SU298527A1 - METHOD OF OBTAINING ANTHROTELLURATES OF ALKALINE EARTH METALS - Google Patents

METHOD OF OBTAINING ANTHROTELLURATES OF ALKALINE EARTH METALS

Info

Publication number
SU298527A1
SU298527A1 SU1392459A SU1392459A SU298527A1 SU 298527 A1 SU298527 A1 SU 298527A1 SU 1392459 A SU1392459 A SU 1392459A SU 1392459 A SU1392459 A SU 1392459A SU 298527 A1 SU298527 A1 SU 298527A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alkaline earth
tellurium
anthrotellurates
obtaining
earth metals
Prior art date
Application number
SU1392459A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
Р. Н. зева Уральский государственный университет А. М. Горького
Publication of SU298527A1 publication Critical patent/SU298527A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к способам получени  ортотеллуратов щелочноземельных металлов , которые могут быть использованы, например , дл  разделени  селена и теллура.The invention relates to methods for the preparation of alkaline earth metal orthotetralates, which can be used, for example, to separate selenium and tellurium.

Известен способ получени  (орто) теллуратов щелочноземельных металлов, например бари , кальци , путем взаимодействи  металлического теллура с соединени ми этих металлов - окислами или карбонатами при нагревании с последующей промывкой продукта реакции раствором хлорида аммони  и водой.A known method for producing (ortho) tellurium alkaline earth metals, such as barium, calcium, by reacting metallic tellurium with compounds of these metals — oxides or carbonates — with heating, followed by washing the reaction product with a solution of ammonium chloride and water.

Недостатком такого способа  вл етс  малый выход конечного продукта (до 50% по теллуру) и загр зненность его примес ми гидротеллуратов .The disadvantage of this method is the low yield of the final product (up to 50% by tellurium) and the contamination of its admixtures with hydrotellurarates.

Дл  устранени  этого недостатка предложен способ, согласно которому в качестве соединений щелочноземельных металлов используют их безводные нитраты.To eliminate this drawback, a method has been proposed, according to which anhydrous nitrates are used as alkaline earth metal compounds.

Целесообразно брать безводный нитрат щелочноземельного металла в избытке в 10-20% от стехиометрии и вести процесс при температуре 600-750°С.It is advisable to take anhydrous alkaline earth metal nitrate in excess of 10-20% of stoichiometry and conduct the process at a temperature of 600-750 ° C.

При осуществлении способа получают полнозамещенные ортотеллураты щелочноземельных металлов общего состава МезТеОе (где Me, Са, Ва, Sr) высокой чистоты с высоким выходом (не менее 97-99% по теллуру).In the process of implementation, completely substituted alkaline earth metal orthotetralates of the general composition MeSteOe (where Me, Ca, Ba, Sr) of high purity are obtained in high yield (at least 97-99% by tellurium).

Пример 1. Ь г теллура и 31 г безводного нитрата стронци  перемещивают и помещают в алундовый тигель, после чего прокаливают при температуре 700°С в течение 1 час. ПлавExample 1. Lg tellurium and 31 g of anhydrous strontium nitrate are transferred and placed in an alundum crucible, then calcined at 700 ° C for 1 hour. Plav

охлаждают, истирают и снова прокаливают в том же режиме. Затем тигель помещают в стакан, добавл ют в последний 500 мл гор чей воды и нагревают 2-3 мин. Нерастворимый остаток отдел ют от раствора, промывают и сушат при 100-120°С. Получен ортотеллурат стронци  состава ЗгзТеОе; примеси химически св занной воды, четырехвалентного теллура и кислых теллуратов отсутствуют, выход продукта по теллуру 99%.cooled, abraded and calcined again in the same mode. Then the crucible is placed in a glass, 500 ml of hot water is added to the last and heated for 2-3 minutes. The insoluble residue is separated from the solution, washed and dried at 100-120 ° C. Strontium orthotellurate of ZgzTeOe composition was obtained; impurities of chemically bound water, tetravalent tellurium, and acid tellurium are absent, the yield of product by tellurium is 99%.

