SU309905A1 - Способ получения окиси хрома - Google Patents
Способ получения окиси хромаInfo
- Publication number
- SU309905A1 SU309905A1 SU1403392A SU1403392A SU309905A1 SU 309905 A1 SU309905 A1 SU 309905A1 SU 1403392 A SU1403392 A SU 1403392A SU 1403392 A SU1403392 A SU 1403392A SU 309905 A1 SU309905 A1 SU 309905A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chromium oxide
- sieve
- residue
- chromic anhydride
- obtaining chromium
- Prior art date
Links
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 24
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 title description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- GUWSLQUAAYEZAF-UHFFFAOYSA-L Lead(II) acetate Chemical compound O1C(C)=O[Pb]21O=C(C)O2 GUWSLQUAAYEZAF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940046892 lead acetate Drugs 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N Boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHQLJMJLROMYRN-UHFFFAOYSA-L Cadmium acetate Chemical compound [Cd+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O LHQLJMJLROMYRN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(II) oxide Inorganic materials [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени окиси хрома.
Известен способ получени окиси хрома путем термического разлол :ени хромового ангидрида в присутствии добавки - борной кислоты или буры.
Недостатком известного способа вл етс невысока дисперсность полученного продукта (остаток на сите № 0056К 0,34-2,8%).
Дл получени продукта с более интенсивным цветовым тоном и пониженной укрывистостью предлагаетс хромовый ангидрид предварительно смешивать с ацетатами металлов , например свинца, кадми .
Процесс разложени (прокалки) хромового ангидрида в присутствии добавки ведут при температуре 900-1200°С в течение 15- 60 мин с последующей отмывкой, фильтрацией и сушкой лри 120°С полученного продукта. Ацетат металла примен ют в количестве 0,1 -1,0% от веса хромового ангидрида.
Полученна окись хроама содержит в основном СгаОз 99,2%; остаток продукта на сите № 0056К составл ет 0,03%, на сите № 016К остаток отсутствует. Укрывистость продукта 5,6-8,0 г/м.
прокаливают при температуре 900-950°С в течение 30-60 мин. Полученную окись хрома отмывают гор чей водой, фильтруют и сущат при 120°С.
Окись хрома имеет следующий состав (в %): СггОз 99,2; 0,02; НгО 0,1; водорастворимые соли 0,16 СгОз 0,02, рН 6,8; остаток на сите Л 0056К 0,05%; на сите № 016К остаток отсутствует; крас ща способность 119%; укрывистость 5,6 г/л/-.
П р и м е р 2. 50 г измельченного технического хромового ангидрида смешивают с 0,5 г ацетата свинца (1% от веса ангидрида), компоненты тщательно перемещивают и прокаливают -при 1200°С в течение 15 мин. Полученную окись хрома отмывают гор чей водой, фильтруют и сушат при 120°С.
Окись хрома имеет следующий состав (в %): СгоОз 99,0; 0,02; НгО 0,06; СгОз 0,02; водорастворимые соли 0,07. рИ 8; остаток на сите N° 0056К 0,5%; на сите jV° 016К 0,2%; крас ига способность 115%; укрывистость 8,0 г/м.
При м ер 3. 50 г измельченного технического хромового ангидрида смешивают с 0,25 г ацетата кадми (0,5% от веса ангидрида), компоненты тщательно перемешивают и прокаливают при температуре 900-950°С в течение 30-60 мин. Полученную окись хрома
отмывают гор чей водой, фильтруют и сушат при 120°С. Цвет несколько темнее, чем с добавкой ацетата свинца.
Окись хрома имеет следующий состав (в %): СггОз 99,2; 0,02; НзО 0,14, СгОз 0,02; водорастворимые соли 0,1. рН 7,3; остаток на сите № 0056К 0,03%; на сите № 016К отсутствует; крас ща способность 100%; укрывистость 6,5 zjM.
Предмет изобретени
Способ получени окиси хрома путем термического разложени хромового ангидрида в присутствии добавки, отличающийс тем, что, с целью получени тонкодисперсного продукта с более интенсивным цветовым тоном и -пониженной укрывистостью, в качестве добавки примен ют ацетаты металлов, например свинца, кадми .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU309905A1 true SU309905A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1959998C3 (de) | Perlglanzpigmente und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| US3386843A (en) | Quinacridone pigments | |
| US2387534A (en) | Production of improved titanium pigments | |
| CN110527322B (zh) | 一种耐高温氧化铁黄颜料及其制备方法 | |
| SU309905A1 (ru) | Способ получения окиси хрома | |
| US3265699A (en) | Process for producing linear quinacridones of small particle size | |
| DE4234938A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Tantal(V)-nitrid und dessen Verwendung | |
| DE3509268C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Eisenoxid-Rotpigmenten aus manganhaltigen Eisensulfatheptahydrat-Rückständen | |
| US2817595A (en) | Preparation of chalk resistant anatase pigment | |
| CN111607328A (zh) | 一种纳米保温绝热涂料的制备工艺 | |
| DE3622322C2 (de) | Verfahren zur Formierung von Isoindolinpigmenten | |
| US3748162A (en) | Light stable quinacridonequinone yellow pigment | |
| CH641489A5 (de) | Verfahren zur herstellung von roten transparenten eisenoxid-pigmenten und die so erhaltenen pigmente. | |
| SU309906A1 (ru) | Способ получения окиси хрома | |
| JPH0615410B2 (ja) | 酸化鉄および酵化クロムをベースとする混合相顔料の製造方法 | |
| DE1571472C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Zirkonpraseodymgelb-Farbkörpern | |
| US2232168A (en) | Titanium pigment and method of producing the same | |
| US3923538A (en) | Primrose chrome yellow pigment and process for its preparation | |
| SU510493A1 (ru) | Способ получени свинцово-молибдатного кропа | |
| US2504147A (en) | Treating process for cadmium pigments | |
| SU385985A1 (ru) | ||
| DE3324400C2 (ru) | ||
| JPS61118460A (ja) | 顔料組成物の製造法 | |
| US2622037A (en) | Process for the production of blue iron cyan compounds insoluble in water | |
| SU883111A1 (ru) | Способ получени термостойкого красного свинцового крона |