SU282305A1 - METHOD OF OBTAINING NYA4YAS-1,3-BIS- (PENTAFTORFENYL) BUTEN-1 - Google Patents

METHOD OF OBTAINING NYA4YAS-1,3-BIS- (PENTAFTORFENYL) BUTEN-1

Info

Publication number
SU282305A1
SU282305A1 SU1349996A SU1349996A SU282305A1 SU 282305 A1 SU282305 A1 SU 282305A1 SU 1349996 A SU1349996 A SU 1349996A SU 1349996 A SU1349996 A SU 1349996A SU 282305 A1 SU282305 A1 SU 282305A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bis
obtaining
pentaftorfenyl
nya4yas
buten
Prior art date
Application number
SU1349996A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
Б. Оксененко , В. А. Соколенке
Новосибирский институт органической химии Сибирского отделени
Publication of SU282305A1 publication Critical patent/SU282305A1/en

Links

Description

Предлагаемый способ получени  транс-1,3бис- (пентафторфенил) бутана-1 и само соединение в литературе пе описаны. Это вещество, относ щеес  к классу фторолефинов, может найти применение как исходное дл  получени  пластмасс, каучуков, а также дл  синтеза различных органических производных.The proposed method for preparing trans-1,3bis- (pentafluorophenyl) butane-1 and the compound itself are not described in the literature. This substance, belonging to the class of fluoroolefins, can be used as a starting material for the production of plastics, rubbers, as well as for the synthesis of various organic derivatives.

Способ заключаетс  во взаимодействии 1-(пентафторфенил) этилового спирта с четырехфтористой серой при нагревании до 80- 120°С с последующим выделением целевого продукта известным методом.The method consists in the interaction of 1- (pentafluorophenyl) ethyl alcohol with sulfur tetrafluoride when heated to 80-120 ° C, followed by separation of the target product by a known method.

Пример. 6г 1-(пентафторфенил)этилового спирта и 6 г четырехфтористой серы нагревают в автоклаве при 100°С в течение 20 час. Реакционную массу обрабатывают водой, экстрагируют эфиром и перегон ют. ПолучаютExample. 6 g of 1- (pentafluorophenyl) ethyl alcohol and 6 g of sulfur tetrafluoride are heated in an autoclave at 100 ° C for 20 hours. The reaction was treated with water, extracted with ether and distilled. Get

4,5 г (81%) транс-1,3-бис-(пентафторфенпл) бутена-1 с т. кип. 138-140°С/14 мм рт. ст.4.5 g (81%) of trans-1,3-bis- (pentafluorophenpl) butene-1 with t. Bales. 138-140 ° C / 14 mm Hg. Art.

Пайдено, %: С. 49,15; Н 1,64; F 49,22.Paideno,%: p. 49.15; H 1.64; F 49.22.

CioHeFio.CioHeFio.

Вычислено, %: С 49,50; Н 1,55; F 48,95.Calculated,%: C 49.50; H 1.55; F 48.95.

Мол. в., найд. 388; выч. 388.Mol in. found 388; Calc 388.

Спектры ЯМР, р19 и ПМР соответствуют предложенной структуре.The NMR, p19 and PMR spectra correspond to the proposed structure.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  т/ а«с-1,3-бис-(пентафторфенил ) бутена-1, отличающийс  тем, что 1 (пентафторфенил)этиловый спирт подвергают взаимодействию с четырехфтористой серой при 80-120°С с выделением целевого продукта известным методом.The method of obtaining t / a "c-1,3-bis- (pentafluorophenyl) butene-1, characterized in that 1 (pentafluorophenyl) ethyl alcohol is reacted with sulfur tetrafluoride at 80-120 ° C. To isolate the target product by a known method.

SU1349996A METHOD OF OBTAINING NYA4YAS-1,3-BIS- (PENTAFTORFENYL) BUTEN-1 SU282305A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU282305A1 true SU282305A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2912915A1 (en) Tetrahydrofuran-2,5-dicarbaldehydes (diformyl-tetrahydrofuran, dfthf) and process for making the same
SU282305A1 (en) METHOD OF OBTAINING NYA4YAS-1,3-BIS- (PENTAFTORFENYL) BUTEN-1
SU485595A3 (en) Method for producing 2,5-dimethylfuran-3-carboxylic alkyl esters
Motoki et al. Synthetic Studies Starting from β-Cyanopropionaldehyde. I. The Synthesis of Adipic Dialdehyde
SU248649A1 (en) METHOD FOR OBTAINING R-ALKYL (Aryl) thioethyl
SU259074A1 (en) METHOD OF OBTAINING DIACETYLENE ONE AND DUAL ATTRACTS OF PIPERIDINE SERIES CONTAINING / Mr.-DIETHINYLBENZENOL GROUP
SU1027168A1 (en) Process for preparing 6z or 6e-isomers of 2e-8-triphenyl-silyloxy-2,6-dimethylocta-2,6-dien-4-in-1-al
SU221688A1 (en)
SU325844A1 (en) METHOD OF OBTAINING 3-YODSELENOFEN
SU213880A1 (en) METHOD OF OBTAINING UNDERTAIN 3-ALKYL-5-PROPIL-D4-
SU350789A1 (en) Method of producing trinitromethyltetrahydrofuran
RU2673461C2 (en) Method of preparing 4-methyl-1-nitropentene-1
SU275063A1 (en) WAY OF OBTAINING a-BROMACRYLONITRILE
SU173216A1 (en) METHOD FOR OBTAINING GLUTAR ALDEHYDE ACETALS
SU186451A1 (en) METHOD OF OBTAINING VINYLOXYLCOCOXYLKINOLS
SU259905A1 (en) Method of production of phosphoric acid dichlorohydride
SU245783A1 (en) METHOD OF OBTAINING 1-ALKYL-2-ARIL (ALKIL) -MERCAPTO-METHYL-3-CARBETOXI-5-OXY INDOLS
SU321097A1 (en) METHOD OF OBTAINING ACETYLENE ^ -OXYESES OF FAT-AROMATIC SERIES
SU245784A1 (en) METHOD OF OBTAINING Z- (a-PHENYL-y-ALKOXIPROPAN) - -OXAZOZOLIDINE
SU319591A1 (en) WAY OF OBTAINING 4-L1ERKAPTO-2-BUTANON
SU271512A1 (en) METHOD OF OBTAINING ARYL-SUBSTITUTED ETHYLINVINYL ETHERS
SU430103A1 (en) METHOD OF OBTAINING CARBORANE-CONTAINING ACETOPHENONE F? !! ^ ^^? T ^ B
SU241447A1 (en) METHOD OF OBTAINING N- (p-OKCIETHYL) 3,5-DIMETHYL-PYRAZOL
SU333160A1 (en) Method of producing 2-amino-substituted cyclohexen-1-one-3
SU248702A1 (en) METHOD OF OBTAINING 4-ALKOXY (ALKTIO) SUBSTITUTED CYCLIC ACETALS OF CHLORAL