SU315154A1 - Способ получения смачивателя - Google Patents
Способ получения смачивателяInfo
- Publication number
- SU315154A1 SU315154A1 SU1339691A SU1339691A SU315154A1 SU 315154 A1 SU315154 A1 SU 315154A1 SU 1339691 A SU1339691 A SU 1339691A SU 1339691 A SU1339691 A SU 1339691A SU 315154 A1 SU315154 A1 SU 315154A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- wetting
- wetting agent
- mol
- washer
- obtaining
- Prior art date
Links
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 11
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- VRHVIMKDGPTATK-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhex-1-enyl)oxolane-2,5-dione Chemical compound CCCCC(CC)=CC1CC(=O)OC1=O VRHVIMKDGPTATK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 6
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- 230000005591 charge neutralization Effects 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 4
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000001804 emulsifying Effects 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- -1 alkenyl succinic acid Chemical compound 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVDRUCCQKHGCRX-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl formate Chemical compound OCC(O)COC=O BVDRUCCQKHGCRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTVRLCUJHGUXCP-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneheptane Chemical compound CCCCC(=C)CC XTVRLCUJHGUXCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N Maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени смачивател , примен емого при поливе фотографических эмульсий на подложку.
Известен способ получени смачивателе типа глицеридов алкенил нтарных кислот.
В основном авторском свидетельстве № 105337 описан способ получени смачивател , заключающийс во взаимодействии ангпдрида алкенил нтарной кислоты с 8 моль глицерина , последующем ацилировании полученного полиглицерида 2 моль того же ангидрида алкенил нтарной кислоты и дальнейшей нейтрализации продукта реакции расчетным количеством едкого кали.
Однако несмотр на высокую поверхностную активность и хорошее эмульгирующее RCH СО (осн, сн ОН I сн,со(осн,снон CHjCOOH RCH со (ОСНаСН он СН,)х ООС сн - R I сн, со (осн, сн он сн,)у ООС сн - R
действие смачиватели, получаемые известным способом, не обеспечивают достаточно высокую работу смачивани , необходимую при многослойном поливе эмульсий.
Цель изобретени - получение смачивател , обладающего более высокой работой смачивани и более высоким эмульгирующим действием, обеспечивающего лучшую гидрофилизацию подложки, - достигаетс тем, что
кислый диэфир, полученный по авт. свид. N° 105337, подвергают дальнейшей поликонденсации до значени кислотного числа 50- 55 мг кон/г и затем нейтрализуют полученный полиэфир раствором щелочи, например
едкого кали.
Ход реакции может быть описан схемой: сн,), он +2R-CHCO сн.,)уОН;о- сн ,со/ СНгСО RCHCO(CH.CHOHCH,),OOC CH-R CHoCOlCHj-CH-CHj) ООС-СН-В Полученный полимерный смачиватель обладает более высокой способностью снижать поверхностное нат жение водных и желатиновых растворов, хорошо смачивает «верх, обеспечивает высокое антикометное действие, которым характеризуют способность смачивател устран ть вление локального несмачивани (кометы) при поливе фотослоев. Кроме того, оп обладает значительно более высокими значени ми работы смачивани в интервале температур 3-20°С, чем смачиватель, получаемый известным способом. На чертеже изображены кривые работы с.мачивани продукта, полученного известным способом (крива А) и продукта, полученного предлагаемым способом (крива Б). Как видно из графика, предложенный смачиватель обладает более чем в 2 раза высокой работой смачивани при рабочих концентраци х 0,005 моль/л, обеспечивает лучшую гидрофилизацию подложки и более равномерное распределение эмульсии на ней, что вл етс весьма важным дл обеспечени скоростных многослойных поливов. Новый смачиватель обладает высоким эмульгирующим действием (АД-5) и значительно снижает поверхностное нат жение (ст) 6%-ного раствора желатины и воды (при использовании 5 мл 0,1 М раствора смачивател на 1 ./г 6%-ного раствора желатины а снижаетс с 44 до 32-36 дин/см. Результаты определени антикометного действи и способности к снижению поверхностного нат жени предлагаемого смачивател Б в сравнении с известным смачивателем Л представлены в таблице.
Дл обеспечени стабильности эксплуатационных свойств смачивател предложено в качестве исходного сырь примен ть 2-этилгексенил нтарный ангидрид, получаемый алкилированием малеинового ангидрида индивидуальным олефином 2-этилгексеном, а не смесью олефинов полимердистиллата, групповой состав которой колеблетс от партии к партии.
.Пример: Получение смачивател состоит из 3 стадий, а именно из конденсации 8 моль глицерина с 1 моль 2-этилгексенил нтарного ангидрида, ацилировани полученного октаглицерида 2-этилгексенил нтарным ангидридом и последующей поликонденсации и нейтрализации полиэфира.
