SU293045A1 - METHOD OF REACHING BIOTASS PECTINRAHISLA! CLOSTRIDIUM - Google Patents
METHOD OF REACHING BIOTASS PECTINRAHISLA! CLOSTRIDIUMInfo
- Publication number
- SU293045A1 SU293045A1 SU1374929A SU1374929A SU293045A1 SU 293045 A1 SU293045 A1 SU 293045A1 SU 1374929 A SU1374929 A SU 1374929A SU 1374929 A SU1374929 A SU 1374929A SU 293045 A1 SU293045 A1 SU 293045A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- amount
- clostridium
- ammonium
- calcium
- nutrient medium
- Prior art date
Links
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 title claims description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical class [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960005069 Calcium Drugs 0.000 claims description 4
- 240000001016 Solanum tuberosum Species 0.000 claims description 4
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical class [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011575 calcium Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000005824 corn Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K Iron(III) chloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229960003563 Calcium Carbonate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000006085 Vigna mungo var mungo Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000005616 Vigna mungo var. mungo Species 0.000 claims description 2
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 claims description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XKUUMWKWUZRRPD-UHFFFAOYSA-N heptan-2-amine;sulfuric acid Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCC(C)[NH3+].CCCCCC(C)[NH3+] XKUUMWKWUZRRPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 241001509499 Clostridium felsineum Species 0.000 claims 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 claims 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003324 growth hormone secretagogue Substances 0.000 claims 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 claims 1
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 5
- 210000004215 spores Anatomy 0.000 description 5
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 5
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 241000209149 Zea Species 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 3
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N Ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001112695 Clostridiales Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000007952 growth promoter Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 230000028070 sporulation Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Description
Р1зобретение относитс к области бродильного производства, а именно к способам получени биомассы Clostridium.The invention relates to the field of fermentation production, in particular to methods for producing Clostridium biomass.
Известен способ получени биомассы Clostridium путем выращивани их на питательной среде, содержащей минеральные соли аммони , железа, кальци , в присутствии стимул тора роста с последующим отделением выращенных клеток и высушиванием.A known method for producing Clostridium biomass by growing them on a nutrient medium containing the mineral salts of ammonium, iron, calcium, in the presence of a growth promoter, followed by separating the grown cells and drying.
Биомассу Clostridium, полученную известным снособом, невозможно использовать дл тепловой мочки льна.Clostridium biomass, obtained by a known method, cannot be used for thermal flax lobes.
Цель изобретени - использовать полученную биомассу дл тенловой мочки льна.The purpose of the invention is to use the obtained biomass for tenla flax lobe.
Эта цель достигаетс тем, что в качестве нродуцента используют Clostridium felsineuni щтамм 13, в питательную среду дополнительно ввод т картофельную мезгу в количестве 5%, а в качестве солей аммони , железа, кальци и стимул тора роста соответственно иснользуют сернокислый аммоний в количестве 0,2%. хлорное железо 0,02%, углекислый кальций 0,3--0,5%, кукурузный экстракт 0,25%.This goal is achieved by using Clostridium felsineuni strain 13 as the producer. Potato pulp in the amount of 5% is additionally introduced into the nutrient medium, and ammonium sulfate in the amount of 0.2 is used as ammonium, iron, calcium, and growth stimulant salts. % ferric chloride 0.02%, calcium carbonate 0.3--0.5%, corn extract 0.25%.
Выращивание ведут при рН среды 6,3-6,8.The cultivation is carried out at a pH of 6.3-6.8.
Перед сушкой клетки микроорганизмов смешивают с водой и мелом в соотношении 1 : 0,5 : 2.Before drying, the cells of microorganisms are mixed with water and chalk in a ratio of 1: 0.5: 2.
lepHii Ciostridiiim felsineum штамм 13) готов т посевной материал путем размножени бактерий сначала в колбах, а затем в бутыл х , заполненных на две трети нитательпой средой следующего состава; картофельна .мезга (отжата ) 5%, сернокислый аммоний 0,2%, кукурузный экстракт 0,25%, хлорное железо 0,02%, мел 0,3-0,5%, оптимальН1мй рН среды 6,3-6,8.lepHii Ciostridiiim felsineum strain 13) seed is prepared by breeding bacteria, first in flasks and then in bottles filled two-thirds with nitate medium of the following composition; potato pulp (pressed) 5%, ammonium sulphate 0.2%, corn extract 0.25%, ferric chloride 0.02%, chalk 0.3-0.5%, optimum pH pH 6.3-6.8 .
