SU298527A1 - METHOD OF OBTAINING ANTHROTELLURATES OF ALKALINE EARTH METALS - Google Patents
METHOD OF OBTAINING ANTHROTELLURATES OF ALKALINE EARTH METALSInfo
- Publication number
- SU298527A1 SU298527A1 SU1392459A SU1392459A SU298527A1 SU 298527 A1 SU298527 A1 SU 298527A1 SU 1392459 A SU1392459 A SU 1392459A SU 1392459 A SU1392459 A SU 1392459A SU 298527 A1 SU298527 A1 SU 298527A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkaline earth
- tellurium
- anthrotellurates
- obtaining
- earth metals
- Prior art date
Links
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 title description 5
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 title description 4
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 10
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001341 alkaline earth metal compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N Barium nitrate Chemical compound [Ba+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N Strontium nitrate Chemical compound [Sr+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910001964 alkaline earth metal nitrate Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium(0) Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- FXADMRZICBQPQY-UHFFFAOYSA-H orthotellurate(6-) Chemical compound [O-][Te]([O-])([O-])([O-])([O-])[O-] FXADMRZICBQPQY-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N monochloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 tellurium alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003498 tellurium compounds Chemical class 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способам получени ортотеллуратов щелочноземельных металлов , которые могут быть использованы, например , дл разделени селена и теллура.The invention relates to methods for the preparation of alkaline earth metal orthotetralates, which can be used, for example, to separate selenium and tellurium.
Известен способ получени (орто) теллуратов щелочноземельных металлов, например бари , кальци , путем взаимодействи металлического теллура с соединени ми этих металлов - окислами или карбонатами при нагревании с последующей промывкой продукта реакции раствором хлорида аммони и водой.A known method for producing (ortho) tellurium alkaline earth metals, such as barium, calcium, by reacting metallic tellurium with compounds of these metals — oxides or carbonates — with heating, followed by washing the reaction product with a solution of ammonium chloride and water.
Недостатком такого способа вл етс малый выход конечного продукта (до 50% по теллуру) и загр зненность его примес ми гидротеллуратов .The disadvantage of this method is the low yield of the final product (up to 50% by tellurium) and the contamination of its admixtures with hydrotellurarates.
Дл устранени этого недостатка предложен способ, согласно которому в качестве соединений щелочноземельных металлов используют их безводные нитраты.To eliminate this drawback, a method has been proposed, according to which anhydrous nitrates are used as alkaline earth metal compounds.
Целесообразно брать безводный нитрат щелочноземельного металла в избытке в 10-20% от стехиометрии и вести процесс при температуре 600-750°С.It is advisable to take anhydrous alkaline earth metal nitrate in excess of 10-20% of stoichiometry and conduct the process at a temperature of 600-750 ° C.
При осуществлении способа получают полнозамещенные ортотеллураты щелочноземельных металлов общего состава МезТеОе (где Me, Са, Ва, Sr) высокой чистоты с высоким выходом (не менее 97-99% по теллуру).In the process of implementation, completely substituted alkaline earth metal orthotetralates of the general composition MeSteOe (where Me, Ca, Ba, Sr) of high purity are obtained in high yield (at least 97-99% by tellurium).
Пример 1. Ь г теллура и 31 г безводного нитрата стронци перемещивают и помещают в алундовый тигель, после чего прокаливают при температуре 700°С в течение 1 час. ПлавExample 1. Lg tellurium and 31 g of anhydrous strontium nitrate are transferred and placed in an alundum crucible, then calcined at 700 ° C for 1 hour. Plav
охлаждают, истирают и снова прокаливают в том же режиме. Затем тигель помещают в стакан, добавл ют в последний 500 мл гор чей воды и нагревают 2-3 мин. Нерастворимый остаток отдел ют от раствора, промывают и сушат при 100-120°С. Получен ортотеллурат стронци состава ЗгзТеОе; примеси химически св занной воды, четырехвалентного теллура и кислых теллуратов отсутствуют, выход продукта по теллуру 99%.cooled, abraded and calcined again in the same mode. Then the crucible is placed in a glass, 500 ml of hot water is added to the last and heated for 2-3 minutes. The insoluble residue is separated from the solution, washed and dried at 100-120 ° C. Strontium orthotellurate of ZgzTeOe composition was obtained; impurities of chemically bound water, tetravalent tellurium, and acid tellurium are absent, the yield of product by tellurium is 99%.
