SU297647A1

SU297647A1 - METHOD OF MODIFICATION OF CELLULOSE

Info

Publication number: SU297647A1
Application number: SU1309758A
Authority: SU
Inventors: И. Н. Ермоленко Е. Буглов С. И. Довгалев И. П. Данилов В. И. Ганопольский Л. Г. Кривоножникова М. Л. Лонгин

Description

Изобретение относитс к способам получени селективных сорбентов путем модификации свойств целлюлозы.The invention relates to methods for producing selective sorbents by modifying the properties of cellulose.

Известны различные способы модификации свойств целлюлозы путем обработки ее различными химическими соединени ми, например производными уксусной кислоты.Various methods are known for modifying the properties of cellulose by treating it with various chemical compounds, for example, derivatives of acetic acid.

С целью получени нерастворимых полимерных комплексонов, селективных сорбентов предложено обрабатывать целлюлозу аминами или нитрилами уксусной кислоты.In order to obtain insoluble polymeric complexones, selective sorbents have been proposed to treat cellulose with amines or acetic acid nitriles.

Использование целлюлозы и сохранение продуктом физической формы вз того волокнистого целлюлозного материала позвол ют получать комплексоны как в форме волокон, тканей, так и бумаги, пульпы и др.The use of cellulose and the preservation of the physical form of the fibrous cellulosic material by the product make it possible to obtain chelating agents in the form of fibers, fabrics, and paper, pulp, etc.

Дл получени полимерного комплексона целлюлозу Б нужной форме, например хлопчатобумажную ткань, пропитывают концентрированным водным раствором низкомолекул рного комплексона, например этилендиамином тетрауксусной кислоты, сушат, нагревают при температуре, близкой к температуре плавлени низкомолекул рного комнлексона, затем продукт промывают водой и сушат.To obtain a polymeric complexone, cellulose B of the desired shape, for example cotton cloth, is impregnated with a concentrated aqueous solution of a low molecular weight complexone, for example, ethylene diamine of tetraacetic acid, dried, heated at a temperature close to the melting point of the low molecular weight komlexon, then the product is washed with water and dried.

Выход продукта, нредставл юндего собой эфир целлюлозы и вз того комплексона, достаточно высокий дл достижени удовлетворительных сорбционных свойств продукта.The yield of the product, represented by itself a cellulose ether and a complexone taken, is high enough to achieve satisfactory sorption properties of the product.

Пример 1. Навеску медицинской марли 12,5 г обрабатывают пропитываюшим составом из этилендиамина тетрауксусной кислоты 23,3 г и дистиллированной воды 150 г, нагревают при 90° С в течение 30 мин, сушат обработанную марлю на воздухе 24 час, затем термообрабатывают ее нри 205° С в течение 30 мин и промывают дистиллированной водой. Обменна емкость полученного продукта по мг жеExample 1. A portion of medical gauze 12.5 g is treated with an ethylenediamine tetraacetic acid impregnating composition of 23.3 g and distilled water with 150 g, heated at 90 ° C for 30 minutes, the treated gauze is dried in air for 24 hours, then thermally processed at 205 ° C for 30 min and washed with distilled water. Exchange capacity of the obtained product in mg

кальцию 0,67calcium 0.67

Пример 2. Навеску медицинской марлиExample 2. A portion of medical gauze

25 г обрабатывают пропитывающим составом25 g treated with impregnating composition

из 30 г нитрнлотриуксусной кислоты и 150 гfrom 30 g nitro-nitriacetic acid and 150 g

дистиллированной воды, нагревают и сушат вdistilled water is heated and dried in

услови х примера I, затем термообрабатывают при 175°С в течение 30 мин и промываютthe conditions of example I, then heat treated at 175 ° C for 30 minutes and washed

дистиллированной водой. Обменна емкостьdistilled water. Exchange capacity

, .„ ./«г же ,. „./Lag

ПО Са 1,49 .Software 1.49.

гg

Пример 3. Навеску медицинской марли 12,5 г обрабатывают следующим пропитывающим составом: динатриева соль этиленднаминтетрауксусной кислоты 46,6 г, мочевина 48,25 г, дистиллированна вода 74,5 г. Нагревают , сушат Н промывают в услови х примера 1. Термообработка при 180° С в течение 30 мин. Обменна емкость полученного продукта но кальцию 1,03. 3 Пример 4. Целлюлозу в форме хролатпграфической бумаги обрабатывают 10%-ним раствором этилендиаминтетрауксусной кислоты в течение суток, отжимают 1ежду листами фильтровальной бумаги, сушат иа воздухе, за- 5 тем термообрабатывают в течецие 30 мин при 160° С, промывают водой до нейтральной реа ,ции иромывиой воды и сушат на воздухе. После этого бумагу анализируют на содержание катиоиообмеиных групп, определ ем-ю кость ио Церию. Обменна емкость составл ет 2 . 5/са 2 2976 7 4 Предмет изобретени иособ модификации целлюлозы иутем г5„ работки ее производными уксусиой кислоты при нагревании, отличающийс тем, чго, с це получени нерастворимых полимериых j f f f комплексонов, селективных сорбентов, в каче производных уксусной кислоты исиользуют ее амины или нитрилы.Example 3. A portion of medical gauze 12.5 g is treated with the following impregnating composition: ethylene namine tetraacetic acid disodium salt 46.6 g, urea 48.25 g, distilled water 74.5 g. Heated, dried N is washed under conditions of Example 1. Heat treatment at 180 ° C for 30 min. Exchange capacity of the resulting product but calcium 1.03. 3 Example 4. Cellulose in the form of hrolatpgraphic paper is treated with 10% solution of ethylenediaminetetraacetic acid for 24 hours, pressed between sheets of filter paper, dried with air, then heat treated for 30 minutes at 160 ° C, washed with water until neutral. , tions of immersion water and air dried. After that, the paper is analyzed for the content of cation-okrame groups, the bone of the bone is determined by Ceria. Exchange capacity is 2. 5 / ca 2 2976 7 4 Subject of the invention is a method of modifying cellulose and using it to produce acetic acid derivatives when heated, characterized in that, to obtain insoluble polymers j f f f complexones, selective sorbents, its amines or nitriles are used as acetic acid derivatives.