SU303877A1 - The method of obtaining arabogalactan - Google Patents

The method of obtaining arabogalactan

Info

Publication number
SU303877A1
SU303877A1 SU1140017A SU1140017A SU303877A1 SU 303877 A1 SU303877 A1 SU 303877A1 SU 1140017 A SU1140017 A SU 1140017A SU 1140017 A SU1140017 A SU 1140017A SU 303877 A1 SU303877 A1 SU 303877A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
arabogalactan
obtaining
water
extract
content
Prior art date
Application number
SU1140017A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Г.Ф. Антонова
Н.А. Тюкавкина
Original Assignee
Институт Химии Леса И Древесины Сибирского Отделения Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии Леса И Древесины Сибирского Отделения Ан Ссср filed Critical Институт Химии Леса И Древесины Сибирского Отделения Ан Ссср
Priority to SU1140017A priority Critical patent/SU303877A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU303877A1 publication Critical patent/SU303877A1/en

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

Предлагаемое изобретение относитс  к способу получеии  арабогалактана повышенной степени чистоты и может использоватьс  в области органической химии.The present invention relates to a method for obtaining high purity arabogalactan and can be used in the field of organic chemistry.

Известен способ получени  арабогалактана из водных экстрактов древесины лиственницы , пропущенных через активированный уголь, с целью освобождени  от окрашивающих рыжевато-коричневых примесей. Однако активированный уголь не обеспечивает полного удалепи  окрашивающих примесей (положительна  реакци  с реагентом FolinDenisa ), и арабогалактан имеет кремовый оттенок. Кроме того, часть арабогалактана поглощаетс  активированным углем, что снижает выход продукта.A method of producing arabogalactan from aqueous extracts of larch wood passed through activated carbon is known in order to free it from staining reddish-brown impurities. However, activated charcoal does not provide complete removal of coloring impurities (positive reaction with FolinDenisa reagent), and arabogalactan has a cream shade. In addition, part of the arabogalactan is absorbed by activated carbon, which reduces the yield of the product.

С целью получени  арабогалактана высокого качества предлагаетс  получать его из водных экстрактов древесины лиственницы, пропущенных через полиамидный порошок. In order to obtain high quality arabogalactan, it is proposed to obtain it from aqueous extracts of larch wood, passed through a polyamide powder.

Предлагаемый способ позвол ет получить арабогалактан высокого качества: белого цвета, с полным отсутствием окрашивающих примесей, с пониженным содержанием уроновых кислот и золы.The proposed method allows to obtain high quality arabogalactan: white, with a total absence of coloring impurities, with a reduced content of uronic acids and ash.

Пример 1. Опилки древесины сибирской лиственницы (0,25-1,0 мм) экстрагируют водой в течение 1 час при 80°С. Водный экстракт отфильтровывают и 50 мл фильтрата , содержащего 0,3 г сухого вещества (из Example 1. Sawdust wood of Siberian larch (0.25-1.0 mm) is extracted with water for 1 hour at 80 ° C. The aqueous extract is filtered and 50 ml of the filtrate containing 0.3 g of dry matter (from

них 0,268 г арабогалактана), нропускают через колонку диаметром 0,8 см, заполнепную полиамидным (капроновым) порошком (0,5 г). Дальнейшее промывание колонки 200 мл воды четырехкратным количеством приводит к полному вымыванию арабогалактана; количество арабогалактана в элюате составл ет 0,265 г или 99,8% от арабогалактана в исходном экстракте. Арабогалактан представл ет собой порошок белого цвета с пониженной зольностью 0,64% и содержаппем уроновых кислот 0,2%. В то же врем  зольность арабогалактана, обычно выдел емого из экстракта, составл ет 0,81% п содержание уроновых кислот 0,534%. Чистота полученного продукта доказываетс  отсутствием поглощени  в УФ-свете в области 285- 290 им, характерного дл  окрашивающих фенольпых примесей.0.268 g of arabogalactan), is passed through a 0.8 cm column filled with polyamide (nylon) powder (0.5 g). Further washing of the column with 200 ml of water with four times the amount leads to the complete leaching of arabogalactan; the amount of arabogalactan in the eluate is 0.265 g or 99.8% of the arabogalactan in the original extract. Arabogalactan is a white powder with a reduced ash content of 0.64% and a content of uronic acids of 0.2%. At the same time, the ash content of arabogalactan, usually extracted from the extract, is 0.81% and the content of uronic acids is 0.534%. The purity of the obtained product is proved by the absence of absorption in UV light in the range of 285-290 by them, which is characteristic of coloring phenolic impurities.

