SU276937A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU276937A1
SU276937A1 SU1244752A SU1244752A SU276937A1 SU 276937 A1 SU276937 A1 SU 276937A1 SU 1244752 A SU1244752 A SU 1244752A SU 1244752 A SU1244752 A SU 1244752A SU 276937 A1 SU276937 A1 SU 276937A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
adamantylamino
glucuronic acid
mixture
aminoadamantane
glucuronide
Prior art date
Application number
SU1244752A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Я. Ю. Полис С. А. Гиллер
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени иистигут органического синтеза
Латвийской ССР
Publication of SU276937A1 publication Critical patent/SU276937A1/ru

Links

Description

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ METHOD OF OBTAINING

Изобретение касаетс  получени  соединейий , которые могут найти широкое нрименение в фармацевтической промышленности.The invention relates to the preparation of compounds which can be widely used in the pharmaceutical industry.

Предлагаетс  новый способ получени  не описанных в литературе адамантиламино-Nглюкуронидов , заключающийс  в том, что аминоадамантан подвергают взаимодействию с глюкуроновой кислотой в безводном органическом растворителе при кратковременном кип чении смеси эквимол рных количеств исходных компонентов с последующим выделением целевого продукта известными приемами .A new method is proposed for the preparation of adamantylamino-Nglucuronides not described in the literature, namely that aminoadamantane is reacted with glucuronic acid in an anhydrous organic solvent during a short-term boiling of a mixture of equimolar amounts of the starting components followed by isolation of the target product by known methods.

Пример. 19,4 г (0,1 моль) глюкуроновой кислоты раствор ют в кнп шем абсолютном этаноле (1000 мл) и к раствору добавл ют 15,1 г (0,1 моль) аминоадамантана в 300 мл бензола. Реакционную с.месь кип т т в течение 1 час. Выпавший осадок после охлаждени  отфильтровывают, промывают на фильтре этанолом и сушат. Получают 27,8 г (85% от теоретического) белого кристаллического аналитически чистого без перекристаллизации продукта с т. нл. 181 - 182°С (с разложением ).Example. 19.4 g (0.1 mol) of glucuronic acid is dissolved in more than 100% absolute ethanol (1000 ml) and 15.1 g (0.1 mol) of aminoadamantane in 300 ml of benzene is added to the solution. The reaction mixture is boiled for 1 hour. The precipitate formed after cooling is filtered, washed on the filter with ethanol and dried. Obtain 27.8 g (85% of theoretical) of a white crystalline analytically pure product without recrystallization with t. NL. 181 - 182 ° С (with decomposition).

Найдено, %: С 58,61; И 7,78; N 4,64. CisHssOeN.Found,%: C 58.61; And 7.78; N 4.64. CisHssOeN.

Вычислено, %: С 58,75; Н 7,68; N 4,27. Calculated,%: C 58.75; H 7.68; N 4.27.

Предмет и з о б р е т е н и  Subject and title

Способ получени  адамантиламино-Ы-глюкуронида , отличающийс  тем, что смесь эквимол рных количеств амнноадамантана н глюкуроновой кислоты кип т т в безводном органическом растворителе не более часа с последующим выделением целевого продукта известными приема.ми. АДАМАНТИЛАМИНО-Ы-ГЛЮКУРОНИДАThe method of producing adamantylamino-N-glucuronide, characterized in that a mixture of equimolar amounts of amnnoadamantane and glucuronic acid is boiled in an anhydrous organic solvent for not more than an hour, followed by isolation of the target product by known methods. Adamantylamino-y-glucuronide

SU1244752A SU276937A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU276937A1 true SU276937A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3226099A1 (en) NEW GUANIDINE WITH A STRONG STERICAL OBSTACLE AND METHOD FOR THEIR PRODUCTION
CN1434800A (en) Pyridine-1-oxide derivative, and process for its transformation into pharmaceutically effective compunds
SU276937A1 (en)
DK152752B (en) METHOD OF PREPARING L-SULPIRIDE
US3007940A (en) Method of preparing derivatives of 3, 3-pentamethylene-4-hydroxybutyric acid
US2462008A (en) Amino trimethyl hexanoic acids and their lactams
Rassweiler et al. The structure of dehydro-acetic acid
SU457210A3 (en) Method for producing benzoyl- (3-phenyl) -2-propionic or benzoyl- (3-phenyl) acetic acid
US2260256A (en) Production of dioximes and isoxazoles
Kleinspehn et al. The Synthesis of Some β, β-Dipyrrylpropionic Esters1, 2
CH395110A (en) Procédé de preparation de la dibenzyloxyphosphorylcréatinine
Ghosh et al. EXTENSION OF MICHAEL'S REACTION PART III
SU337990A1 (en) Method of producing quinoxalin-1,4-dioxide derivatives
US4173705A (en) 2-(2-Furoyl)-4-methylpyridine and its methyl iodide quaternary salt
SU218151A1 (en) METHOD OF OBTAINING a., A-DICHLOR-5, y-and y, y-DIPHENYL-y-BUTYROLACT.
SU255285A1 (en)
US2841609A (en) Dextro-6-dimethylamino-4, 4-diphenyl-5-methyl-3-hexanone, salts thereof, and preparation thereof
US3478101A (en) Method of resolving dl-ephedrine into its optically active components
SU415877A3 (en) METHOD FOR OBTAINING DERIVATIVES OF HOMOPIRIMIDAZOLE OR THEIR SALTS
SU234391A1 (en) METHOD FOR PRODUCING ISOTHYTHRONIUM SALTS
RU1810343C (en) 4,4-dinitro - 2,3 - dihydroxytetrahydrofuran and a method of its synthesis
US2697095A (en) Penicillin salts of glycine-diphenylamides
SU212259A1 (en) The method of producing tin-organic derivatives of aryloxyalkylcarbonic acids
SU326177A1 (en) METHOD FOR PRODUCING DIPHENYL-p-DIMETHYLAMINOPHENYL-CYCLOPROPENYLIUM PERCHLORATE
SU322326A1 (en) Method of producing 7-dehydrocholesterine benzoate