SU250907A1 - Способ получения aлkилeh-биc-(n,n-диaлkилamидo- фторалкилфосфонитов) - Google Patents

Способ получения aлkилeh-биc-(n,n-диaлkилamидo- фторалкилфосфонитов)

Info

Publication number
SU250907A1
SU250907A1 SU1276740A SU1276740A SU250907A1 SU 250907 A1 SU250907 A1 SU 250907A1 SU 1276740 A SU1276740 A SU 1276740A SU 1276740 A SU1276740 A SU 1276740A SU 250907 A1 SU250907 A1 SU 250907A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bis
fluoralkylphosphonite
alkileh
dialkylamido
obtaining
Prior art date
Application number
SU1276740A
Other languages
English (en)
Original Assignee
М. П. Гринблат, В. Н. Пронс, В. Н. Шаров , А. Л. Клебанский
Publication of SU250907A1 publication Critical patent/SU250907A1/ru

Links

Description

Изобретение относитс  к области получени  алкилен-бис -(N,N - диалкиламидофторалкилфосфонитов ) общей формулы
F
R-P
.P-OCH2(Ri)nCH,
Щ)гN(R)i
где RF-СРз; ,; R -алкил; Ri -СНг или CFa; п 0, 1, 2, 3, 4...
Бис - (фторалкилфосфониты), содержащие функциональные группы у атомов фосфора, могут быть использованы дл  синтеза термои агрессивостойких полимеров.
Предлагаемый способ состоит в том, что N,iN - диалкиламинофторалкилгалоидфосфины подвергают взаимодействию с гликол ми или 1полифторгликол ми в -присутствии третичного основани  в среде органического растворител  с последующим выделением целевого продукта известными методами.
Пример 1. Синтез этнлен-бис-(М,М-диэтиламиногептафторпропилфосфонита ).
N,N- диэтиламиногептафторпропилйодфосфина 200 мл абсолютного эфира. При интенсивном перемешивании из капельной воронки в течение 0,5 час по капл м приливают смесь 4,9 г
(0,079 моль) этиленгликол  н 15,99 г (0,158 моль) триэтиламина. В процессе реакции температура смеси поддерживаетс  за счет наружного охлаждени  лед ной водой в пределах 5-15° С. Затем реакционную смесь
перемешивают 2 час при комнатной температуре , отфильтровывают йодгидрат триэтиламина , от фильтрата отгон ют растворитель и остаток перегон ют в вакууме. Получают 38,80 г (81,3% от теории) прозрачной, слегка
желтоватой жидкости с т. кип. 79-80° С/4Х Х10-2 мм рт. ст.- п2° 1,3892; df 1,3692; MRo 104,386; выч. 104,454.
Найдено, %: С 30,07; Н 4,10; F 43,82; N 4,40; Р 10,22.
Ci6H24Fi4N2P2
Вычислено, %: С 31,80; Н 4,00; F 44,01; N 4,64; Р 10,25.
Пример 2. Синтез гексафторамилен-бис (N,N - диэтиламидогептафторпропилфосфонита ). фторпентандиола и 30,36 г (0,015 моль) тризтиламина по примеру 1 получают раствор целевого продукта в эфире. Растворитель отгои ют и остаток перегои ют в вакууме. Получают 43,08 г (76,1% от теории) прозрачной жидкости светло-желтого цвета ст. кип. 114-115°С/4 ММ рт. ст.; п 1,3790; 119,170; выч. 1,4629; MRo 118,662. Найдеио, %: С 30,48; Н 3,39; F 50,32; N3,67; Р 8,17. Ci9H24F2oN2P2 Вычислено, %: С Н 3,21; F 50,51; N 3,71; Р8,21. Предмет .изобретени  Способ Получени  алкилен- бис- (Н,:М-диалкилаМИДофторалкилфосфонитов , отличающийс  тем, что М,Н-диалкиламинофторалкилгалоидфосфины подвергают взаимодействию с гликол ми или полифторгликол ми в присутствии третичного основани  в среде органического растворител  с последуюпдим выделением целевого продукта известными методами.
SU1276740A Способ получения aлkилeh-биc-(n,n-диaлkилamидo- фторалкилфосфонитов) SU250907A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU250907A1 true SU250907A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU250907A1 (ru) Способ получения aлkилeh-биc-(n,n-диaлkилamидo- фторалкилфосфонитов)
US3347932A (en) Synthesis of quaternary phosphonium salts
US4034022A (en) Phosphoric esters of polyfluorinated alcohols, and their preparation
JPS603317B2 (ja) 塩化ホスフアイトの製造方法
SU311920A1 (ru) Способ получения органилоксиметилтрихлор-силанов
SU176896A1 (ru) Способ получения диарил(алкил)-хлорфосфазобис- (перфторалкил)- фосфинов
SU213863A1 (ru) Способ получения n-алкиловых эфиров метйонина тиофосфорной кислоты
SU271519A1 (ru) Способ получения фенилдитретбутилпероксифосфазосульфониларилов
SU270732A1 (ru) Способ получения фторорпанических циклических эфиров алкил(арил)фосфоновых кислот
SU242167A1 (ru) Способ получения s-алкилалкил/арил/изотиоци- анатотиофосфонитов
SU193506A1 (ru) Способ получения смешаннб1х амидов сулбфоновых и фосфористых кислот
RU2249589C1 (ru) Способ получения 1-(n,n-диметиламинометил)-бензотриазольной соли o-(н-бутил)-o-(2-этил-н-гексил)-дитиофосфорной кислоты
SU262903A1 (ru)
SU1576533A1 (ru) Способ получени алкилтриметилсилилфосфитов
SU527437A1 (ru) Способ получени хлорангидридов -этоксивинилалкилфосфиновых кислот
SU1058970A1 (ru) Способ получени триметилсилоксифосфоний 2,3-бутилендитиофосфатов
SU166027A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ОКСИЭТИЛАЛКИЛФОСФИНОВ и р-ОКСИЭТИЛДИАЛКИЛФОСФИНОВ
RU2047618C1 (ru) Способ получения бис-2,3-дибромпропилового эфира метилфосфоновой кислоты
SU289098A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-БЯС-(ДИАЛКИЛФОСФИНО)- -ф-АЛКАНОЛОВ-1
SU193505A1 (ru)
SU1281561A1 (ru) Способ получени хлорсодержащих альдегидов
SU164600A1 (ru)
GB2137193A (en) Chlorosulphonic Acid Esters
SU1278352A1 (ru) Способ получени @ -алкениламидофосфитов
SU296773A1 (ru) Способ получения 0-хлоралкиламидотиолфосфатов