Стерилизуют среду при 1,4 атм 30 мин.Sterilize the medium at 1.4 atm. 30 min.
Выран1ивание ведут стационарно, без встр хивани и без продувани воздуха при температуре 35-37°С. Дл засева ферментаторОБ-ииокул торов иснользуют посевной материал , полученный в бутыл х в стадии вегетативных клеток в возрасте 20-24 час, который внос т 10% от объема среды в ферментаторе или в виде спор в возрасте от 3-4 суток до 3- мес цев в количестве 2-4% отSelection is carried out permanently, without shaking and without blowing air at a temperature of 35-37 ° C. For seeding the fermenter OB-ioculators, the inoculum obtained in bottles in the stage of vegetative cells at the age of 20-24 hours, which contribute 10% of the medium volume in the fermenter or in the form of spores from 3-4 days to 3 months, is used. Tsev in the amount of 2-4% of
объема среды. Сноровый посевной материал может хранитьс и использоватьс в течение нескольких мес цевvolume of the medium. A well-nourished seed can be stored and used for several months.
Дл массового выращивани бактерий в ферментаторах примен етс та же сама питательна среда. Основные компоненты средр 1 - картофельна мезга и кукурузный экстракт - вл ютс отходами крахмало-наточного производства и нредставл ют дешевое и недефицитное сырье.For the mass growth of bacteria in fermenters, the same nutrient medium is used. The main components of medium 1 — potato mash and corn extract — are waste from starch production and are cheap and non-deficient raw materials.
налитую в количестве две три объема ферментатора , перекачивают посевной материал из инокул тора в возрасте 20-24 час, когда клетки представл ют собой подвижные вегетативные палочки. Количество посевного материала - 8-10% от объема среды в рабочем ферментаторе.Poured in an amount of two to three volumes of the fermenter, pump the seed from the inoculum at the age of 20-24 hours, when the cells are motile vegetative rods. The amount of seed - 8-10% of the volume of the medium in the working fermenter.
В процесе развити бактерий при сбрал ивании мезги выдел ютс газообразные продукты (СОг и Н2), благодар чему мезга выноситс на поверхность. Дл ее заглублени необходимо после 24 час выращивани и далее через каждые 12 час включать на 1- 2 мин. мешалку.During the development of bacteria, during the collection of the pulp, gaseous products (C02 and H2) are released, due to which the pulp is brought to the surface. To deepen it, it is necessary after 24 hours of cultivation and then every 12 hours thereafter turn on for 1-2 minutes. stirrer
Развитие культуры в ферментаторах происходит следуюндим образом.The development of culture in fermenters occurs as follows.
Через 36 час по вл ютс массовые клостридиальные формы, окрашиваюндиес иодом, мезга ночти полностью мацерирована, рН снижаетс до 5,6. Через 48 час в клетках по вл ютс просноры, а к 62 час процесс заканчиваетс массовым спорообразованием. В 1 мм культуральной жидкости содержитс 50- 60 млн. спор.After 36 hours, massive clostridial forms appear, iodine staining, pulp completely macerated, the pH drops to 5.6. After 48 hours prospores appear in the cells, and by 62 hours the process ends with mass sporulation. In 1 mm of the culture fluid contains 50-60 million spores.
Дл отделени спор от жидкости культуральную жидкость сепарируют. Выход пасты составл ет 1 % от объема питательной среды.To separate the spores from the liquid, the culture fluid is separated. The paste yield is 1% of the volume of the nutrient medium.
Дл получени препарата полученную пасту развод т небольшим количеством воды и смешивают с простерилизованным мелом, который используют в качестве наполнител . Количество пасты, воды и мела берут в соотношении 1 : 0,5 : 2. Полученную смесь сушат в обычной сушилке с приточно-выт жной вентил цией нри температуре 45-50°С в течение 2-4 час. Получаемый сухой препарат размалывают и расфасовывают в бумажные мешки .To obtain the preparation, the resulting paste is diluted with a small amount of water and mixed with sterilized chalk, which is used as a filler. The amount of paste, water and chalk is taken in a ratio of 1: 0.5: 2. The resulting mixture is dried in a conventional dryer with forced-air ventilation at a temperature of 45-50 ° C for 2-4 hours. The resulting dry product is ground and packaged in paper bags.
