SU292524A1 - С. М. Кирова - Google Patents
С. М. КироваInfo
- Publication number
- SU292524A1 SU292524A1 SU1295705A SU1295705A SU292524A1 SU 292524 A1 SU292524 A1 SU 292524A1 SU 1295705 A SU1295705 A SU 1295705A SU 1295705 A SU1295705 A SU 1295705A SU 292524 A1 SU292524 A1 SU 292524A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- soap
- sulphate
- alcohol
- sulphate soap
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Description
к целлюлозно-буИзобретение отноеитс мажиой промышлепиоети и
может иепользофитостерина из ватье в случае получени сульфатного мыла и пека.
В иаето и1,ее врем очиш, фитоетерин примен етс как самосто тельный лечебный антисклеротический препарат, как сырье дл синтеза стероидных гор.монов и дл приготовлени мазей и э.мульеий в кожной практике . Фитостерип, основной частью которого вл етс ситостерин, содержите в сульфатном мыле р, количестве 2-5%, счита на сухой вес.
Известен способ получени фитостерина, заключающийс в растворении сульфатного мыла в спирте при нагревании с носледуюндей кристаллизаиней фитостернна из охлажденного раствора. Выход продукта 40 50% от его исходного содержани в сульфатном мыле. Больше половииы ненного продукта остаетс неиспользованной. Больнше потери отрицательно сказываютс на стоимости пелевого нродукта - фитостерина.
С целью повышени выхода фитостернна из сульфатного мыла, предлагаетс способ получени фитостернна, отличаюЩИЙс тем, что охлажденный спиртовой раствор сульфатного мыла подвергают облучению ультразвуковыми колебани ми (частота 15 -Ь 30 кги, врем воздействи 30 сек, интенсивность ультразвуковьгх ко.чебаннй 0,4 а/см-).
Подогретое сульфатное мыло подают через загрузочный люк в растворник, снабженный паровой рубаипчО и холодильником, куда предварительно закачиваетс расчетное количество :;т; ЛОвого сппрта. Соотнон енне сульфатное мыло; сппрт 1:1,5 - 2,0. Сульфатное мыло раствор ют прн те.мпературе 50 55°С II неремепк1вают в течение 1 час. Гор чий снмртоводный раствор сульфатного мыла отстанваетс в течение 1-2 час дл осаждени загр знителе () в конусной частн растворн1 ка . Отделение раствора от отвала нро 1звод т декантацией, а } аиболее насы иенную зaгp зннтeл I часть раствора ф льтру от.
Ос юбожден 1. ОТ отвала раствор подают н , где раствор разбавл ют юдой до крепости спирта в ем 55-60% н охлажда от его до тел пературы 25-ЗО С. Ох,1ажден Ь 11 разбавлени 1 Й водой дотребуел ой коннентраН и снирта раствор iacocoM пода)т дл обработки ультразвуков в магнитострнкционну О колои 1у. Раствор .должен находитьс под возде| ств 1ем ультразвуковых колебаннй 30 сек.
Облуче .) спнртоводный раствор сульфат юго мыла в кристаллизатор. Кристалл провод т при температуре 13- в 40-70 час. Закончив процесс кри сталла13а 1ин, раствор подают па це трифуг дл отделенн крНсталлов фитостсрина-сыр34
ца. Полученный флтостбр1И 1-€ыр|ец направл -Предмет и .; с б р е т е м и
ют .на сушку 3 токе теплого воздуха пр темпер .атуре 30-40°С. Маточный раствор посту-Способ получени фитостерина нз сульпает на регенер ацию спирта, послсдш1Й воз-фатного мыла путем растворенн сульфатврангаетс в нрокзводство.5 ного мыла в спирте при нагревании с послеОблучение спмртоводного раствора суль-и выделением целевого продукта известными
фатного мыла ультразвуком позвол ет дос-методами, например кристаллизацией, отлитичь максимально возможного выхода фито-чающийс тем, что, с целью увеличени выхостернна из сульфатного мыла, а именно 80% к; да целевого продукта, охлажденный спиртоот его исходного содержани .вой раствор сульфатного мыла подвергают об2Э2524
дующим охлаждением полученного раствора
лучению ультразвуком.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1295705A SU292524A1 (ru) | 1969-01-03 | 1969-01-03 | С. М. Кирова |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1295705A SU292524A1 (ru) | 1969-01-03 | 1969-01-03 | С. М. Кирова |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU292524A1 true SU292524A1 (ru) | 1972-12-25 |
Family
ID=20444265
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1295705A SU292524A1 (ru) | 1969-01-03 | 1969-01-03 | С. М. Кирова |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU292524A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2569688C1 (ru) * | 2015-02-09 | 2015-11-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Макорус" | Способ получения фитостерина |
RU2645144C1 (ru) * | 2017-02-20 | 2018-02-15 | Общество с ограниченной ответственностью "Техносервис" | Способ получения фитостерина (варианты) |
-
1969
- 1969-01-03 SU SU1295705A patent/SU292524A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2569688C1 (ru) * | 2015-02-09 | 2015-11-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Макорус" | Способ получения фитостерина |
RU2645144C1 (ru) * | 2017-02-20 | 2018-02-15 | Общество с ограниченной ответственностью "Техносервис" | Способ получения фитостерина (варианты) |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB1076969A (en) | A process for the production of water-soluble hydroxypropyl-methyl celluloses | |
GB963992A (en) | Process and apparatus for the treatment of cereals | |
SU292524A1 (ru) | С. М. Кирова | |
US1727866A (en) | Photographic gelatine and process of preparing the same | |
US3164581A (en) | Method for deriving glycyrrhiric production | |
GB487009A (en) | Process for obtaining high standard and easily filtered calcium hypochlorite | |
US3063892A (en) | Preparation of hide fiber | |
US1629556A (en) | Process of obtaining glue and gelatin | |
SU99806A1 (ru) | Способ получени пищевого желатина | |
JPS51129000A (en) | Process for extracting steroids from rice bran and/or germ oil | |
US2805117A (en) | Method of preparing a tanning composition comprising basic chromic sulfate | |
SU104692A1 (ru) | Способ получени кле щего препарата | |
US1798270A (en) | Purification of cellulose esters | |
US1548216A (en) | Cholesterin and method of manufacture | |
GB285080A (en) | Processes for preparing tetrazoles | |
US1671256A (en) | Oust bith | |
SU85637A1 (ru) | Способ обработки пиритовых огарков, предназначенных дл ут желени глинистого раствора | |
GB370295A (en) | Improvements in manufacture and separation of sulphurcontaining splitting products of the acid hydrolysis of keratin and keratin substances | |
SU118212A1 (ru) | Способ очистки технической парааминосалициловой кислоты | |
GB578929A (en) | An improved method of preparing silver halide gelatin emulsions in a dry form | |
US2002674A (en) | Method of treating cellulose acetate | |
GB830114A (en) | Process of preparing biuret from urea | |
US2303606A (en) | Cream of tartar production from acid extract of tartarous material | |
GB471847A (en) | Improvements in or relating to the manufacture and treatment of cellulose derivatives | |
SU122481A1 (ru) | Способ получени бората кальци из естественных рассолов |