SU250907A1 - Способ получения aлkилeh-биc-(n,n-диaлkилamидo- фторалкилфосфонитов) - Google Patents
Способ получения aлkилeh-биc-(n,n-диaлkилamидo- фторалкилфосфонитов)Info
- Publication number
- SU250907A1 SU250907A1 SU1276740A SU1276740A SU250907A1 SU 250907 A1 SU250907 A1 SU 250907A1 SU 1276740 A SU1276740 A SU 1276740A SU 1276740 A SU1276740 A SU 1276740A SU 250907 A1 SU250907 A1 SU 250907A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bis
- fluoralkylphosphonite
- alkileh
- dialkylamido
- obtaining
- Prior art date
Links
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- -1 N, N-diethylaminoheptafluoropropyl iodophosphine Chemical compound 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atoms Chemical group 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени алкилен-бис -(N,N - диалкиламидофторалкилфосфонитов ) общей формулы
F
R-P
.P-OCH2(Ri)nCH,
Щ)гN(R)i
где RF-СРз; ,; R -алкил; Ri -СНг или CFa; п 0, 1, 2, 3, 4...
Бис - (фторалкилфосфониты), содержащие функциональные группы у атомов фосфора, могут быть использованы дл синтеза термои агрессивостойких полимеров.
Предлагаемый способ состоит в том, что N,iN - диалкиламинофторалкилгалоидфосфины подвергают взаимодействию с гликол ми или 1полифторгликол ми в -присутствии третичного основани в среде органического растворител с последующим выделением целевого продукта известными методами.
Пример 1. Синтез этнлен-бис-(М,М-диэтиламиногептафторпропилфосфонита ).
N,N- диэтиламиногептафторпропилйодфосфина 200 мл абсолютного эфира. При интенсивном перемешивании из капельной воронки в течение 0,5 час по капл м приливают смесь 4,9 г
(0,079 моль) этиленгликол н 15,99 г (0,158 моль) триэтиламина. В процессе реакции температура смеси поддерживаетс за счет наружного охлаждени лед ной водой в пределах 5-15° С. Затем реакционную смесь
перемешивают 2 час при комнатной температуре , отфильтровывают йодгидрат триэтиламина , от фильтрата отгон ют растворитель и остаток перегон ют в вакууме. Получают 38,80 г (81,3% от теории) прозрачной, слегка
желтоватой жидкости с т. кип. 79-80° С/4Х Х10-2 мм рт. ст.- п2° 1,3892; df 1,3692; MRo 104,386; выч. 104,454.
Найдено, %: С 30,07; Н 4,10; F 43,82; N 4,40; Р 10,22.
Ci6H24Fi4N2P2
Вычислено, %: С 31,80; Н 4,00; F 44,01; N 4,64; Р 10,25.
Пример 2. Синтез гексафторамилен-бис (N,N - диэтиламидогептафторпропилфосфонита ). фторпентандиола и 30,36 г (0,015 моль) тризтиламина по примеру 1 получают раствор целевого продукта в эфире. Растворитель отгои ют и остаток перегои ют в вакууме. Получают 43,08 г (76,1% от теории) прозрачной жидкости светло-желтого цвета ст. кип. 114-115°С/4 ММ рт. ст.; п 1,3790; 119,170; выч. 1,4629; MRo 118,662. Найдеио, %: С 30,48; Н 3,39; F 50,32; N3,67; Р 8,17. Ci9H24F2oN2P2 Вычислено, %: С Н 3,21; F 50,51; N 3,71; Р8,21. Предмет .изобретени Способ Получени алкилен- бис- (Н,:М-диалкилаМИДофторалкилфосфонитов , отличающийс тем, что М,Н-диалкиламинофторалкилгалоидфосфины подвергают взаимодействию с гликол ми или полифторгликол ми в присутствии третичного основани в среде органического растворител с последуюпдим выделением целевого продукта известными методами.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU250907A1 true SU250907A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU250907A1 (ru) | Способ получения aлkилeh-биc-(n,n-диaлkилamидo- фторалкилфосфонитов) | |
US3347932A (en) | Synthesis of quaternary phosphonium salts | |
US4034022A (en) | Phosphoric esters of polyfluorinated alcohols, and their preparation | |
JPS603317B2 (ja) | 塩化ホスフアイトの製造方法 | |
SU311920A1 (ru) | Способ получения органилоксиметилтрихлор-силанов | |
SU176896A1 (ru) | Способ получения диарил(алкил)-хлорфосфазобис- (перфторалкил)- фосфинов | |
SU213863A1 (ru) | Способ получения n-алкиловых эфиров метйонина тиофосфорной кислоты | |
SU271519A1 (ru) | Способ получения фенилдитретбутилпероксифосфазосульфониларилов | |
SU270732A1 (ru) | Способ получения фторорпанических циклических эфиров алкил(арил)фосфоновых кислот | |
SU242167A1 (ru) | Способ получения s-алкилалкил/арил/изотиоци- анатотиофосфонитов | |
SU193506A1 (ru) | Способ получения смешаннб1х амидов сулбфоновых и фосфористых кислот | |
RU2249589C1 (ru) | Способ получения 1-(n,n-диметиламинометил)-бензотриазольной соли o-(н-бутил)-o-(2-этил-н-гексил)-дитиофосфорной кислоты | |
SU262903A1 (ru) | ||
SU1576533A1 (ru) | Способ получени алкилтриметилсилилфосфитов | |
SU527437A1 (ru) | Способ получени хлорангидридов -этоксивинилалкилфосфиновых кислот | |
SU1058970A1 (ru) | Способ получени триметилсилоксифосфоний 2,3-бутилендитиофосфатов | |
SU166027A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ОКСИЭТИЛАЛКИЛФОСФИНОВ и р-ОКСИЭТИЛДИАЛКИЛФОСФИНОВ | |
RU2047618C1 (ru) | Способ получения бис-2,3-дибромпропилового эфира метилфосфоновой кислоты | |
SU289098A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-БЯС-(ДИАЛКИЛФОСФИНО)- -ф-АЛКАНОЛОВ-1 | |
SU193505A1 (ru) | ||
SU1281561A1 (ru) | Способ получени хлорсодержащих альдегидов | |
SU164600A1 (ru) | ||
GB2137193A (en) | Chlorosulphonic Acid Esters | |
SU1278352A1 (ru) | Способ получени @ -алкениламидофосфитов | |
SU296773A1 (ru) | Способ получения 0-хлоралкиламидотиолфосфатов |