SU245128A1 - Способ радиационно-химического получения фенола - Google Patents
Способ радиационно-химического получения фенолаInfo
- Publication number
- SU245128A1 SU245128A1 SU1078995A SU1078995A SU245128A1 SU 245128 A1 SU245128 A1 SU 245128A1 SU 1078995 A SU1078995 A SU 1078995A SU 1078995 A SU1078995 A SU 1078995A SU 245128 A1 SU245128 A1 SU 245128A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenol
- radiative
- radiation
- benzene
- chemical preparation
- Prior art date
Links
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 title description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC(C=2C(=CC=CC=2)O)=C1 XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- RPHMFCDGSSKPKI-UHFFFAOYSA-N cyclohexane;phenol Chemical compound C1CCCCC1.OC1=CC=CC=C1 RPHMFCDGSSKPKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002587 enol group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
Description
.Известен способ радиационно-химического :получени фенола окислением бензола в водном растворе при температуре выше 130°С. ::Однако радиационно-химический выход фено .ла достигает только 40-50 молекул на 100 эе ,T. е. .получают разбавленные воднофенольные ipacTROpjii, что затрудн ет выделение целевого лрвд.укта. .Дл выделени малых количеств «фенола из водного раствора реакционной смеюи ;необходима сложна и четка система разделени , что существенно вли ет на экономику процесса в сторону его удорожани . Поэтому возможность получени фенола радиационно-химическим путем с достаточно высокими радиационно-химическим выходом, с простой системой разделени представл ют несомненный интерес.
Предложен способ парофазного радиационно-химического окислени бензола в фенол. Получение фенола осуществлено окислением бензола ки-слородом или воздухом при повыщенных температурах и действии ионизирующего излучени в проточной системе.
В качестве источников излучени могут быть использованы ускорители электронов, изотопные источники, дерный реактор.
испаритель, температуру в котором поддерживают 300-400°С. Здесь бензол испар етс и перегреваетс . Образующиес пары поступают в смеситель, куда подвод т кислород в
количестве, необходимом дл данного эксперимента . Затем паро-кислородную смесь подают в наход щийс в поле излучени реакционный сосуд, в котором поддерживаетс посто нна температура. Из реакционного сосуда пары указанной выше смеси направл ют в газосепаратор и далее в холодильник, где происходит конденсаци .
Конденсат хроматографически анализируют на содержание фенола.
Эксперименты могут быть проведены как при атмосферном давлении, так и при повышенном до 50 атм, в гомогенной и гетерогенной среде. При проведении процесса в гетерогенной среде можно использовать катализаторы .
Пример. При действии быстрых электронов ускорители У-16, мощности дозы 10 эв/cMS сек, скорости прокачки бензола 400 , содержании кислорода 80 об. %, температуре реакционного Сосуда 570°С и атмосферном давлении выход фенола 10 г/л, что соответствует 1 вес. %. В тех же услови х облучени , но при температуре реакционного сосуда 750°С и содержании кислорода 40 об. о/д, выход ф.енола 35 г/л т. е. 4 вес. %. ДобавлеНИе к бензолу органических промоторов увеличивает выход фенола. Так, если при температуре сосуда 750°С с содержанием кислорода 45 об. % выход фенола 12 г/л, то в тех же услови х, но с добавкой к бензолу 3 об. % циклогексана выход фенола возраста5 10 ет до 22 г/л. Одновременно выход дифенола значительно снижаетс . Предмет изобретени Способ радиационно-химического получени фенола окислением бензола кислородом при повышенных температуре и давлении до 50 атм., отличающийс тем, что, с целью повышени выхода фенола, процесс ведут в паровой фазе при температуре 570-750°С.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU245128A1 true SU245128A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU215696U1 (ru) * | 2022-05-19 | 2022-12-22 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Би Ай Технолоджи" | Установка для производства фенола |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU215696U1 (ru) * | 2022-05-19 | 2022-12-22 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Би Ай Технолоджи" | Установка для производства фенола |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cavani et al. | The control of selectivity in gas-phase glycerol dehydration to acrolein catalysed by sulfated zirconia | |
| US8232433B2 (en) | Catalyst and alcohol synthesis method | |
| Seybold | Flash thermolysis of organic compounds | |
| EP3305747B1 (en) | Method for producing conjugated diene | |
| JP5849259B2 (ja) | 触媒およびアルコールの合成法 | |
| CN107353277B (zh) | 一种环状硫酸酯的制备方法 | |
| EP1042264B1 (en) | High selective method of phenol and acetone production | |
| SU245128A1 (ru) | Способ радиационно-химического получения фенола | |
| KR102560200B1 (ko) | γ,δ-불포화 알코올의 제조 방법 | |
| Srinivasan | Photoisomerization Processes in Cyclic Ketones. II. Cyclohexanone and 2-Methylcyclohexanone1 | |
| CN112209913B (zh) | 一种催化四氢呋喃羰基化制备己二酸酐的方法 | |
| RU2721773C1 (ru) | Способ получения стирола | |
| KR101769847B1 (ko) | 2-에틸헥실글리시딜에테르 기상 가수분해 반응에 의한 2-에틸헥실글리세롤에테르의 제조방법 | |
| Kurniawan et al. | Vapor-phase intramolecular aldol condensation of 2, 5-hexanedione over calcium hydroxyapatite catalyst | |
| US2792430A (en) | Production of phenolic compounds | |
| US3960901A (en) | Preparation of citraconic acid | |
| US5731471A (en) | Process for the preparation of 2,3-pentanedione | |
| Anikeev et al. | Cyclization of citronellal in a supercritical solvent in a flow reactor in the presence of Al 2 O 3 | |
| US2087038A (en) | Process for the dehydrogenation of higher alcohols | |
| US1879497A (en) | Preparation of ketene | |
| RU2465195C2 (ru) | Способ получения пероксида лития | |
| SU389069A1 (ru) | П^ЕСОЮЗНАЯ- • i; S.1 ; >&'i V, • . ;,;..:.;;;;,-,:./ >&^',-' • г. .'.ri-! !w^-J^Л.i;:--::.^МОТг^НА \ | |
| US3794686A (en) | Process for continuously producing acetylacetone | |
| Dung et al. | Comparing sustainable methods for synthesis of natural benzaldehyde from trans‐cinnamaldehyde: Experimental analysis | |
| Maksimchuk et al. | Kinetic study on isomerization of verbenol to isopiperitenol and citral |