Конденсаци глицерина с 2-этилгексенил нтарным ангидридом.
В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой , .пр мым холодильником, термометром , барботером дл азота, загружают 0,1 моль 2-этилгексенил нтарного ангидрида, 0,8 моль глицерина к 3 мл 10%-ного КОН (катализатор). Размешивают и подают азот со скоростью 100 л/час. Нагревают до 230- 240°С и перемешивают реакционную массу в течение 3-4 час, при этом в интервале от 120 до 240°С отдел етс расчетное количество реакционной воды. По окончании реакции массу охлаждают до 50-60°С. Готовый
октаглицерид должен образовывать прозрачный 4%-ный водный раствор.
Ацилирование октаглицерида и последующа поликонденсаци .
К полученному октаглицериду догружают 0,2 моль 2-этилгексенил нтарного ангидрида, размешивают, подают ток азота и выдерживают при 140-150°С и перемешивании до получени реакционной массы с кислотным числом 50-55 мг КОН/г что свидетельствует об окончании реакции поликонденсации. Реакционную массу быстро охлаждают до 40°С и вновь определ ют кислотное число.
Нейтрализаци .
Готов т 5- или 10%-ный раствор КОН, определ ют его титр и полученный полиэфир при перемешивании постепенно нейтрализуют раствором щелочи. Количество щелочи, необходимое дл нейтрализации, рассчитывают по значению кислотного числа полиэфира.
Предмет изобретени
Способ получени смачивател дл полива фотографических эмульсий по авт. св. № 105337, отличающийс тем, что, с целью повышени эффективности смачивани , кислый диэфир подвергают поликонденсации до получени значени кислотного числа 50- 55 мг КОН/2 и полученный полиэфир нейтрализуют раствором щелочи в соответствии с кислотным числом.
о }-10 Г ,0 -iO
iflO
Ксчиентраца , f. : :,,1
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU315154A1 true SU315154A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0358073A2 (de) * | 1988-09-08 | 1990-03-14 | Agfa-Gevaert AG | Fotografisches Aufzeichnungsmaterial |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0358073A2 (de) * | 1988-09-08 | 1990-03-14 | Agfa-Gevaert AG | Fotografisches Aufzeichnungsmaterial |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Stein et al. | α-Sulfonated fatty acids and esters: Manufacturing process, properties, and applications | |
| JP3797914B2 (ja) | プロセス | |
| DE69115915T2 (de) | Verbesserte schmutzabweisungsmittel für körnige wäschewaschmittel | |
| JP3316212B2 (ja) | α―スルホ脂肪酸アルキルエステルアルカリ金属塩の高濃厚化ペーストの製造方法 | |
| US6268517B1 (en) | Method for producing surfactant compositions | |
| JP3188452B2 (ja) | α―スルホ脂肪酸アルキルエステルアルカリ金属塩の薄色ペーストの製法 | |
| US4536338A (en) | Process for manufacture of fatty acid esters of hydroxy sulfonates | |
| SU315154A1 (ru) | Способ получения смачивателя | |
| JPS62285994A (ja) | 室温で液体又は流動性の天然油脂誘導体の製造方法 | |
| EP0201222B1 (en) | Preparation of acyloxy benzene sulfonate | |
| US3429136A (en) | Process for preparing hydroxy sulfonate esters | |
| DE3512518A1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von niederen alkoholen | |
| US4411815A (en) | Process for preparing odorless alkyl ether sulfate concentrates | |
| US1796690A (en) | Method for the production of acetals | |
| US4339236A (en) | Low foam scouring agents | |
| US5250718A (en) | Process for the preparation of secondary alkyl sulfate-containing surfactant compositions | |
| US3530154A (en) | Process for the continuous preparation of addition products of ethylene oxide to carboxylic acids | |
| NZ264623A (en) | Alkyl glyceryl ester sulfonate salts, preparation and use as a detergent | |
| US3585225A (en) | Process for the continuous preparation of addition products of propylene oxide to carboxylic acids | |
| JPH05505395A (ja) | アルキルグリコシドを含有する混合物のスルホン化方法 | |
| JPS58157763A (ja) | αスルホ脂肪酸エステルの製造方法 | |
| US2698864A (en) | Carboxyalkylbenzene sulfonic acids and carboxynitroalkylbenzene sulfonic acids and alkali metal salts thereof | |
| US5436366A (en) | Process and composition | |
| JPH05504161A (ja) | 皮革加脂剤として使用する為のスルホン化リン酸エステルの塩 | |
| US4721805A (en) | Preparation of acyloxy benzene sulfonate |