SU282325A1 - Способ получения алкенил-5-алкил(арил) сульфидов - Google Patents
Способ получения алкенил-5-алкил(арил) сульфидовInfo
- Publication number
- SU282325A1 SU282325A1 SU1351137A SU1351137A SU282325A1 SU 282325 A1 SU282325 A1 SU 282325A1 SU 1351137 A SU1351137 A SU 1351137A SU 1351137 A SU1351137 A SU 1351137A SU 282325 A1 SU282325 A1 SU 282325A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkyl
- aryl
- obtaining
- sulfides
- alkenil
- Prior art date
Links
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 title description 4
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 title description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 ethylene butyl sulfide Chemical compound 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- SXLIFQSDMYZOBA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(ethenyl)pyridine Chemical compound C=CC1=CC=C(C=C)N=C1 SXLIFQSDMYZOBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000037197 Anion exchangers Human genes 0.000 description 1
- 108091006437 Anion exchangers Proteins 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение касаетс получени новых бифункциональных азот- и серусодержащих мономеров , в которых азот и сера вл ютс функциональными групнами, снособными к сорбции ионов металлов. Присоединение к моновнннлннридинам различных тиолов приводит к получению нолифункциопальных соединений , но без винильной группы, способной к полимеризации.
Предлагаетс способ получени алкенил5-алкил (арил) сульфидов, Содержащих азот, общей формулы
rUpCHjSR
-N
где R - водород, алкил, арнл, заключающийс в том, что 2,5-дивинилпириднн подвергают взаимодействию с тиолами формулы RSH, где R имеет указанные значени , в среде органического растворител с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Пример 1. Получение (5-винилпиридил-2 ) этилен бензилсульфнда
вапии и выдерживают в течение 4 час, охлаждают , отгон ют бензол, а остаток перегон ют в вакууме. Выдел ют 5,4 г (выход 96%;) (5 - вннилпиридил-2)-этилен бепзилсульфида с т. кип. 150-153°С/1 мм рт. ст., 1,5840; df 1,0710; MRo найд. 79,6S; ныч. 79,27.
Найдено, %: N 5,53; 5,68; S 12,40; 12,58.
CioHnNS.
Вычислено, %: N 5,50; S 12,55.
Пример 2. Получение (5-винилпиридил-2 ) этилен бутил сульфида.
В колбу помещают 5,25 г (0,04 моль) 2,5дивинилнириднна , 3,6 г (0,04 моль) бутилмеркаптапа в 50 мл бензола и 2 г анионита АВ171 , нагревают при 60-65°С в течение 5 час, охлаждают, фильтруют, от фильтрата отгон ют бензол, а остаток перегон ют в вакууме. Получают 8,5 г (выход 96,7%) (5-винилпиридил-2 )этилеп бутилсульфида с т. кип. 142-143°С/1-2 мм рт. ст., 1,5578.
Пайдено, %: S 14,20; 14,40.
CisniijNS.
Вычислено, %: S 14,50.
П р и М ер 3. Получение (5-винилпирпдил-2 )этилен пропан-1-ол-сульфида
гревают при перемешивании до кипени и выдерживают на кип щей вод ной бане в течение 3 час, охлаждают, отгон ют растворитель, а осадок перегон ют в вакууме.
Получают 2,2 г (выход 49,5%) (5-винилпиридил-2 ) этилен пропан-1 -ол-сульфида с т. кип. 165-167°С/1 мм рт. ст., 1,5630; df 1,1013; MRo найд. 65,880; выч. 66,026.
Найдено, %: С 64,20; 64,38; Н 7,58; 7,75; S 14,0; 14,22.
Cis-HirNOS.
Вычислено, %: С 64,50; Н 7,62; S 14,35.
Предмет изобретени
Способ получени алкенил-5-алкил(арил) сульфидов общей формулы
СНгСН CHgCHgSR
где R - водород, алкил, арил,
отличающийс тем, что 2,5-дивинилпиридин подвергают взаимодействию с тиолами формулы RSH, где R имеет указанные значени , в среде органического растворител с последующим выделением целевого продукта изве
стным способом.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU282325A1 true SU282325A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7391834B2 (ja) | チオカーボネートの製造方法 | |
| KR100517039B1 (ko) | 실란화된 (메트)아크릴레이트의 제조 방법 | |
| SU282325A1 (ru) | Способ получения алкенил-5-алкил(арил) сульфидов | |
| AU685477B2 (en) | Process for preparing gamma-mercaptocarboxylic acid derivatives | |
| SU583738A3 (ru) | Способ получени производных 4-фенил-2-метил-1-бутен-1-карбоновой кислоты | |
| US4658035A (en) | Preparation of 2-alkyl-4,5-dihydroxymethylimidazoles | |
| CA2041134A1 (en) | Process for the preparation of linear 1,3-diketones | |
| CA1267154A (en) | 4,4-(bis(4-hydroxyphenyl)cyclohexanecarboxylic acid derivatives and process for preparing same | |
| WO2015091499A1 (en) | Six-membered cyclic biscarbonates | |
| US3300529A (en) | Alkylenesulfonamides and method of preparing same | |
| EP0112297B1 (en) | Process for the preparation of bis(perfluoroalkyl-alkylthio)alkonoic acids and lactone derivatives thereof | |
| SU294335A1 (ru) | ||
| CA1109893A (en) | 2-aza-1,3-dienes | |
| SU275063A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-БРОМАКРИЛОНИТРИЛА | |
| SU246507A1 (ru) | Способ получения производных дитиокарбаминовойкислоты | |
| CA1272205A (en) | Substituted o-phthalaldehydes | |
| SU535311A1 (ru) | Способ получени фосфорилированных -алкил ( -карбалкоксиэтил)виниламинов | |
| SU365888A1 (ru) | СССРОпубликовано 08.1.1973. Бюллетень № 6Дата ои\'бликова1И1 ои-исани 13.III.1973УДК 547.862.07(088.8) | |
| SU727654A1 (ru) | Способ получени 1-алкил(1-алкокси) силатранов | |
| US3373167A (en) | Preparation of alpha-betaunsaturated sulfones | |
| SU546612A1 (ru) | Способ получени хлорсодержащих олигоэфиракрилатов с симм-триазиновым циклом | |
| SU509597A1 (ru) | Способ получени амидов кислотфосфора | |
| CA1132139A (en) | Dithienyl alkyl amines and process for their production | |
| SU198331A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а, р-НЕНАСЫЩЕННЬ!Х СУЛЬФИДОВ | |
| EP0088383B1 (en) | Process for preparing the compound 1-methoxy-6-chloro-hexyne-2 |