Регенераци  полиамидного порошка проводитс  иоследующим промыванием его водноацетоновой смесью (35:65 об.), 0,5 н. NaOH, 2%-пой уксусной кислотой II водой. Регенерированный полпамид годен к дальнейшему употреблению.The regeneration of the polyamide powder is carried out by subsequent washing with its water-acetone mixture (35:65 by volume), 0.5 n. NaOH, 2% acetic acid II water. Regenerated polpamid suitable for further use.

Пример 2. Опилки древесины лиственницы размером 0,25-1,0 мм подвергают обработке водой при температуре кип щей вод ной банн в течение 2 час, экстракт отфильтровывают и 50 мл экстракта, содержащие 0,46 гExample 2. Sawdust of larch wood with a size of 0.25-1.0 mm is treated with water at a temperature of boiling water bath for 2 hours, the extract is filtered and 50 ml of the extract containing 0.46 g

сухого вещества (из них 0,422 г арабогалактана ), пропускают через колонку с полиамндным порошком (слой полиамида 0,8X2,5 см). Промывание колонки 200 мл воды обеспечивает вымыиаиие 0,42 г арабогалактапа или 99,5% от содержащегос  в исходном экстракте .dry matter (of which 0.422 g of arabogalactan), is passed through a column with a polyamnd powder (a layer of polyamide 0.8X2.5 cm). Washing the column with 200 ml of water provides up to 0.42 g of arabogalactapa or 99.5% of the content of the initial extract.

Арабогалактан, выделенный из элюата, белого цвета, содер кит 0,2% золы н 1,2% уроновых кислот. Обычный арабогалактан содержит 0,34% золы, 2,8% уроновых кислот.Arabogalactan isolated from white eluate contains 0.2% ash and 1.2% uronic acids. Regular arabogalactan contains 0.34% ash, 2.8% uronic acids.

4 four

П р е д м е т и 3 о б р PREDIMET and 3 about b p

тени the shadows

Способ получени  арабогалактана путем обработки растительного материала, например листнепншы, подои с последующим пропусканием получеппого раствора через поглотитель , о т л и ч а :о щ и и с   тем, что, с целью повышени  качества целевого продукта, в качестве поглотител  берут полиамидиый порошок .The method of obtaining arabogalactan by treating plant material, for example, leaflets, is fed, followed by passing the obtained solution through an absorber, about tl and h: o y and so that, in order to improve the quality of the target product, polyamide powder is taken as absorber.

SU1140017A 1967-03-14 1967-03-14 The method of obtaining arabogalactan SU303877A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1140017A SU303877A1 (en) 1967-03-14 1967-03-14 The method of obtaining arabogalactan

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1140017A SU303877A1 (en) 1967-03-14 1967-03-14 The method of obtaining arabogalactan

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU303877A1 true SU303877A1 (en) 1975-03-15

Family

ID=20440315

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1140017A SU303877A1 (en) 1967-03-14 1967-03-14 The method of obtaining arabogalactan

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU303877A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1429591A (en) Process for the purification of hydroxyacetic acid
US2851468A (en) Preparation of hydroxymethylfurfural from cellulosic materials
SU303877A1 (en) The method of obtaining arabogalactan
ES432140A1 (en) Removing nitrates with an organic amine salt and ion exchange
JPS532943A (en) Process for treating waste water containing sulfur compounds
JPS6442479A (en) Production of procyanidin
DE1768571C3 (en) Process for purifying phenol
SU508042A1 (en) Method of purifying titanium tetrachloride
Otsuka et al. Studies on the Mechanism of Aging of Distilled Liquors: Part I. On Phenolic Compounds from Oak Wooden Chips
JPS577263A (en) Regeneration of basic anion exchange resin
JPS5557582A (en) Purification of pyrone derivative
SU568453A1 (en) Method of preparation of sorbent
SU608763A1 (en) Method of obtaining purified sodium bicarbonate
RU2038094C1 (en) Method for producing dihydroquercetin
SU549153A1 (en) The method of obtaining tannin
SU135493A1 (en) The method of cleaning technical hexamine
SU107150A1 (en) The method of obtaining boron concentrate from natural brines
SU487333A1 (en) Method for the extraction of thallium extraction
SU367050A1 (en) Method of producing barium peroxide
SU492267A1 (en) The method of obtaining protein substances from agar waste
DE2937517A1 (en) IMPROVED ASCORBINIC ACID PROCESS
SU490759A1 (en) The method of purification of waste water from acetic acid
SU922077A1 (en) Process for producing manganese oxide
SU418449A1 (en)
SU142648A1 (en) Radiation-chemical method of producing dimeric organic compounds