SU301947A1 - Способ получени антигенного комплекса брюшнотифозных бактерий - Google Patents
Способ получени антигенного комплекса брюшнотифозных бактерийInfo
- Publication number
- SU301947A1 SU301947A1 SU1394315A SU1394315A SU301947A1 SU 301947 A1 SU301947 A1 SU 301947A1 SU 1394315 A SU1394315 A SU 1394315A SU 1394315 A SU1394315 A SU 1394315A SU 301947 A1 SU301947 A1 SU 301947A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bacteria
- sterile
- antigenic complex
- typhoid bacteria
- complex
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
Изобретение относитс к микробиологии и касаетс способов получени антигенного комплекса брюш-нотифозных бактерий.
Известны способы получени антигенного комплекса брюшнотифозных бактерий путем поверхностного культивировани бактерий на питательной среде с последующей их ферментацией и диализом.
Указанные способы либо привод т к получению малоканцентрированного раствора антигена , либо требуют его последу1.ощей очистки .
Цель изобретени - увеличение выхода и улучшение иммуногенных свойств антигенного комплеюса. Дл этого вырашенную на питательной среде культуру смывают, обеспечива концентрацию микробной взвеси 150 - 220 млрд микробных тел в 1 мл, подвергают ускоренной ферментации при помощи стерильного раствора панкреатина, после чего перевар отдел ют от клеточного детрита и стерильно диализируют.
Ферментацию ведут стерильным панкреатитом , добавл емым из расчета 0,5-1,0 ЕП (по Чоу) на 1 млрд. микробных тел при температуре 50 - 56°С iB течение 4 - 5 час.
На поверхность плотной питательной среды внос т посевной материал и выращивают биомасс} по прин тому дл бактерий кишечной группы методу. Выращенную культуру смывают с поверхности дистиллированной водой, обеспечива концентрацию микробной взвеси 150 - 220X10 микробных тел в 1 мл, стерильно добавл ют 3% хлороформа и стерильный очищенный раствор панкреатита из расчета 0,5- 1,0 ЕП (по Чоу) на 10 микробных тел. Смесь после перемешивани помешают в термостат при 50 - 56°С на 4 - 5 час. За это врем происходит лизис микробов. Затем клеточный детрит отдел ют от лизата, например, на центрифуге, и полученный лизат стерильно диализуют против проточной водопроводной воды в течение 2 - 3 суток. После диализа аитигевный комплекс сорбируют, например, на гидроокиси алюмини дл приготовлени парэнтеральной вакцины или лиофильно высушивают дл приготовлени аэрозольной вакцины пли хранени .
Форм у.л, а изобретени
1. Способ получени антигевного комплекса брюшнотифозных бактерий путем поверхностного культивировани бактерий на питательной среде с последуюшей их ферментадргей с номощью панкреатина и диализом, о т л и ч а3 ющийс тем, что, с целью увеличени выхода и улучшеиИ иммуногевных OBOUCTIB антигевного комшленса, выращенную на питательной среде культуру смывают, обеспечива концентрацию микробной взвеси 150--200 млрд5 миКроб ых тел в 1 мл, подвергают ускоренной ферментации с помощью стерильного раствора панкреатина, после чего целевой 1 продукт отдел ют от клеточного детрита и стерильно диализируют. 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что панкреатин добавл ют из расчета 0,5 - 1,0 ЕП (по Чоу) на 1 млрд, микробных тел. 3. Способ по пп. 1, 2, отлИчающийс тем, что ферментацию провод т при 50-60°С в течение 4 - 5 час.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1394315A SU301947A1 (ru) | 1970-01-16 | 1970-01-16 | Способ получени антигенного комплекса брюшнотифозных бактерий |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1394315A SU301947A1 (ru) | 1970-01-16 | 1970-01-16 | Способ получени антигенного комплекса брюшнотифозных бактерий |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU301947A1 true SU301947A1 (ru) | 1976-05-15 |
Family
ID=20449311
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1394315A SU301947A1 (ru) | 1970-01-16 | 1970-01-16 | Способ получени антигенного комплекса брюшнотифозных бактерий |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU301947A1 (ru) |
-
1970
- 1970-01-16 SU SU1394315A patent/SU301947A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103266152B (zh) | 一种利用固定化海藻糖合成酶生产海藻糖的方法 | |
Sinclair et al. | Isolation of obligately anaerobic psychrophilic bacteria | |
Weyer et al. | A comparative study of six different strains of the organism commonly concerned in large-scale production of butyl alcohol and acetone by the biological process | |
Austrian et al. | Acquisition of M protein by pneumococci through transformation reactions | |
US3776816A (en) | Process for producing steroid dehydrogenase | |
US2483892A (en) | Process for the manufacture of chloramphenicol | |
Smith et al. | Conversion of pleuropneumonialike organisms to bacteria. | |
US4169761A (en) | Process for the cultivation of viruses | |
JPS61209594A (ja) | アルコ−ルの製造方法 | |
SU301947A1 (ru) | Способ получени антигенного комплекса брюшнотифозных бактерий | |
Williams et al. | Genetic transformation in Methylococcus capsulatus | |
US3594284A (en) | Lysostaphin fermentation with accelerated time cycle | |
CN110540952B (zh) | 产叶黄素原核微生物及其在生产叶黄素中的应用 | |
JPH07246097A (ja) | トレハロースの製造方法 | |
US3663373A (en) | Process for the preparation of iodinin | |
US3005757A (en) | Preparation of chlorogenicase | |
RU2288002C1 (ru) | Способ изготовления вакцины против энтерококковой инфекции нутрий | |
CN114480184B (zh) | 超嗜热菌的培养和冻干菌粉的制备方法 | |
SU591154A3 (ru) | Способ получени белка | |
SU677504A1 (ru) | Штамм @ @ | |
RU95110170A (ru) | Способ получения бактериальной закваски "симбитер" и способ производства бактериального концентрата с ее использованием для кисломолочных продуктов | |
SU697122A1 (ru) | Способ глубинного культивировани | |
RU2090612C1 (ru) | Стимулятор роста бактериальной культуры | |
US2996435A (en) | Process for producing azaserine | |
RU2085211C1 (ru) | Способ изготовления живой сухой вакцины против рожи свиней из штамма вр-2 |