И.А. Шека
Original Assignee
Лаборатории Института Общей И Неорганической Химии Ан Украинской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лаборатории Института Общей И Неорганической Химии Ан Украинской Сср filed Critical Лаборатории Института Общей И Неорганической Химии Ан Украинской Сср
Priority to SU1395373A priority Critical patent/SU315412A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU315412A1 publication Critical patent/SU315412A1/en

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Изобретение касаетс  получени  трехокиси ванади  и может быть использовано, например в металлургии ванади .The invention relates to the preparation of vanadium trioxide and can be used, for example, in vanadium metallurgy.

Известен способ получени  трехокиси ванади  восстановлением его высших окислов, например п тиокиси ванади , водородом при нагревании . Процесс ведут вначале при 600°С в течение 2 час и затем при 900-1000 С в течение 6 час. При этом получают продукт с содержанием 96% трехокиси ванади . Однако такой способ имеет высокую температуру процесса , а также взрывоопасен.A known method for producing vanadium trioxide by reducing its higher oxides, for example vanadium pentoxide, with hydrogen when heated. The process is conducted initially at 600 ° C for 2 hours and then at 900-1000 ° C for 6 hours. You get a product with a content of 96% vanadium trioxide. However, this method has a high process temperature, and is also explosive.

Цель изобретепи  - снижение температуры нроцесса и повышение его безопасностп.The purpose of the invention is to reduce the temperature of the process and increase its safety.

Дл  этого в качестве восстановител  используют газообразный аммиак.For this, gaseous ammonia is used as a reducing agent.

По предлагаемому способу процесс ведут при 300-600°С предпочтительно при .According to the proposed method, the process is carried out at 300-600 ° C, preferably at.

При осуществлении способа достигаетс  снижение темнературы процесса, уменьшаетс  взрывоопасность процесса. При этом получают конечпый продукт с содержанием 98-99% трехокиси ванади .With the implementation of the method, a reduction in the temperature of the process is achieved, the explosion hazard of the process is reduced. You get a final product with a content of 98-99% vanadium trioxide.

При м е р. Порошкообразную п тиокись ванади  загрул ают в трубчатую печь (электропечь ), вытесн ют из реакционного пространства печи воздух действием газообразного аммиака и затем нагревают до 450°С. После этого в течение 3 час пропускают газообразный аммиак при перемешивании реакционной массы . После печь охлаждают до температуры несколько ниже 100°С и выгружают продукт.An example. Vanadium powdered pentoxide is loaded into a tube furnace (electric furnace), air is forced out of the reaction space of the furnace with ammonia gas and then heated to 450 ° C. After that, for 3 hours pass gaseous ammonia with stirring the reaction mass. After the oven is cooled to a temperature slightly below 100 ° C, the product is discharged.

Степень восстановлени  н тиокиси ванади  до трехокиси ванади  составл ет 98-99%.The degree of reduction of vanadium thioxide to vanadium trioxide is 98-99%.

Фор м у л а изобретени Formula of invention

Claims (2)

1. Способ получени  трехокиси ванади , восстановлением высших окислов ванади , например его п тиокиси, при нагревании, отличающийс  тем, что, с целью снижени  температуры процесса и повышени  его безопасности , в качестве восстановител  используют газообразный аммиак.1. A method of producing vanadium trioxide, reducing vanadium higher oxides, such as its pentoxide, by heating, characterized in that, in order to reduce the process temperature and increase its safety, ammonia gas is used as a reducing agent. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что, процесс ведут при 300-600°С, предпочтительно при 450°С.2. A method according to claim 1, characterized in that the process is carried out at 300-600 ° C, preferably at 450 ° C.
SU1395373A 1970-01-05 1970-01-05 Method for producing vanadium trioxide SU315412A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1395373A SU315412A1 (en) 1970-01-05 1970-01-05 Method for producing vanadium trioxide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1395373A SU315412A1 (en) 1970-01-05 1970-01-05 Method for producing vanadium trioxide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU315412A1 true SU315412A1 (en) 1976-03-15

Family

ID=20449386

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1395373A SU315412A1 (en) 1970-01-05 1970-01-05 Method for producing vanadium trioxide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU315412A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1227846A (en)
ES450410A1 (en) Process for the preparation of expansible beads
GB1096731A (en) Improvements in addition agent containing vanadium carbide
ES378984A1 (en) Process for the manufacture of nitrous oxide
WO2019128427A1 (en) Oxygen candle starting mix and preparation method therefor
SU315412A1 (en) Method for producing vanadium trioxide
GB1119672A (en) Improvements in and relating to the sulphuric acid contact process
GB1143946A (en) Process and apparatus for the manufacture of nitric acid
GB1146292A (en) Process and apparatus for the manufacture of nitric acid
GB1278828A (en) Improvements in or relating to the production of nitric acid
US2373800A (en) Preparation of alkali metal azides
GB1405616A (en) Manufacture of sulphur trioxide
ES485136A1 (en) Process for the production of nitric acid
JPH0742114B2 (en) Vanadium lower oxide manufacturing method
US1420201A (en) Oxidation of ammonia
US1863986A (en) Process for the treatment of leucitic rocks with nitrous vapors in a continuous cycle
US1458969A (en) Process of oxidizing ammonia and recovering acid as alkali-metal salts
US2778723A (en) Method for eliminating the explosive reaction in a thermit process
GB751240A (en) Improvements in or relating to process for preparing ammonium nitrate
GB1204029A (en) Process for the production of dinitrogen tetroxide
GB974950A (en) Process for the manufacture of sulphuric dioxide
US3235340A (en) Rotary kiln for the manufacture of white calcium cyanamide
SU529245A1 (en) The method of obtaining carbon-manganese briquettes
GB1498252A (en) Production of basic aluminium nitrate solution
SU415332A1 (en)