Пример 2. Процесс ведут как в примере 1, но с использованием в качестве исходных веществ безводного нитрата бари (35 г) и 5 г Те, температуре прокаливани 600°С и промывке охлажденного плава холодной волой . Получен ортотеллурат бари состава ВазТеОб с выходом по теллуру 98%.Example 2. The process is carried out as in Example 1, but using anhydrous barium nitrate (35 g) and 5 g of Te, calcination temperature of 600 ° C and washing the cooled water with a cold wave as starting materials. An orthotellurate of barium of VazTeOb composition was obtained with a tellurium yield of 98%.
Предмет изобретени Subject invention
1. Способ получени ортотеллуратов щелочноземельных металлов путем прокаливани смеси металлического теллура и соединени 30 щелочноземельного металла с последующей 3 промывкой продукта реакции, отличающийс тем, что, с целью повышени степени чистоты и выхода конечного продукта, в качестве соединени щелочноземельного металла используют его безводный ни грат.5 4 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что безводный нитрат щелочноземельного мёталла берут в избытке в 10-20% от стехиометрического количества и прокаливание ведут при температуре 600-750°С.1. A method of producing alkaline earth metal orthotellurates by calcining a mixture of metallic tellurium and alkaline earth metal compound 30, followed by 3 washing of the reaction product, characterized in that, in order to increase the purity and yield of the final product, anhydrous acid is used as the alkaline earth metal compound. 5 4 2. The method according to claim 1, characterized in that the anhydrous alkaline earth metal nitrate is taken in excess of 10-20% of the stoichiometric amount and calcination is carried out at a temperature 600-750 ° C.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU298527A1 true SU298527A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2971985A (en) | Process for the preparation of 4, 4'-dichlorodiphenylsulfone | |
SU298527A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ANTHROTELLURATES OF ALKALINE EARTH METALS | |
James | THULIUM I. | |
US1389862A (en) | Manufacture of potassium sulfate | |
SU520032A3 (en) | The method of obtaining 2-nitrobenzaldehyde | |
SU394299A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ORTHOTELLELLATES OF ELEMENTS AND A GROUP AND LEAD | |
RU2713841C1 (en) | USE OF COMPLEX OXIDE OF PRASEODYMIUM, MOLYBDENUM AND TELLURIUM Pr2MoTe4O14 | |
RU2686941C1 (en) | USE OF A COMPLEX OXIDE OF PRASEODYMIUM, MOLYBDENUM AND TELLURIUM Pr2Mo2Te2O13 | |
SU1097604A1 (en) | Process for preparing acetates of bivalent nickel or cobalt | |
RU2102325C1 (en) | Method for producing molybdates of alkaline-earth metals | |
SU172815A1 (en) | METHOD OF PREPARING N-BRUM o ^, co, co-trichloro-fluoroyl-methyl-perfluoro-amylamine | |
SU1733385A1 (en) | Method for synthesis of alkaline-earth metal molybdates | |
US2665968A (en) | Process for the preparation of cyanates of alkalimetals from urea and alkaline nitrites | |
RU2687419C1 (en) | METHOD OF PRODUCING COMPLEX PRASEODYMIUM OXIDE, MOLYBDENUM AND TELLURIUM Pr2Mo2Te2O13 | |
SU1446111A1 (en) | Method of producing barium octafluorozirconate | |
SU1154208A1 (en) | Method of obtaining vanadium dioxide | |
RU2181697C2 (en) | Method of production of nitrates of alkaline- earth metals | |
SU352834A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ALKALINE AND ALKALINE-EARTH METAL METAPHOSPHATES | |
SU662490A1 (en) | Method of obtaining zing orthotellurate | |
SU197612A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 3,5-DINITRO-4-CHLORBENZOTRIFTORIDE | |
SU278655A1 (en) | METHOD OF PREPARING ALKALINE OR SALTS | |
JPH0226627B2 (en) | ||
US2166549A (en) | Alkali nitrites and chromates | |
SU1249014A1 (en) | Method of producing m-aminobenzoic acid | |
US3000936A (en) | 4,4-dinitro 1,7-heptanedioylchloride and method of making it |