Пример 2. Процесс ведут как в примере 1, но с использованием в качестве исходных веществ безводного нитрата бари  (35 г) и 5 г Те, температуре прокаливани  600°С и промывке охлажденного плава холодной волой . Получен ортотеллурат бари  состава ВазТеОб с выходом по теллуру 98%.Example 2. The process is carried out as in Example 1, but using anhydrous barium nitrate (35 g) and 5 g of Te, calcination temperature of 600 ° C and washing the cooled water with a cold wave as starting materials. An orthotellurate of barium of VazTeOb composition was obtained with a tellurium yield of 98%.

Предмет изобретени Subject invention

1. Способ получени  ортотеллуратов щелочноземельных металлов путем прокаливани  смеси металлического теллура и соединени  30 щелочноземельного металла с последующей 3 промывкой продукта реакции, отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени чистоты и выхода конечного продукта, в качестве соединени  щелочноземельного металла используют его безводный ни грат.5 4 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что безводный нитрат щелочноземельного мёталла берут в избытке в 10-20% от стехиометрического количества и прокаливание ведут при температуре 600-750°С.1. A method of producing alkaline earth metal orthotellurates by calcining a mixture of metallic tellurium and alkaline earth metal compound 30, followed by 3 washing of the reaction product, characterized in that, in order to increase the purity and yield of the final product, anhydrous acid is used as the alkaline earth metal compound. 5 4 2. The method according to claim 1, characterized in that the anhydrous alkaline earth metal nitrate is taken in excess of 10-20% of the stoichiometric amount and calcination is carried out at a temperature 600-750 ° C.

SU1392459A METHOD OF OBTAINING ANTHROTELLURATES OF ALKALINE EARTH METALS SU298527A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU298527A1 true SU298527A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2971985A (en) Process for the preparation of 4, 4'-dichlorodiphenylsulfone
SU298527A1 (en) METHOD OF OBTAINING ANTHROTELLURATES OF ALKALINE EARTH METALS
James THULIUM I.
US1389862A (en) Manufacture of potassium sulfate
SU520032A3 (en) The method of obtaining 2-nitrobenzaldehyde
SU394299A1 (en) METHOD OF OBTAINING ORTHOTELLELLATES OF ELEMENTS AND A GROUP AND LEAD
RU2713841C1 (en) USE OF COMPLEX OXIDE OF PRASEODYMIUM, MOLYBDENUM AND TELLURIUM Pr2MoTe4O14
RU2686941C1 (en) USE OF A COMPLEX OXIDE OF PRASEODYMIUM, MOLYBDENUM AND TELLURIUM Pr2Mo2Te2O13
SU1097604A1 (en) Process for preparing acetates of bivalent nickel or cobalt
RU2102325C1 (en) Method for producing molybdates of alkaline-earth metals
SU172815A1 (en) METHOD OF PREPARING N-BRUM o ^, co, co-trichloro-fluoroyl-methyl-perfluoro-amylamine
SU1733385A1 (en) Method for synthesis of alkaline-earth metal molybdates
US2665968A (en) Process for the preparation of cyanates of alkalimetals from urea and alkaline nitrites
RU2687419C1 (en) METHOD OF PRODUCING COMPLEX PRASEODYMIUM OXIDE, MOLYBDENUM AND TELLURIUM Pr2Mo2Te2O13
SU1446111A1 (en) Method of producing barium octafluorozirconate
SU1154208A1 (en) Method of obtaining vanadium dioxide
RU2181697C2 (en) Method of production of nitrates of alkaline- earth metals
SU352834A1 (en) METHOD OF OBTAINING ALKALINE AND ALKALINE-EARTH METAL METAPHOSPHATES
SU662490A1 (en) Method of obtaining zing orthotellurate
SU197612A1 (en) METHOD OF OBTAINING 3,5-DINITRO-4-CHLORBENZOTRIFTORIDE
SU278655A1 (en) METHOD OF PREPARING ALKALINE OR SALTS
JPH0226627B2 (en)
US2166549A (en) Alkali nitrites and chromates
SU1249014A1 (en) Method of producing m-aminobenzoic acid
US3000936A (en) 4,4-dinitro 1,7-heptanedioylchloride and method of making it