В 1 г сухого препарата содержитс 1-2 млрд. жизнеспособных снор. Доза препарата на 1 7 льносоломы составл ет 250 млрд. спор. Количество его рассчитываетс в зависимости от титра данной партии препарата и может составл ть от 250 г до 1 кг.1 g of dry product contains 1-2 billion viable snor. The dose of the drug per 1 7 flax straw is 250 billion spores. Its quantity is calculated depending on the titer of this batch of the preparation and can be from 250 g to 1 kg.
При хранении титр спор в препарате не снижаетс в течение шести и более мес цев. Затем была вз та отсортированна и 12 раз обезличенна льносолома ЛЬ 1,75. Замочили в бачках но 4 кг соломы при отношеНИИ соломы к воде 1 : 20 и температуре 35- 37°С. Препарат вносили па солому перед ее замачиванием из расчета 1 кг/т. Процесс мочки с препаратом закончилс за 46 час, а без препарата за 72 час.During storage, the spore titer in the preparation does not decrease for six months or more. Then it was taken sorted and flax straw L 1.75 impersonal 12 times. Soaked in tanks but 4 kg of straw at a ratio of straw to water 1: 20 and a temperature of 35-37 ° C. The preparation was applied on straw before soaking at the rate of 1 kg / ton. The process of the lobe with the drug was completed in 46 hours, and without the drug in 72 hours.
Предмет изобретени Subject invention
Claims (3)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU293045A1 true SU293045A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101597575A (en) | Bio-pulping composite bacteria microbial dry powder and environment-friendly and energy-efficient composite bacteria bio-pulping process | |
| CN106852254A (en) | The cultural method of black fungus | |
| CN1038637C (en) | Method for cultivating edible mushroom by raising fungus grass culturing material nutrient | |
| CN106635934A (en) | Thermophilic type lactobacillus and method for soaking corns by manually adding thermophilic type lactobacillus | |
| CN106576919A (en) | Preparation method of black fungus sack | |
| CN107311732A (en) | A kind of cultivating white fungus culture medium and preparation method thereof | |
| US2928210A (en) | Fermentation process for producing edible mushroom mycelium | |
| CN113151089B (en) | Rice straw fermented storage material, preparation method and application thereof | |
| CN1465223A (en) | Substratum formula of cultigen for Agrarisis blazei Murril | |
| SU293045A1 (en) | METHOD OF REACHING BIOTASS PECTINRAHISLA! CLOSTRIDIUM | |
| CN105993604A (en) | Method for culturing straw rotting edible fungi by utilizing energy straw biogas residues | |
| CN110229039A (en) | The method of humic acid and the biological organic fertilizer of preparation in a kind of bioactivation wood peat | |
| CN108207492A (en) | A kind of Wood rot type edible fungus liquid culture growth medium, preparation method and application | |
| CN108668785B (en) | Bag is cultivateed in black fungus planting | |
| CN108048333A (en) | Utilize the technique of culture medium fermenting and producing schizochytrium limacinum prepared by seaweed slag | |
| US1602306A (en) | Fermentation of cellulosic materials | |
| CN102031233B (en) | Method for preparing fermentation strains of microbial organic fertilizer | |
| CN112273149B (en) | Mixed matrix for cultivating velvet antler mushroom by using hericium erinaceus mushroom residues and preparation method | |
| CN112646843B (en) | Method for preparing lactic acid by using water hyacinth as raw material | |
| JP3798887B2 (en) | Mushroom cultivation medium containing cotton linter and method of use thereof | |
| SU1643606A1 (en) | Process for producing biomass of fodder yeast | |
| JPS59198987A (en) | Effective utilization of cellulosic material | |
| CN113079948A (en) | Culture medium and preparation method and application thereof | |
| SU353697A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING PREPARATION OF PREDATIVE MUSHRIA | |
| Ward et al. | A sugar bacterium |